ข้อมูล

ทำโพลีอะคริลาไมด์ที่มีประจุบวก

ทำโพลีอะคริลาไมด์ที่มีประจุบวก


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ฉันสนใจโพลิอะคริลาไมด์ที่มีประจุบวกกับโมเลกุลอิเล็กโตรโฟเรสที่ฉันสนใจ

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2643323/ http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bip.360300309/pdf

บทความที่แสดงข้างต้นใช้ allyltriethylammonium bromide (ATAB) แต่ฉันไม่แน่ใจว่าสารเคมีชนิดใดที่พวกเขากล่าวถึง

หรือมีสารเคมีอื่นใดที่จะเติมลงในอะคริลาไมด์เพื่อให้ได้พอลิอะคริลาไมด์โคพอลิเมอร์ที่มีประจุบวกหรือไม่?


ATAB มีควอเตอร์นารีเอมีนและพันธะคู่ขั้วคาร์บอน-คาร์บอน ปฏิกิริยาโพลีอะคริลาไมด์เชื่อมโยงอะคริลาไมด์ด้วยพันธะคู่ทำให้เกิดพอลิเมอร์ พันธะคู่บน ATAB สามารถรวมเข้ากับสายโซ่โพลีเมอร์ที่กำลังเติบโต และควอเทอร์นารีเอมีนมีประจุบวก ทำให้เกิดพอลิเมอร์ที่มีประจุบวก

อิมโมบิลีนที่กล่าวถึงอาจเป็นเพียงกรดอ่อนหรือกลุ่มเบสอ่อนที่มีพันธะคู่ของเทอร์มินอล เช่น ATAB หรืออะคริยาไมด์ พวกมันติดอยู่ในพอลิเมอร์ และถ้าคุณเทเจลด้วยการไล่ระดับ pH พวกมันจะเก็บประจุตามค่า pH ฉันไม่พบตัวอย่างที่ดีในการทำให้เคลื่อนที่ไม่ได้ ฉันไม่สามารถเข้าถึงบทความที่สองที่คุณเชื่อมโยง

ฉันอยู่ห่างจากคอมพิวเตอร์ที่ดีและไม่สามารถสร้างโครงสร้างทางเคมีได้ในขณะนี้


1. โพลีอะคริลาไมด์ PAM คืออะไร?
โพลีอะคริลาไมด์ เป็นพอลิเมอร์ (-CH2CHCONH2-) ที่เกิดขึ้นจากหน่วยย่อยของอะคริลาไมด์ เป็นพอลิเมอร์สายยาว (โมเลกุลเดียวกันที่ทำซ้ำหลายครั้ง) ที่ออกแบบมาเพื่อดึงดูดอนุภาคที่มีประจุบวก (วัสดุอินทรีย์ เช่น คาร์บอนหรือของเสียของมนุษย์) หรืออนุภาคที่มีประจุลบ ( วัสดุเฉื่อยเช่นทรายหรือดินเหนียว) โพลิอะคริลาไมด์มีชื่อย่อว่า PAM ซึ่งเป็นสารเคมีที่ซื้อในรูปแบบแห้ง อิมัลชัน ของเหลว และยาเม็ด
โพลีอะคริลาไมด์สามารถอัดลมเป็นผงสีดำที่อุณหภูมิ 210 oC โดยไม่ต้องใช้ออกซิเจน พอลิอะคริลาไมด์สามารถผลิตได้สี่ชุด เช่น พอลิอะคริลาไมด์ที่ไม่ใช่ไอออน โพลีอะคริลาไมด์สวิตเตอร์ไอออน โพลีอะคริลาไมด์ประจุบวก CPAM, และ โพลีอะคริลาไมด์ประจุลบ APAM.
โพลีเมอร์สามารถซื้อได้ในรูปแบบแห้ง อิมัลชัน ของเหลว และแบบเม็ด สารประกอบทางเคมีเหล่านี้ใช้ในการตกตะกอนและจับตัวเป็นของแข็งแขวนลอยในน้ำ น้ำเสีย และดิน ช่วยในการจัดการดินและน้ำของโลก ในรูปแบบสายโซ่ตรง ยังใช้เป็นสารเพิ่มความข้นและสารแขวนลอย

2. พอลิอะคริลาไมด์มีกี่ประเภท? อะไรคือความแตกต่างระหว่างพวกเขา?
โพลีอะคริลาไมด์มีสามประเภท: APAM, CPAMและ NPAM เรายังจัดหาอะคริลาไมด์ด้วย
โพลีอะคริลาไมด์ประจุลบ APAM :
พอลิเมอร์ชนิดนี้มีโมเลกุลที่มีประจุลบ โพลีอะคริลาไมด์ประจุลบสามารถรับอนุภาคที่มีประจุบวก (ดินเหนียว ทราย) ได้ เช่นเดียวกับแม่เหล็กที่หยิบตะปูและวัตถุโลหะอื่นๆ พอลิเมอร์ชนิดนี้มีมากกว่า 100 สายพันธุ์ Anionic polyacrylamide ไม่มีความเป็นพิษต่อน้ำ แนะนำให้ใช้ในการชลประทานร่อง ควบคุมฝุ่น ปัดฝุ่นพืช บำบัดน้ำบาดาลขายส่ง & amp ไหลบ่า hydroseeding บำบัดของเสียสัตว์ โครงการก่อสร้าง สนามกีฬา การจัดสวน หญ้าและหญ้า เจาะโคลน เหมืองแร่ และการอนุรักษ์น้ำและดิน .
โพลีอะคริลาไมด์ประจุบวก CPAM :
พอลิเมอร์ชนิดนี้มีโมเลกุลที่มีประจุบวก Cationic PAM สามารถรับอนุภาคที่มีประจุลบ (วัสดุอินทรีย์ เช่น คาร์บอนหรือของเสียของมนุษย์) พอลิเมอร์ชนิดนี้มีมากกว่า 1,000 สายพันธุ์ แนะนำให้ใช้ในโรงบำบัดน้ำเสีย การบำบัดของเสียจากสัตว์ การทำน้ำให้ใส น้ำดื่ม และงานอุตสาหกรรมต่างๆ เช่น การทำเหมืองและการแปรรูปกระดาษ การทดสอบเหล่านี้มักต้องใช้เวลาหลายชั่วโมงในการพิจารณาตัวเลือกโพลีเมอร์ที่ถูกต้อง
โพลีอะคริลาไมด์ที่ไม่ใช่ไอออนิก:
พอลิเมอร์ชนิดนี้มีโมเลกุลที่ไม่มีประจุ โพลีอะคริลาไมด์ที่ไม่ใช่ไอออนิก ใช้ในกรณีที่หายากมากและในสถานการณ์พิเศษเท่านั้น พอลิเมอร์นี้ส่วนใหญ่ใช้ในการทำเหมือง

