คู่โครโมโซมจะ "จับคู่" เพื่อการสังเคราะห์โปรตีนได้อย่างไร?

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ถ้าความเข้าใจของฉันถูกต้อง ในระหว่างเฟส เซลล์ของมนุษย์ปกติจะมีโครโมโซม 46 อันกระจัดกระจายอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ โครโมโซมเหล่านี้ถือได้ว่าเป็นคู่: มี "โครโมโซม 1" สองชุด ชุดหนึ่งมาจากแม่และอีกชุดหนึ่งมาจากพ่อ เช่นเดียวกับโครโมโซม 2, โครโมโซม 3,… โครโมโซม 22 แม้ว่าเราจะคิดว่าสิ่งเหล่านี้มาคู่กัน แต่จริง ๆ แล้วพวกมันติดอยู่หรือจับคู่กันในทางใดทางหนึ่ง?

ในบางจุด การสังเคราะห์โปรตีนจะเกิดขึ้นผ่านการถอดรหัส สิ่งที่ฉันมีปัญหาในการทำความเข้าใจคือการจับคู่ข้างต้นเกิดขึ้นได้อย่างไรและเมื่อใด การถอดรหัสเกิดขึ้นอย่างอิสระสำหรับโครโมโซม 46 ตัวแต่ละตัวหรือไม่? ฉันไม่คิดว่าเป็นเช่นนี้ เพราะในหัวของฉัน ฉันคิดว่าเราจะได้โปรตีนเพียงชุดเดียวจาก โครโมโซมแต่ละคู่. นอกจากนี้ ฉันไม่ชัดเจนว่ายีนเด่น/ด้อยสามารถเข้ามาเล่นได้อย่างไร เว้นแต่การสังเคราะห์โปรตีนจะเกิดขึ้นจากหน้าที่ของโครโมโซมทั้งสองคู่

ฉันหวังว่านี่จะชัดเจนเพียงพอ ขอบคุณ.

แม้ว่าเราจะคิดว่าสิ่งเหล่านี้เป็นคู่ แต่จริง ๆ แล้วพวกเขาติดหรือจับคู่ในทางใดทางหนึ่งหรือไม่?

โครโมโซมจะจับคู่กันระหว่างเมตาเฟสที่ 1 ของไมโอซิสเท่านั้น และไมโอซิสจะเกิดขึ้นระหว่างการผลิตเซลล์สืบพันธุ์ (สเปิร์มและไข่) เท่านั้น บอกว่า Chr1 จากแม่จับคู่กับ Chr1 จากพ่อ http://media.web.britannica.com/eb-media/76/94976-004-7D0416E7.gif">

เกี่ยวกับโครโมโซม

โครโมโซมไม่ได้จับคู่กันทางร่างกายในเซลล์ แต่ใช่แล้ว มีโครโมโซม 23 อัน ซึ่งแต่ละอันมีสำเนาสองชุด หนึ่งชุดมาจากพ่อ อีกชุดหนึ่งมาจากแม่ โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะถูกจับคู่ทางกายภาพระหว่างไมโอซิสโดยที่การข้ามของ DNA จะเกิดขึ้น แต่เพียงชั่วครู่เท่านั้น

เกี่ยวกับการสังเคราะห์โปรตีน

นี่เป็นสองกรณีในชุดค่าผสมอัลลีลด้อย/เด่น

ทั้งสองสังเคราะห์โปรตีน แต่โปรตีนจากยีนเด่นจะมีผลและโปรตีนอื่นจะไม่สามารถทำได้
การถอดรหัสยีนด้อยถูกบล็อก สาเหตุหลักอาจเป็นสาเหตุได้จากการสังเคราะห์โปรตีนยับยั้ง หรืออาจเป็นการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพของ DNA เป็นต้น

นี่เป็นเพียงตัวอย่างเล็กๆ น้อยๆ เนื่องจากมีกฎระเบียบจำนวนมากจาก DNA, methylation ของ DNA, mRNA, การยับยั้งการถอดรหัส เป็นต้น

บทสรุป.

มีกรณีและข้อยกเว้นอีกมากมาย เนื่องจากเรื่องนี้เป็นเรื่องที่ซับซ้อนอย่างยิ่ง หากต้องการเรียนรู้สิ่งเหล่านี้ทั้งหมด คุณจะต้องมีหนังสือเกี่ยวกับพันธุกรรมหรือการตรวจสอบอย่างละเอียดในหัวข้อนี้

ที่มา:

พันธุศาสตร์ (หนังสือ)

การแสดงออกแบบโมโนอัลเลลิกแบบสุ่มของยีนออโตโซม: การถอดรหัสสุ่มและการควบคุมระดับอัลลีล

การควบคุม Chromatin ที่ชายแดนของชีววิทยาสังเคราะห์

การควบคุม epigenetic ที่อาศัย RNA ของการแสดงออกของยีน