ข้อมูล

22.2: การสังเคราะห์กรดอะมิโน - ชีววิทยา

22.2: การสังเคราะห์กรดอะมิโน - ชีววิทยา


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ในมนุษย์

กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็น: Alanine, Asparagine, Aspartate, Cysteine, Glutamate, Glutamine, Glycine, Proline, Serine, Tyrosine

กรดอะมิโนที่จำเป็น: Arginine*, Histidine, Isoleucine, Leucine, Lysine, Methionine*, Phenylalanine*, Threonine, Tryptophan, Valine

กรดอะมิโนจำเป็นสามชนิดสามารถสร้างขึ้นในมนุษย์ได้ แต่ต้องมีการเสริมที่สำคัญ อาร์จินีนจะหมดไปในกระบวนการผ่านวัฏจักรยูเรีย เมื่อซิสเทอีนต่ำ เมไทโอนีนจะถูกนำมาใช้แทนเพื่อให้ระดับของมันลดลง ถ้าไทโรซีนต่ำ จะใช้ฟีนิลอะลานีนแทน

ตัวกลางไกลโคไลติก

A. จากกลูโคส-6-ฟอสเฟต: His

ของเขา

"เอนไซม์มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ฮิสทิดีน เช่นเดียวกับการสังเคราะห์นิวคลีโอไทด์ purine เอ็นไซม์จากอาร์เคียและแบคทีเรียต่างกัน ส่วนประกอบของกลูตามิเนส (cf. EC 3.5.1.2, กลูตามิเนส) ผลิตโมเลกุลแอมโมเนียที่ถูกถ่ายโอนโดยอุโมงค์ 25 A ส่วนประกอบ cyclase ซึ่งเพิ่มเข้าไปในวงแหวน imidazole ซึ่งนำไปสู่การสลายของโมเลกุลและ cyclization ของผลิตภัณฑ์ตัวใดตัวหนึ่ง หน่วยย่อย glutminase ใช้งานได้เฉพาะภายใน dimeric complex ในเชื้อราและพืชทั้งสองหน่วยย่อยจะรวมกันเป็นหนึ่งเดียว โพลีเปปไทด์" KEgg - https://www.genome.jp/dbget-bin/www_....3.2.10+R04558

B. จาก 3-phosphoglycerate: Serine, Glycine และ Cysteine

jkjkjj

jkjkjkj

D. จาก Pyruvate: Ala, Val, Leu, Ile

Ala สามารถสังเคราะห์ได้ง่ายจากไพรูเวตกรดอัลฟาคีโตโดยปฏิกิริยาทรานส์อะมิเนชัน ดังนั้นเราจะเน้นความสนใจของเราไปที่กรดอื่น ๆ ที่เป็นสายโซ่กิ่งของกรดอะมิโนวาล ลิว และอิล

สารตัวกลาง TCA

E. จาก alpha-ketogluatarate: Glu, Gln, Pro, Arg

เนื่องจากเมแทบอลิซึมของกรดอะมิโนนั้นซับซ้อนมาก การทบทวนการเรียนรู้ในอดีตอย่างต่อเนื่องจึงเป็นสิ่งสำคัญ ภาพด้านล่างจากส่วนที่ 18.2 แสดงความสัมพันธ์ระหว่างกรด Glu, Gln และคีโต

ดังที่เห็นได้จากรูป กรดกลูตามิกสามารถผลิตได้โดยตรงผ่านการทรานส์อะมิเนชันของอัลฟา-คีโตกลูตาเรตโดยผู้บริจาคแอมโมเนีย ในขณะที่กลูตามีนสามารถทำได้โดยการกระทำของกลูตามีนซินเทสกับกรดกลูตาติก

Arg ถูกสังเคราะห์ในวัฏจักรยูเรียดังที่เราเคยเห็นมาก่อน สามารถสร้างจากอัลฟาคีโตกลูตาเรตผ่านตัวกลางตามลำดับต่อไปนี้: N-acetylglutamate, N-acetylglutamate-phosphate, N-acetylglutamate-semialdehyde, N-acetylornithine ถึง N-acetylcitruline ถูกดีอะซีติเลตและเข้าสู่วัฏจักรยูเรีย

โพรลีน:

F. จาก oxalacetate: Asp, Asn, Met, Thr, Lys

OAA เป็น Asp

นี้เป็น transamination ง่าย ๆ

Asp to Lys

"วิถีการสังเคราะห์ไลซีนสองทางที่วิวัฒนาการแยกจากกันในสิ่งมีชีวิต คือวิถีของกรดไดอะมิโนพิเมลิก (DAP) และกรดอะมิโนอะดิปิก (AAA) วิถี DAP สังเคราะห์แอล-ไลซีนจากแอสพาเทตและไพรูเวต และกรดไดอะมิโนพิเมลิกเป็นตัวกลาง เส้นทางนี้ถูกใช้โดยแบคทีเรียส่วนใหญ่ , อาร์เคีย , เชื้อรา , สาหร่าย และพืช (28, 29). วิถี AAA สังเคราะห์ l-lysine จาก α-ketoglutarate และ acetyl coenzyme A (acetyl-CoA) และกรด α-aminoadipic เป็นตัวกลาง ทางเดินนี้ถูกใช้โดยเชื้อราส่วนใหญ่ สาหร่ายบางชนิด แบคทีเรีย เทอร์มัส เทอร์โมฟิลัสและน่าจะเป็นของเก่า" https://jb.asm.org/content/192/13/3304

นี่เป็นเพียงเส้นทาง DAP ของกรดไดอะมิโนพิเมลิก

ด้านล่าง:

ปฏิกิริยาของเขาดำเนินไปโดยกลไกการเล่นปิงปอง ไพรูเวตเริ่มจับกับเอนไซม์ผ่านเบสชิฟฟ์กับกลุ่ม ε-อะมิโนของสารตกค้าง Lys161 ที่ทำงานอยู่ [Laber92] ตามด้วยการเพิ่มแอล-แอสพาเทตเซมิอัลดีไฮด์และทรานซิมิเนชันที่นำไปสู่การไซเคิลและการแยกตัวของ HTPA [Blickling97] กลไกจลนศาสตร์ได้รับการขัดเกลาโดยใช้การศึกษาความเร็วเริ่มต้นและการยับยั้งปลายตายที่ pH สูงและต่ำ ซึ่งยืนยันกลไกปฏิกิริยาปิงปองของเอนไซม์ [Karsten97] น่าแปลกที่ Lys161 ไม่จำเป็นอย่างยิ่งต่อการเร่งปฏิกิริยา

