ข้อมูล

การระบุพันธุ์กล้วย

การระบุพันธุ์กล้วย



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ฉันพบกล้วยสายพันธุ์ที่ไม่เคยเห็นมาก่อน (และที่แตกต่างจากพันธุ์คาเวนดิชมาตรฐานอย่างเห็นได้ชัด) ในตลาดที่ฮ่องกงในปัจจุบัน เนื่องจากอุปสรรคทางภาษา (ภาษาจีนกลาง กับ กวางตุ้ง) จึงไม่สามารถถามได้ เจ้าของร้านเรื่องชื่อกล้วย

นี่คือรูปภาพของกล้วย ซึ่งอยู่ติดกับแบตเตอรี่ AA มาตรฐานหนึ่งก้อน รวมทั้งกล้วยที่ปอกเปลือกแล้วและส่วนที่ตัดขวางของกล้วย

ใครสามารถระบุพันธุ์เฉพาะของกล้วยนี้?


ฉันพบว่ากล้วยพันธุ์เดียวกันมีขายในตลาดขณะเดินทางไปสุลาเวสี ประเทศอินโดนีเซีย เมื่อเร็วๆ นี้ เจ้าของบอกว่าพันธุ์นี้เป็นที่รู้จักในท้องถิ่นว่า pisang kepok หรือกล้วยสะบ้า พันธุ์นี้คิดว่ามีต้นกำเนิดมาจากประเทศฟิลิปปินส์


การระบุฟรุกโตลิโกแซ็กคาไรด์ในกล้วยสายพันธุ์ต่างๆ

จำนวนการดูบทความเป็นผลรวมของการดาวน์โหลดบทความฉบับเต็มตาม COUNTER ตั้งแต่เดือนพฤศจิกายน 2551 (ทั้ง PDF และ HTML) ในทุกสถาบันและบุคคล เมตริกเหล่านี้ได้รับการอัปเดตเป็นประจำเพื่อสะท้อนถึงการใช้งานในช่วงสองสามวันที่ผ่านมา

การอ้างอิงคือจำนวนบทความอื่นๆ ที่อ้างถึงบทความนี้ ซึ่งคำนวณโดย Crossref และอัปเดตทุกวัน ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับจำนวนการอ้างอิง Crossref

Altmetric Attention Score เป็นการวัดเชิงปริมาณของความสนใจที่บทความวิจัยได้รับทางออนไลน์ การคลิกที่ไอคอนโดนัทจะโหลดหน้าเว็บที่ altmetric.com พร้อมรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับคะแนนและการมีอยู่ของโซเชียลมีเดียสำหรับบทความที่กำหนด ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Altmetric Attention Score และวิธีคำนวณคะแนน


บทนำ

กล้วยเป็นชื่อสามัญที่ใช้เรียกไม้ล้มลุกในสกุล มูซา ซึ่งได้รับการปลูกฝังในกว่า 100 ประเทศทั่วเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน โดยมีการผลิตทั่วโลกปีละประมาณ 98 ล้านตัน ซึ่งประมาณหนึ่งในสามผลิตขึ้นในแต่ละภูมิภาคในแอฟริกา เอเชียแปซิฟิก และลาตินอเมริกาและแคริบเบียน ( Frison & Sharrock, 1999 ).

บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของกล้วยที่กินได้มาจากอินเดีย (600 ปีก่อนคริสตกาล) เท่านั้นที่ทราบโดยข่าวลือในภูมิภาคเมดิเตอร์เรเนียนในศตวรรษที่สามก่อนคริสต์ศักราช ( Horry และคณะ, 1997 ). เชื่อกันว่าพวกมันถูกนำเข้าสู่ยุโรปเป็นครั้งแรกในศตวรรษที่ 10 ต้นศตวรรษที่ 16 กะลาสีชาวโปรตุเกสได้ขนส่งพืชจากชายฝั่งแอฟริกาตะวันตกไปยังทวีปอเมริกาใต้ ชนิดพันธุ์ป่าที่พบในการเพาะปลูกในมหาสมุทรแปซิฟิกได้รับการสืบย้อนไปถึงตะวันออกของอินโดนีเซียจากที่ที่พวกมันแพร่กระจายไปยัง Marquesas และค่อย ๆ ไปที่ฮาวาย ทุกวันนี้ กล้วยและต้นแปลนทินปลูกในทุกภูมิภาคเขตร้อนชื้น และเป็นพืชผลที่ใหญ่เป็นอันดับสี่ของโลก (Morton, 1987)


เชิงนามธรรม

ในปัจจุบัน กล้วยได้รับการระบุว่าเป็นแหล่งที่ดีของฟรุกโตลิโกแซ็กคาไรด์ (FOS) ซึ่งถือเป็นองค์ประกอบเชิงหน้าที่ของอาหาร อย่างไรก็ตาม มีการสังเกตความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญของปริมาณในกล้วยในวรรณคดี งานวิจัยนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุและหาปริมาณ FOS ระหว่างการสุกของกล้วยหลายสายพันธุ์ที่เป็นของกลุ่มจีโนมทั่วไปที่ปลูกในบราซิล เมื่อพิจารณาว่าความแตกต่างเหล่านี้อาจเกิดจากพันธุ์ ระยะของการทำให้สุก และวิธีการที่ใช้ในการวิเคราะห์ FOS ปริมาณน้ำตาลจึงได้รับการวิเคราะห์โดยการตรวจจับแอมเพอโรเมตริกแบบพัลส์ด้วยไอออนแบบแลกเปลี่ยนประจุลบประสิทธิภาพสูง (HPAEC-PAD) และแก๊สโครมาโตกราฟี−แมสสเปกโตรเมตรี (GC- นางสาว). การตรวจคัดกรองเบื้องต้นของ 8 สายพันธุ์ (Ouro, Nanicão, Prata, Maçã, Mysore, Pacovan, Terra และ Figo) ในระยะสุกเต็มที่พบว่า 1-kestose เป็นสมาชิกกลุ่มแรกของ FOS series (จำนวนระหว่าง 297 ถึง 1600 µg /g ของ DM) ถูกสะสมอยู่ในทั้งหมด Nystose สมาชิกที่สอง ตรวจพบในพันธุ์ Prata เท่านั้น ห้าสายพันธุ์ได้รับการวิเคราะห์ในระหว่างการทำให้สุก และสามารถสร้างความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับระดับซูโครสจำเพาะ (∼200 มก./กรัมของ DM) ซึ่งดูเหมือนว่าจะกระตุ้นการสังเคราะห์ 1-kestose (ปริมาณ FOS ต่ำ ต่ำกว่า ปริมาณที่แนะนำในการทำงาน บ่งชี้ว่ากล้วยไม่สามารถพิจารณาเป็นแหล่ง FOS ที่ดีได้)


สรุปวิธีการ

Sanger (ซีเควนเซอร์ ABI 3730xl) และ Roche/454 (แพลตฟอร์ม pyrosequencing GSFLX) ถูกประกอบเข้ากับ Newbler ยึดนั่งร้านกับกลุ่มเชื่อมโยงปะหังโดยใช้เครื่องหมาย 652 (SSR และ DArT) การทำนายแบบจำลองยีนการเข้ารหัสโปรตีนในลำดับการทำซ้ำโดยใช้กรอบการคำนวณ GAZE 30 โดยการรวมกัน เริ่มต้น การทำนายยีน ความคล้ายคลึงของโปรตีน ข้อมูลการถอดรหัสกล้วยและใบเลี้ยงเดี่ยวที่มีอยู่ และข้อมูล RNA-Seq ของกล้วย ห้องสมุดอ้างอิงของ มูซา ส่วนประกอบที่สามารถเคลื่อนย้ายได้ถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของความคล้ายคลึงของลำดับที่ระดับโปรตีนและกรดนิวคลีอิก และบนการค้นหาลายเซ็นเชิงโครงสร้างองค์ประกอบที่สามารถเคลื่อนย้ายได้ ไลบรารีนี้ใช้กับแพ็คเกจ REPET (http://urgi.versailles.inra.fr/Tools/REPET) เพื่อคัดกรอง มูซา ประกอบและนับจำนวนครั้งซ้ำ

การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันของ RNA-Seq ดำเนินการโดยใช้การอ่านเบส Illumina GAIIx 76 ที่แมปกับลำดับ DH-Pahang โดยใช้ SOAP2 (http://soap.genomics.org.cn/)


Baes, P. Van Curtsem, P. การวิเคราะห์อิเล็กโทรโฟเรติกของระบบไอโซไซม์สิบเอ็ดระบบและการใช้ที่เป็นไปได้เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีในการเพาะพันธุ์ชิกโครี (Cichorium intybus ล) พันธุ์พืช. 110: 16–23 1993.

Basaglia, F. ไอโซไซม์ของแลคเตทดีไฮโดรจีเนส, มาเลตดีไฮโดรจีเนสและกลูโคสฟอสเฟตใน ฮาเลียน อิกตาลุนด์. คอมพ์ ไบโอเคมี. ฟิสิออล ข89: 731–736 1988.

Bera, B. Mukherjee, K. M. โปรตีนจากใบและรูปแบบไอโซไซมิกใน อัลบั้ม Chenopodium แอล. นิวเคลียส 35 (1): 58–63 1992.

Bhat, K. V. Bhat, S. R. Chandel, K. P. S. การสำรวจความหลากหลายของไอโซไซม์สำหรับการระบุโคลนใน มูซา. I. Esterase กรดฟอสฟาเตสและคาตาเลส เจ. ฮอร์ต. วิทย์. 67 (4): 501–507 1992ก.

Bhat, K. V. Bhat, S. R. Chandel, K. P. S. การสำรวจความหลากหลายของไอโซไซม์สำหรับการระบุโคลนใน มูซา ครั้งที่สอง Peroxidase, superoxide dismutase, ชิกิเมต ดีไฮโดรจีเนส และ มาเลต ดีไฮโดรจีเนส เจ. ฮอร์ต. วิทย์. 67 (4): 737–743 1992b.

Bonner, J. W. Warner, R. M. Brewbaker, J. L. การศึกษาทางเคมีของ มูซา พันธุ์ ฮอร์ท. วิทย์. 9: 325–328 1974.

Cooke, R. J. การจำแนกลักษณะและการระบุพันธุ์พืชโดยอิเล็กโตรโฟรีซิส อิเล็กโตรโฟรีซิส 5: 59–72 1984

Espino, R. R. C. Pimentel, R. B. การวิเคราะห์ Electrophoretic ที่เลือกไว้ ไอโซไซม์ในพันธุ์ BB ของกล้วยฟิลิปปินส์ ใน: Jarret, R. L. , ed. Identificatin ความหลากหลายทางพันธุกรรมในสกุล มูซา. การดำเนินการของการประชุมเชิงปฏิบัติการระหว่างประเทศ Los Banos ฟิลิปปินส์: INIBAP: 1988: 36–40

Giovanni, T. Alicchio, R. Cinilo, L. การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของไอโซไซม์และรูปแบบชิ้นส่วนข้อจำกัดในสกุล มะเขือ. เจ. เจเนท. พันธุ์. 47: 237–244 1993.