3. โพลีอะคริลาไมด์มีประโยชน์อย่างไร?
จับตัวเป็นก้อนหรือจับตัวเป็นก้อนของแข็งในของเหลวอาจเป็นหนึ่งในการใช้งานที่ใหญ่ที่สุดสำหรับ โพลีอะคริลาไมด์. กระบวนการนี้ใช้กับการบำบัดน้ำเสียและกระบวนการต่างๆ เช่น การทำกระดาษ โพลีอะคริลาไมด์ส่วนใหญ่มีจำหน่ายในรูปของเหลว ของเหลวถูกจัดประเภทย่อยเป็นสารละลายและพอลิเมอร์อิมัลชัน แม้ว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้มักถูกเรียกว่า 'โพลีอะคริลาไมด์' แต่จริงๆ แล้วหลายชนิดเป็นโคพอลิเมอร์ของ อะคริลาไมด์ และสารเคมีชนิดอื่นอย่างน้อยหนึ่งชนิด เช่น กรดอะคริลิกหรือเกลือของสิ่งนั้น ผลที่ตามมาหลักของสิ่งนี้คือการทำให้พอลิเมอร์ 'ดัดแปลง' มีลักษณะไอออนิกเฉพาะ
การใช้โพลีอะคริลาไมด์ทั่วไปและอนุพันธ์ของโพลีอะคริลาไมด์อีกอย่างหนึ่งคือการใช้งานใต้ผิวดิน เช่น Enhanced Oil Recovery สารละลายน้ำที่มีความหนืดสูงสามารถสร้างขึ้นได้ด้วยพอลิเมอร์โพลีอะคริลาไมด์ที่มีความเข้มข้นต่ำ และสามารถฉีดสิ่งเหล่านี้เพื่อปรับปรุงความคุ้มค่าของการเกิดน้ำท่วมทั่วไป
นอกจากนี้ยังใช้สำหรับพืชสวนและการเกษตรภายใต้ชื่อทางการค้าเช่น Broadleaf P4, Swell-Gel เป็นต้น รูปแบบประจุลบของการเชื่อมขวาง โพลีอะคริลาไมด์ มักใช้เป็นสารปรับสภาพดินในพื้นที่เพาะปลูกและสถานที่ก่อสร้างเพื่อควบคุมการกัดเซาะ เพื่อป้องกันคุณภาพน้ำในแม่น้ำและลำธารที่อยู่ใกล้เคียง

4. พอลิอะคริลาไมด์นำไปใช้อย่างไร?
โพลีอะคริลาไมด์ที่พบบ่อยที่สุดสามรูปแบบ ได้แก่ เม็ดแห้ง ก้อนแข็ง (ก้อน) และของเหลวอิมัลซิไฟเออร์ วิธีการใช้งานของโพลีอะคริลาไมด์ที่เลือกขึ้นอยู่กับรูปแบบของโพลีอะคริลาไมด์ที่เลือก
การใช้โพลีอะคริลาไมด์แบบเม็ดแห้งลงในน้ำเพื่อการชลประทานนั้นอำนวยความสะดวกโดยการใช้ระบบสูบจ่ายแบบเสริมและการผสมที่ดีเยี่ยมและการละลายอย่างทั่วถึงก่อนที่พอลิอะคริลาไมด์จะไปถึงร่องชลประทาน เพื่อให้พอลิอะคริลาไมด์ละลายได้อย่างเหมาะสมในคูน้ำ ต้องมีการกวนที่เหมาะสม โพลีอะคริลาไมด์ที่เป็นเม็ดต่างจากน้ำตาลหรือเกลือที่ละลายได้ค่อนข้างเร็วในน้ำ โพลีอะคริลาไมด์แบบเม็ดจะต้องถูกกวนอย่างทั่วถึงเพื่อให้ละลายได้
บล็อกโพลีอะคริลาไมด์ (หรือลูกบาศก์) มักจะวางในตะกร้าลวดที่ต้องยึดไว้ที่ขอบคูน้ำเพื่อหลีกเลี่ยงการล้างบล็อกลงในคูน้ำ ในคูน้ำคอนกรีต กระป๋องหรือแผ่นกระดานจะทำให้เกิดความปั่นป่วนเพียงพอ
สามารถสูบจ่ายโพลีอะคริลาไมด์เหลวได้โดยตรงจากภาชนะไปยังคูน้ำ ลงร่องน้ำโดยตรง หรือผ่านท่อหรือปั๊มหัวฉีด
หากคุณสนใจและต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโพลีอะคริลาไมด์ โปรดคลิกเว็บไซต์ของเรา คุณจะพบสิ่งที่คุณต้องการ

5. ทำไมคนถึงต้องการใช้โพลีอะคริลาไมด์?
PAM โพลีอะคริลาไมด์ มีประสิทธิภาพสูงในการลดการพังทลายของดินนอกแปลงนาและสามารถเพิ่มการซึมผ่านของน้ำเข้าไปในร่องชลประทานได้ โพลีอะคริลาไมด์ช่วยลดการพังทลายของดินได้ 90-95 เปอร์เซ็นต์เมื่อนำไปใช้กับน้ำเพื่อการชลประทาน การเพิ่มขึ้นของอัตราการแทรกซึมของน้ำแตกต่างจาก 20-60 เปอร์เซ็นต์จากการทดลองและการทดลองที่แสดงด้านล่างในส่วน "links" การใช้และการกระจายที่เพิ่มขึ้นของ ผลิตภัณฑ์โพลีอะคริลาไมด์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้ลดราคาสินค้า ทำให้โพลีอะคริลาไมด์เป็นตัวเลือก BMP ที่ประหยัดกว่า โพลีอะคริลาไมด์มีรูปแบบและเทคนิคการใช้งานที่หลากหลายทำให้การรวมเข้ากับขั้นตอนการให้น้ำของเกษตรกรเป็นไปอย่างราบรื่นและค่อนข้างง่ายเมื่อการตั้งค่าเริ่มต้นเสร็จสมบูรณ์ ต้นทุนที่ค่อนข้างต่ำ การลดการกัดเซาะที่เกิดจากการชลประทานและการสูญเสียดินในระดับสูง การใช้งานง่ายและการรวมเข้าด้วยกัน ทำให้พอลิอะคริลาไมด์เป็นวิธีการจัดการที่ดีที่สุดที่ควรค่าแก่การพิจารณาในการดำเนินการทางการเกษตรใดๆ

6. ทำไมผู้คนถึงชอบใช้โพลีอะคริลาไมด์แบบเม็ดกับโพลิอะคริลาไมด์เหลวในร่องชลประทาน?
การทดลองได้ทำเพื่อทดสอบเทคนิคการใช้โพลีอะคริลาไมด์สองแบบที่แตกต่างกัน (ของเหลวโพลีอะคริลาไมด์ และ เม็ดโพลีอะคริลาไมด์) แสดงให้เห็นทั้งการสูญเสียตะกอนที่ลดลงและการแทรกซึมของน้ำในดินเพิ่มขึ้น การทดลองได้รับการออกแบบเพื่อตรวจสอบว่าพอลิอะคริลาไมด์แบบเม็ดจะมีประสิทธิภาพในการลดการกัดเซาะในร่องหรือไม่เมื่อเริ่มใช้ที่จุดเริ่มต้นของคูน้ำ (ที่ยังไม่ละลายอย่างทั่วถึง) เหมือนกับเมื่อใช้กับร่องลึกลงไปตามร่องที่ศีรษะ
ควรใช้โพลีอะคริลาไมด์สองรูปแบบในอัตราที่ใกล้เคียงกัน แต่สุดท้ายพอลิอะคริลาไมด์เหลวถูกนำไปใช้ในอัตรา 0.9 ปอนด์/เอเคอร์และโพลิอะคริลาไมด์แบบเม็ดที่อัตรา 1.8 ปอนด์/เอเคอร์ ความแตกต่างเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของปริมาณน้ำที่ไหลในคูน้ำระหว่างการทดลองและจากการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในการจัดการชลประทานในฟาร์มเชิงพาณิชย์ สำหรับการพังทลายของดิน ร่องเช็คสูญเสียตะกอน 322 lb/ac ออกจากสนามในน้ำที่ไหลบ่าระหว่างการชลประทานครั้งเดียว ร่องที่ทดน้ำด้วยโพลิอะคริลาไมด์ที่เป็นเม็ดจะสูญเสียตะกอนนอกสนามไป 7 lb/ac ในขณะที่ส่วนที่ให้น้ำด้วยสารละลายของเหลวของพอลิอะคริลาไมด์สูญเสีย 104 lb/ac โปรดจำไว้ว่า เม็ดโพลีอะคริลาไมด์ถูกนำไปใช้ในอัตราสองเท่าของของเหลว
ในการแทรกซึมของน้ำที่เพิ่มขึ้น ร่องเช็คสูญเสียน้ำ 37.5 เปอร์เซ็นต์เมื่อไหลบ่าและ 62.5 เปอร์เซ็นต์ถูกแทรกซึม จากปริมาณน้ำทั้งหมดที่บำบัดด้วยโพลิอะคริลาไมด์แบบเม็ด พบว่า 26.5 เปอร์เซ็นต์หายไปจากการไหลบ่า และ 73.3 เปอร์เซ็นต์ของน้ำที่ซึมเข้าสู่ดิน จากน้ำทั้งหมดที่บำบัดด้วยโพลีอะคริลาไมด์เหลว 29.1 เปอร์เซ็นต์หายไปเมื่อไหลบ่าและ 70.8 เปอร์เซ็นต์ของน้ำแทรกซึม โพลีอะคริลาไมด์แบบเม็ดที่ใช้เป็น "patch" มีประสิทธิภาพในการควบคุมการสูญเสียตะกอนและเพิ่มการแทรกซึมของน้ำ