ผลิตภัณฑ์ที่แท้จริงของเอนไซม์นี้คือ 4-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-L,L-dipicolinic acid มันยังเป็นที่รู้จักในสิ่งพิมพ์ส่วนใหญ่ว่า dihydropicolinate synthase (DHDPS)

4-Hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase ซึ่งในอดีตเรียกว่า dihydrodipicolinate synthase (DHDPS, DapA) เป็นเอนไซม์ตัวแรกที่มีลักษณะเฉพาะในการสังเคราะห์ไลซีน เร่งการควบแน่นของไพรูเวตและ (NS) -แอสพาเทต β-เซมิอัลดีไฮด์ นี่เป็นขั้นตอนที่จำกัดอัตราการสังเคราะห์ไลซีนหลังจาก aspartate kinase III [Laber92] ผลคูณของปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาโดย DapA ถูกระบุเป็น (4NS)-4-ไฮดรอกซี-2,3,4,5-เตตระไฮโดร-(2NS)-dipicolinate (HTPA) [Blickling97].

Asp to Thr

dfxcxc

"ธรีโอนีนซินเทส (ThrS) เร่งปฏิกิริยาเคมีขั้นสุดท้ายของ l-ทรีโอนีน การสังเคราะห์ทางชีวภาพจากสารตั้งต้น O-phospho-l-homoserine เนื่องจากฟอสเฟตไอออนที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาครึ่งหนึ่งในอดีตช่วยปฏิกิริยาหลัง ThrS ได้รับการยอมรับว่าเป็นหนึ่งในตัวอย่างที่ดีที่สุดของการเร่งปฏิกิริยาด้วยผลิตภัณฑ์

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs...ed%20catalysis.

ThrS ประมวลผลปฏิกิริยาที่ซับซ้อนที่สุดของเอนไซม์ PLP และสถานะระดับกลางทั้งเจ็ดที่รู้จักสำหรับเอนไซม์ PLP จะเกิดขึ้นในระหว่างรอบการเร่งปฏิกิริยา เป็นผลให้มีโอกาสเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงมากมาย

Asp to Met

dfdfd

DJFKDJFJDKJFKDJF


10.4: การสังเคราะห์กรดอะมิโน

กรดอะมิโนส่วนใหญ่สังเคราะห์จาก &alpha-ketoacids หรือ & alpha-hydroxy acids (3-phosphoglycerate) และต่อมา transaminated จากกรดอะมิโนอื่น (โดยปกติคือกลูตาเมต) เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยานี้คืออะมิโนทรานสเฟอเรส กลูตาเมตมักจะเป็นผู้บริจาคกลุ่มอะมิโน สำหรับปฏิกิริยานี้: &alpha-ketoacid + glutamate ⇄ amino acid + & alpha-ketoglutarate

กลูตาเมตเองถูกสร้างขึ้นใหม่โดยแอมิเนชันของ &alpha-ketoglutarate เร่งปฏิกิริยาโดย Glutamate dehydrogenase:

โครงกระดูกคาร์บอนที่ใช้สำหรับการสังเคราะห์กรดอะมิโนเป็นตัวกลางของวิถีไกลโคไลซิสและวัฏจักรกรดซิตริก (ดูตารางด้านล่าง)

แหล่งที่มาของโครงกระดูกคาร์บอนที่ใช้สำหรับการสังเคราะห์กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็น
ตัวกลางของไกลโคไลซิส
ไพรูเวตใช้สำหรับการสังเคราะห์ ไกลซีน ซีรีน ซีสเทอีน
3-phosphoglycerate ใช้สำหรับการสังเคราะห์ อะลานีน
ตัวกลางของวัฏจักรกรดซิตริก
& alpha-ketoglutarate ใช้สำหรับการสังเคราะห์ กลูตาเมต, กลูตามีน, โพรลีน, อาร์จินีน
oxalacetate ใช้สำหรับการสังเคราะห์ แอสปาเทต แอสปาราจีน

ไทโรซีนเป็นกรดอะมิโนอีกชนิดหนึ่งที่อาศัยกรดอะมิโนที่จำเป็นเป็นสารตั้งต้น ในกรณีนี้ phenylalanine hydroxylase ออกซิไดซ์ phenylalanine เพื่อผลิต tyrosine:

Phenylketonuria เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลให้ระดับเอนไซม์ phenylalanine hydroxylase ต่ำ ส่งผลให้เกิดการสะสมของฟีนิลอะลานีนในอาหารจนถึงระดับที่อาจเป็นพิษ หากไม่ได้รับการรักษา PKU อาจนำไปสู่ความพิการทางสติปัญญา อาการชัก ปัญหาทางพฤติกรรม และความผิดปกติทางจิต นอกจากนี้ยังอาจส่งผลให้มีกลิ่นเหม็นอับและผิวสีจางลง

โดยทั่วไป การสังเคราะห์กรดอะมิโนที่จำเป็น ซึ่งมักจะอยู่ในจุลินทรีย์ มีความซับซ้อนมากกว่ากรดอะมิโนที่ไม่จำเป็น และควรปล่อยให้อยู่ในหลักสูตรชีวเคมีแบบเต็มรูปแบบ


22.2: การสังเคราะห์กรดอะมิโน - ชีววิทยา

บทความทั้งหมดที่เผยแพร่โดย MDPI เผยแพร่ทันทีทั่วโลกภายใต้ใบอนุญาตการเข้าถึงแบบเปิด ไม่จำเป็นต้องได้รับอนุญาตพิเศษเพื่อนำบทความทั้งหมดหรือบางส่วนที่เผยแพร่โดย MDPI กลับมาใช้ใหม่ รวมถึงตัวเลขและตาราง สำหรับบทความที่ตีพิมพ์ภายใต้ใบอนุญาต Creative Common CC BY แบบเปิด ส่วนหนึ่งส่วนใดของบทความอาจถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยไม่ได้รับอนุญาตโดยมีเงื่อนไขว่าบทความต้นฉบับมีการอ้างอิงอย่างชัดเจน