Jarret, R. L. Litz, R. E. Isozymes เป็นตัวบ่งชี้ทางพันธุกรรมในกล้วยและต้นแปลนทิน ยูไฟติกา 35: 539–549 1986

Johnson, B. L. โปรไฟล์โปรตีนจากเมล็ดพันธุ์และที่มาของข้าวสาลีเดี่ยว เป็น. เจ บอท. 59: 952 1972.

Laemmli, U. K. ความแตกแยกของโปรตีนโครงสร้างระหว่างการประกอบหัวของ bacterio-phage T4. ธรรมชาติ 227: 680–684 1970

Maheswaran, M. Sree Rangasamy, S. R. การเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมเปอร์ออกซิเดสระหว่างการก่อตัวของยอดใน Oryza sativa แอล.เจ.เจเนท. พันธุ์. 46:15–20 1992.

McAndrew, B.J. Majumder, K.C. การระบุสต็อกปลานิลโดยใช้เครื่องหมายอิเล็กโตรโฟรีติก การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ 30: 249–261 1983

Moss, D. W. : Isoenzymes, London: Chapman and Hall: 1982.

Oghiake, S. Cooke, R. J. Jackai, L. E. N. ลักษณะของสายพันธุ์ของ cowpeas Vigna unguiculata (L.) Walp และ Vigna vexillata. โค้งงอโดยอิเล็กโตรโฟรีซิสของโปรตีนจากเมล็ด ทรอป. เกษตร (ตรินิแดด) 70 (2): 190–192 1993.

Richardson, B.J. Baverstock, P. R. Adams, M. Allozyme electrophoresis—คู่มือสำหรับการศึกษาระบบสัตว์และประชากร นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์วิชาการ 2529: 15–218

Rivera, F. N. รูปแบบโปรตีนและแถบไอโซไซม์ในกล้วยปรุงอาหารของฟิลิปปินส์และพ่อแม่พันธุ์ตามธรรมชาติ (มูซา สายพันธุ์). Paradisiaca 6:7–12: 1983.

Romero, G. O. Amante-Bardeos, A. D. Dalmacio, R. D. Elloran, R. Sitch, L. A. การศึกษาเปรียบเทียบของไอโซไซม์ใน Oryza sativa, O. minuta และอนุพันธ์เฉพาะของพวกมัน: หลักฐานจากโฮโมอีโคโลจีและการรวมตัวใหม่ ทฤษฎี ยีนต์. 87: 609–615 1993.

Sarangi, N. Mandal, AB Isozyme polymorphism ในปลาคาร์พ tetraploid Indian Major ที่เกิดจากไดโพลอยด์และช็อกความร้อน, ลาโบ โรฮิตา (แฮมิลตัน) สกุลเงิน วิทย์. 71 (3): 227–236 1996.

สรัสวดี, ร. มาโต, ต. สาสัย, ต. ภูไพบูลย์, ป. ลุมคิน, ต.เอ. โคบายาชิ, ม. เซกิยะ, เจ. บัตรประจำตัวของ โสน สายพันธุ์จากรูปแบบอิเล็กโตรโฟเรติกของโปรตีนจากเมล็ด ทรอป. เกษตร (ตรินิแดด) 70 (3): 281-285 1993

Tanksley, S. D. Rick, C. M. แผนที่เชื่อมโยงยีน Isozymic ของมะเขือเทศ: การประยุกต์ใช้ในพันธุศาสตร์และการผสมพันธุ์ ทฤษฎี แอปพลิเคชัน ยีนต์. 57: 161–170 1980.

Weiming, Li Worland, A. J. การระบุความสัมพันธ์ของพันธุ์ข้าวด้วยการโฟกัสแบบไอโซเลคตริกของโปรตีนจากเมล็ดพืชและอะไมเลส เจ. เจเนท. พันธุ์. 47: 65–70 1993


ต้นกล้วยเขตร้อน

โดยทั่วไปแล้วต้นกล้วยเหล่านี้ไม่สามารถทนต่อความหนาวเย็นได้ และโดยปกติผลของมันจะใช้เวลามากกว่าครึ่งปีในการสุก ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะได้ผลในสภาพอากาศที่หนาวจัด พวกเขาชอบอุณหภูมิที่อบอุ่นและความชื้นแวดล้อมสูง พวกเขาต้องการน้ำมากและดินที่อุดมสมบูรณ์ที่มีการระบายน้ำที่ดี พวกเขาชอบอยู่กลางแดดแต่ก็ทนต่อร่มเงาได้ (ยิ่งความชื้นน้อยก็ยิ่งต้องการร่มเงามากขึ้น) ต้นกล้วยทั้งหมดที่ปลูกในปริมาณมากเพื่อสกัดผลอยู่ในหมวดนี้

รำพึงพาราไดซ์

ไม่ใช่สายพันธุ์ในตัวมันเอง แต่เป็นชุดของลูกผสมและพันธุ์ต่างๆ ของ มูซา อาคูมินาตา และ Musa balbisiana . ชื่อนี้เป็นชื่อต้นกล้วยขนาดใหญ่ที่ผลิตผลกินได้ ต้นกล้วยเชิงพาณิชย์ ต่อไปเราจะเห็นพืชบางชนิดรวมอยู่ในชื่อนี้

มูซา อาคูมินาตา

หนึ่งในผู้ปกครองของ Musa paradisiaca . เรียกว่า กล้วยมาเลย์ หรือ กล้วยแดง เนื่องจาก กล้วยของมันมีสีแดง มีพื้นที่จำหน่ายขนาดใหญ่เนื่องจากอาศัยอยู่ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เช่นเดียวกับสปีชีส์ส่วนใหญ่ในสกุล และยังเป็นส่วนหนึ่งของหมู่เกาะโอเชียเนียใกล้กับเอเชียอีกด้วย โดยทั่วไป ผลจากตัวอย่างป่ากินไม่ได้และมีเมล็ดสีดำเต็มไปหมด ขนาดของมันแปรผันได้สูง ตั้งแต่ความสูงมากกว่า 7 เมตรไปจนถึงน้อยกว่าสองเมตร พืชป่ามักจะเป็นสีเขียวทั้งหมด โดยมีการเคลือบแว็กซ์ที่ให้โทนสีน้ำเงินเล็กน้อย

มูซา อาคูมินาตา ‘เรดดัคก้า’

หนึ่ง ไม้ประดับ พันธุ์ (ชุดพันธุ์จริง) ของมูซา อาคูมินาตา ด้วยผลไม้สีแดงสมบูรณ์และเทียม กล้วยของมันกินได้ รสชาติดี และไม่มีเมล็ด แต่ก็ไม่ธรรมดาที่จะพบเห็นได้ในสวน ในอเมริกากลาง เป็นเรื่องปกติที่จะพบกล้วยเหล่านี้ขาย แต่ในสเปน หากคุณต้องการลอง คุณต้องซื้อกล้วยและรอให้มันออกผล มักมีขนาดใหญ่ปานกลาง (สูงกว่า 5 ม.) และมีการเติบโตอย่างรวดเร็ว จึงสามารถปลูกได้ในสภาพอากาศหนาวเย็นเหมือนเป็นพืชประจำปี โดยใช้ประโยชน์จากพื้นที่เขตร้อนในช่วงฤดูร้อน

มูซา อาคูมินาต้า ‘คาเวนดิช’

อีกชุดของพันธุ์ ต้นกล้วยคาเวนดิชเป็นพันธุ์ที่สำคัญที่สุดในเชิงพาณิชย์ โดยให้ผลผลิตมากกว่า 90% ของการผลิตกล้วยในปัจจุบัน . เป็นพืชขนาดกลางที่ให้ผลสีเหลืองไม่มีเมล็ด ผลไม้มีรสชาติน้อยกว่าพันธุ์อื่นๆ แต่เนื่องจากความสมบูรณ์ของพืชและปริมาณกล้วยที่ผลิตได้ จึงมีการใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุด ต้นกล้วยคานารีเป็นพันธุ์นี้ มีพันธุ์แคระคือ มูซา อาคูมินาตา ‘แคระคาเวนดิช’ ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการทำสวน. พวกเขามักจะมีเทียมสีแดงมีจุดสีดำ ในตัวอย่างที่อ่อนและแข็งแรง ใบมักจะมีจุดสีแดงและโลหะ

Musa balbisiana

ผู้ปกครองอีกคนของ Musa paradisiaca . เป็นไม้ยืนต้นขนาดใหญ่ (สูงถึง 7 ม. และฐานของเทียมมากกว่า 30 ซม.) มีใบยาว ผลสีเขียวอมเหลือง (มีเมล็ดในพืชป่า ไม่มีพันธุ์จำหน่าย) . มันทนต่อดินที่หนักกว่าต้นกล้วยอื่น ๆ และความแห้งแล้งบางส่วน มันถูกเรียกว่าต้นแปลนทินเพศผู้เนื่องจากมันมาจากที่สกัดผลไม้นี้ (แม้ว่าจะได้มาจากลูกผสมด้วย ม.อคูมินาตา มีคุณภาพสูงกว่า ) ผลของมันกินได้แม้ว่าจะไม่มีรสจืดและจะดีขึ้นอย่างมากเมื่อทอด นอกจากนี้ยังสามารถใช้สกัดเส้นใยได้ แม้ว่าจะมีตัวเลือกที่ดีกว่า มันอาศัยอยู่ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ตั้งแต่อินเดียจนถึงจีน สูงถึง 2,000 เมตร ซึ่งอธิบายการต้านทานต่อความหนาวเย็น ขึ้นอยู่กับแหล่งกำเนิดสามารถเก็บได้ถึงประมาณ -5ºC . พืชต้องการอุณหภูมิที่สูงมากจึงจะเติบโตได้ ดังนั้นแม้ว่าคุณจะทนต่อความหนาวเย็นได้ แต่ก็ต้องฤดูร้อน เราใส่ไว้ในกลุ่มนี้เพราะกล้วยจะสุกในพื้นที่ที่ไม่มีน้ำค้างแข็งเท่านั้น

มูซา อินเกนส์

ต้นกล้วยยักษ์. เป็นพืชที่ใหญ่ที่สุดในตระกูล Musaceae มีความสูงมากกว่า 20 เมตร โดยมีเส้นรอบวงที่โคนต้นที่ยาวเกิน 2 ม. และใบยาวประมาณ 5 ม. (นับเฉพาะลามินาและก้านใบ) ซึ่งทำให้เป็นคอกของต้นอะคาลที่ใหญ่กว่า (โปรดจำไว้ว่า ก้านเทียมไม่ใช่ก้านจริงคือ กาบใบ) กล้วยมีสีเหลืองและขนาดกำลังดีแต่กินไม่ได้ . ลักษณะเฉพาะของต้นกล้วยนี้คือไม่ทนต่อความร้อน ต้องการอุณหภูมิที่ประมาณ 20ºC เสมอ โดยมีความชื้นในสิ่งแวดล้อมใกล้ 100% มันอาศัยอยู่ในป่านิวกินีที่ระดับความสูงหนึ่ง


การระบุพันธุ์กล้วย - ชีววิทยา

สถาบันปรับปรุงพันธุ์พืช
วิทยาลัยเกษตรศาสตร์
มหาวิทยาลัยฟิลิปปินส์ ลอส บันยอส
4031 วิทยาลัย
ลากูน่า
ฟิลิปปินส์
อีเมล: [email protected] [email protected]

