ข้อมูล

1.4.15.20: ชั้นเรียนในกลุ่ม Cnidaria - ชีววิทยา

1.4.15.20: ชั้นเรียนในกลุ่ม Cnidaria - ชีววิทยา


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

วัตถุประสงค์การเรียนรู้

  • ระบุลักษณะของสัตว์ที่จำแนกในประเภท Anthozoa
  • ระบุลักษณะของสัตว์ที่จำแนกในประเภท Scyphozoa
  • ระบุลักษณะของสัตว์ที่จำแนกประเภท Cubozoa
  • ระบุลักษณะของสัตว์ที่จำแนกในประเภท Hydrozoa

คลาส Anthozoa

คลาส Anthozoa รวมถึง cnidarians ทั้งหมดที่แสดงแผนผังร่างกายของ polyp เท่านั้น กล่าวคือไม่มีระยะของเมดูซ่าในวงจรชีวิตของพวกเขา ตัวอย่าง ได้แก่ ดอกไม้ทะเล (ภาพที่ 1) ปากกาทะเล และปะการัง โดยมีจำนวนประมาณ 6,100 สายพันธุ์ที่บรรยายไว้ ดอกไม้ทะเลมักจะมีสีสดใสและสามารถมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 1.8 ถึง 10 ซม. สัตว์เหล่านี้มักมีรูปทรงกระบอกและยึดติดกับพื้นผิว การเปิดปากล้อมรอบด้วยหนวดที่มีเซลล์เนื้องอก

ปากของดอกไม้ทะเลล้อมรอบด้วยหนวดที่มีเซลล์เนื้องอก ช่องเปิดปากและคอหอยที่มีลักษณะคล้ายกรีดมีร่องที่เรียกว่าa กาลักน้ำ. คอหอยเป็นส่วนที่มีกล้ามเนื้อของระบบย่อยอาหารซึ่งทำหน้าที่ในการกินเช่นเดียวกับการย่อยอาหาร และอาจขยายออกไปได้ถึงสองในสามของความยาวของร่างกายก่อนที่จะเปิดเข้าไปในโพรงของระบบทางเดินอาหาร โพรงนี้แบ่งออกเป็นหลายห้องโดยผนังกั้นตามยาวที่เรียกว่าน้ำเหลือง น้ำเหลืองแต่ละชั้นประกอบด้วยชั้นนอกชั้นผิวหนังชั้นนอกหนึ่งชั้นและชั้นชั้นนอกชั้นชั้นหนึ่งชั้นที่มีชั้นเยื่อหุ้มชั้นกลางอยู่ระหว่างชั้นกลาง น้ำเหลืองไม่แบ่งช่องทางเดินอาหารอย่างสมบูรณ์ และโพรงที่เล็กกว่าจะรวมตัวกันที่ช่องเปิดของคอหอย ประโยชน์ที่ปรับตัวได้ของน้ำเหลืองดูเหมือนจะเป็นการเพิ่มพื้นที่ผิวสำหรับการดูดซึมสารอาหารและการแลกเปลี่ยนก๊าซ

ดอกไม้ทะเลกินปลาตัวเล็กและกุ้ง โดยปกติแล้วจะทำให้เหยื่อเคลื่อนที่ไม่ได้โดยใช้เซลล์เนื้องอก ดอกไม้ทะเลบางชนิดสร้างความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันกับปูเสฉวนโดยติดไว้ที่เปลือกปู ในความสัมพันธ์นี้ ดอกไม้ทะเลได้เศษอาหารจากเหยื่อที่ปูจับได้ และปูก็ได้รับการปกป้องจากผู้ล่าโดยเซลล์ที่กัดของดอกไม้ทะเล ปลาการ์ตูนหรือปลาการ์ตูนสามารถอาศัยอยู่ในดอกไม้ทะเลได้เนื่องจากพวกมันมีภูมิคุ้มกันต่อสารพิษที่มีอยู่ในนีมาโตซิสต์