เอกสารคุณลักษณะแสดงถึงการวิจัยขั้นสูงสุดที่มีศักยภาพสำคัญสำหรับผลกระทบสูงในภาคสนาม เอกสารคุณลักษณะจะถูกส่งเมื่อได้รับคำเชิญหรือคำแนะนำเป็นรายบุคคลโดยบรรณาธิการทางวิทยาศาสตร์และได้รับการทบทวนโดยเพื่อนก่อนที่จะตีพิมพ์

เอกสารคุณลักษณะสามารถเป็นได้ทั้งบทความวิจัยต้นฉบับ การศึกษาวิจัยนวนิยายจำนวนมากที่มักเกี่ยวข้องกับเทคนิคหรือแนวทางต่างๆ หรือรายงานการทบทวนที่ครอบคลุมพร้อมข้อมูลอัปเดตที่กระชับและแม่นยำเกี่ยวกับความก้าวหน้าล่าสุดในสาขาที่ทบทวนความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ที่น่าตื่นเต้นที่สุดอย่างเป็นระบบ วรรณกรรม. กระดาษประเภทนี้ให้มุมมองเกี่ยวกับทิศทางการวิจัยในอนาคตหรือการใช้งานที่เป็นไปได้

บทความ Editor's Choice อิงตามคำแนะนำของบรรณาธิการทางวิทยาศาสตร์ของวารสาร MDPI จากทั่วโลก บรรณาธิการเลือกบทความจำนวนเล็กน้อยที่ตีพิมพ์เมื่อเร็วๆ นี้ในวารสารที่พวกเขาเชื่อว่าน่าสนใจเป็นพิเศษสำหรับผู้เขียน หรือมีความสำคัญในสาขานี้ จุดมุ่งหมายคือการจัดทำภาพรวมของงานที่น่าตื่นเต้นที่สุดบางส่วนที่เผยแพร่ในพื้นที่การวิจัยต่างๆของวารสาร


เส้นทางชิกิเมตและการสังเคราะห์กรดอะมิโนอะโรมาติกในพืช

l -Tryptophan, l -phenylalanine และ l -tyrosine เป็นกรดอะมิโนอะโรมาติก (AAAs) ที่ใช้สำหรับการสังเคราะห์โปรตีน และในพืชยังทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมากมาย เช่น เม็ดสี อัลคาลอยด์ ฮอร์โมน และเซลล์ ส่วนประกอบของผนัง AAA ทั้งสามนั้นได้มาจากวิถีชิกิเมต ซึ่ง ≥30% ของคาร์บอนที่ตรึงอยู่กับที่ซึ่งสังเคราะห์ด้วยแสงจะถูกส่งตรงไปยังพืชที่มีท่อลำเลียง เนื่องจากวิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพของพวกมันหายไปในสายเลือดของสัตว์ AAAs จึงเป็นส่วนประกอบสำคัญของอาหารของมนุษย์ และเอ็นไซม์ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ของพวกมันจึงตกเป็นเป้าหมายสำหรับการพัฒนาสารกำจัดวัชพืช การทบทวนนี้เน้นย้ำถึงการระบุโมเลกุลล่าสุดของเอนไซม์ของวิถีและสรุปการจัดระบบทางเดินและระเบียบการถอดความ/หลังการถอดความของเครือข่ายสังเคราะห์ทางชีวสังเคราะห์ AAA นอกจากนี้ยังระบุความรู้ที่จำกัดในปัจจุบันเกี่ยวกับการแบ่งส่วนย่อยของเซลล์และการขนส่งเมแทบอไลต์ที่เกี่ยวข้องกับวิถี AAA ของพืช และอภิปรายถึงความพยายามด้านวิศวกรรมเมตาบอลิซึมที่มุ่งปรับปรุงการผลิตผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติจากพืชที่ได้ AAA


คำจำกัดความของกรดอะมิโน

กรดอะมิโนเป็นกรดอินทรีย์ชนิดหนึ่งที่มีหมู่ฟังก์ชันคาร์บอกซิล (-COOH) และหมู่ฟังก์ชันเอมีน (-NH2) รวมทั้งสายด้านข้าง (ที่กำหนดเป็น R) ที่จำเพาะสำหรับกรดอะมิโนแต่ละชนิด ธาตุที่พบในกรดอะมิโนทั้งหมด ได้แก่ คาร์บอน ไฮโดรเจน ออกซิเจน และไนโตรเจน แต่สายด้านข้างของพวกมันอาจมีองค์ประกอบอื่นๆ เช่นกัน

สัญกรณ์ชวเลขสำหรับกรดอะมิโนอาจเป็นตัวย่อสามตัวอักษรหรือตัวอักษรตัวเดียว ตัวอย่างเช่น วาลีนอาจถูกระบุโดย V หรือวาล ฮิสทิดีนคือ H หรือของเขา

กรดอะมิโนอาจทำงานด้วยตัวเอง แต่โดยทั่วไปจะทำหน้าที่เป็นโมโนเมอร์เพื่อสร้างโมเลกุลที่ใหญ่ขึ้น การเชื่อมโยงกรดอะมิโนสองสามตัวเข้าด้วยกันทำให้เกิดเปปไทด์ และสายโซ่ของกรดอะมิโนจำนวนมากเรียกว่าพอลิเปปไทด์ โพลีเปปไทด์อาจถูกดัดแปลงและรวมกันเป็นโปรตีน

การสร้างโปรตีน

กระบวนการผลิตโปรตีนโดยใช้เทมเพลต RNA เรียกว่าการแปล มันเกิดขึ้นในไรโบโซมของเซลล์ มีกรดอะมิโน 22 ชนิดที่เกี่ยวข้องกับการผลิตโปรตีน กรดอะมิโนเหล่านี้ถือเป็นโปรตีน นอกจากกรดอะมิโนที่สร้างโปรตีนแล้ว ยังมีกรดอะมิโนบางตัวที่ไม่พบในโปรตีนใดๆ ตัวอย่างคือกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริกสารสื่อประสาท โดยปกติกรดอะมิโนที่ไม่ใช่โปรตีนจะทำหน้าที่ในการเผาผลาญกรดอะมิโน