การกลายพันธุ์เกิดขึ้นได้ในกล้วยสองสายพันธุ์ของฟิลิปปินส์ที่ได้รับความนิยมมากที่สุดโดยการใช้แกมมาและการฉายรังสีนิวตรอนอย่างรวดเร็วของวัฒนธรรมยอดยอดในหลอดทดลอง สำเนาพันธุ์ส่วนใหญ่ที่ผลิตออกมามีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับพันธุ์ที่ไม่ผ่านการฉายรังสี สำเนาพันธุ์ที่มีความหวังได้รับการคัดเลือกและประเมินผลเพิ่มเติมโดยใช้เครื่องหมายโมเลกุล เทคนิค RAPD, SSR และ AFLP ประสบความสำเร็จภายใต้สภาพท้องถิ่น และพบว่ามีประโยชน์ในการจำแนกลักษณะกล้วยและสายพันธุ์ Musa อื่นๆ เครื่องหมาย RAPD และ AFLP แสดงความหลากหลายที่เพียงพอสำหรับการเลือกปฏิบัติจีโนไทป์ แต่ตัวทำเครื่องหมาย SSR และ AFLP สามารถทำซ้ำได้สูงกว่า เฉพาะเครื่องหมาย AFLP เท่านั้นที่มีทั้งความสามารถในการทำซ้ำและความสามารถในการเลือกปฏิบัติสูง AFLP สามารถแยกแยะระหว่างสองสายพันธุ์ที่ใช้กับไพรเมอร์คัดเลือกอย่างน้อยหนึ่งคู่ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจจับการแปรผันในโปรไฟล์ DNA ของโคลนกลายพันธุ์ที่ถูกเหนี่ยวนำ ซึ่งมิฉะนั้นจะแยกแยะไม่ออกทางสัณฐานวิทยา และตรวจจับการแปรผันระหว่างสำเนาพันธุ์พ่อแม่พันธุ์กลายที่เหนี่ยวนำให้เกิดกับตัวดูดที่ได้รับ มีการสร้างเทคนิคการย้อมสีเงินแบบไม่มีกัมมันตภาพรังสีสำหรับมาร์กเกอร์ AFLP ที่เหมาะสมกับสภาพห้องปฏิบัติการในพื้นที่ ผลลัพธ์ที่ได้จากการวิเคราะห์ทั้งทางสัณฐานวิทยาและโมเลกุลแสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ของจุดเกิดขึ้นจากการฉายรังสีด้วยนิวตรอนเร็วมากกว่ารังสีแกมมา อย่างไรก็ตาม จำนวนรอบการขยายพันธุ์ทางพืชสำหรับเทคนิคปลายยอดที่ใช้อาจไม่เพียงพอต่อการกำจัดไคเมราอย่างสมบูรณ์ในกลุ่มประชากรที่กลายพันธุ์ ผลลัพธ์ที่ได้อาจเป็นพื้นฐานที่ดีสำหรับการประยุกต์ใช้เทคนิคการกลายพันธุ์และเครื่องหมายโมเลกุลที่ประสบความสำเร็จ เพื่อปรับปรุงกล้วยในฟิลิปปินส์

กล้วยเป็นหนึ่งในพืชผลที่สำคัญที่สุดของฟิลิปปินส์ เป็นสิ่งสำคัญทั้งในฐานะแหล่งที่มาของรายได้ในประเทศและต่างประเทศสำหรับเกษตรกร และองค์ประกอบที่สำคัญของอาหารประจำวันของชาวฟิลิปปินส์ทั้งหมด พันธุ์ Musa acuminata สองสายพันธุ์ 'Lakatan' (AAA) และ 'Latundan' (AAB) เป็นกล้วยประเภทขนมที่ได้รับความนิยมมากที่สุดซึ่งส่วนใหญ่ผลิตโดยเกษตรกรผู้ปลูกกล้วยรายย่อยและบริโภคโดยตลาดท้องถิ่น ศักยภาพการผลิตและการค้าของพวกเขาถูกจำกัดอย่างรุนแรงด้วยผลผลิตต่ำ ความไวต่อโรค และคุณภาพหลังการเก็บเกี่ยวที่ไม่พึงประสงค์ กลยุทธ์การเพาะพันธุ์เพื่อปรับปรุงลักษณะเหล่านี้เป็นเรื่องยากที่จะนำไปใช้ เนื่องจากพฤติกรรมที่ไม่อาศัยเพศ ความเป็นหมัน และความอุดมสมบูรณ์ของกล้วยที่รับประทานได้ [1]

การชักนำให้เกิดการกลายพันธุ์ (ไม่ว่าจะโดยสารเคมีหรือการฉายรังสี) ร่วมกับเทคนิคการขยายพันธุ์ในหลอดทดลอง เช่น การเพาะเลี้ยงปลายยอด ได้รับการจัดตั้งขึ้นเป็นเครื่องมือในการสร้างความผันแปรในพืชที่ขยายพันธุ์จำนวนหนึ่ง [2-4] การชักนำให้เกิดการกลายพันธุ์มักจะแตกต่างจากพันธุ์อื่นและจากพันธุ์ดั้งเดิมโดยการวิเคราะห์ฟีโนไทป์ตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยา แนวทางนี้อาจถูกจำกัดอย่างรุนแรงด้วยจำนวนประชากรที่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของกล้วย และจากการครอบงำและพัฒนาการและผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมในลักษณะที่ใช้ในการจำแนกลักษณะของประชากร ความฝันที่ได้รับหลังจากการฉายรังสีมักจะตรวจพบได้ยาก อย่างไรก็ตาม ความก้าวหน้าในการวิเคราะห์เครื่องหมายโมเลกุลอาจเอาชนะข้อจำกัดเหล่านี้

ในกล้วยมีการใช้เทคนิคเครื่องหมายดีเอ็นเอหลายอย่างเพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างภาคยานุวัติมูซา และเพื่อตรวจสอบความแตกต่างในตัวแปรโซมาโคลนัลและการกลายพันธุ์ที่เกิดจากรังสี สิ่งเหล่านี้คือความแตกต่างของความยาวแฟรกเมนต์แบบจำกัด (RFLP) [5-7], โพลีมอร์ฟิก DNA แบบสุ่ม (RAPD) [8, 9], ไมโครแซทเทลไลต์หรือการทำซ้ำลำดับอย่างง่าย (SSR) [10-13] และความหลากหลายทางความยาวส่วนเสริมแบบขยาย (AFLP) [14]. รายงานนี้สรุปผลลัพธ์ของความพยายามของเราในการสร้างการกลายพันธุ์ที่มีประโยชน์ของพันธุ์กล้วยของฟิลิปปินส์ 'Latundan' และ 'Lakatan' ผ่านการฉายรังสี และเพื่อประเมินประโยชน์ของเทคนิคการทำเครื่องหมาย DNA เช่น RAPD, microsatellites หรือ SSR และ AFLP เพื่ออธิบายลักษณะการเปลี่ยนแปลงจีโนมในการกลายพันธุ์ของกล้วยสองสายพันธุ์ของฟิลิปปินส์

2. การกำเนิดของการกลายพันธุ์ของพันธุ์กล้วยฟิลิปปินส์โดยวิธีแกมมาและการฉายรังสีนิวตรอนอย่างรวดเร็ว

การชักนำให้เกิดการกลายพันธุ์ (ไม่ว่าจะด้วยสารเคมีหรือการฉายรังสี) ได้รับการจัดตั้งขึ้นเป็นเครื่องมือในการสร้างความผันแปรในพืชที่ขยายพันธุ์ด้วยเมล็ดและพืชจำนวนมาก [2-4] โครงการประสบความสำเร็จในการปรับโปรโตคอลที่กำหนดไว้สำหรับการเหนี่ยวนำการกลายพันธุ์และการขยายพันธุ์ภายหลังของเคล็ดลับการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง [15] ในกล้วยสองสายพันธุ์ของฟิลิปปินส์

2.1. การเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ความไวต่อรังสี และการเหนี่ยวนำการกลายพันธุ์

การเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองของพันธุ์ 'Lakatan' ได้มาจากการเก็บเชื้อ IPB ในหลอดทดลองสำหรับกล้วยในปี 2538 เพาะเลี้ยงด้วยอาหาร MS ดัดแปลง [16] เสริมด้วย 20 mM BAP, 40 มก./ล. ซิสเทอีน ไฮโดรคลอไรด์ และ 40 ก./ลิตร ซูโครสที่ pH 5.6-5.8 วัฒนธรรมถูกวางบนเครื่องปั่นแนวนอน (60 รอบต่อนาที) และการเพิ่มจำนวนอย่างต่อเนื่องถูกคงไว้เป็นเวลา 30 วันในช่วงการเพาะเลี้ยงย่อยในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมที่ 28ºC และการให้แสงสว่าง 16 ชั่วโมง ทิปเนื้อเยื่อที่มีโดม Meristematic ที่มีพรีมอร์เดียใบสองถึงสามคู่ที่ตัดออกจากยอดที่โตในหลอดทดลองถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองฉายรังสี

สารสกัดที่ผ่าตามยาวถูกถ่ายโอนไปยังจานเพาะเชื้อที่ปราศจากเชื้อด้วยน้ำกลั่นที่ปราศจากเชื้อสองสามหยดและปิดผนึกด้วยพาราฟิน การทดสอบความไวต่อคลื่นวิทยุดำเนินการโดยใช้ยอดแยกของ Lakatan ที่ฉายรังสีแกมมา 10, 20, 30, 40, 50 หรือ 60 Gy จากแหล่งกำเนิด 60 Co ในห้องปฏิบัติการ FAO/IAEA ในเมือง Seibersdorf ประเทศออสเตรีย มี 12 หน่อต่อการรักษา หลังการรักษา เคล็ดลับของยอดแตกจะถูกถ่ายโอนไปยังอาหารสดทันที (MS ที่ดัดแปลงตามที่อธิบายข้างต้น) และคูณไปยังรุ่น M 1 V 4 ในตัวกลาง MS ที่เพิ่มจำนวน ความไวแสงสำหรับรังสีแกมมาของ Lakatan ถูกกำหนดไว้ที่ 40 Gy คนงานคนอื่นๆ ใน IAEA CRP เกี่ยวกับกล้วยนี้ได้รับค่าที่คล้ายกัน (35-45 Gy) โดยใช้พันธุ์ที่พวกเขาต้องการ เช่น Embul ในศรีลังกา Pisang Mas ในมาเลเซีย และ Paracido al Rey, Gran Enano และ Burro CEMSA ในคิวบา [17]