Anthozoans ยังคงเป็น polypoid ตลอดชีวิตและสามารถสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยการแตกหน่อหรือแตกเป็นเสี่ยง ๆ หรือทางเพศสัมพันธ์โดยการผลิต gametes gametes ทั้งสองผลิตโดย polyp ซึ่งสามารถหลอมรวมเพื่อก่อให้เกิดตัวอ่อนพลานูลาที่ว่ายน้ำได้ฟรี ตัวอ่อนจะเกาะอยู่บนชั้นดินที่เหมาะสมและพัฒนาเป็นติ่งเนื้อ

คลาส Scyphozoa

Class Scyphozoa รวมเยลลี่ทั้งหมดและเป็นสัตว์ทะเลที่มีประมาณ 200 สายพันธุ์ที่รู้จักเท่านั้น ลักษณะเฉพาะของคลาสนี้คือ เมดูซ่าเป็นระยะที่โดดเด่นในวงจรชีวิต แม้ว่าจะมีระยะโพลิปอยู่ก็ตาม สมาชิกของสายพันธุ์นี้มีความยาวตั้งแต่ 2 ถึง 40 ซม. แต่เป็นสายพันธุ์ไซโฟซัวที่ใหญ่ที่สุด Cyanea capillataสามารถเข้าถึงขนาดกว้าง 2 ม. Scyphozoans แสดงลักษณะรูปร่างคล้ายระฆัง (รูปที่ 2)

ในแมงกะพรุนนั้น มีปากเปิดที่ด้านล่างของสัตว์ ล้อมรอบด้วยหนวดที่มีนีมาโตซิสต์ Scyphozoans ใช้ชีวิตส่วนใหญ่ในวงจรชีวิตของพวกเขาในฐานะสัตว์กินเนื้อที่ว่ายน้ำอย่างอิสระ ปากนำไปสู่โพรงของระบบทางเดินอาหารซึ่งอาจแบ่งออกเป็นสี่ถุงที่เชื่อมต่อถึงกันเรียกว่า diverticuli ในบางสปีชีส์ ระบบย่อยอาหารอาจแยกออกเป็นแนวรัศมีเพิ่มเติม เช่นเดียวกับผนังกั้นทางเดินอาหารในแอนโธซัวส์ เซลล์ระบบทางเดินอาหารที่มีกิ่งแขนงทำหน้าที่สองอย่าง: เพื่อเพิ่มพื้นที่ผิวสำหรับการดูดซึมและการแพร่กระจายของสารอาหาร ดังนั้นเซลล์จำนวนมากขึ้นสัมผัสโดยตรงกับสารอาหารในโพรงของระบบทางเดินอาหาร

ใน scyphozoans เซลล์ประสาทจะกระจัดกระจายไปทั่วร่างกาย เซลล์ประสาทอาจปรากฏอยู่ในกระจุกที่เรียกว่าโรพาเลีย สัตว์เหล่านี้มีวงแหวนของกล้ามเนื้อที่หุ้มโดมของร่างกายซึ่งให้แรงหดตัวที่จำเป็นในการว่ายผ่านน้ำ ไซโฟซัวเป็นสัตว์ที่แยกจากกันนั่นคือแยกเพศ อวัยวะสืบพันธุ์เกิดจากกระเพาะอาหารและเซลล์สืบพันธุ์ถูกขับออกทางปาก ตัวอ่อนพลานูลาเกิดจากการปฏิสนธิภายนอก พวกมันตกลงบนชั้นล่างในรูปแบบโพลิปอยด์ที่เรียกว่า scyphistoma แบบฟอร์มเหล่านี้อาจผลิต polyps เพิ่มเติมโดยการแตกหน่อหรืออาจเปลี่ยนเป็นรูปแบบมีเนื้อ วงจรชีวิต (รูปที่ 3) ของสัตว์เหล่านี้สามารถอธิบายได้ว่า polymorphicเพราะพวกเขาแสดงทั้งแผนของร่างกายเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานและโพลีพอยด์ในบางช่วงของวงจรชีวิต