การแปลรหัสพันธุกรรมเกี่ยวข้องกับกรดอะมิโน 20 ชนิดซึ่งเรียกว่ากรดอะมิโนตามรูปแบบบัญญัติหรือกรดอะมิโนมาตรฐาน สำหรับกรดอะมิโนแต่ละชนิด ชุดของ mRNA เรซิดิวสามชุดจะทำหน้าที่เป็นโคดอนระหว่างการแปล (รหัสพันธุกรรม) กรดอะมิโนอีก 2 ชนิดที่พบในโปรตีนคือ pyrrolysine และ selenocysteine สิ่งเหล่านี้ถูกเข้ารหัสเป็นพิเศษ โดยปกติโดย mRNA codon ที่ทำหน้าที่เป็น codon หยุด

การสะกดผิดทั่วไป: กรดอะมิโน

ตัวอย่างของกรดอะมิโน: ไลซีน ไกลซีน ทริปโตเฟน


กลุ่มกรดอะมิโน

กรดอะมิโนสามารถจำแนกได้เป็นสี่กลุ่มทั่วไปตามคุณสมบัติของกลุ่ม "R" ในแต่ละกรดอะมิโน กรดอะมิโนสามารถมีขั้ว ไม่มีขั้ว มีประจุบวกหรือมีประจุลบ กรดอะมิโนขั้วโลกมีหมู่ "R" ที่ชอบน้ำ ซึ่งหมายความว่าพวกมันต้องการสัมผัสกับสารละลายที่เป็นน้ำ กรดอะมิโนที่ไม่มีขั้วเป็นสิ่งที่ตรงกันข้าม (ไม่ชอบน้ำ) ในการหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับของเหลว ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการพับโปรตีนและให้โปรตีนโครงสร้างสามมิติ ด้านล่างนี้คือรายการของกรดอะมิโน 20 ชนิดที่จัดกลุ่มตามคุณสมบัติของกลุ่ม "R" กรดอมิโนชนิดไม่มีขั้วจะไม่ชอบน้ำ ในขณะที่กลุ่มที่เหลือจะชอบน้ำ

กรดอะมิโนไม่มีขั้ว

  • อลา: อะลานีน ไกล: ไกลซีน อิล: ไอโซลิวซีน หลิว: ลิวซีน
  • พบ: เมไทโอนีน ทริป: ทริปโตเฟน เพ: ฟีนิลอะลานีน มือโปร: โพรลีน
  • วาล: วาลีน

กรดอะมิโนขั้วโลก

  • ซีส: ซีสเตอีน เซอร์: ซีรีน ธ: ธรีโอนีน
  • ทีร์: ไทโรซีน อาสนะ: หน่อไม้ฝรั่ง Gln: กลูตามีน

กรดอะมิโนพื้นฐานขั้วโลก (ประจุบวก)

กรดอะมิโนที่เป็นกรดขั้ว (ประจุลบ)

แม้ว่ากรดอะมิโนจำเป็นสำหรับชีวิต แต่ก็ไม่สามารถผลิตได้ทั้งหมดตามธรรมชาติในร่างกาย จากกรดอะมิโน 20 ชนิด สามารถผลิตได้ 11 ชนิดตามธรรมชาติ เหล่านี้ กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็น ได้แก่ อะลานีน อาร์จินีน แอสปาราจีน แอสปาเทต ซิสเทอีน กลูตาเมต กลูตามีน ไกลซีน โพรลีน ซีรีน และไทโรซีน ด้วยข้อยกเว้นของไทโรซีน กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็นจะถูกสังเคราะห์จากผลิตภัณฑ์หรือตัวกลางของวิถีการเผาผลาญที่สำคัญ ตัวอย่างเช่น อะลานีนและแอสปาเทตได้มาจากสารที่ผลิตขึ้นระหว่างการหายใจระดับเซลล์ อะลานีนสังเคราะห์จากไพรูเวต ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของไกลโคไลซิส แอสพาเทตถูกสังเคราะห์จากออกซาโลอะซิเตตซึ่งเป็นตัวกลางของวัฏจักรกรดซิตริก กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็นหกชนิด (อาร์จินีน, ซิสเทอีน, กลูตามีน, ไกลซีน, โพรลีนและไทโรซีน) ได้รับการพิจารณา จำเป็นตามเงื่อนไข เนื่องจากอาจจำเป็นต้องเสริมอาหารในระหว่างการเจ็บป่วยหรือในเด็ก กรดอะมิโนที่ไม่สามารถผลิตได้เองตามธรรมชาติเรียกว่า กรดอะมิโนที่จำเป็น. ได้แก่ ฮิสทิดีน ไอโซลิวซีน ลิวซีน ไลซีน เมไทโอนีน ฟีนิลอะลานีน ทรีโอนีน ทริปโตเฟน และวาลีน กรดอะมิโนจำเป็นจะต้องได้รับจากการรับประทานอาหาร แหล่งอาหารทั่วไปสำหรับกรดอะมิโนเหล่านี้ ได้แก่ ไข่ โปรตีนจากถั่วเหลือง และปลาไวต์ฟิช พืชสามารถสังเคราะห์กรดอะมิโนได้ทั้งหมด 20 ชนิด ต่างจากมนุษย์