หลังจากการทดสอบความไวต่อคลื่นวิทยุ ได้ทำการฉายรังสี Lakatan 500 meristems ด้วยรังสีแกมมา 40 Gy (LK-40) การฉายรังสีเพิ่มเติมด้วยนิวตรอนเร็วในขนาด 3 Gy ยังดำเนินการในเนื้อเยื่อ Lakatan (LK-3) และ Lakatan (LT-3) 500 และ 200 เส้นตามลำดับ หน่อถูกเพาะเลี้ยงย่อยเป็น M 1 V 5 ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น กระตุ้นรากด้วยอาหาร MS ครึ่งแรงที่เสริมด้วยซิสเทอีน ไฮโดรคลอไรด์ 40 มก./ลิตร และซูโครส 20 กรัม/ลิตรทำให้แข็งตัวด้วยวุ้น 7 กรัม/ลิตร ย้ายกล้าไม้ไปยังส่วนผสมของดินฝุ่นมะพร้าว (1:1) ในเรือนกระจก หลังจากหกเดือน พืชที่เคยปรับสภาพแล้วจะถูกย้ายโดยตรงไปยังแปลงปลูกเพื่อคัดเลือกและกำหนดลักษณะเพิ่มเติม

ผลของการชักนำให้เกิดการกลายพันธุ์ในสองสายพันธุ์ของฟิลิปปินส์ที่ใช้สรุปได้ในตารางที่ 1 การฉายรังสีด้วยรังสีแกมมาหรือนิวตรอนเร็วทำให้เกิดการผลิตฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันทางสัณฐานวิทยาในพันธุ์ลาคาตันและลาตันดันตามที่อธิบายไว้ในส่วนต่อไปนี้ และทำให้เกิดโคลนที่ก่อให้เกิด ไปยังเครื่องดูดที่ยังคงเป็นลบ (ต้านทาน) ต่อการทดสอบไวรัสบนกล้วย (BBTV) อย่างไรก็ตาม โคลนจำนวนมากหายไปเนื่องจากการติดเชื้อ BBTV โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประชากรกลายพันธุ์ของพันธุ์ Lakatan

ตารางที่ 1 สรุปการเหนี่ยวนำการกลายพันธุ์ในสองสายพันธุ์ของฟิลิปปินส์ "Lakatan" (LK) และ "Latundan" (LT) โดยใช้รังสีแกมมา 40 Gy (LK-40) หรือ 3 Gy fast neutrons (LK-3, LT-3)

ปลูกแปลงกล้า M1V5

พืชลบ BBTV (การทดสอบ ELISA)

2.2. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของประชากรกลายพันธุ์

การหาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของโคลนแต่ละตัวในประชากรที่กลายพันธุ์แต่ละกลุ่ม (LK-40, LK-3 และ LT-3) ดำเนินการโดยใช้ตัวบ่งชี้ IPGRI สำหรับกล้วย [18] โคลนแต่ละตัวมีลักษณะเฉพาะโดยใช้อักขระที่ถ่ายในระยะพืช การเจริญพันธุ์ และการติดผล

รูปที่ 1 การอุปสมบทหลักของประชากรที่กลายพันธุ์สำหรับอักขระพืชพันธุ์ 27 ตัว โคลนกลายพันธุ์ของ (ตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน) Lakatan ที่ฉายรังสีด้วยรังสีแกมมา 40 Gy แสดงกระจุกหลักสองกลุ่มและโคลนที่อยู่ห่างไกลสองสามตัว Lakatan ฉายรังสีด้วยนิวตรอนเร็ว 3 Gy แสดงคลัสเตอร์หลักหนึ่งคลัสเตอร์และอีกจำนวนหนึ่ง โคลน Latundan ที่ฉายรังสีด้วย 3 Gy เร็ว นิวตรอนยังก่อตัวเป็นกระจุกหลักกลุ่มเดียวด้วยจำนวนโคลนที่อยู่ห่างไกลกันมากกว่า

มีการสังเกตความแปรปรวนทางสัณฐานวิทยาสำหรับลักษณะเกือบทั้งหมดที่วัดในประชากรที่ฉายรังสีทั้งสามกลุ่ม ซึ่งรวมถึงนิสัยคนแคระและขนาดผลใหญ่ โดยทั่วไป สังเกตพบเพียงสัดส่วนเพียงเล็กน้อยของฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละลักษณะ ได้ทำการวิเคราะห์องค์ประกอบหลักของลักษณะทางพืช 27 ลักษณะและนำเสนอผลลัพธ์ในรูปที่ 1 สำเนาพันธุ์ส่วนใหญ่ (แสดงเป็นกระจุกขนาดใหญ่) ในประชากรที่กลายพันธุ์แต่ละกลุ่มมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายคลึงกัน โคลนเหล่านี้แสดงลักษณะทั่วไปของลาตันดันและลากาตันที่ไม่ฉายรังสี มีการสังเกตตัวแปรเพิ่มเติมในประชากรที่ฉายรังสีด้วยนิวตรอนเร็ว (LK-3 และ LT-3) มากกว่ารังสีแกมมา 40 Gy ผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุนการสังเกตก่อนหน้านี้ว่านิวตรอนเร็วส่งผลให้เกิดการกลายพันธุ์ที่เหนี่ยวนำด้วยความถี่ที่สูงกว่ารังสีแกมมา นิวตรอนเร็ว ซึ่งเป็นรังสีอนุภาค มีพลังงานมากกว่ารังสีแกมมา ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้า [4]

3. การก่อตัวของโปรโตคอลและการระบุเครื่องหมายโมเลกุลสำหรับการวิเคราะห์จีโนมของการกลายพันธุ์ที่ชักนำของกล้วย

ในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา มีการพัฒนาเทคนิคการทำเครื่องหมายดีเอ็นเอต่างๆ เทคนิคเหล่านี้สามารถจำแนกได้เป็นพื้นฐานเป็นพื้นฐานด้วยเอนไซม์จำกัด ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) หรือทั้งสองอย่างรวมกัน ในเทคนิคเหล่านี้ RFLP, RAPD, SSR และ AFLP ถูกนำมาใช้ในด้านต่างๆ ของการวิเคราะห์จีโนมของสายพันธุ์ Musa ส่วนนี้จะนำเสนอผลลัพธ์ที่ได้จากโครงการในการพัฒนาโปรโตคอลสำหรับการวิเคราะห์ RAPD, SSR และ AFLP ของประชากรกลายพันธุ์ที่เหนี่ยวนำให้เกิดของกล้วยฟิลิปปินส์สองสายพันธุ์

ขั้นตอนการสกัดแบบไมโครของ Fulton et al. [19] ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์เครื่องหมายโมเลกุลทั้งหมดที่อธิบายไว้ในส่วนต่อไปนี้ เนื่องจากมีความรวดเร็ว เรียบง่าย และให้ผล DNA ที่ค่อนข้างสะอาดในปริมาณที่เพียงพอสำหรับการขยาย PCR ขั้นตอนนี้ใช้เพื่อสกัด DNA จากแกนใบอ่อนของกล้วยโคลนนิ่งปกติและกล้วยที่ฉายรังสี

3.2. DNA polymorphic ที่ขยายแบบสุ่ม (RAPD)

Random amplified polymorphic DNA (RAPD) เป็นเทคนิคใหม่ที่พัฒนาโดย Williams et al [20] และเวลส์และแมคเคิลแลนด์ [21] บนพื้นฐานของการขยายกลุ่มดีเอ็นเอสุ่มด้วยไพรเมอร์เดี่ยวของลำดับนิวคลีโอไทด์ตามอำเภอใจ เทคนิคนี้ช่วยให้ตรวจพบความหลากหลายที่กว้างขวาง เนื่องจากไพรเมอร์ไม่จำกัดจำนวน การทดสอบนั้นรวดเร็ว ไม่มีกัมมันตภาพรังสี และต้องการ DNA ในปริมาณนาโนกรัมเท่านั้น เอกสารนี้เต็มไปด้วยรายงานเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ RAPD ที่ประสบความสำเร็จสำหรับการศึกษาจีโนมต่างๆ รวมถึงการระบุจีโนไทป์ในสปีชีส์ที่หลากหลาย

ผลลัพธ์ที่ได้จากโครงการนี้บ่งชี้ว่าเทคนิค RAPD สามารถปรับให้เข้ากับกล้วยได้อย่างง่ายดาย โปรโตคอล RAPD ถูกดัดแปลงจากขั้นตอนของ Williams et al [20] ด้วยการปรับเปลี่ยนความเข้มข้นของ MgCl 2 (1.5-2.0 mM), ไพรเมอร์ RAPD (0.15-0.18 µM) และเทมเพลต DNA (3-5 ng) ต่อไปนี้ ไพรเมอร์ RAPD ซื้อมาจาก Operan Technology ประเทศสหรัฐอเมริกา การขยายเสียงดำเนินการโดยใช้ตัวหมุนความร้อน MJ Research PTC-100 ที่มีโปรไฟล์รอบอุณหภูมิซึ่งประกอบด้วยสิ่งต่อไปนี้: 93ºC (1 นาที), 45 รอบ 93ºC (30 วินาที), 36ºC (1 นาที), 72& #186C (1.5 นาที) และขยายครั้งสุดท้ายที่ 72ºC (2 นาที) แยกผลิตภัณฑ์แอมพลิฟายเออร์ในเจลอากาโรส 2% ในบัฟเฟอร์ TAE 1 × และย้อมด้วยเอทิเดียมโบรไมด์ รูปที่ 2 แสดงรูปแบบ RAPD ที่ได้รับตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ข้างต้น

การวิเคราะห์ RAPD เบื้องต้นดำเนินการในโคลนกล้วยสี่โคลน (โคลนปกติของ Lakatan หนึ่งตัว และสองตัวที่ฉายรังสีด้วยนิวตรอนเร็ว 3 Gy และรังสีแกมมา 40 Gy และโคลน Latundan หนึ่งตัวที่ฉายรังสีด้วยนิวตรอนเร็ว 3 Gy) ไพรเมอร์สุ่มสิบสองตัว (OPQ-01 ถึง -03, OPR-01 ถึง -03, OPS-01 ถึง -03 และ OPT-01 ถึง -03) ได้รับการทดสอบ ไพรเมอร์ทั้ง 12 ตัวที่ทดสอบสร้างผลิตภัณฑ์แอมพลิฟายเออร์ที่ได้รับการแก้ไขอย่างดีในโคลนทั้งสี่ตัวที่ทดสอบ ไพรเมอร์สี่ชนิดเผยให้เห็นความแตกต่างระหว่างโคลนนิ่ง ไพรเมอร์เหล่านี้คือ OPR-01, OPR-02, OPR-03 และ OPT-01 ตรวจพบเครื่องหมาย RAPD สี่ตัว (OPR-01 3832 , OPR-03 741 และ OPT-01 2600 ) เฉพาะในโคลน Lakatan ที่ฉายรังสีด้วยนิวตรอนเร็ว 3 Gy เท่านั้น ผลการวิจัยพบว่าไพรเมอร์ทั้ง 12 ชนิดสามารถแยกแยะพันธุ์ลาคาตันจากลาตันดันได้ รูปแบบการขยายสัญญาณที่สร้างโดยโคลน Lakatan พบว่าแตกต่างจากโคลน Lakatan Lakatan อยู่ในสายพันธุ์ acuminata (จีโนม AAA) ในขณะที่ Latundan เป็นของ acuminata × balbisiana hybrids (AAB genome)