ระบุระยะวัฏจักรชีวิตของเยลลี่โดยใช้วิดีโอทดสอบแอนิเมชั่นวิดีโอนี้จากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำนิวอิงแลนด์

คลาส Cubozoa

ชั้นเรียนนี้รวมถึงเยลลี่ที่มีเมดูซ่ารูปทรงกล่อง หรือระฆังที่เป็นรูปสี่เหลี่ยมตัดขวาง จึงเรียกขานว่า "แมงกะพรุนกล่อง" สายพันธุ์เหล่านี้อาจมีขนาด 15-25 ซม. Cubozoans แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคโดยรวมที่คล้ายกับของ scyphozoans ความแตกต่างที่เห็นได้ชัดเจนระหว่างสองคลาสคือการจัดเรียงของหนวด กลุ่มนี้เป็นกลุ่มที่มีพิษร้ายแรงที่สุดในบรรดาสัตว์น้ำทุกชนิด (รูปที่ 4)

คิวโบซัวมีแผ่นกล้ามเนื้อที่เรียกว่า Pedalia ที่มุมของหลังคาทรงระฆังสี่เหลี่ยม โดยมีหนวดอย่างน้อยหนึ่งเส้นติดอยู่ที่บันไดเลื่อนแต่ละอัน สัตว์เหล่านี้ถูกจำแนกตามคำสั่งตามการมีหนวดเดียวหรือหลายตัวต่อคันเหยียบ ในบางกรณี ระบบย่อยอาหารอาจขยายไปถึงแป้นเหยียบ นีมาโตซิสต์อาจจัดเรียงเป็นเกลียวตามแนวหนวด ข้อตกลงนี้ช่วยปราบเหยื่อได้อย่างมีประสิทธิภาพ Cubozoans อยู่ในรูปแบบ polypoid ที่พัฒนาจากตัวอ่อนพลานูลา ติ่งเนื้อเหล่านี้แสดงการเคลื่อนไหวที่จำกัดตามชั้นใต้ดิน และเช่นเดียวกับไซโฟซัว อาจแตกหน่อเพื่อก่อตัวเป็นติ่งมากขึ้นเพื่อตั้งรกรากที่อยู่อาศัย โพลิปจะแปลงร่างเป็นเมดูซอยด์

คลาส Hydrozoa

Hydrozoa รวมเกือบ 3,200 สปีชีส์; ส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทะเล แม้ว่าจะรู้จักน้ำจืดบางชนิดก็ตาม (รูปที่ 5) สัตว์ในคลาสนี้เป็นพหุสัณฐาน และส่วนใหญ่แสดงทั้งแบบโพลีพอยด์และเมดูซอยด์ในวงจรชีวิตของพวกมัน ถึงแม้ว่าสิ่งนี้จะแปรผันได้

ติ่งเนื้อในสัตว์เหล่านี้มักจะแสดงให้เห็นรูปร่างของทรงกระบอกที่มีโพรงในกระเพาะอาหารกลางที่เรียงรายไปด้วยกระเพาะอาหารชั้นใน กระเพาะอาหารและผิวหนังชั้นนอกมีชั้นมีโซเกลียเรียบง่ายประกบอยู่ระหว่างพวกมัน ปากเปิดล้อมรอบด้วยหนวดอยู่ที่ปลายปากของสัตว์ ไฮโดรซัวจำนวนมากก่อตัวเป็นโคโลนีที่ประกอบด้วยโคโลนีที่แตกแขนงของติ่งเนื้อพิเศษซึ่งมีโพรงในทางเดินอาหารร่วมกัน เช่น ในโคโลเนียลไฮดรอยด์ โอเบเลีย. อาณานิคมอาจลอยได้อิสระและมีเมดูซอยด์และโพลิปอยด์อยู่ในอาณานิคมเช่นใน Physalia (สงคราม Man O 'โปรตุเกส) หรือ Velella (กะลาสีลม) แม้แต่สายพันธุ์อื่นก็เป็นติ่งเดี่ยว (ไฮดรา) หรือ แมงกะพรุนโดดเดี่ยว (โกนิโอเนมุส). ลักษณะเฉพาะที่แท้จริงของสปีชีส์อันหลากหลายเหล่านี้คือ อวัยวะสืบพันธุ์ของพวกมันสำหรับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศนั้นได้มาจากเนื้อเยื่อของผิวหนังชั้นนอก ในขณะที่ใน cnidarians อื่นๆ ทั้งหมดนั้นได้มาจากเนื้อเยื่อของกระเพาะอาหาร