เมแทบอลิซึมของกรดอะมิโนและอีพีเจเนติกส์

การปรับเปลี่ยน Epigenetic สามารถควบคุมการแสดงออกของยีนโดยกระตุ้นหรือยับยั้งการถอดรหัสยีนโดยไม่ต้องเปลี่ยนลำดับดีเอ็นเอ ซึ่งท้ายที่สุดจะส่งผลต่อการพัฒนาของตัวอ่อน การแยกเซลล์ต้นกำเนิด การชราภาพ และการสร้างเนื้องอก (Brien et al., 2016 Cavalli and Heard, 2019) ความผิดปกติของ Epigenetic โดยเฉพาะอย่างยิ่ง DNA methylation การปรับเปลี่ยนฮิสโตนการเปลี่ยนแปลงของโครมาตินและ RNA ขนาดเล็กได้รับการอธิบายไว้ในเนื้องอกทางโลหิตวิทยาและเนื้องอกที่เป็นมะเร็งและถือได้ว่าเป็นลักษณะทั่วไปของการพัฒนาและความก้าวหน้าของมะเร็ง (Sharma and Rando, 2017 Toh et al., 2017 Nebbioso et al., 2018). การตั้งโปรแกรมใหม่เกี่ยวกับเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกจะส่งผลต่อสถานะจีโนมโดยการควบคุมเอ็นไซม์สำหรับการดัดแปลงอีพีเจเนติก ซึ่งโดยทั่วไปจะใช้เมแทบอไลต์ที่สำคัญเป็นสารตั้งต้นหรือสารควบคุม allosteric (Etchegaray และ Mostoslavsky, 2016 Van Der Knaap และ Verrijzer, 2016 Sabari et al., 2017) การดัดแปลงทางเคมีของ DNA และฮิสโตนนั้นไวต่อเมแทบอลิซึมของเซลล์และสถานะทางโภชนาการ (Su et al., 2016)

ดีเอ็นเอเมทิลเลชันหมายถึงการถ่ายโอนหมู่เมทิลที่จัดให้มีขึ้นโดย SAM ไปยังอะตอมของคาร์บอน 5 ตำแหน่งของไซโตซีน ที่เร่งปฏิกิริยาโดยเมทิลทรานส์เฟอเรส (DNMT) เพื่อก่อรูป 5′-เมทิลไซโตซีน ในระหว่างการสร้างเนื้องอก การเกิด hypermethylation ที่ผิดปกติของ cytosine ในเกาะ CpG และการเกิด hypomethylation ของจีโนมทั้งหมดส่งผลให้เกิดความไม่แน่นอนของจีโนมและการเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์การแสดงออกของยีน รวมถึงการเงียบของยีนต้านเนื้องอก องค์ประกอบเรโทรภายในร่างกาย และแอนติเจนของเนื้องอก และการกระตุ้นของเนื้องอก (เหลียง และ Weisenberger, 2017 Schorn et al., 2017). SAM ภายในเซลล์ ซึ่งเป็นผู้ให้เมทิลที่ได้รับคาร์บอนเพียงรายเดียว ถูกสังเคราะห์โดยเมไทโอนีนและเอทีพีโดยมีเมไทโอนีนอะดีโนซีนทรานสเฟอร์เรส (รูปที่ 1) ในฐานะที่เป็นผู้บริจาคเมทิลหลักในเซลล์ SAM ยังทำหน้าที่เป็นสื่อกลางในปฏิกิริยาเมทิลเลชันที่หลากหลาย นอกเหนือจาก DNA methylation รวมถึงฮิสโตน RNA และเมทิลเลชันของกรดอะมิโนโปรตีนบางชนิด (Teperino et al., 2010) การดูดซึมและเมแทบอลิซึมของโฟเลต วิตามิน B6 และ B12, โคลีน, เบทาอีน, ซีรีน, และไกลซีนอาจส่งผลต่อกลุ่มผู้บริจาคเมทิล และในที่สุด ระดับของการดัดแปลงเมทิลเลชั่น (Sapienza and Issa, 2016). LAT1 (SLC7A5) มีหน้าที่ในการป้อนกรดอะมิโนที่จำเป็น รวมทั้งเมไทโอนีนด้วยเหตุนี้ LAT1 (SLC7A5) จำเป็นสำหรับการรักษาความเข้มข้นของ SAM ภายในเซลล์ การแสดงออกของ LAT1 ได้รับการควบคุมในมะเร็งหลายชนิดและเกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี (Yanagisawa et al., 2012 Isoda et al., 2014 Shimizu et al., 2015) การปรับลด LAT1 (SLC7A5) ยับยั้งการป้อนของเมไทโอนีน ซึ่งจะช่วยลดระดับของ SAM ของเซลล์ ส่งผลให้ฮิสโตนบางตัวพร่องเมทิลเลชันและยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก ที่สำคัญกว่านั้น การปรับลดยีน EZH2 ทำให้ LAT1 ลดลง (SLC7A5) การแสดงออก และในทางกลับกัน การปรับลด LAT1 (SLC7A5) หรือการลดลงของกรดอะมิโนที่จำเป็นยังสามารถทำให้เกิดการแสดงออกของ EZH2 ที่ลดลง (Dann et al., 2015) วงจรตอบรับเชิงบวกของ EZH2-LAT1 (SLC7A5) บ่งบอกถึงศักยภาพของ LAT1 (SLC7A5) เป็นเป้าหมายในการรักษาโรคมะเร็ง (Hafliger and Charles, 2019).