7. พอลิอะคริลาไมด์เสถียรหรือไม่?
ในสารละลายที่เป็นน้ำเจือจาง เช่น ในการใช้งาน Enhanced Oil Recovery โพลีอะคริลาไมด์โพลีเมอร์จะไวต่อการเสื่อมสภาพทางเคมี ความร้อน และกลไก เมื่อมอยอิตีของเอมีนที่ใช้ไม่ได้ไฮโดรไลซ์ที่อุณหภูมิหรือ pH สูงขึ้น จะเกิดการย่อยสลายทางเคมี ซึ่งจะส่งผลให้เกิดการวิวัฒนาการของแอมโมเนียและกลุ่มคาร์บอกซิลที่เหลืออยู่ ดังนั้นระดับของประจุลบของโมเลกุลจึงเพิ่มขึ้น การเสื่อมสภาพด้วยความร้อนของกระดูกสันหลังไวนิลสามารถเกิดขึ้นได้จากกลไกที่รุนแรงที่เป็นไปได้หลายอย่าง รวมถึงการออกซิเดชันอัตโนมัติของธาตุเหล็กจำนวนเล็กน้อย และปฏิกิริยาระหว่างออกซิเจนกับสิ่งเจือปนที่ตกค้างจากกระบวนการโพลิเมอไรเซชันที่อุณหภูมิสูง การเสื่อมสภาพทางกลอาจเป็นปัญหาที่อัตราเฉือนสูงที่พบในบริเวณใกล้หลุมเจาะ อย่างไรก็ตาม โพลิอะคริลาไมด์แบบเชื่อมโยงข้ามได้แสดงให้เห็นความต้านทานต่อวิธีการย่อยสลายเหล่านี้ได้ดีกว่า และได้พิสูจน์แล้วว่ามีเสถียรภาพมากขึ้น

8. ผลกระทบต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นจากโพลีอะคริลาไมด์คืออะไร?
ตา: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองตา.
ผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง.
การกลืนกิน: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองต่อระบบทางเดินอาหาร.
การสูดดม: อาจระคายเคืองต่อทางเดินหายใจ.
เรื้อรัง: การสูดดมและการกลืนกินแบบเรื้อรังอาจก่อให้เกิดผลคล้ายกับการสูดดมและการกลืนกินแบบเฉียบพลัน

9. ปัญหาด้านความปลอดภัยและสุขภาพของโพลีอะคริลาไมด์คืออะไร?
การรับรู้ของสาธารณชนมักจะว่าสารเคมีทั้งหมดเป็นอันตราย เราต้องบอกคุณว่ามันไม่ใช่ สารเคมีเป็นส่วนประกอบสำคัญของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด อะคริลาไมด์เป็นสารเคมีที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่พบในอาหารหลากหลายชนิด เช่น มันฝรั่ง มีการโต้เถียงกันในสื่อเกี่ยวกับ "อะคริลาไมด์อิสระ" ที่ก่อให้เกิดมะเร็ง มันถูกกล่าวหาว่าเมื่อส่วนประกอบอะคริลาไมด์ของผลิตภัณฑ์อาหารได้รับความร้อนจนถึงอุณหภูมิที่สูงมากในกระบวนการทำอาหาร โครงสร้างทางเคมีของส่วนประกอบนั้นจะเปลี่ยนไปและในบางกรณีก็ทำหน้าที่เป็นสารก่อมะเร็ง
ที่จริงแล้ว พอลิอะคริลาไมด์ในขณะที่ใช้อะคริลาไมด์เป็นวัตถุดิบอย่างหนึ่งในสูตรเคมี เป็นสารประกอบทางเคมีจากโพแทสเซียมที่มนุษย์สร้างขึ้น แต่ก็พบว่าปลอดภัยต่อสิ่งแวดล้อมสำหรับใช้บำบัดน้ำดื่มและการผลิตทางการเกษตร ไม่ใช้ในงานที่ต้องการความร้อนสูงมาก มันเหมือนกับการเปรียบเทียบแอปเปิ้ลกับส้ม - ไม่มีความสัมพันธ์กันระหว่างทั้งสอง
Anionic polyacrylamide เป็นสารประกอบทางเคมีที่ “ไม่เป็นพิษ” โพลีเมอร์ประจุลบคุณภาพคือ:
1. เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม (ปลอดภัย)
2. ไม่เป็นอันตรายต่อปลาและสัตว์น้ำ สัตว์ป่า และพืช
3. ไม่ติดไฟ
4. ย่อยสลายได้

10. มาตรการปฐมพยาบาลของพอลิอะคริลาไมด์คืออะไร?
ตา: ล้างตาด้วยน้ำปริมาณมากอย่างน้อย 15 นาที ยกเปลือกตาบนและล่างเป็นครั้งคราว รับความช่วยเหลือทางการแพทย์
ผิวหนัง: ล้างผิวหนังด้วยน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที โดยถอดเสื้อผ้าและรองเท้าที่เปื้อนออก
การกลืนกิน: หากผู้ป่วยมีสติและตื่นตัว ให้นมหรือน้ำ 2-4 ถ้วย ไม่ควรให้อะไรทางปากกับผู้ที่ไม่มีสติ. รับการรักษาพยาบาลทันที
การสูดดม: ถอดออกจากการสัมผัสและเคลื่อนย้ายไปยังที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์ทันที หากไม่หายใจให้ทำการช่วยหายใจ หากหายใจลำบากให้ออกซิเจน รับความช่วยเหลือทางการแพทย์หากมีอาการไอหรือมีอาการอื่นๆ
หมายเหตุถึงแพทย์: รักษาตามอาการ.

11. ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของโพลีอะคริลาไมด์คืออะไร?
เป็นที่ทราบกันว่าพอลิอะคริลาไมด์ที่ใช้ในการเกษตรอาจปนเปื้อนอาหารด้วยอะคริลาไมด์ที่เป็นพิษต่อเส้นประสาท แม้ว่าพอลิอะคริลาไมด์เองจะค่อนข้างไม่เป็นพิษ แต่ก็เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าพอลิอะคริลาไมด์ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดมีปริมาณอะคริลาไมด์ที่เหลืออยู่เพียงเล็กน้อยจากการผลิต ซึ่งปกติแล้วจะน้อยกว่า 0.05% โดยน้ำหนัก อย่างไรก็ตาม อะคริลาไมด์ที่ไม่เป็นโพลีเมอร์ ซึ่งเป็นสารพิษต่อระบบประสาท สามารถพบได้ในปริมาณที่น้อยมากในอะคริลาไมด์ที่เป็นโพลีเมอร์ ดังนั้นจึงแนะนำให้จัดการด้วยความระมัดระวัง
นอกจากนี้ ยังมีความกังวลว่าพอลิอะคริลาไมด์อาจสลายพอลิเมอร์เพื่อสร้างอะคริลาไมด์ ในการศึกษาหนึ่ง (ที่มีการถกเถียงกันมาก) ที่ดำเนินการในปี 1997 ที่ Kansas State University ได้ทดสอบผลกระทบของสภาวะแวดล้อมต่อโพลีอะคริลาไมด์ และพบว่าการเสื่อมสภาพของโพลีอะคริลาไมด์ภายใต้เงื่อนไขบางประการทำให้เกิดการปลดปล่อยอะคริลาไมด์