การทดลองที่คล้ายกันโดยใช้ไพรเมอร์ 60 RAPD ให้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน: 33% ของไพรเมอร์ทดสอบตรวจพบการเปลี่ยนแปลงระหว่างโคลนที่ถูกฉายรังสี และความแตกต่างมากขึ้นในแถบ RAPD ถูกตรวจพบด้วยโคลนที่ฉายรังสีด้วยนิวตรอนเร็ว ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ของจุดเกิดขึ้นจากการบำบัดด้วยนิวตรอนแบบเร็วมากกว่าการฉายรังสีแกมมาในวัสดุเหล่านี้ แม้จะมีความสะดวกและความสามารถในการแยกแยะที่แสดงโดยเครื่องหมาย RAPD แต่ปัญหาของการทำซ้ำและความสามารถในการถ่ายโอนมักพบปัญหาในระหว่างการทดลอง ดังนั้นเทคนิคอื่นๆ ของเครื่องหมายจึงถูกนำมาพิจารณา เช่น SSR และ AFLP ซึ่งอธิบายไว้ในส่วนต่อไปนี้

รูปที่ 2 รูปแบบแถบรัด RAPD ของตัวอย่าง DNA ที่ได้มาจากการกลายพันธุ์ที่เหนี่ยวนำ (ที่ฉายรังสี, แหล่งแกมมา 40 Gy) ตัวแปรโซมาโคลนัลและโคลนกล้วยที่ไม่ได้ฉายรังสีของพันธุ์กล้วย ลัคทัน. รูปด้านบนแสดงรูปแบบแถบที่สร้างโดยไพรเมอร์ RAPD 18 ตัว ไพรเมอร์ส่วนใหญ่ให้แอมพลิฟายเออร์ในเชิงบวก ไพรเมอร์บางตัว (เช่น OPE-08, OPC-08) ให้ผลิตภัณฑ์แอมพลิฟายเออร์ในโคลนเพียงสองหรือสามตัวเท่านั้น และไพรเมอร์สองสามตัวไม่ให้ผลิตภัณฑ์ขยายเสียง ในบรรดาผลิตภัณฑ์เหล่านั้นที่ให้ผลผลิตจากการขยายเสียง พบว่าผลิตภัณฑ์บางประเภทเป็นแบบโมโนมอร์ฟิค (เช่น OPE-07) อื่นๆ เป็นแบบพหุสัณฐาน (เช่น OPB-08, OPC-07 และ OPB-01) A = กลุ่มควบคุม (ไม่ฉายรังสี), B และ C = ชักนำให้เกิดการกลายพันธุ์ LK-40, D = ตัวแปรโซมาโคลนัล (Lakatan-Davao), M = เครื่องหมายระดับโมเลกุล (บันได 1 kb) ไพรเมอร์ที่ใช้ถูกกำหนดให้เป็น OPA, OPB, OPC, OPD, OPE, OPQ หรือ OPR ตามด้วยตัวเลข

3.3. การทำซ้ำลำดับอย่างง่าย (SSR) หรือไมโครแซทเทลไลต์

ไมโครแซทเทลไลต์เป็นมาร์กเกอร์ชนิด PCR อีกประเภทหนึ่งที่ประกอบด้วยลำดับดีเอ็นเอสั้น (โดยปกติจะมีความยาว 1-6 bp) ที่ทำซ้ำตามลำดับตั้งแต่สองถึงหลายพันครั้ง [22-25] พวกมันยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Simple Sequence Repeat (SSR), Short Tandem Repeat (STR), Simple Sequence Long Polymorphisms (SSLP) หรือไซต์ไมโครแซทเทลไลท์ที่ติดแท็กลำดับ (STMS) SSRs เป็นคลาสสำคัญของ DNA marker เพราะมีมากมาย กระจายตัวอย่างสม่ำเสมอในจีโนม ใช้ PCR และให้ข้อมูลสูงเพราะเป็นเครื่องหมายที่เด่นร่วม [26] ความแตกต่างของ SSR เป็นผลมาจากความแตกต่างในจำนวนหน่วยที่เกิดซ้ำระหว่างบุคคล ณ โลคัส SSR หนึ่งๆ ความผันแปรในจำนวนหน่วยที่ทำซ้ำนั้นคิดว่าเกิดจากการข้ามหรือการเลื่อนหลุดของ DNA polymerase ที่ไม่เท่ากันในระหว่างการทำซ้ำของเส้นทางการทำซ้ำ [27, 28] พบว่าตำแหน่งของไมโครแซทเทลไลท์มีความหลากหลายและแปรผันสูงใน DNA ยูคาริโอตจำนวนมากที่ตรวจสอบ [23, 25] เนื่องจากลำดับดีเอ็นเอที่ขนาบข้างตำแหน่ง SSR ถูกสงวนไว้ ไพรเมอร์ที่เหมาะสมในการขยายตำแหน่ง SSR จึงได้รับการออกแบบ ส่งผลให้มีการขยาย PCR ที่จำเพาะสูง ดังนั้นจึงมีความสามารถในการทำซ้ำสูง เทคโนโลยีนี้ยังสามารถถ่ายโอนได้อย่างง่ายดายเนื่องจากข้อมูลสามารถสื่อสารเป็นลำดับไพรเมอร์ได้

การเข้าร่วม Banana CRP ทำให้เราสามารถเข้าถึงไพรเมอร์ STMS และโปรโตคอลจากมหาวิทยาลัยแฟรงก์เฟิร์ต ประเทศเยอรมนี ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่าโปรโตคอล SSR marker ที่ไม่มีกัมมันตภาพรังสีได้รับการปรับให้เข้ากับกล้วยได้สำเร็จ โปรโตคอล SSR นี้สามารถทำซ้ำได้สูงและง่ายต่อการถ่ายโอนไปยังห้องปฏิบัติการที่มีความซับซ้อนน้อยกว่า เช่น ห้องปฏิบัติการในฟิลิปปินส์

แยก DNA จีโนมออกจากเนื้อเยื่อใบสด 1-3 กรัมจากพืชที่ปลูกในไร่ตามระเบียบวิธีของ Fulton et al [19]. การขยาย PCR ดำเนินการตามเงื่อนไขที่ Kaemmer และเพื่อนร่วมงานอธิบายไว้ [13] โดยมีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง แต่ละปฏิกิริยา 20µl ประกอบด้วย 30 ng ของแม่แบบ DNA, 1 × PCR buffer (10 mM Tris-HCl, pH 8.3, 50 mM KCl), 1.5 mM MgCl 2 , 0.15 mM dNTPs และ 0.2 µM แต่ละตัว ไพรเมอร์ไปข้างหน้าและย้อนกลับที่ 0.4 U ของ Taq DNA polymerase การขยายสัญญาณดำเนินการโดยใช้ตัวหมุนความร้อนของ MJ Research โดยใช้โปรไฟล์ต่อไปนี้: การเปลี่ยนสภาพเริ่มต้น 94°C เป็นเวลา 4 นาที, 35 รอบที่ 94°C เป็นเวลา 30 วินาที, 50-60°C เป็นเวลา 30 วินาที และ 72°C เป็นเวลา 30 วินาที และขยายขั้นสุดท้ายที่ 72°C เป็นเวลา 10 นาที อุณหภูมิแช่อยู่ที่ 4°C การปรับเปลี่ยนอุณหภูมิการหลอมสำหรับไพรเมอร์แต่ละตัวส่งผลให้มีความละเอียดของแถบดีขึ้น แต่ละปฏิกิริยาถูกเคลือบด้วยน้ำมันแร่ วงดนตรีได้รับการแก้ไขโดยใช้เจลพอลิอะคริลาไมด์ที่ทำให้เสียสภาพ 5% ใช้โปรโตคอลการย้อมสีเงินที่ไม่มีกัมมันตภาพรังสี [29, 30] เพื่อตรวจจับลายนิ้วมือของ AFLP แทนไอโซโทปรังสี g-33 P หรือ g-32 P ที่แนะนำสำหรับการตรวจจับกัมมันตภาพรังสี รูปที่ 3 แสดงรูปแบบแถบ SSR ทั่วไปที่ได้รับตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ข้างต้น

รูปที่ 3 รูปแบบแถบ SSR ของตัวอย่าง DNA ที่ได้มาจากการเหนี่ยวนำให้เกิดการกลายพันธุ์และสำเนาพันธุ์กล้วยที่ไม่ผ่านการฉายรังสีของกล้วย cv. ลัคตันและลาตุนดัน. รูปด้านบนแสดงรูปแบบแถบที่สร้างโดยคู่ไพรเมอร์ SSR สี่คู่

การสำรวจความหลากหลายทาง SSR ดำเนินการโดยใช้ DNA ที่สกัดจากสำเนาพันธุ์ที่เป็นตัวแทนของประชากรกล้วยที่ไม่ฉายรังสีหนึ่งกลุ่มและกล้วยที่ฉายรังสีสามกลุ่ม (LK-40, LK-3, LT-3) ห้องปฏิบัติการของ Dr. Günter KAHL มหาวิทยาลัยแฟรงก์เฟิร์ต ประเทศเยอรมนี ได้จัดเตรียมไพรเมอร์ Musa STMS จำนวน 12 คู่ ซื้อไพรเมอร์ Musa SSR เพิ่มเติมอีกยี่สิบสี่คู่จาก Research Genetics สหรัฐอเมริกา ผลการสำรวจความหลากหลายทางชีวภาพสรุปไว้ในตารางที่ 2 จาก 36 คู่ไพรเมอร์ที่ทดสอบ 72.2% (26/36) ให้ผลผลิตจากการขยายพันธุ์จากโคลนทั้งหมดที่ใช้ ไพรเมอร์ SSR ทั้งหมดที่ให้ผลผลิตจากการขยายพันธุ์สามารถแยกแยะระหว่างสองสายพันธุ์ที่ทดสอบได้ อย่างไรก็ตาม ไม่มีคู่ไพรเมอร์ SSR คู่ใดที่ทดสอบ ยกเว้น Ma1/3 ที่สามารถตรวจจับการแปรผันระหว่างโคลนที่ไม่ผ่านการฉายรังสีและการฉายรังสี หรือระหว่างโคลนที่ฉายรังสีด้วยนิวตรอนเร็ว 3 Gy และรังสีแกมมา 40 Gy

ตารางที่ 2 เครื่องหมาย SSR แบบ Polymorphic ในโคลน Lakatan และ Latundan ที่ฉายรังสีและไม่ฉายรังสี


ต้นกล้วย - การปอกเปลือกพืชสำหรับสวน

'ใช่ เราไม่มีกล้วย' เป็นคำพูดของใครหลายคน ชาวสวนเขตอบอุ่น. ทว่ามันไม่จำเป็นต้องเป็นอย่างนั้น ต้นกล้วยบ้าง ยากกว่าที่คุณคิด, เนื่องจากชาวสวนในสหรัฐอเมริกา ปลูกกลางแจ้งได้หลายพันธุ์ ด้วยความคุ้มครองเพียงเล็กน้อย มีกล้วยหลายสายพันธุ์ที่ทนทานแม้ในและทางเหนือของโซนความแข็งแกร่งของ USDA 7 โดยไม่คำนึงถึงสภาพอากาศของคุณ คุณสามารถเพลิดเพลินได้เสมอ ต้นกล้วยในภาชนะ or as tender perennials. If you crave amazing, tropical, bold-textured foliage and exotic flowers in your temperate zone garden (plus perhaps some edible fruit), you should try growing a banana tree. you just might develop a taste for them. We urge our readers to visit the gardens here at Juniper Level during our Open Nursery and Garden Days in order to see our collection . summer and fall open houses are when the banana trees are at their peak. We hope this article will prompt you to bring a little tropicality into your garden! Our focus is banana plants that are reliably winter-hardy in Zone 7b (average winter minimum temperature of 5 degrees F). To this end, we trial as many species and cultivars as possible, looking for those that prove to be reliable garden candidates.