นอกจากการควบคุมกิจกรรม epigenetic methylase แล้ว เมแทบอลิซึมยังส่งผลต่อเอนไซม์ epigenetic ที่เกี่ยวข้องกับ demethylation ในเซลล์มะเร็ง ผ่าน α-KG-dependent dioxygenase, เมแทบอไลต์ของกรดอะมิโน α-KG ยังเกี่ยวข้องกับการควบคุมฮิสโตนและดีเมทิลเลชันของ DNA (Xu et al., 2011 Xiong et al., 2018 Lio et al., 2019) ไดออกซีเจเนสที่ขึ้นกับ α-KG เหล่านี้รวมถึงแฟมิลีเทต ซึ่งเร่งการเปลี่ยนแปลงของ 5-เมทิลไซโตซีนเป็น 5-ไฮดรอกซีเมทิลไซโทซีนในโดเมน Jumonji C ที่มีฮิสโตน ดีเมทิลเลส ซึ่งเร่งปฏิกิริยาดีเมทิเลชันของโมโน- ไบ- และไตรเมทิลไลซีนเรซิดิว โดยการเกิดออกซิเดชันและตระกูล prolyl hydroxylase (PHD) ซึ่งไฮดรอกซิเลตปัจจัยกระตุ้นการขาดออกซิเจน (HIF) เพื่อไกล่เกลี่ยการย่อยสลาย (Wu et al., 2018 Duan et al., 2019 Lio et al., 2019) ปฏิกิริยาเหล่านี้ต้องการการมีส่วนร่วมของ α-KG ดังนั้นระดับ α-KG ในระดับต่ำอาจทำให้เกิดไฮเปอร์เมทิลเลชันของ DNA และฮิสโตน รายงานการกลายพันธุ์ของ IDH ครั้งแรกใน GBM และพบในภายหลังในเนื้องอกอื่นๆ เช่น AML, มะเร็งท่อน้ำดี และ chondrosarcoma (Parsons et al., 2008 Marcucci et al., 2010 Amary et al., 2011 Borger et al., 2012) IDH ปกติเร่งปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชันของไอโซซิเตรตเป็น α-KG อย่างไรก็ตาม เมื่อมันกลายพันธุ์ IDH จะแปลง α-KG เป็น 2-hydroxyglutaric acid (2-HG) และยับยั้งการแข่งขัน α-KG DNA และ histone demethylases (Xu et al., 2011) ซึ่งนำไปสู่ภาวะ hypermethylation ฟีโนไทป์และอาจเปลี่ยนแปลงความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง (Yang et al., 2012 Tommasini-Ghelfi et al., 2019) ในไกลโอบลาสโตมาชนิดกลายพันธุ์ IDH1 BCAT1 ถูกยับยั้งการถอดรหัสเนื่องจากไฮเปอร์เมทิเลชันของ CpG สามตัวในโปรโมเตอร์ และนี่ก็เป็นผลที่ตามมาของ 2-ไฮดรอกซีกลูตาเรต (2-HG) ที่เหนี่ยวนำการกลายพันธุ์ของ IDH1 (Tonjes et al., 2013) การปราบปรามของ BCAT1 สามารถขัดขวางการขับถ่ายของกลูตาเมต ดังนั้นจึงนำไปสู่การลดการเจริญเติบโตและการบุกรุกของ glioblastoma (Tonjes et al., 2013) ในเซลล์ต้นกำเนิด AML ของมนุษย์ BCAT1 มีการแสดงออกมากเกินไป และวิถีทาง BCAA ถูกกระตุ้นโดยระดับต่ำของ α-KG ซึ่งแสดงฟีโนไทป์ของ DNA hypermethylation ที่คล้ายกับมะเร็งที่กลายพันธุ์เป็นบวกของ IDH (Raffel et al., 2017) การล้มลงของ BCAT1 ทำให้เกิดการสะสมของ α-KG, ส่งเสริมการย่อยสลายโปรตีน HIF1α ที่เป็นสื่อกลางของ EGLN1 และการจับกุมที่เริ่มต้นจากมะเร็งเม็ดเลือดขาว (Raffel et al., 2017) สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ชนิด IDH (WT)/TET2 (WT) ระดับ BCAT1 ในระดับสูงเป็นตัวพยากรณ์ที่แข็งแกร่งของผลลัพธ์การรอดชีวิตที่แย่ลง และระดับ BCAT1 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเกิดโรคซ้ำ (Raffel et al., 2017) ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สารยับยั้ง IDH ที่กำหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์ของ IDH ซึ่งรวมถึง ivosidenib และ enasidenib (ตารางที่ 1) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเพื่อใช้ในผู้ป่วยที่มี AML กลายพันธุ์หรือดื้อต่อยา IDH1 หรือ IDH2 ตามลำดับ (Kim, 2017 Dhillon, 2018) ในขณะที่การทดลองใช้สารยับยั้ง IDH สำหรับเนื้องอกอื่นๆ เช่น มะเร็งท่อน้ำดี มะเร็งท่อน้ำดี และกลุ่มอาการ myelodysplastic ยังคงดำเนินการอยู่ (Abou-Alfa et al., 2020 Stein et al., 2020 Tap et al., 2020) ซึ่งแตกต่างจาก α-KG การสะสมของ succinate และ fumarate อย่างผิดปกติในเนื้อเยื่อเนื้องอกกดทับ PHD จึงลดการไฮโดรไลซิสของ HIF1 α ยับยั้งการดีเมทิลเลชันของ DNA และฮิสโตน และส่งเสริมการเกิดและการพัฒนาของเนื้องอก (Cavalli and Heard, 2019) การกลายพันธุ์หรือการลดลงของยีน succinate dehydrogenase (SDH) ทำให้ความเข้มข้นของ succinate เพิ่มขึ้น การกลายพันธุ์ของยีน SDH ได้รับการยืนยันว่ามีอยู่ในเนื้องอกหลายชนิด เช่น เนื้องอกในระบบทางเดินอาหาร มะเร็งเซลล์ไต pheochromocytoma และ paraganglioma (Pasini and Stratakis, 2009 Dwight et al., 2013 Calio et al., 2017)

การปรับเปลี่ยนหลังการแปล Histone เป็นอีกชุดหนึ่งของเครื่องหมาย epigenetic ในมะเร็ง (Audia and Campbell, 2016) หลักฐานที่เกิดขึ้นใหม่แสดงให้เห็นว่า Lys acylations แปดประเภทบน histones ส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโครมาตินและการแสดงออกของยีน (Sabari et al., 2017) ฮิสโตนอะซิติเลชันซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ดีนั้นถูกควบคุมโดยกิจกรรมที่ตรงกันข้ามของฮิสโตนอะซิติลทรานสเฟอเรส (HATs) และฮิสโตนดีอะซิติเลส (HDACs) HAT กระตุ้นการเติมหมู่อะเซทิลจากอะซิลผู้ให้อะซิติล-CoA ซึ่งสามารถผลิตได้โดยกลูโคส กรดไขมัน และเมแทบอลิซึมของ BCAA (รูปที่ 1) ไปเป็นไลซีนตกค้างในหางฮิสโตนซึ่งเรียกว่าฮิสโตน แอซีทิเลชัน อะซิติเลชันของฮิสโตนสามารถควบคุมได้โดยอะเซทิล-โคเอจากแหล่งต่างๆ ในสภาพเซลล์ต่างๆ (Sivanand et al., 2018) มีรายงานว่า HDACs ซึ่งรับผิดชอบในการกำจัดกลุ่มอะซิติลออกจากฮิสโตนไลซีนตกค้าง มีการแสดงออกที่ผิดปกติในมะเร็ง และสารยับยั้ง HDAC (HDACi) ได้รับการพิจารณาเป็นยาที่มีศักยภาพในการรักษามะเร็ง (Audia and Campbell, 2016 Li and Seto, 2016 Peleg et al., 2016 San Jose-Eneriz et al., 2019 Mirzaei et al., 2020 Wang P. et al., 2020 Wang X. et al., 2020).