12. วิธีการจัดการและการเก็บรักษาโพลีอะคริลาไมด์คืออะไร?
การจัดการ: ล้างให้สะอาดหลังจากใช้งาน. ใช้กับการระบายอากาศที่เพียงพอ หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับดวงตา ผิวหนัง และเสื้อผ้า หลีกเลี่ยงการกลืนกินและการสูดดม เก็บป้องกันจากแสง
การจัดเก็บ: เก็บในที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทได้ดี ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้

13. การควบคุมการสัมผัสสารและการป้องกันส่วนบุคคลของโพลีอะคริลาไมด์คืออะไร?
การควบคุมการรับแสง
การควบคุมทางวิศวกรรม: ใช้การระบายอากาศที่เพียงพอเพื่อให้ความเข้มข้นในอากาศต่ำ
OSHA Vacated PELs: Acrylamide: 0.03 mg/m3 TWA Sodium Azide: ไม่มี OSHA Vacated PELs สำหรับสารเคมีนี้ น้ำ: ไม่มี OSHA Vacated PELs สำหรับสารเคมีนี้
อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล
ตา: สวมแว่นตาป้องกันที่เหมาะสมหรือแว่นตาป้องกันสารเคมีตามที่อธิบายไว้ในข้อบังคับการป้องกันดวงตาและใบหน้าของ OSHA ใน 29 CFR 1910.133 หรือมาตรฐานยุโรป EN166
ผิวหนัง: สวมถุงมือป้องกันที่เหมาะสมเพื่อป้องกันการสัมผัสทางผิวหนัง
เสื้อผ้า: สวมชุดป้องกันที่เหมาะสมเพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนัง

เครื่องช่วยหายใจ: ปฏิบัติตามระเบียบข้อบังคับเกี่ยวกับเครื่องช่วยหายใจของ OSHA ที่พบใน 29 CFR 1910.134 หรือ European Standard EN 149 ใช้เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรอง NIOSH/MSHA หรือ European Standard EN 149 หากเกินขีดจำกัดการสัมผัสหรือหากมีอาการระคายเคืองหรือมีอาการอื่นๆ


ไกลโคซามิโนไกลแคน

ฟู่หมิง จาง , . โรเบิร์ต เจ. ลินฮาร์ด , in Handbook of Glycomics , 2010

การวิเคราะห์น้ำหนักโมเลกุลของ GAGs

การวิเคราะห์โพลีอะคริลาไมด์เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส (PAGE) สามารถใช้ได้อย่างสะดวกเพื่อวิเคราะห์น้ำหนักโมเลกุลของ GAG ที่มีซัลเฟต เจลที่มีการแยกส่วน GAGs สามารถมองเห็นได้ด้วย Alcian Blue โดยมีหรือไม่มีการย้อมสีเงิน และสามารถสแกนและแปลงแถบเป็นดิจิทัลได้ จากนั้น MW เฉลี่ยของ GAG จะคำนวณจากส่วนผสมของมาตรฐานโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่ได้จาก HP ซึ่งเตรียมผ่านการดีพอลิเมอไรเซชันด้วยเอนไซม์บางส่วนของ HP การวิเคราะห์ PAGE ของ HS ที่ทำให้บริสุทธิ์จากรกของมนุษย์แสดงไว้ในรูปที่ 3.2 [30] Polydispersity ของ GAGs ถูกสังเกตจากการสเมียร์แบบกว้างใน PAGE และสามารถคำนวณค่าตัวเลขสำหรับการกระจายตัวได้

รูปที่ 3.2 . (a) การวิเคราะห์ไล่ระดับพอลิอะคริลาไมด์เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส (PAGE) ด้วยการย้อม Alcian Blue ของตัวอย่างไกลโคซามิโนไกลแคนก่อนและหลังการรักษาด้วยเฮปารินไลยาส ช่องทางที่ 1 คือลำไส้สุกรที่ไม่เสียหาย heparan sulfate (HS) ช่องทางที่ 2 คือลำไส้ของสุกร HS หลังการรักษาด้วย heparin lyase 1, 2 และ 3 ช่องทางที่ 3 เป็นมาตรฐาน hexasulfated tetrasaccharide ที่ได้มาจาก heparin (HP) ที่ระบุโดยช่องลูกศร 4 เป็นส่วนผสม ของมาตรฐานโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่ได้จาก HP ซึ่งเตรียมด้วยเอนไซม์จากปอดของวัว—ตัวเลขระบุระดับของการเกิดพอลิเมอไรเซชัน (เช่น 4 คือเตตระแซ็กคาไรด์) เลน ​​5 คือสุกรที่ไม่บุบสลาย HP เลน 6 คือลำไส้ของสุกร HP หลังจากเฮปาริน ไลแอส 1 ช่องทางการรักษา 7 คือตับมนุษย์ HS lane 8 คือ HS ของตับของมนุษย์หลังการรักษาด้วย heparin lyase 3 (b) แผนภาพน้ำหนักโมเลกุลล็อกของมาตรฐานโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่ได้รับ HP ปอดวัวเป็นฟังก์ชันของระยะการย้ายถิ่นของโอลิโกแซ็กคาไรด์แต่ละชนิดซึ่งสามารถคำนวณน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยของ HP และ HS ได้ (ดูจานสี 6)

โครมาโตกราฟีการซึมผ่านของเจล (GPC) ซึ่งแยกโมเลกุลโดยพิจารณาจากความแตกต่างของขนาดโมเลกุลเพียงอย่างเดียว ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ MW ของ GAG Dextrans, dextran sulfates หรือ GAG ของ MW ต่างๆ สามารถใช้เป็นมาตรฐานในคอลัมน์ GPC เพื่อปรับเทียบ MW ของ GAG การตรวจจับดัชนีการหักเหของแสงมักใช้ในวิธีนี้ [52]


โปรโตคอล SDS-PAGE

ตัวอย่างโปรตีนถูกทำให้เสียสภาพโดยให้ความร้อนด้วยสารซักฟอก SDS และเมอร์แคปโตเอธานอล สารแรกจับกับโปรตีนอย่างแน่นหนาและให้ประจุลบสูงในขณะที่ตัวหลังปลดปล่อยหมู่ซัลฟาไฮดริล ดังนั้นจึงให้สายโซ่พอลิเปปไทด์ซึ่งมีประจุลบมากเกินไปและมีอัตราส่วนประจุต่อมวลที่คล้ายคลึงกัน ซึ่งจะช่วยให้ความละเอียดของโปรตีนขึ้นอยู่กับขนาดของโปรตีนอย่างเคร่งครัดในระหว่างเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส

เจลอิเล็กโตรโฟรีติกมักจะมีส่วนประกอบหลายอย่างรวมถึงอะคริลาไมด์ BIS และบัฟเฟอร์ ส่วนผสมจะถูกขจัดแก๊สออกเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดฟองระหว่างกระบวนการโพลิเมอไรเซชันของเจล แอมโมเนียมเพอร์ซัลเฟต แหล่งอนุมูลอิสระ และสารทำให้คงตัวถูกเติมเพื่อเริ่มการเกิดโพลิเมอไรเซชัน นอกจากนี้ยังเพิ่ม BIS เพื่อสร้างการเชื่อมโยงระหว่างโมเลกุลของอะคริลาไมด์จนเกิดเจลในที่สุด

เนื่องจากกระแสไฟฟ้าถูกนำไปใช้ โปรตีนจะเคลื่อนผ่านเจลไปยังอิเล็กโทรดบวกเนื่องจากมีประจุลบ แต่ละโมเลกุลเคลื่อนที่ด้วยอัตราที่แตกต่างกันโดยพิจารณาจากน้ำหนักโมเลกุลของโมเลกุลขนาดเล็ก – เคลื่อนที่ผ่านเจลได้เร็วกว่าโมเลกุลที่ใหญ่กว่า การโยกย้ายมักจะเร็วกว่าที่แรงดันไฟฟ้าที่สูงขึ้น หลังจากผ่านไปสองสามชั่วโมง โมเลกุลโปรตีนทั้งหมดจะถูกแยกตามขนาด