How to Grow a Banana in Your Garden


Musella lasiocarpa

When to plant banana trees?

In the temperate zone, the earliest that you should plant a new banana is 3-4 weeks after your average last frost date. Care should be taken ไม่ to expose new plants to temperatures below 57°F (14°C) which will greatly slow the growth. Banana trees may be safely planted at any time during the growing season up until approximately 10 weeks prior to the average first frost date.

How much sun do banana trees need?

Most banana trees prefer อาทิตย์เต็ม, although a few varieties with variegated leaves will need a bit of shade to prevent leaf scorch. See the individual descriptions below for details.


Musa xishuangbannaensis 'Mekong Giant' PP 24,315

What type of soil do banana trees need?

Banana trees will grow happily in a wide range of garden soils (sand, clay etc.) but will perform best in a deep, well-drained, organically amended soil. as bananas are very hungry และ very thirsty พืช. Prepare your banana bed as you would for most other ornamental plants . dig a wide hole and amend it with plenty of organic material. Banana trees prefer a slightly acid soil with a pH of 5.5 to 6.5. Due to the amount and size of their foliage, banana trees are very heavy feeders. A good organic blend is recommended, but keep an eye on the potassium levels, which are very important to keep high for banana plants, so keep plenty of greensand handy, especially if you garden in sandy soils. In containers, a well-balanced slow-release fertilizer is perfect.

How to water banana trees

Banana trees are native to tropical areas of the world and are adapted to steady amounts of rain over a long season. Because the leaves are so large, their evapotranspiration rate is quite high. Consequently, they generally do not do well in areas with a pronounced dry season of 3 months or more without irrigation. Pronounced drought will retard growth and will result in leaves that burn along the edges. For best results, the general rule of thumb is 1-2 inches of water per week.

What temperatures do banana trees like?

Banana trees (even the cold tolerant ones) prefer warm humid temperatures for maximum growth. They grow fastest when the daytime highs are 80°F to 95°F (27°C to 35°C). Growth will slow drastically below 57°F (14°C). The tops of the plants will die back to the ground at the first sign of frost.

Do banana trees need protection?

Banana trees are unusually sensitive to strong winds, and the large leaves are easily damaged by wind or by hail. The leaves tend to rip or shred along the minor veins from the edge of the leaf inward to the midrib. This greatly detracts from the beauty of the plant and exposes the sensitive fruit to sunburn. Eventually, the damaged leaves will be replaced by new leaves. Although, winds stronger than 30 mph will only damage the leaves, winds above 40 mph may cause the pseudostem to break and topple the plant. This will not kill the plant, but it will ruin any chances for flower or fruit that year. If a storm topples your plant, the best thing to do is to remove the pseudostem below the point of failure. New leaves will emerge from the cut end in just a few days. Staking the plant may help prevent stem topple during storms, but banana trees should be protected from high winds by planting them in a site protected by a wind break such as a building or a hedge.

How to a Grow Banana Leaf Plant in a Container

When growing a banana in a container it is best to remember that most banana plants get big quickly, and will require a 15 gallon container or larger. Watering is dependent on the size of the plant and the size of the container. Young plants in large containers may need to be watered every 2-4 days, but when potbound, a daily drenching will be necessary.


Musa itinerans 'Burmese Blue'

Growers of potted bananas should re-pot their banana plants every 3 years and replace the old soil with a high quality potting mix.

How to care for a Banana Plant in the Winter

Container grown bananas: During the winter, gardeners can move the container inside as a house plant. Bananas will grow fairly slowly indoors so care should be taken to provide plenty of light and humidity, and not to over water. Avoid exposing the container to temperature extremes. Gardeners may elect to let their container grown bananas go dormant by slowly withholding water as the weather cools. Remove the main stem and place the container in a cool dark place such as a garage or crawl-space for the winter. Provide only enough water to prevent the soil from separating from the sides of the pot. A dormant banana in a container can withstand temperatures into the mid-30s F (3 °C) using this method.

Garden grown bananas: NS วัตถุประสงค์หลัก for winter care of banana plants is to protect the pseudostem, which allows for large plants that may flower and fruit, along with increasing survivability of marginal plants. มี two techniques for protecting the pseudostem of your banana. อันดับแรก, you may dig and pot the plant in the fall and keep it growing indoors in a warm location. If space is a problem, consider digging the plant in fall and store it dormant in a cool location that can be kept above freezing. Second: If this still sounds like too much hassle, consider overwintering the plant in the ground. We prefer the latter, since it has proven the most successful for us and requires less indoor space.

Procedure for overwintering banana trees in the ground is as follows:

1. Once freezing temperatures have caused the leaves to turn brown and collapse, cut off the top of the plant, leaving 3-4' of pseudostem remaining. It is okay to leave the brown leaves on the plant since they will provide additional insulation.

2. Construct a cage around the trunk using rebar and concrete reinforcing wire (this is a sturdier material than chicken wire). Drive the rebar into the ground 2' from the outermost pseudostem to create supports for the wire. Two or three should be sufficient. Use the concrete reinforcing wire to wrap the stakes, forming a cage. Secure the wire to the stakes with zip ties or string.


Musa 'Picasso'

3. Fill the cage with shredded leaves. It is important to shred the leaves since whole leaves can hold water, clump together and cause the plant to rot. We rake the leaves onto a lawn area and use a mulching mower to bag them for use. Most municipalities which collect leaves run them though a large shredder, and the result is usually perfect for this purpose. Do not use pine straw, hay, or grass clippings since they don't provide the proper amount of insulation and aeration. Without this protection, the plant would die to the ground and need to begin from the soil line in spring.

4. When new banana leaves เริ่ม emerge in spring, remove the cage and spread the shredded leaf mixture around the base of the plant where it will continue to decompose and provide rich compost for your banana plant.

Procedure for moving garden banana trees to a protected spot for the winter is as follows:

If the mulching we outlined isn't feasible for you, then dig the entire plant from the ground after it has gone dormant, remove the soil from the roots และ wrap the plant แรก in newspaper และ then in plastic bags. This plant can be stored in a room at 45 °F (7 °C) and ignored until spring. For a more general article on overwintering tropical plants, click here.

Pests and Diseases of Banana Plants in the Garden

Ornamental banana trees are generally pest and disease free in temperate gardens, but sometimes grasshoppers, spider mites or boring insects can attack your plant and are best treated with general purpose insecticides or miticides. Banana trees grown in areas with a pronounced winter are generally not troubled by the fungal diseases that are rampant in tropical regions. Ornamental banana plants may suffer from winter rot if kept too wet during their dormant period.

How to Propagate a Banana Plant

Musa and Musella are easy to propagate from divisions. Collect the suckers that form, taking care to include some roots, then allow the cut surface to dry for a day before re-potting. Leave one or two suckers in the ground to replace your plant in case it dies for some reason. Unfortunately, Ensete almost never produces offsets unless the rhizome is injured.

If you are lucky enough to get ripe fruit, then you can collect the seed, clean off the pulp, แช่ them in warm water over night and หว่าน พวกเขา โดยทันที. Seed will germinate in 2 weeks to 6 months depending on cultivar. Keep the seedling out of full sun until the first true leaf has emerged.

Banana plants are also easily propagated using tissue-culture, which is the process of cloning massive numbers of plants in laboratory conditions. Most commercially produced ornamental banana trees are propagated via tissue-culture (using shoot tips as the source material).

History and Background of Banana Trees

Banana 'trees' are tropical herbaceous perennials (not real trees) in the family Musaceae, although the game of rearranging plant families continues as we learn more about plant relationships from DNA testing. The family Musaceae is closely related to other well known ornamental tropicals such as Bird-of-Paradise (Strelitziaceae), Canna Lily (Cannaceae), the tropical gingers (Zingiberaceae) and Heliconia (Heliconaceae). Within the family Musaceae, there are 3 genera of banana plants: Ensete, Musa, and Musella.

Banana trees are native to Southeast Asia, China, Madagascar and Africa. Forty million years ago, banana trees were also native to North America as far north as Oregon, so they certainly should be included in your native plant garden. In the wild, banana plants range from low equatorial elevations to high altitudes in the tropics, where we find the cold tolerant species.

Although bananas have been cultivated as a food for 4,000 - 10,000 years in tropical areas, Europeans were not aware of the fruit until they started exploring the world during the Age of Discovery in the 1500s. Edible bananas were not introduced to America until 1876 during the Philadelphia World Exposition. Today, there are several hundred cultivars of edible bananas grown around the world, but since the 1960s, only one cultivar has been used to produce the yellow dessert banana fruits eaten in the U.S. and Europe Musa acuminata 'Cavendish'. The 'Cavendish' banana is a sterile triploid, which means it produces fruit in the absence of pollination (parthenocarpy) and therefore does not have any seeds. Most edible banana plants belong to Musa acuminata or Musa balbisiana (or are hybrids between the two). These hybrids are given the species name Musa 'paradisiaca'.


Musa 'Rajapuri'

In addition to the sweet dessert bananas, there are starchy, unsweet cooking bananas that are used in a manner similar to how Americans use potatoes. These cooking bananas are sometimes known as plantains and are commonly boiled, baked, or fried. Musa and Ensete may be eaten in other ways too. The Chinese eat the immature male flower and many cultures use the rhizomes and the stem as food or animal fodder. Bananas may also be dried and eaten as a chip or ground into flour. Bananas are the fourth largest fruit crop in the world behind apples, citrus, and grapes and are a staple food in some parts of the world.

The era of the 'Cavendish' banana may be coming to an end. Over the last few years, a fungal pathogen called Panama disease (Fusarium oxysporum f. sp. cubense) Tropical Race 4 has evolved that attacks and kills 'Cavendish' plants. It has wiped out 'Cavendish' in almost all of Asia. There is no known preventative or cure and it spreads extremely quickly. If the fungus ever reaches Central America, the monoculture 'Cavendish' farms that supply the U.S. will be decimated. Ironically it was a different race of the same disease that allowed the 'Cavendish' to become so popular in the first place. 'Cavendish' replaced the sweeter and larger 'Gros Michael' banana in the 1950s which was also wiped out by a race of Panama disease. There is currently no replacement for the 'Cavendish' banana that is tolerant of Panama disease and has the all the traits that American consumers demand. The next best choice is a cultivar called 'Goldfinger' which is not as sweet and has a slight tart-apple flavor. However, the best long term solution is not to replace a single monoculture crop with another monoculture crop, but rather to adopt the sustainable practice of growing and eating multiple cultivars of banana.