ไฟลัมนิดาเรียประเภทต่าง ๆ

Class Hydrozoa แสดงถึงรูปแบบดั้งเดิมที่สุดในหมู่ Cnidarians รูปแบบไฮโดรซัวที่ต่ำที่สุดแสดงโดยไฮดราและระยะไฮดรูลาของไฮโดรซัวบางชนิด

ความสัมพันธ์ระหว่าง Hydrozoa และ Scyphozoa นั้นไม่ชัดเจนนัก แม้จะเป็นเช่นนั้น แต่ก็สามารถแนะนำได้ว่าพวกเขาได้มาจากลำต้นของ Trachyline ทั่วไป

ลักษณะเฉพาะของ scyphozoan บางอย่าง เช่น รอยบากที่ขอบ ถุงในกระเพาะ tenaculocysts เป็นต้น ได้มีการพัฒนาในนาร์โคเมดูซาเอะของคลาส Hy­drozoa แล้ว Nausithoe ซึ่งอยู่ในลำดับ Coronate มีรูปแบบตัวอ่อนที่แตกแขนงซึ่งคล้ายกับอาณานิคมไฮดรอยด์อย่างใกล้ชิด

หลังจากต้นกำเนิดของพวกมันจากลำต้นทั่วไป ไฮดรอกซัวและไซโฟซัวได้แตกต่างกันอย่างมาก และการเปลี่ยนแปลงที่หายไปโดย scyphozoan ‘polyp’ (Scyphistoma) คือการก่อตัวของ mesenter­ies, หนวดในกระเพาะอาหาร ฯลฯ ซึ่งเป็นไพรมาและขี้อายสำหรับเพิ่มการย่อยอาหาร พื้นผิวในลำไส้เล็กส่วนต้น

ในบรรดาไซโฟซัว Stauromedusae มีลักษณะเป็น polypoid & hyteristics และขาด tenaculocysts ถือเป็นบรรพบุรุษของรูปแบบ scyphozoans อื่นมาช้านาน แต่ดูเหมือนว่าไม่น่าจะเป็นไปได้หากเราพิจารณาว่าลำต้นซีเลนเทอเรตเป็นเมดูซ่า มีหลายคนที่ยืนยันว่า Stauromedusae เป็นตัวแทนของระยะหลังตัวอ่อน

พวกมันไม่อยู่ในแนวตรงของวิวัฒนาการไซโฟซัว แต่อยู่ใกล้กับแนวนั้นมาก Cubomedusae เป็นรูปแบบดั้งเดิมที่สุดที่มีอยู่ในหมู่ scyphozoans ในการสร้างความสัมพันธ์กับลำดับที่สูงขึ้นนำไปสู่ปัญหาเพราะยังไม่ทราบถึงพลวัตของการพัฒนาอย่างเต็มที่ Coronatae ที่มีความเป็นไปได้ทั้งหมดนั้นอยู่ใกล้มากกับแนวตรงของการขึ้น scyphozoan

Actinozoans ขาดระยะเมดูซอยด์ และระยะโพลิปอยด์ถึงจุดสุดยอด ความคล้ายคลึงกันของตัวอ่อน Scyphistoma และ polyp ของ actinozoan ทำให้เกิดแหล่งกำเนิด com­mon ของ Scyphozoa และ Actinozoa