4. การย้อมสีและการสร้างภาพ:

เมื่ออิเล็กโตรโฟรีซิสเสร็จสมบูรณ์ เจลสามารถย้อมโดยใช้สีย้อม เช่น Coomassie Brilliant Blue หรือเอธิเดียมโบรไมด์เพื่อทำให้โปรตีนที่แยกจากกันปรากฏเป็นแถบสีที่แตกต่างกันบนเจล

สีย้อมที่ไม่ผูกมัดจะถูกชะล้างออกจากเจล จากนั้นเจลที่ย้อมสีจะถูกทำให้แห้งเพื่อให้สามารถวัดความเข้มของสีของแถบโปรตีนได้ แถบของโปรตีนกัมมันตภาพรังสีสามารถตรวจพบได้โดยการตรวจด้วยคลื่นเสียงอัตโนมัติ โปรตีนยังสามารถหาปริมาณได้เนื่องจากปริมาณโปรตีนเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณของสีย้อมที่ถูกผูกไว้

ระบบเจลบางระบบแนะนำสีย้อมติด เช่น โบรโมฟีนอลบลู พร้อมกับตัวอย่างโปรตีน &ndash ระยะทางที่มองเห็นได้ของสีย้อมบนเจลช่วยในการตัดสินใจระยะเวลาที่ต้องการของอิเล็กโตรโฟรีซิส โบรโมฟีนอลสีน้ำเงินเดินทางไปพร้อมกับโมเลกุลของตัวอย่างจนไปถึงก้นเจลในที่สุด อิเล็กโตรโฟรีซิสจำเป็นต้องหยุด ณ จุดนี้เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีโมเลกุลโปรตีนอิเล็กโทรโฟเรสออกจากเจลและเข้าไปในบัฟเฟอร์


ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Agarose และ Polyacrylamide

  • Agarose และ polyacrylamide เป็นเจลสองประเภทหลักที่ใช้สำหรับการแยกสารชีวโมเลกุล เช่น DNA, RNA และโปรตีน
  • ดังนั้นจึงมีความสำคัญในด้านอณูชีววิทยาและชีวเคมี
  • ชีวโมเลกุลเหล่านี้เคลื่อนที่ระหว่างอิเล็กโทรดหลังจากใช้สนามไฟฟ้า ย้ายโมเลกุลที่มีประจุผ่านเมทริกซ์
  • ในบัญชีนั้น เจลทั้งสองประเภทอนุญาตให้แยกสารชีวโมเลกุลตามขนาดและประจุ

การใช้ Oligosaccharide, Neoglycolipid และ Glycolipid Libraries จากธรรมชาติและสังเคราะห์ในการกำหนดเลคตินจากเชื้อโรค

คริสตา ไวค์โคไลเนน, . จารี นาตูเนน , in Lectins , 2007

3.3.5 คอนจูเกตโพลีอะคริลาไมด์ ไบโอตินไกลแคนและไกลแคนอาร์เรย์

คอนจูเกตโพลีอะคริลาไมด์ (PAA) ที่พัฒนาโดยโบวินและเพื่อนร่วมงาน [66b] เป็นหนึ่งในรีเอเจนต์ที่มีประโยชน์ที่สุดสำหรับการตรวจต่างๆ ในไกลโคชีววิทยา วัสดุที่จำหน่ายผ่าน Syntesome และต่อมาผ่าน Lectinity Holdings รวมถึงไกลแคนธรรมชาติและอะนาลอกสังเคราะห์ที่หลากหลาย รีเอเจนต์พร้อมใช้งานในรูปของโมโนวาเลนต์ไบโอตินิลเลต, เป็นโพลีวาเลนต์ PAA-คอนจูเกตและแม้กระทั่งเป็นโพลีวาเลนต์ PAA-คอนจูเกตที่มีโพลิวาเลนต์ด้วยไบโอติน มีการใช้คอนจูเกต PAA เช่น สำหรับการศึกษาไวรัสไข้หวัดใหญ่ [67]

Consortium ที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกาสำหรับ Functional Glycomics ( http://glycomics.scripps.edu/CFGad.html ) ได้สร้างคลังโอลิโกแซ็กคาไรด์และไกลโคคอนจูเกตที่น่าประทับใจโดยการสังเคราะห์ด้วยเคมี-เอนไซม์ เหล่านี้รวมถึงโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่หลากหลายด้วยอะซิโดเอทิลสเปเซอร์, O-glycan-Thr-คอนจูเกต, คอนจูเกตไบโอตินและคอนจูเกต PAA ( www.functionalglycomics.org/static/consortium/resources/resourcecored.shtml ) วัสดุนี้ยังใช้เป็น glycan microarray ที่พิมพ์ด้วยเป้าหมาย 285 glycan เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้มีการแสดงแนวคิดเกี่ยวกับอาเรย์กับไวรัสไข้หวัดใหญ่ระบาดใหญ่ [17] การศึกษาบุกเบิกอีกชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นคาร์โบไฮเดรต microarrays สำหรับการศึกษาการยึดเกาะของแบคทีเรีย [20]


บัฟเฟอร์ pH กรดและเบส

รูปที่ 5 มาตราส่วน pH วัดปริมาณไฮโดรเจนไอออน (H+) ในสาร (เครดิต: การปรับเปลี่ยนงานโดย Edward Stevens)

pH ของสารละลายเป็นตัววัดความเป็นกรดหรือด่าง คุณอาจเคยใช้กระดาษลิตมัส กระดาษที่ได้รับการบำบัดด้วยสีย้อมที่ละลายน้ำได้ตามธรรมชาติ จึงสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ค่า pH เพื่อทดสอบว่ากรดหรือด่าง (ด่าง) มีอยู่เท่าใดในสารละลาย คุณอาจเคยใช้บ้างเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำในสระว่ายน้ำกลางแจ้งได้รับการดูแลอย่างเหมาะสม ในทั้งสองกรณี การทดสอบ pH นี้จะวัดปริมาณไฮโดรเจนไอออนที่มีอยู่ในสารละลายที่กำหนด ไฮโดรเจนไอออนที่มีความเข้มข้นสูงจะให้ค่า pH ต่ำ ในขณะที่ไฮโดรเจนไอออนในระดับต่ำจะทำให้มี pH สูง ความเข้มข้นโดยรวมของไฮโดรเจนไอออนสัมพันธ์ผกผันกับ pH และสามารถวัดได้ในระดับ pH (รูปที่ 5) ดังนั้น ยิ่งไฮโดรเจนไอออนมีมาก ค่า pH ก็ยิ่งต่ำ ในทางกลับกัน ไฮโดรเจนไอออนยิ่งน้อยลง ค่า pH ก็ยิ่งสูงขึ้น

มาตราส่วน pH มีตั้งแต่ 0 ถึง 14 การเปลี่ยนแปลงหนึ่งหน่วยบนมาตราส่วน pH แสดงถึงการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออนโดยปัจจัย 10 การเปลี่ยนแปลงในสองหน่วยแสดงถึงการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออนโดยปัจจัย เท่ากับ 100 ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในค่า pH แสดงถึงการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออน น้ำบริสุทธิ์เป็นกลาง ไม่เป็นกรดหรือด่าง และมีค่า pH 7.0 สิ่งใดที่ต่ำกว่า 7.0 (ตั้งแต่ 0.0 ถึง 6.9) จะเป็นกรด และสิ่งใดที่สูงกว่า 7.0 (จาก 7.1 ถึง 14.0) จะเป็นด่าง เลือดในเส้นเลือดของคุณมีความเป็นด่างเล็กน้อย (pH = 7.4) สภาพแวดล้อมในกระเพาะอาหารของคุณมีความเป็นกรดสูง (pH = 1 ถึง 2) น้ำส้มเป็นกรดเล็กน้อย (pH = ประมาณ 3.5) ในขณะที่เบกกิ้งโซดาเป็นเบส (pH = 9.0)