Banana plants also have non-food uses. Ensete and Musa banana stems and leaves are used for their fibers. The coarse fibers are called 'manilla hemp' and are used to make paper และ rope. The fine fibers are used to make high quality cloth called banana cloth. Banana leaves are waterproof and are often used to wrap food for storage or cooking. The Fehi group of banana trees, grown in Polynesia, are used to make a red dye (that will turn your urine red if you eat them). Banana plants are used by certain cultures to treat medical disorders such as bronchitis, ulcers, diabetes, hemorrhoids (don't ask me how!), and diarrhea among other things. Central Americans collect the sap of the red banana and take it as an aphrodisiac, although this may be a 'phallacy', while the Hindus regard the plant as a symbol of fertility and place the leaves and fruits on the doorstep of newlyweds. In the 1960s it was popular to smoke banana peel for its alleged hallucinogenic affects (what didn't they smoke back then?) but the original newspaper story (The Berkeley Barb, March 1967) that reported this fad was a hoax that fooled the nation.

Bananas are such an important and profitable food crop that the companies that produce them (primarily United Fruit Company, known today as Chiquita and the Standard Fruit Company, known today as Dole) have grown extremely powerful. Their influence on Central American politics has lead to the term 'Banana Republic' (coined by the author O. Henry in his 1904 book Cabbages and Kings) which is a pejorative term for a small, unstable, country run by wealthy, corrupt elites who support the exploitation of people and land for cheap banana production by taking bribes and kickbacks from the banana companies. อืม. large companies influencing public policy. Good thing that could never happen in the US (roll your eyes here).

Banana Taxonomy

Depending on who you ask, the genus Musa contains 42-60 species while Ensete contains 6-8 species. The genus Musella is monotypic (has only one species). Musella lasiocarpa had been bounced around between Musa and Ensete before getting its own genus in the 1970s. The taxonomy of the family is poorly resolved due to its worldwide cultivation and hybridization by humans over the last 4000+ years. Only 12 species (with a few dozen cultivars) of Musaceae are cold tolerant enough เป็น used in temperate gardens. Our choices here in the US are limited, but there are some beautiful options to choose from.

Banana Genetics

Banana genetics are complex and quite interesting (if you are a banana nerd). Plants in genus Musa generally have a diploid chromosome number of 2n=20 or 2n=22 (one species Musa ingens is 2n=14). There are also many triploid (3n) and tetraploid (4n) cultivars of Musa used in commercial production. The genera Ensete and Musella both have a diploid number of 2n=18.

The banana plant (Musa, Musella, and Ensete) looks like a tree but is actually just a large herbaceous perennial. The banana tree 'trunk' is more properly called a pseudostem because it does not lignify or undergo secondary growth like woody plants do. The pseudostem is a cylinder of tightly bound leaf petioles that arise directly from a growing point on an underground stem, or rhizome. The succulent and juicy pseudostem is not very strong, but can support banana trees over 25' tall. The pseudostem color may be green, red, or purple/black and can contribute to the ornamental quality of the plant. The pseudostem of Musella is swollen at the base whereas the pseudostems of Ensete and Musa banana tend to be the same width over their entire length. Each pseudostem will produce a single terminal inflorescence which hangs down beneath the leaf canopy on a long flower stalk in Musa and Ensete , but faces upward on a short flower stalk in Musella.


Musa sikkimensis 'Bengal Tiger'

Banana trees grow from underground storage organs called rhizomes. Musa and Musella, form offsets freely from the rhizome (suckers) but Ensete almost never forms any. The main pseudostem of banana trees is monocarpic (it dies after flowering) after which the next oldest sucker grows to replace it. ผลที่ตามมา, banana plants tend to move around in the garden a few feet over the course of several years. With most bananas, many pseudostems will grow at the same time and form a colony covering a small area. Some gardeners may want to remove all but one or two of the pseudostems in order to preserve the tree-like appearance of the banana plant, while other gardeners enjoy a large colony. Since Ensete plants do not sucker, the whole plant dies after it flowers.

NS ออกจาก คือ main ornamental feature of the banana plant and impart a bold tropical look to the garden. The smooth, waxy leaves are generally quite large, reaching up to 6" wide by 2' long on dwarf plants, and up to 2' wide by 9' long on large ones. The leaves are normally a dark green color, but variegation is quite common. Variegation appears as white, red or purple/maroon splotches or sectors on the leaf blade. The leaf midrib may have a contrasting color, which is usually red contrasting with the green leaf. Often, the color of the reverse side of the leaf ตรงกันข้าม with the front side and on windy days viewers are treated to flashes of color. New leaves may open up as one color but gradually turn another color as they age. The leaves, which emerge tightly curled, are arranged in a spiral pattern around the top of the pseudostem. A single pseudostem may have as few as four leaves at a time or have several dozen. The amount of leaves that a banana will retain at any one time is due both to plant genetics as well as growing conditions. In moist, rich soils, a banana will retain more leaves than in a dry, unfertile soil. The older leaves eventually die and dry up into a brown husk-like form but remain attached to the stem. Some growers prefer to remove the dead leaves in order to maintain a tidy appearance.

Banana flowers are very exotic looking. In temperate gardens some ornamental banana trees may not flower because the season is too short. Each species has a set number of months that the pseudostem must grow in order to flower. Musa velutina, the pink velvet banana, is the only species that can die to the ground in winter and flower and fruit the following season, requiring only 20 weeks to complete its life cycle. Musella lasiocarpa takes several seasons to produce a pseudostem large enough to flower, but when it does, the inflorescence lasts several months. Reportedly, from research at the Savannah Georgia Experiment Station, the cultivar Musa 'Vente Cohol' will produce edible fruit as a dieback perennial, which we are currently testing to confirm. Other banana trees must retain a pseudostem for more than one growing season in order to flower and produce fruit. In Zone 8, at temperatures of 15 degrees F, Musa basjoo banana pseudostems will remain viable and subsequently flower the following season. All other banana plants must have their pseudostem protected during the winter to fruit the following season.

Technically, the 'flowers' are inflorescences (clusters of flowers on a single structure), and a single inflorescence forms on a spike at the top of the plant. Ensete and Musa banana flower stalks are long and hang down beneath the leaf canopy, but Musella inflorescences are borne on short stalks and face upward. Banana trees generally will not flower until there are 9-12 leaves on the pseudostem, so in banana plants, size matters. The individual florets are slim and tubular and are subtended by very large, brightly-colored bracts that may be red, purple, orange, or yellow. The inflorescence starts off as a large purple tapered bud. The bud elongates as it opens up, revealing bracts which surround whorls of florets. Banana plants are monoecious meaning separate male and female flowers are produced on the same inflorescence. The female florets are grouped together in 5 to 15 rows at the basal end of the inflorescence, followed by a region of hermaphrodite or neuter flowers. Finally, there is a zone of male flowers near the tip of the inflorescence. The flowers open sequentially from the basal end to the apical end. The male flowers are shed a few days after they open, leaving the apical tip of the flower stalk bare, except for the growing point. The female flowers grow into bunches of bananas.

The banana fruits are technically a type of เบอร์รี่ (a soft multi-seeded fruit developed from a single compound ovary). The young green fruits resemble green fingers and dangle down in clusters from the top of the plant. All of the bananas on a single stalk are called a 'bunch'. Each cluster of young bananas (which form at a node on the stalk) is called a 'มือ' and each banana is a 'finger'. The number of hands on a flower stalk varies by cultivar. As the fruit matures, it changes color from green to the familiar yellow or to less familiar shades of red or white. The fruit may even be striped with multiple colors. The size of the fruit varies by cultivar. The ubiquitous 'Cavendish' is large for a banana but other cultivars are even larger. Bananas range from 2 inches to 12 inches in length and from 3/4" to 2" in width. The flesh of the ripe fruit ranges from pure white to various shades of yellow. Wild-type bananas are filled with 1/8" to 5/8" hard black seeds but do not have very much flesh, while the food-type bananas are triploid and have few or no seeds and are very fleshy. In the wild, ripe bananas will peel themselves to expose the flesh and seeds. Cultivated bananas are usually harvested when they reach full size but are not yet ripe. They are then shipped green and ripened by exposure to ethylene gas when they have reached their destination.

Can temperate garden banana trees produce fruit?

ได้รับ an ornamental กล้วย ถึง produce ripe fruit ใน temperate garden is difficult since many cultivars do not naturally produce ripe fruit until after the temperate growing season is over in fall. A few of the edible varieties take one month for the flower to develop and two-four months after that for the fruit to grow to maturity. To preserve any bananas that form late in the growing season, cut the entire stalk of bananas and move them to a warm place (like a garage). If they are nearly mature, just hang them up, หรือ if they need to grow to a larger size, place them in a bucket of water until they mature. In temperate areas with a short growing season, the trick to getting fruit is to start with a plant that has a well-developed pseudostem early in the spring. The way to do this is to protect the pseudostem during the previous fall so that it does not freeze. Refer to the section on winter care for details on this process.

List of Cold Hardy Banana Species and Cultivars for the Garden

Here at Plant Delights Nursery and Juniper Level Botanic Garden we continue to grow and trial a wide variety of cold-tolerant (in USDA zone 7 or 8 at least) species and cultivars of banana. The information below is a result of our trials.

Ensete species

Ensete is a genus of very ornamental non-offsetting bananas, most of which are only reliably hardy from Zone 8 south. Ensetes grow best in full sun.


Ensete glaucum

Ensete glaucum (Snow Banana or Elephant Hip Banana)

The snow banana hails from up to 8800' elevation in the Himalayas. The 10' tall, thick bluish trunks support the giant bluish green leaves. Although Ensete glaucum does produce bananas, we are uncertain of their edibility. What we do know is that the blue cast of the plant makes this a stunning ornamental banana for the garden. (Hardiness Zone Zone 8b-10)

Ensete maurelii (Abyssinian Banana)

We have long been amazed at this superb ornamental banana from the high mountains of East Africa. Growing to only 10' tall in temperate climates (20' tall in tropical areas), Ensete maurelii makes a superb ornamental for the summer border. Each leaf can reach gigantic proportions of 10' long.


Ensete maurelii

The most ornamental characteristic is that the foliage is flushed with burgundy-red, especially concentrated as the new growth emerges. The higher the light levels, the stronger the coloration. We have also seen this used in large summer containers to great effect. In Zone 7b, Ensete maurelii overwinters well for us if we cover the pseudostem with a 2' pile of shredded leaves after the first frost. (Hardiness Zone 8-10)

Ensete perrieri (Perrier's Banana)

Ensete perrieri is a little known species of Ensete from Madagascar with a robust, beautifully bluish-waxy pseudostem that is distinctly swollen at the base. The straight, ascending leaves with yellowish midribs are held on very short stalks and form a shuttlecock-like crown. The large maroon flower is held on a short spike at the top of the plant above the foliage. Ensete perrieri will make a magnificent ornamental for tropical as well as many temperate regions. (Hardiness unknown)

Ensete superbum (Cliff Banana)

Ensete superbum may reach 12 ft in height with 12' long massive leaves. The short pseudostem has a swollen base of up to 8 ft in circumference at the base. The leaves are bright green in color on both sides with a deeply grooved and short petiole. The fruits are about 3 inches long and more or less triangular with dark brown seeds. The upper parts of the plant die out during a dry season which may give this plant more drought tolerance than other bananas. The native range runs from India into Thailand, where it grows in soil pockets on the steep sides of limestone cliffs, hence the common name. (Hardiness Zone 8b-10)

Musa species

We are not going to attempt to cover the massive number of Musa species or cultivars, but will only a focus on a few that we have found to make great garden specimens in a temperate garden. Most Musa species prefer full to part sun, but full sun and very dry soils aren't a good combination.