1. หนวดในกระเพาะอาหารของ Scyphistoma ตอบสนองต่อเส้นใย mesenteric ของ Actinozoa

2. ต่อมลูกหมากมีต้นกำเนิดจากเยื่อบุโพรงผิวหนัง

3. Septa มีกล้ามเนื้อหด

แต่ความยากลำบากในการสันนิษฐานดังกล่าวอยู่ที่การไม่มี stomodaeum ใน Scyphistoma และความสมมาตรของรูปแบบร่างกาย ขอแนะนำว่า Scyphistoma และรูปแบบบรรพบุรุษของ Actinozoa ได้รับการวิวัฒนาการคู่ขนานกันหลังจากที่ ori­gin ของพวกมันมาจากบรรพบุรุษที่อยู่ห่างไกลกัน

ในบรรดาแอคติโนซัวนั้น สามสายวิวัฒนาการที่แตกต่างกันสามารถจดจำได้:

1. เส้นต่อต้านพาหะ-cerianthid:

เป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตดึกดำบรรพ์ที่สุดของ Actinozoa พวกมันมีทิศทางของผนังกั้นและหนวดที่ง่ายกว่า และมีเมโซเกลียที่พัฒนาไม่ดี

2. alcyonarians หรือ octocoralline line:

อ้างอิงจากส Hyman (1940) octocorallines และ hexacorallines อาจมีบรรพบุรุษร่วมกัน an­cestor เป็นติ่งเนื้อขนาดเล็กที่มีหนวดแปดตัวและมีกล้ามเนื้อไม่ดี

3. Zooanthid-anemone หรือ hexacorralline line:

การปรากฏตัวของเอ็ดเวิร์ดเซียในสมาชิกทั้งหมดของกลุ่มนี้บ่งชี้ว่ารูปแบบเช่นนี้น่าจะเป็นบรรพบุรุษ ไม่มีกล้ามเนื้อ basilar, sphincter และ retracor แต่มี “ชั้นกล้ามเนื้อ ectodermal สมบูรณ์” ตามที่ Hyman เสนอมา

แนวโน้มที่จะก่อตัวเป็นอาณานิคมและโครงกระดูกและสเกล&ไชตันได้พัฒนาอย่างอิสระท่ามกลางสมาชิกที่แตกต่างกันของ Actinozoa และด้วยเหตุนี้จึงมีความสำคัญเพียงเล็กน้อยในสายวิวัฒนาการ


อาร์โทรโพดา

Arthropods แบ่งออกเป็น 5 ไฟลัมย่อยและแต่ละกลุ่มแยกย่อยเป็นคลาส (ทั้งหมด 16 คลาสตามการจำแนกหมวดหมู่ล่าสุดของแท็กซ่าสัตว์)

ไฟลัมอาร์โทรโพดา:

I. ไฟลัมย่อย: Trilobitomorpha (สัตว์ขาปล้องที่สูญพันธุ์)

ครั้งที่สอง ไฟลัมย่อย: Chelicerata (แมงมุม, แมงดาทะเล)

สาม. ไฟลัมย่อย: Myriapoda (ตะขาบ กิ้งกือ)

ชั้น 1: Chilopoda
รุ่นที่ 2: ดิโพลโพดา
รุ่นที่ 3: เปาโรโพดา
ระดับ 4: Symphyla

IV. ไฟลัมย่อย: Crustaceae (ปู กุ้ง กุ้ง)

รุ่นที่ 1: Branchiopoda
ชั้น 2: Remipedia
ชั้น 3: Cephalocarida
ระดับ 4: Maxillopoda
รุ่นที่ 5: ออสตราโกดา
ชั้น 6: Malacostraca

V. ไฟลัมย่อย: Hexapoda (แมลง)

รุ่นที่ 1: แมลง
ชั้น 2: Entognatha

การระบุตัวละครของไฟลาย่อยของ Arthropoda:

Trilobite (ที่มา Wikipedia)

I. ไฟลัมย่อย: Trilobitomorpha: ตัวอักษรทั่วไป:

Ø สัตว์ขาปล้องดั้งเดิม
Ø รูปแบบการสูญพันธุ์
Ø อุดมสมบูรณ์ในยุคพาลีโอโซอิก
Ø ร่างกายแบ่งออกเป็น 3 แฉก จึงมีชื่อเรียกว่า trilobitomorpha
Ø ลำตัวแบ่งออกเป็นค่ามัธยฐานและด้านข้างสองด้านโดยร่องตามแนวแกนตามยาว
Ø การแบ่งส่วนของร่างกาย: หัว หน้าท้อง และ pygidium (pygidium = ส่วนหลังของแมลงบางชนิดและสมาชิกของไทรโลไบต์ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว มันถูกแยกออกจากทรวงอกโดยการประกบ Pygidium มีทวารหนักและในตัวเมียก็มีไข่ด้วย)
Ø หัวหน้ามีเสาอากาศและดวงตาคู่หนึ่ง
Ø ดวงตาเป็นสารประกอบ
Ø อวัยวะ biramous
Ø ความแตกต่างของโครงสร้างของส่วนต่างๆ ของร่างกายที่ขาดหายไป

การจำแนกประเภทของ Trilobitomorpha

Chelicerae ของแมงมุม (สีเขียว) (ที่มา Wikipedia)

ครั้งที่สอง ไฟลัมย่อย: Chelicerata, ตัวอักษรทั่วไป

Ø การปรากฏตัวของ chelicerae (chelicerae เป็นอวัยวะส่วนหน้าที่ได้รับการดัดแปลงมากที่สุด)
Ø Cephalothorax หรือ prosoma ที่มีหน้าหกส่วน
Ø หน้าท้องหรือ opisthosoma มีสิบสามปล้อง
Ø ช่องท้องแบ่งออกเป็น mesosoma และ metasoma
Ø เสาอากาศขาดอย่างสมบูรณ์

ไฟลัมย่อย Chelicerata ประกอบด้วยสามคลาส

ไฟลัมย่อย Chelicerata และชั้นเรียน

สาม. ไฟลัมย่อย: Myriapoda, ตัวอักษรทั่วไป

กิ้งกือ : แหล่ง Wikipedia

ตะขาบ (ที่มา Wikipedia)

Ø ประกอบด้วยตะขาบและกิ้งกือ
Ø ทั้งหมดเป็นสัตว์ขาปล้องบนบก
Ø มักมีหลายขา
Ø เสาอากาศคู่เดียว
Ø ตาเรียบง่าย
Ø ส่วนปากอยู่ใต้ศีรษะ
Ø ปากบนมี epistome และ labrum
Ø ริมฝีปากล่างมีแม็กซิลลาคู่หนึ่ง
Ø มีขากรรไกรล่างคู่หนึ่ง
Ø ขากรรไกรล่างอยู่ในปาก
Ø หายใจเข้าทางเกลียวคลื่นที่เชื่อมต่อระบบทางเดินหายใจคล้ายกับแมลง
Ø การขับถ่ายทางท่อมัลพีเกียน

ไฟลัมย่อย Myriapoda มีสี่คลาส

ไฟลัมย่อย Myriapoda และคลาสของมัน

IV. ไฟลัมย่อย: Crustacea, ตัวละครทั่วไป:

กระดองของ Penaeus (สีแดง) Wikipedia

กระดองปู (ที่มา Wikipedia)