กรดคือสารที่ให้ไฮโดรเจนไอออน (H + ) และ pH ต่ำกว่า ในขณะที่เบสให้ไฮดรอกไซด์ไอออน (OH – ) และเพิ่ม pH ยิ่งกรดแรงมากเท่าไหร่ก็ยิ่งบริจาค H + ได้มากเท่านั้น ตัวอย่างเช่น กรดไฮโดรคลอริกและน้ำมะนาวมีความเป็นกรดสูง และพร้อมที่จะปล่อย H + เมื่อเติมลงในน้ำ ในทางกลับกัน เบสคือสารที่บริจาค OH – ได้ทันที OH – ไอออนรวมกับ H + เพื่อผลิตน้ำซึ่งทำให้ค่า pH ของสารเพิ่มขึ้น โซเดียมไฮดรอกไซด์และน้ำยาทำความสะอาดในครัวเรือนจำนวนมากมีความเป็นด่างมากและสูญเสีย OH – อย่างรวดเร็วเมื่อใส่ในน้ำ ซึ่งจะทำให้ pH สูงขึ้น

เซลล์ส่วนใหญ่ในร่างกายของเราทำงานภายในช่วงค่า pH ที่แคบมาก โดยทั่วไปแล้วจะอยู่ในช่วง 7.2 ถึง 7.6 หากค่า pH ของร่างกายอยู่นอกช่วงนี้ ระบบทางเดินหายใจก็จะทำงานผิดปกติ เช่นเดียวกับอวัยวะอื่นๆ ในร่างกาย เซลล์ทำงานไม่ถูกต้องอีกต่อไป และโปรตีนจะสลายตัว การเบี่ยงเบนนอกช่วง pH อาจทำให้เกิดอาการโคม่าหรือแม้กระทั่งทำให้เสียชีวิตได้

แล้วเราจะกินเข้าไปหรือสูดดมสารที่เป็นกรดหรือด่างแล้วไม่ตายได้อย่างไร? บัฟเฟอร์เป็นกุญแจสำคัญ บัฟเฟอร์พร้อมดูดซับส่วนเกิน H + หรือ OH – รักษาค่า pH ของร่างกายไว้อย่างระมัดระวังในช่วงแคบดังกล่าว คาร์บอนไดออกไซด์เป็นส่วนหนึ่งของระบบบัฟเฟอร์ที่โดดเด่นในร่างกายมนุษย์ โดยรักษาค่า pH ให้อยู่ในช่วงที่เหมาะสม ระบบบัฟเฟอร์นี้เกี่ยวข้องกับกรดคาร์บอนิก (H2CO3) และไบคาร์บอเนต (HCO3 – ) แอนไอออน หาก H + เข้าสู่ร่างกายมากเกินไป ไบคาร์บอเนตจะรวมตัวกับ H + เพื่อสร้างกรดคาร์บอนิกและจำกัดค่า pH ที่ลดลง ในทำนองเดียวกัน หากนำ OH เข้าสู่ระบบมากเกินไป กรดคาร์บอนิกจะรวมตัวกับกรดเพื่อสร้างไบคาร์บอเนตและจำกัดการเพิ่มขึ้นของ pH แม้ว่ากรดคาร์บอนิกจะเป็นผลิตภัณฑ์ที่สำคัญในปฏิกิริยานี้ แต่การมีอยู่ของกรดคาร์บอนิกนั้นเกิดขึ้นได้ชั่วครู่เพราะกรดคาร์บอนิกถูกปลดปล่อยออกจากร่างกายในรูปของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ทุกครั้งที่เราหายใจเข้าไป หากไม่มีระบบบัฟเฟอร์นี้ ค่า pH ในร่างกายของเราจะผันผวนมากเกินไปและเราจะไม่สามารถอยู่รอดได้


บทนำ

การศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นว่าสีย้อมเอโซเป็นชุดของสารประกอบอินทรีย์สังเคราะห์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและนำไปใช้ในภาคอุตสาหกรรมต่างๆ เช่น การย้อมผ้า การทำกระดาษ การพิมพ์ และชีววิทยาของเซลล์ (Osma et al. 2007 Gupta and Suhas 2009 Konicki et al. 2013 ). ในระหว่างการผลิตสีย้อมและกระบวนการผลิตสิ่งทอ น้ำเสียที่มีสารสีย้อมที่มีสีเข้มข้นและความเป็นพิษจำนวนมากถูกนำเข้าสู่ระบบน้ำ (Ibhadon et al. 2008) การปล่อยของเสียจากสีย้อมอุตสาหกรรมเข้าสู่ระบบน้ำและสิ่งแวดล้อมได้กลายเป็นปัญหามลพิษร้ายแรงและความเสี่ยงต่อสุขภาพของมนุษย์เนื่องจากการมองเห็นและความเป็นพิษสูง (Gupta และ Suhas 2009 Konicki et al. 2013 Zhang et al. 2014) เนื่องจากข้อจำกัดที่รุนแรงมากขึ้นเกี่ยวกับปริมาณสารอินทรีย์ของของเสียจากอุตสาหกรรม จำเป็นต้องกำจัดสีย้อมออกจากน้ำเสียก่อนที่จะปล่อยลงสู่แหล่งน้ำปกติ (Ahmad 2009) สีย้อมเหล่านี้จำนวนมากยังมีพิษโดยเฉพาะ คริสตัลไวโอเล็ต (CV) เป็นสีย้อมอินทรีย์ที่มีประจุบวก และใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะสีย้อมสิ่งทอและสีย้อมชีวภาพ การศึกษาหลายชิ้นระบุว่าการสะสมของ CV นั้นสงสัยว่าจะก่อให้เกิดผลร้าย เช่น มะเร็งในมนุษย์ (Zhang et al. 2014) ดังนั้นจึงได้ทุ่มเทความพยายามอย่างมากในการบำบัดน้ำทิ้งจากสีย้อมโดยใช้เทคนิคต่างๆ เช่น การจับตัวเป็นก้อน การตกตะกอน การรีเวิร์สออสโมซิส กระบวนการย่อยสลายด้วยแสง และการแลกเปลี่ยนไอออน ในบรรดาเทคนิคต่างๆ กระบวนการดูดซับเป็นวิธีที่นิยมใช้มากที่สุดในการกำจัดสีย้อมออกจากสารละลายที่เป็นน้ำ เนื่องจากความเรียบง่าย ประสิทธิภาพ ความสะดวก ความสะดวกในการใช้งาน และราคาไม่แพง (Martins et al. 2017)

ถ่านกัมมันต์เป็นตัวดูดซับมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการกำจัดสีย้อม โลหะหนัก และสารมลพิษอินทรีย์อื่นๆ ออกจากสารละลายในน้ำ แต่ต้นทุนที่สูงทำให้การใช้งานเชิงพาณิชย์จำกัด ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีการวิจัยอย่างกว้างขวางเพื่อพัฒนาตัวดูดซับทางเลือกและต้นทุนต่ำ (Ahmad 2009) ตัวดูดซับที่ใช้สำหรับการกำจัดสีย้อมควรมีลักษณะเฉพาะด้วยความสามารถในการดูดซับที่ดีเยี่ยมซึ่งได้มาจากการผสมผสานระหว่างโครงสร้างรูพรุนและเคมีพื้นผิว (Pang et al. 2019) การสำรวจวรรณกรรมเมื่อเร็วๆ นี้เปิดเผยว่ามีการใช้ตัวดูดซับหลายชนิดในการบำบัดน้ำที่มีสีย้อมปนเปื้อน ได้แก่ แร่ธาตุจากดินเหนียว (Kausar et al. 2018), ซีโอไลต์ (Sivalingam and Sen 2019), โพลีเมอร์คอมโพสิต (Jayasantha Kumari et al. 2017), เถ้าลอย (Gao et al. 2015) และลดต้นทุนของกระบวนการดูดซับ แนะนำให้ใช้สารชีวมวลต่างๆ เป็นตัวดูดซับสีย้อม: แกลบ (Franco et al. 2015), ของเสียจากองุ่น (Vanni et al. 2017), เส้นใย ouricuri (Meili et al. 2017) และเปลือกเกาลัด (Georgin et al. 2018)