Musa basjoo (Basjoo banana tree)


Musa basjoo


Musa ornata Purple Flower Form

Musa ornata Purple Flower Form (Bronze Banana)

This dwarf, fast-multiplying Indian species is prized as a container plant because of its compact, 5-8' tall size, and like Musa velutina, the clump is adorned in late summer and early fall with upright flower spikes of lilac-purple flower buds that peel open in layers, revealing the golden yellow flowers. Forget eating this seed-filled banana unless your spouse kicks you out of the house without dinner. We are just now trialing this outdoors . reports indicate that it is reliable in Zone 8 and possibly further north. (Hardiness Zone 8-10, guessing)

Musa sikkimensis (Darjeeling Banana Tree, Indian Banana Plant, Sikkim Banana Tree), (syn: Musa hookeri)


Musa sikkimensis

Musa sikkimensis 'Red Flash' (Sikkim Red Banana Tree)

This seed strain of Musa sikkimensis has a maroon mid-rib, maroon sectors on the top of the leaf and a totally maroon reverse side. The leaves are contrasted by the yellow flower. We have not found this to be a reliable leaf pattern from seed, so if you purchase a plant sight unseen, be sure the vendor is reputable. (Hardiness Zone 7b-10)

Musa textilis (Abacá Banana)

Musa textilis (often mispelled Musa textilus) is commercially grown in the Philippines for its tough fibers, called manilla hemp, that are used in ropes. It grows to 20' tall in tropics, but our plants have topped out between 8 and 10' tall. Musa textilis has typical long narrow green leaves with a striking purple/mauve flower and the pseudostem has a nice glaucous cast. We have grown Musa textilis since 2007, and in that time, it has survived 8 degrees F with no mulch. (Hardiness Zone 7b-10)

Musa thomsonii (Thompson's Edible Banana)

This Himalayan species grows to 15' but our plants have topped out with 12' glaucous grey stems. The new leaves often have a red flush on the reverse side. We have had our plants in the ground since 2007 and in that time they have survived 9 degrees F without mulch. (Hardiness Zone 7b-10)

Musa velutina (Pink Velvet Banana Tree)


Musa velutina

Musa yunnanensis (Yunnan Banana Tree)


Musa yunnanensis

Musa cultivars

Musa 'Ae Ae' (Ae Ae Royal Banana)

At one time, ownership of this banana was restricted to Hawaiian royalty, but today availability has increased slightly. Despite its widespread release, Musa 'Ae Ae' is still one of the most highly sought-after banana trees for ornamental purposes. Musa 'Ae-Ae' will always remain rare, because this variegation pattern cannot be reliably tissue cultured. While Musa 'Ae-Ae' is not the most hardy banana, we have been able to successfully overwinter it using the caged leaf procedure previously described. Of course, winter storage indoors is always a good option. The 15' tall plants are composed of highly variegated green-and-white sectored leaves. When the plants mature, you'll get a crop of edible variegated bananas as well . how fun! (Hardiness Zone 9-10)


Musa 'Bordelon'

Musa 'Bordelon' (Bordelon Red Banana Tree)

This ornamental banana was first discovered in the Zone 8b Louisiana town of Bordelonville (near Alexandria). The 10-15' tall stalks are adorned with red-striped leaves that also feature an attractive red leaf back which is especially visible when the new leaves unfurl. Based on trials around the country, Musa 'Bordelon' appears to be the hardiest of the red-striped varieties. If the growing point is protected in winter, Musa 'Bordelon' will flower and fruit, although don't plan to make sweet ice cream from these seeded fruits. (Hardiness Zone 8-10, guessing)

Musa 'Darjeeling Giant' (aka: Musa 'Daj giant' Banana)

We purchased these seeds from India as a naturally occurring giant hardy hybrid banana from India's Darjeeling Hills region, whose mama was the winter hardy Musa sikkimensis, but whose baby-daddy was unknown. We're trying these out for the first time, so we can't confirm the winter hardiness yet. About all we can tell you is that the new growth has a stunning red-purple back, the flowers are dark purple on the outside, and the plants reportedly reach 20' in height. Our plants, installed in 2007 are 12' tall and have survived 7 degrees F without mulch. (Hardiness Zone 7b-10)

Musa 'Helen's Hybrid' (Helen's Hybrid Banana)

This new banana was discovered around 5,000' elevation in the plant rich eastern Himalayan region of Darjeeling, India. Musa 'Helen's Hybrid' is thought to be a cross of Musa sikkimensis and the edible Musa 'Chini-Champa'.


Musa 'Helen's Hybrid'

The green leaves are occasionally marked with an upper red midrib, but you can consistently count on bright red leaf backs on the new foliage. The fruit is sweet, but seedy . sort of like the "treats" in a cheap Bangkok hotel. So far our plants have reached 8' tall (on the way to a reported 12' tall) and have survived 9°F (-13°C) in our trials. (Hardiness Zone 8-10).

Musa 'Ice Cream' (Blue Java Banana)

This cultivar is reportedly the best tasting banana available to temperate zone gardeners. The leaves are silver-green in color as is the fruit. The bananas taste like vanilla custard or ice cream. Sounds delicious! (Sun to Part Sun, Zone 8-10, Ht. 180")

Musa 'Little Prince' PP 15,255 (Little Prince Banana)


Musa 'Little Prince' PP 15,255, PVR

Musa 'Namwah Dwarf' (Namwah Banana)

This edible variety from Thailand has proven to be amazingly winter hardy, sailing though 8 degrees F without the benefit of mulch. Our two year old plants top out at 8' tall. To get fruit, Musa 'Namwah' will need to be caged during the winter months. (Hardiness Zone 7b-10)

Musa 'Orinoco' (Orinoco Banana Tree)


Musa 'Orinoco'

Musa 'Siam Ruby' (Siam Ruby Banana Plant)


Musa 'Siam Ruby'

Musa 'Truly Tiny' (Truly Tiny Banana Tree)


Musa 'Truly Tiny'

Musella Species

Musella lasiocarpa (Golden Lotus Banana Tree, Chinese Dwarf Banana Tree)


Musella lasiocarpa

บทสรุป

Cold tolerant bananas foster a tropical look in the temperate garden with their bold leaves, exotic flowers and colorful fruit. Inspire banana-envy in your neighbors by growing this wonderful tropical plant in your garden. If you grow banana trees in a temperate garden, you'll need some patience since they don't really get started growing until the heat of late spring arrives. Once you go bananas, you'll always be a Banana-fana fo-fanna.

อ้างอิง

Alderton, T. (2008), Banana Tree? The Friends of the Arboretum Newsletter Spring 2008, Vol 12 . Number 1, JC Raulston Arboretum, http://www.ncsu.edu/jcraulstonarboretum/publications/newsletters/

Constantine, D.R. (1999), The Musaceae - an annotated list of the species of Ensete, Musa and Musella, - http://www.users.globalnet.co.uk/

Heslop-Harrison, J.S., Schwarzacher, T., Domestication, Genomics and the Future for Banana

Langdon, R. (1993), The Banana as a Key to Early American and Polynesian History, The Journal of Pacific History, Vol. 28, No. 1, pp. 15-35.

Manchester, S.R., Kress, J.W. (1993), Fossil Bananas (Musaceae): Ensete oregonense Sp. Nov. From the Eocene of Western North America and Its Phytogeographic Significance, American Journal of Botany, Vol. 80, No. 11, pp. 1264-1272.

Morton, J. 1987. Banana. NS. 29.46. In: Fruits of warm climates. Julia F. Morton, Miami, FL. . http://www.hort.purdue.edu/newcrop/morton/banana.html

Reveal, J. (1998), Selected families of Angiosperms: Zingeridae

Strosse, H.I., Van den Houwe, B.P., (2004), Banana cell and tissue culture . review, in Banana Improvement: Cellular, Molecular Biology, and Induced Mutations, Jain S.M. and Sweenan R. Editors, Science Publishers Inc, Enfield NH, - http://www.fao.org/docrep/007/ae216e/ae216e03.htm

Wallace, Krewer, Fonsah, (2007), Ornamental Bananas: New Hybrids from a Group of Underutilized Landscape Plants, Fall 2007 issue of Southeastern Palms.


Have Your Banana and Eat It

Saving the Cavendish is not just a scientific challenge. “It’s not like if you have a resistant banana tomorrow, the whole of Chiquita and Dole are going to sell this,” says Vanderschuren. For one, consumers may bristle at the idea of scientists tinkering with their favourite snack — even if that snack is a sterile, mutant, hyper-monocultured pseudo-fruit.

Any TR4-resistant Cavendish will also have to pass regulators. In 2016, the US Department of Agriculture announced that it would not seek to regulate a mushroom which had been gene-edited with CRISPR to reduce browning, leaving the door open for similarly modified foods. But a court in the EU — the destination of one third of the world’s Cavendish bananas — decided last year that foods modified by precision gene editing techniques would still have to pass the same strict testing as conventional genetically modified (GM) plants which contain foreign DNA.

Consumers may bristle at the idea of scientists tinkering with their favourite snack — even if that snack is a sterile, mutant, hyper-monocultured pseudo-fruit.

“The risk assessment is so difficult to get through that in terms of cultivation, it killed off GM in the EU,” says Nigel Halford, crop scientist at Rothamsted Research. Science is inherently political, and EU rules on genetic modification are a case in point. While precision edited bananas would need to undergo safety testing, crops mutated by exposure to gamma radiation — which causes many thousands of uncontrolled changes to the genome — are exempt from GM restrictions.

Halford says that the issue of whether to allow gene-edited foods into the EU is far from settled. “If the choice was between a CRISPR banana and no banana, it might be the thing to push the technology through.”

That’s crucial, as gene-editing bananas with CRISPR is about much more than saving the Cavendish. “In several countries, banana is a staple food, like the potato in the UK,” says Tripathi. The focus of her research is improving the genetics of banana and plantain varieties that millions depend on for survival. Meanwhile, Dale is working with the Bill and Melinda Gates Foundation to develop a golden-fleshed banana that is uncommonly high in Vitamin A and iron. They hope that this cultivar will help save the eyesight of hundreds of thousands of children in developing countries, who are blinded every year as a result of nutritional deficiencies.

Ironically, what saves the Cavendish from extinction might also topple it from global dominance. Paving a way for gene-edited bananas could allow the improvement and commercialisation of boutique varieties like Peru’s rose-coloured Isla banana, and the striking, vanilla-flavoured Blue Java. “I think more bananas will be available,” says Dale. “In 10 years’ time, it’s going to be a very different market.”

If successful, CRISPR techniques which confer TR4 resistance to the Cavendish could also be applied to domestic cultivars threatened by the fungus, providing greater food security to millions of people. It might even resurrect extinct banana species. “I hope we can bring back the Gros Michel,” says Tripathi wistfully. “I like it better than Cavendish.”


ดูวิดีโอ: Identifiering av relationsstilar hos hund och ägare (สิงหาคม 2022).