การสร้างโปรแกรมเมตาบอลิซึมใหม่ของเซลล์มะเร็งผ่านกรดอะมิโนส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงของอีพีเจเนติก ในทางกลับกัน การดัดแปลง epigenetic ในเอ็นไซม์สำคัญในการเผาผลาญกรดอะมิโนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของเซลล์มะเร็ง (Blanc and Richard, 2017 Ali et al., 2018) การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่า argininosuccinate synthase 1 (ASS1) และ spermidine/spermine N1-acetyltransferase (SAT1) ซึ่งเป็นเอนไซม์กลางสำหรับการเผาผลาญของอาร์จินีนนั้นมีภาวะ hypermethylated ในเซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ดื้อต่อ cisplatin (Yeon et al., 2018) การปรับลด ASS1 ที่เกิดจากโปรโมเตอร์เมทิลเลชั่นเพิ่มความอ่อนแอของเซลล์เนื้องอกต่อ PEGylated arginine deiminase (ADI-PEG20) (ตารางที่ 1) ยาสำหรับการรักษาอาร์จินีนกีดกันที่ใช้ในการทดลองทางคลินิกสำหรับเนื้องอกหลายชนิด (Delage et al ., 2012 Syed et al., 2013 Mcalpine และคณะ, 2014). การตรวจคัดกรองเมื่อเร็วๆ นี้อีกฉบับระบุว่าการควบคุม H3K9 demethylation-mediated ของ BCAT1 และการปรับโปรแกรมเมตาบอลิซึมของ BCAA ที่ตามมานั้นสามารถเพิ่มความสามารถในการต้านทานตัวยับยั้งตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGFR) (TKI) โดยการผลิต ROS scavengers ในมะเร็งปอด ซึ่งเป็นมะเร็งที่ มักพบการกลายพันธุ์ของ EGFR (Wang et al., 2019b)


การสังเคราะห์โปรตีน

การสังเคราะห์โปรตีน (การสังเคราะห์) เป็นกระบวนการที่เซลล์สร้างโปรตีน

บางครั้งคำนี้ใช้เพื่ออ้างถึงการแปลโปรตีนเท่านั้น แต่บ่อยครั้งกว่านั้นหมายถึงกระบวนการหลายขั้นตอน เริ่มต้นด้วยการสังเคราะห์กรดอะมิโนและการถอดรหัสซึ่งจากนั้นใช้สำหรับการแปล

การสังเคราะห์โปรตีนแม้ว่าจะคล้ายกันมาก แต่ก็แตกต่างกันระหว่างโปรคาริโอตและยูคาริโอต

เหตุการณ์หลังการสังเคราะห์ทางชีวภาพ ได้แก่ การดัดแปลงหลังการแปลและการพับโปรตีน

ในระหว่างและหลังการสังเคราะห์ โซ่โพลีเปปไทด์มักจะพับเพื่อสันนิษฐาน ที่เรียกว่า โครงสร้างทุติยภูมิและตติยภูมิดั้งเดิม

สิ่งนี้เรียกว่าการพับโปรตีน

กรดอะมิโนเป็นโมโนเมอร์ที่พอลิเมอร์ไรซ์เพื่อผลิตโปรตีน

การสังเคราะห์กรดอะมิโนเป็นชุดของกระบวนการทางชีวเคมี (เส้นทางการเผาผลาญ) ซึ่งสร้างกรดอะมิโนจากแหล่งคาร์บอนเช่นกลูโคส

สิ่งมีชีวิตทุกชนิดไม่สามารถสังเคราะห์กรดอะมิโนทั้งหมดได้ ตัวอย่างเช่น มนุษย์ที่โตเต็มวัยจะต้องได้รับกรดอะมิโน 8 ใน 20 ตัวจากอาหาร

จากนั้นกรดอะมิโนจะถูกโหลดเข้าสู่โมเลกุล tRNA เพื่อใช้ในกระบวนการแปล


บันทึกทางชีวเคมี| PDF | สื่อการเรียน

1). บทนำ:
2). คำนิยาม:
3). หน้าที่ของโปรตีน
4). คุณสมบัติทางเคมีกายภาพของโปรตีน
5). คุณสมบัติทางเคมีของโปรตีน
6). การจำแนกโปรตีน
7). กรดอะมิโน
8) โครงสร้างของกรดอะมิโนทั่วไป
9). การเชื่อมโยงกรดอะมิโนผ่านพันธะเปปไทด์
10). โครงสร้างของกรดอะมิโนต่างๆ
11). การจำแนกกรดอะมิโน
12). คุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของกรดอะมิโน:
13). ปฏิกิริยาสีของกรดอะมิโน
14). ความสำคัญทางชีวภาพของกรดอะมิโน
15). โพลีเปปไทด์
16). โครงสร้างของโปรตีน
17). โรคขาดโปรตีน:

อ่านเลย

วิตามินและแร่ธาตุ

  • 1). บทนำ
  • 2). จำแนกตามอาหาร
  • 3). จำแนกตามหน้าที่เด่น
  • 4). สารอาหาร
  • 5). โปรตีน
  • 6). หน้าที่ของโปรตีน
  • 7). วิวัฒนาการของโปรตีน
  • 8) การประเมินสถานะโปรตีนนิวเคลียร์
  • 9). อ้วน
  • 10). กรดไขมันไขมันและการไฮโดรไลซิส
  • 11). หน้าที่ของไขมัน
  • 12). คาร์โบไฮเดรต
  • 13). ใยอาหาร
  • 14). วิตามิน
  • 15). วิตามินเอ หน้าที่ของวิตามินเอ
  • 16). วิตามินดี หน้าที่ของวิตามินดี
  • 17). ไทมีน
  • 18) วิตามิน บี6 และ วิตามินบี12
  • 19). การขาดวิตามินบี 12
  • 20). วิตามินซี
  • 21). ภาวะทุพโภชนาการ
  • 22). kwashiorkor อาการ
  • 23). Marasmus อาการ
  • 24). แร่ธาตุ โรคโลหิตจาง