เมื่อเร็ว ๆ นี้ การวิจัยอย่างเข้มข้นกำลังดำเนินการค้นหาสารดูดซับสีเขียวแบบธรรมดาและต้นทุนต่ำสำหรับการบำบัดน้ำเสีย นอกจากนี้ เพื่อเพิ่มความแข็งแรงเชิงกลและความสามารถในการดูดซับของตัวดูดซับแบบเดิม ส่วนลิกโนเซลลูโลสถูกดัดแปลงโดยสารประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์ กรดและเบส และยังผสมกับโพลีเมอร์สังเคราะห์หลายชนิดที่รายงานในที่อื่นๆ (Wang et al. 2015), ไบโอโพลีเมอร์ (Zhang et al. 2013), อนุภาคนาโนของโลหะออกไซด์ (Gopalakannan และ Viswanathan 2015), วัสดุ nano-clay (Hassani et al. 2015) และโพลี (methyl metha acrylate) - กราฟต์ alginate @Cys-bentonite copolymer hybrid nanocomposite (Hasan and Ahmad 2019) . นอกจากนี้ขี้เลื่อยที่บำบัดด้วยฟอสเฟต (วัสดุลิกโนเซลลูโลส) แสดงความสามารถในการดูดซับ Cr(VI) ที่เพิ่มขึ้นอย่างน่าทึ่งเมื่อเทียบกับขี้เลื่อยที่ไม่ผ่านการบำบัด (Ajmal et al. 1996) ดังนั้น เพื่อเพิ่มความสามารถของตัวดูดซับ เราจึงแนะนำขั้นตอนที่เหมาะสมสำหรับการปรับเปลี่ยนพื้นผิวซึ่งเกี่ยวข้องกับการต่อกิ่งของพอลิอะคริลาไมด์ลงบน Actinidia deliciosa เปลือกผงโดยใช้ น น'-เมทิลีนไบซาคริลาไมด์ เป็นตัวเชื่อมขวางและการทำงานที่ตามมาของโครงข่ายพอลิเมอร์ด้วยรีเอเจนต์ที่ต้องการสำหรับการบำบัดน้ำเสียจากสีย้อม (Unnithan และ Anirudhan 2001) หลังจากการดัดแปลง พบว่าความสามารถในการดูดซับและความเสถียรของวัสดุดูดซับเพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นส่วนสำคัญของการพัฒนาวัสดุดูดซับชีวภาพเชิงพาณิชย์ ในภารกิจนี้ ผู้เขียนได้พยายามที่จะสำรวจวัสดุใหม่ที่ราคาถูกและมีอยู่อย่างมากมาย Actinidia deliciosa ผงเปลือก (ADP) เพื่อขจัดสีย้อมคริสตัลไวโอเล็ตที่เป็นอันตราย (CV) ออกจากสารละลายในน้ำและน้ำเสีย

ในที่นี้ เรารายงานการจัดเตรียมสารดูดซับที่แปลกใหม่และเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ที่ปลูกถ่ายด้วยพอลิอะคริลาไมด์ Actinidia deliciosa ผงเปลือก (PGADP) และการประยุกต์ใช้สำหรับการกักเก็บสีย้อมคริสตัลไวโอเล็ต (CV) จากสารละลายในน้ำ ทำการทดลองเพื่อดูผลของพารามิเตอร์ต่างๆ เช่น pH เวลาที่สัมผัส ความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้น และอุณหภูมิต่อการดูดซับของสีย้อมลงบน (PGADP) ข้อมูลการดูดซับทดลองที่ได้รับถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบแบบจำลองไอโซเทอร์มของ Langmuir, Freundlich, Temkin และ Dubinin–Radushkevich (D-R) ข้อมูลดุลยภาพได้รับการทดสอบเพิ่มเติมโดยใช้แบบจำลองลำดับที่หนึ่งเทียม ลำดับที่สองเทียม การแพร่ภายในอนุภาค และแบบจำลองจลนพลศาสตร์ของเอโลวิช เพื่อให้กระบวนการนี้ประหยัดและเป็นไปได้มากขึ้น วัสดุที่หมดแล้วจะถูกดูดซับและสร้างใหม่เพิ่มเติม เพื่อดูสัณฐานวิทยาของตัวดูดซับที่เตรียมไว้ PGADP มีลักษณะเฉพาะด้วยเทคนิค FTIR, XRD, SEM, EDX, TEM และ TGA

ความแปลกใหม่ที่สำคัญของวัสดุ PGADP ในปัจจุบันคือความสามารถในการดูดซับชั้นเดียวที่สูง (75.19 มก. -1 ) เมื่อเทียบกับตัวดูดซับอื่นๆ ในเอกสารประกอบ (ตารางที่ 5) PGADP ยังแสดงความสามารถในการสร้างใหม่ที่ดีมาก และสามารถใช้ได้ถึงรอบที่สี่อย่างประสบความสำเร็จโดยไม่สูญเสียประสิทธิภาพอย่างมากในการกำจัดสีย้อม CV ดังนั้น PGADP จึงสามารถนำไปใช้อย่างมีประสิทธิภาพและประหยัดในการกำจัดสีย้อม CV จากประเทศกำลังพัฒนา


ประเภทของลิปิดที่มีประจุ

กรดไขมัน

ไขมันที่มีประจุที่ง่ายที่สุดคือกรดไขมันกลุ่มใหญ่ของโมเลกุลแอมฟิพาทิกที่ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอน &ldquotails &rdquo สายโซ่สั้น กลางหรือยาว (C4 ถึง C36) และกรดคาร์บอกซิลิกขั้ว &ldquohead&rdquo สายอะลิฟาติกสามารถอิ่มตัวเต็มที่หรือไม่อิ่มตัวได้ในระดับหนึ่ง และให้ลักษณะที่ไม่เข้ากับน้ำของกรดไขมัน โดยไม่คำนึงถึงความยาวของกลุ่มหางอะลิฟาติก กลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกที่ชอบน้ำจะมี pKa อยู่ที่ประมาณ 4.0 ซึ่งหมายความว่าภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยา กรดไขมันส่วนใหญ่จะมีประจุลบ -1 หางยังสามารถมีโครงสร้างวงแหวนคาร์บอน หมู่ไฮดรอกซิล และกิ่งก้านของกลุ่มเมทิลเพิ่มเติม (รูปที่ (PageIndex<1>))

Figure (PageIndex<1>): An example of fatty acids with differing chain length, saturation, and linearity. Image used with permission (CC BY-SA 3.0 Lojban via Wikipedia).

The physical properties of fatty acids are largely dependent on the length and degree of unsaturation of the hydrocarbon tail group. The major factor influencing properties such as melting point and water solubility is the ordering of water molecules around the hydrophobic tails. Fatty acids will cluster together as result of the hydrophobic effect. The clustering of the aliphatic tail groups forms a crystalline lattice, minimizing the exposed hydrophobic surface area and the formation of a hydration shells around individual fatty acid tails. With increasing degrees of unsaturation in the tails (increased number of double bonds), the effect is reversed. Unsaturation introduces kinks into the tails so that they no longer pack as uniformly and tightly, which allows water molecules to become ordered around the individual tails. As such, the crystalline lattice is weakened, increasing the solubility of the fatty acid and decreasing its melting point.