Ø มักเป็นสัตว์น้ำในทะเลอาร์โทรพอด
Ø หัวและทรวงอกรวมกันเป็นเซฟาโลโทรแรกซ์
Ø Cephalothorax มักหุ้มด้วยกระดองขนาดใหญ่เพียงอันเดียว
Ø เสาอากาศ 2 คู่ (เฉพาะสัตว์ขาปล้องที่มีเสาอากาศ 2 คู่)
Ø อวัยวะเซฟาลิก 5 คู่
Ø ส่วนต่อ Cephalic: เสาอากาศคู่แรก, เสาอากาศคู่ที่สอง, ขากรรไกรคู่ที่สาม, คู่ที่สี่ maxillae แรกและ maxillae คู่ที่ห้า
Ø ทรวงอกและส่วนท้องเป็นอวัยวะเทียม
Ø เสาอากาศคู่แรก (เสาอากาศ) มีเอกภาพ
Øการหายใจทางเหงือก
Ø การขับถ่ายโดยต่อมสีเขียวหรือต่อมหนวด
Ø อวัยวะรับความรู้สึก: เสาอากาศ สเตโตซิสต์ และตา
Ø ดวงตาเป็นสารประกอบ
Ø หนองในคู่
Ø การพัฒนาโดยปกติทางอ้อม (แบบฟอร์มโดยตรงก็มีอยู่ด้วย)

Ø ระยะตัวอ่อนเรียกว่า nauplius

ไฟลัมย่อย Crustacea แบ่งออกเป็น 6 คลาส:

Sub-phylum Crustacea และคลาสของมัน

V. ไฟลัมย่อย: Hexapoda, ตัวอักษรทั่วไป:

Hexapoda (6 ขา) ที่มา Wikipedia

Ø แท็กซ่าขนาดใหญ่ รวมถึงแมลงและสัตว์ขาปล้องไร้ปีกกลุ่มเล็ก
Ø แผนผังร่างกาย : 3 ส่วน หัว ทรวงอก และหน้าท้อง
Ø มุ่งหน้าด้วยหกส่วน
Ø ทรวงอกที่มีขาปล้องสามคู่ (จึงเป็นชื่อเฮกซะโพดา)
Ø หัวหน้ามีอาครอนล่วงหน้า
Ø Acron หมีตาผสม
Ø ส่วนหัวถูกหลอมรวมอย่างใกล้ชิด
Ø ส่วนต่อขาดในส่วนที่ 1 และ 3
Ø ส่วนที่ 2 มีเสาอากาศหนึ่งคู่
Ø ส่วนที่ 4 มีขากรรไกรล่างสำหรับบดอาหาร
Ø ส่วน 5 หมี maxillae สำหรับเคี้ยว
Ø เซ็กเมนต์ 6 มี labium ซึ่งเป็นริมฝีปากล่าง
Ø ปากอยู่ระหว่างส่วนที่สี่และส่วนที่ห้า
Ø ทรวงอกประกอบด้วยสามส่วน แต่ละส่วนมีขาคู่เดียว
Ø ขาแต่ละข้างมีกิ่งเดินเดี่ยวประกอบด้วยห้าส่วน
Ø หน้าท้องมักมี 11 ส่วน
Ø อวัยวะในช่องท้องขาดหรือลดลงอย่างมาก
Ø ช่องท้องประกอบด้วยระบบภายในส่วนใหญ่ เช่น ระบบทางเดินหายใจ ระบบขับถ่าย และระบบสืบพันธุ์
Ø การหายใจทางหลอดลม
Ø การขับถ่ายทางท่อมัลฟีเจียน
Ø การพัฒนาทางอ้อมเสมอ
Ø ระยะตัวอ่อนปัจจุบันซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงอย่างสมบูรณ์


ชีววิทยาชั้นที่ 11 อาณาจักร Animalia Phylum-Cnidaria (Coelenterata)