อ่านเลย

เมแทบอลิซึม

  • 1). บทนำ
  • • วิถีอะนาโบลิก
  • • เส้นทาง Catabolic
  • • ทางเดินสะเทินน้ำสะเทินบก
  • 2). การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต
  • 3). การเผาผลาญไขมัน
  • 4). การเผาผลาญกรดอะมิโน

อ่านเลย

ไขมันและการเผาผลาญไขมัน

  • 1). กรดไขมัน
  • 2). ไตรเอซิลกลีเซอรอล
  • 3). ฟอสโฟลิปิด
  • 4). สเตียรอยด์
  • 5). เมแทบอลิซึมของไขมัน
  • 6). ออกซิเดชันของกรดไขมัน
  • 7). การสังเคราะห์กรดไขมัน
  • 8) การสังเคราะห์คอเลสเตอรอล

อ่านเลย

เอนไซม์

  • 1). เคมี
  • 2). การจัดหมวดหมู่
  • 3). กลไกการออกฤทธิ์ของเอนไซม์
  • 4). จลนพลศาสตร์ของเอนไซม์
  • 5). ยับยั้ง
  • 6). การเปิดใช้งาน
  • 7). ความจำเพาะ
  • 8) บทนำ
  • 9). โครงสร้างของเอนไซม์
  • 10). ปัจจัยร่วม
  • 11). เครื่องตกผลึกกรดเบส
  • 12). ตกผลึกโดยความใกล้ชิด
  • 13). รุ่นล็อคและกุญแจ
  • 14). ผลกระทบของPH
  • 15). มิคาเอลิส-เมนเทน สมการ
  • 14). สมมติฐานสำหรับ
  • 15). ตัวยับยั้งสมการ MICHAELIS-MENTEN
  • 16). ประเภทของการยับยั้งแบบย้อนกลับได้
  • 17). ตัวอย่างของการยับยั้งที่ไม่สามารถแข่งขันได้
  • 18) การยับยั้งแบบผสม
  • 19). การเปิดใช้งานโดยปัจจัยร่วม
  • . 20). การแปลงสารตั้งต้นของเอนไซม์
  • . 21). เฉพาะกลุ่ม
  • 22). คุณสมบัติของพันธบัตร
  • 25). ออปติคัล/สเตอริโอ-SPECIFICITY
  • 26). ความจำเพาะคู่

อ่านเลย

เอนไซม์

1). ออกซิโดรีดักเตส
2). โอน 3). ไฮโดรเลส
4). ไลเซส
5). ไอโซเมอเรส
6). Ligases
7). ปัจจัยที่มีผลต่อกิจกรรมของเอนไซม์
8) การยับยั้งเอนไซม์
• การยับยั้งการแข่งขัน
การยับยั้งไม่แข่งขัน
9). การประยุกต์ใช้เพื่อการวินิจฉัยของเอ็นไซม์


22.2: การสังเคราะห์กรดอะมิโน - ชีววิทยา

บทความทั้งหมดที่เผยแพร่โดย MDPI เผยแพร่ทันทีทั่วโลกภายใต้ใบอนุญาตการเข้าถึงแบบเปิด ไม่จำเป็นต้องได้รับอนุญาตพิเศษเพื่อนำบทความทั้งหมดหรือบางส่วนที่เผยแพร่โดย MDPI กลับมาใช้ใหม่ รวมถึงตัวเลขและตาราง สำหรับบทความที่ตีพิมพ์ภายใต้ใบอนุญาต Creative Common CC BY แบบเปิด ส่วนหนึ่งส่วนใดของบทความอาจถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยไม่ได้รับอนุญาตโดยมีเงื่อนไขว่าบทความต้นฉบับมีการอ้างอิงอย่างชัดเจน

เอกสารคุณลักษณะแสดงถึงการวิจัยขั้นสูงสุดที่มีศักยภาพสำคัญสำหรับผลกระทบสูงในภาคสนาม เอกสารคุณลักษณะจะถูกส่งเมื่อได้รับคำเชิญหรือคำแนะนำเป็นรายบุคคลโดยบรรณาธิการทางวิทยาศาสตร์และได้รับการทบทวนโดยเพื่อนก่อนที่จะตีพิมพ์

เอกสารคุณลักษณะสามารถเป็นได้ทั้งบทความวิจัยต้นฉบับ การศึกษาวิจัยนวนิยายจำนวนมากที่มักเกี่ยวข้องกับเทคนิคหรือแนวทางต่างๆ หรือรายงานการทบทวนที่ครอบคลุมพร้อมข้อมูลอัปเดตที่กระชับและแม่นยำเกี่ยวกับความก้าวหน้าล่าสุดในสาขาที่ทบทวนความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ที่น่าตื่นเต้นที่สุดอย่างเป็นระบบ วรรณกรรม. กระดาษประเภทนี้ให้มุมมองเกี่ยวกับทิศทางการวิจัยในอนาคตหรือการใช้งานที่เป็นไปได้

บทความ Editor's Choice อิงตามคำแนะนำของบรรณาธิการทางวิทยาศาสตร์ของวารสาร MDPI จากทั่วโลก บรรณาธิการเลือกบทความจำนวนเล็กน้อยที่ตีพิมพ์เมื่อเร็วๆ นี้ในวารสารที่พวกเขาเชื่อว่าน่าสนใจเป็นพิเศษสำหรับผู้เขียน หรือมีความสำคัญในสาขานี้ จุดมุ่งหมายคือการจัดทำภาพรวมของงานที่น่าตื่นเต้นที่สุดบางส่วนที่เผยแพร่ในพื้นที่การวิจัยต่างๆของวารสาร


ดูวิดีโอ: Kemija 4. r. SŠ - Aminokiseline (มิถุนายน 2022).