Figure (PageIndex<2>): Image depicting the various structures formed by charged lipids. Image source: Wikipedia

Fatty acids have a variety of important roles. The hydrocarbon tails are a major source of energy when each successive two-carbon unit is converted into acetyl-CoA during beta-oxidation, the process of which generates NADH and FADH2 which are subsequently used in the formation of ATP in oxidative phosphorylation. Fatty acids and their derivatives also function as soaps and detergents. At high enough concentrations, fatty acids will aggregate to form spherical structures called micelles, which are energetically favorable structures that increase the entropy of water by minimizing water clathrate formation around the hydrophobic regions. They accomplish this by clustering the hydrophobic tails into the center of the sphere, while the hydrophilic heads form a shell that is water soluble. The spherical structure is favored by fatty acids because the cross-sectional area of the head group is larger than that of the tail, forming a conical shape. When soaps (the salts of fatty acids) are mixed with water, the micelles that are formed sequester oils and hydrophobic &ldquodirt&rdquo into the micelle center, while the hydrophilic outer shell helps to wash the dirt-carrying micelles away. Lastly, fatty acids form the foundation of di- and triacylglycerols, a family of molecules with two or three fatty acid chains bound by glycerol. When the third hydroxyl group of the glycerol is bound to a charged molecule such as phosphate instead of a hydrocarbon chain, the diacylglycerol is known as a phospholipid.

ฟอสโฟลิปิด

As with any molecule, the formation of a charge requires the inclusion of an ionizable element, most often covalently bound to the parent compound. In the case of diacylglycerols, non-ionizable hydrocarbons require the covalent addition of an ionic group to the glycerol to impart a charge. By far the most common of these is the negatively charged phosphate group ((PO_4^<3->)) which, when covalently bound to the glycerol moiety of a two-chain fatty acid, forms the main group of charged fatty acids known as phospholipids. Phospholipids are amphipathic molecules composed of three sections: a diglycerol, a hydrophilic &ldquohead&rdquo consisting of the charged phosphate moiety, and a small organic molecule covalently bound to the phosphate (Figure (PageIndex<3>)).

Figure (PageIndex<3>): Structure of a phospholipid, containing the fatty acid tails, glycerol, phosphate moiety, and an additional head-group structure. Image source: Wikipedia

Phospholipids comprise the major components of lipid bilayers in cellular membranes. Similar to fatty acids, phospholipids will favor the clustering of the hydrophobic tails to exclude water as much as possible. Unlike fatty acids, however, the presence of two tails favors the formation of a more planar membrane because the cross-sectional area of the head and tail groups is similar, forming a cylindrical shape which is most efficiently packed as a bilayer. In the bilayer, the hydrophobic tails interact with one another, whereas the hydrophilic head groups interact with the aqueous environment on either side of the bilayer. While the bilayer is most practical as a two dimensional planar structure, it can fold in on itself to form a closed, vesicle called a liposome. Unlike the micelle, the liposome has a bilayer wall enclosing a hollow, aqueous cavity, and is used organisms as a transport mechanism for any number of substances.

The structural complexity of the membrane bilayer goes beyond a single type of phospholipid molecule. There exist a variety of phospholipids with varying head groups and hydrocarbon tails. Additionally, membrane lipids are not symmetrically distributed throughout the membrane bilayer, whereby certain phospholipids are more likely to be found in the inner monolayer with the others more likely to be found in the outer leaflet. On the other hand, the physical properties of the different head groups dictate the interactions of each phospholipid with the aqueous environment, and resulting in the movement of the lipids across the bilayer in both the vertical and horizontal directions, continuously changing its shape and phospholipid organization. To give a better idea of the different phospholipid head groups, the following sections will describe the structural features some of the more common ones.


Definition of Simple Staining

Simple staining is defined as one of the ordinaries yet the popular method used to elucidate the bacterial size, shape and arrangement to differentiate the various bacteria groups. It stains the bacterial cell uniformly and thus increases the visibility of an organism. A term simple staining sometimes interchangeable with the terms like direct, positive or monochrome staining. Now let us understand why simple staining is called by such alternative names.

  • Direct staining: Because it is a direct method that directly stains the bacterial cell with a colourless background.
  • Positive staining: Because it uses positively charged basic dyes that bind with the negatively charged bacterial cell.
  • Monochrome staining: Because it adds contrast to the specimen by using a single stain only.

Simple Stains

Simple stains can be defined as the basic dyes, which are the alcoholic or aqueous solutions (diluted up to 1-2%). These can easily release OH – and accepts H + ion, due to which the simple stains are positively charged. As the simple stains are positively charged, they usually termed as positive or cationic dyes.

It is commonly used to colour most of the bacteria. As the simple stain carry a positive charge, it firmly adheres to a negative bacterial cell and makes the organism coloured by leaving a background colourless. ตัวอย่าง of simple stain include safranin, methylene blue, crystal violet etc.

The basic stains have different exposure time to penetrate and stain the bacterial cell.

Basic stainsExposure time to stain the bacteria
Methylene blue1-2 minutes
Crystal violet20-60 seconds
Carbol fuschin15-30 seconds
Safranin30-60 seconds

หลักการ

Its principle is based on producing a ทำเครื่องหมาย contrast ระหว่าง สิ่งมีชีวิต and its surroundings by using basic stain. A basic dye consists of a positive chromophore, which strongly attracts to the negative cell components and charged molecules like nucleic acids and proteins. Thus, a simple staining technique results in a coloured bacterial cell against a colourless background.

Procedure of Simple Staining

It involves the following three steps:


Smear Preparation

Bacterial smear appears as a thin film of bacterial culture. For the smear preparation, we need to perform the following steps:

  1. Take a clean, grease-free glass slide.
  2. Add a drop of distilled water at the centre of the glass slide.
  3. Then, add inoculum from the bacterial culture with sterilized inoculating loop on the glass slide.
  4. After that, mix the inoculum with a drop of distilled water to make a thin film by uniformly rotating the inoculating loop until the formation of a thin bacterial film.


Heat Fixing

After smear preparation, move the prepared slides over Bunsen burner’s flame for at least three times. Then, allow the slide to air dry. There are many reasons to perform heat fixing, and it can not be skipped because:

  • Heat fixing helps in the fixation of a specimen to the glass slide.
  • Heat fixing helps the stain to penetrate the smear.


Staining of Bacteria

It is the last and the most crucial step, in which one can identify the morphological characteristics of the bacteria through microscopic examination, once the cells get stained. This stage involves the following steps, which are as follows:

  1. Add stain to the heat fixed smear.
  2. Allow the stain to stand for at least 1 minute so that it can penetrate between the cells.
  3. Wash off the glass slide carefully.
  4. Blot dry the slide with absorbent paper (do not wipe the slide).
  5. Examine the glass slide under the microscope from low to high power to get a magnified view of the specimen. One can also add a drop of oil immersion over the glass slide’s stained area to observe it under 100X objective.


วีดีโอ

ข้อดี

  • Simple staining is a very เรียบง่าย method to perform, which stains the organism by using a single reagent.
  • มันคือ rapid method which reduces the performance time by taking only 3-5 minutes.
  • Simple staining helps to examine or elucidate the bacterial shape, size and arrangement.
  • It also helps us to differentiate the bacterial cells from the non-living structures.
  • Simple staining can be useful in the preliminary study of the bacteria’s morphological characteristics.

ข้อเสีย

  • It does not give much information about the cell apart from the bacteria’s morphological characteristics.
  • Through simple staining, we cannot classify a particular type of organism.

บทสรุป

Therefore, we can conclude that a simple staining method is the easiest way to colour the microscopic object as it uses a single basic stain. The results of simple staining are based on the type of basic stain that has been used.

The colour of a stain will decide the colour of a specimen that has to be identified. For example, when the bacteria retain the safranin colour, they appear pink-red, and the same goes with the other stains.

There is an attraction between the positive stain and the negative bacterial cell in simple staining, which results in the observation of coloured bacteria กับ bright background.


ดูวิดีโอ: Polyacrylamide manufacturers (มิถุนายน 2022).