ประวัติโดยย่อ : Peyssonel (1723) และ Trembley (1744) พิสูจน์แล้วว่าเป็นสัตว์ ดังนั้น Linnaeus (1758), Cuvier (1796) และ Lamarck (1801) จึงรวมสิ่งเหล่านี้ไว้ใต้ &lsquoZoophyta&rsquo ร่วมกับฟองน้ำ Leuckart (1847) รวมฟองน้ำและ cnidarians ภายใต้กลุ่ม Coelenterata ของเขา ในที่สุด Hatschek (1888) ได้แบ่ง &ldquoCoelenterata&rdquo ออกเป็นสามไฟลา&ndashSpongiaria (= Porifera), Cnidaria และ Ctenophora

ตัวอักษรทั่วไป

(1) Coelenterates เป็นสัตว์ที่มีความสมมาตรในแนวรัศมีที่มีระดับเนื้อเยื่อของร่างกาย

(2) สมาชิกในไฟลัมนี้ทั้งหมดเป็นสัตว์น้ำ ส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทะเล

(3) พวกเขาว่ายน้ำคนเดียวหรืออาณานิคม อยู่ประจำหรือว่ายน้ำฟรี

(4) ผนังลำตัวเป็นแบบไดโพลบลาสติก ประกอบด้วยเซลล์ 2 ชั้น ได้แก่ เอ็กโทเดิร์มและเอนโดเดิร์มซึ่งมีชั้นที่ไม่ใช่เซลล์เรียกว่ามีโซโกลเอ

(5) Cnidarians แสดงไดอะมอร์ฟิซึมที่มีระยะโพลีปอยด์และเมดูซอยด์ (Metagenesis หรือ alternation of generation)

(6) ระยะที่ไม่อาศัยเพศโดยทั่วไปคือติ่งเนื้อและระยะทางเพศคือเมดูซ่า

(7) ไม่มี Coelom ดังนั้น coelenterates เป็นสัตว์ที่มี coelomate

(8) มีช่องทางเดินอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้น เปรียบได้กับลำไส้ของสัตว์ชั้นสูง

(9) มีปากแต่ไม่มีทวารหนัก (blind-sac body plan) ปากล้อมรอบด้วยหนวด

(10) ลักษณะเด่นที่สุดของ coelenterates คือการปรากฏตัวของ nematocysts หรือ stinging cells

(11) การย่อยอาหารเป็นเซลล์นอกเซลล์และภายในเซลล์

(12) ขาดระบบทางเดินหายใจ ระบบขับถ่าย และระบบไหลเวียนโลหิต

(13) ระบบประสาทดึกดำบรรพ์ที่มีโครงข่ายประสาท synaptic หรือ non-synaptic แต่ไม่มีสมอง

(14) อวัยวะรับความรู้สึก ได้แก่ สแตโตซิสต์ (tentaculocysts) โอเซลลีและหลุมรับกลิ่น

(15) การสืบพันธุ์ทั้งแบบไม่อาศัยเพศและทางเพศ

(16) การพัฒนาเป็นทางอ้อม เพราะมีตัวอ่อนอยู่ 1 หรือ 2 แบบ คือ พลานูลา (โอเบเลีย) และเอไฟร่า (ออเรเลีย).

การจำแนกประเภทของปลาซีเลนเทอราตา : บนพื้นฐานของการครอบงำของระยะเมดูซอยด์หรือโพลิปอยด์ในวงจรชีวิต ไฟลัม ซีเลนเตอราตาแบ่งออกเป็นสามประเภท &ndash

ชั้นที่ 1 ไฮโดรซัว (กลุ่มน้ำ, น้ำ, โซออส, สัตว์)

(1) ไฮโดรซัวเป็นน้ำจืดและโดดเดี่ยวหรือส่วนใหญ่เป็นอาณานิคมและทางทะเล รูปแบบนั่งและว่ายน้ำฟรี

(2) พวกมันแสดงความสมมาตรในแนวรัศมีเตตระเมอรัสหรือโพลีเมอร์

(3) ผนังร่างกายประกอบด้วยเอ็กโทเดิร์มชั้นนอกและเอนโดเดิร์มชั้นในแยกจากกันด้วยมีโซโกลียเจลาตินที่ไม่มีเซลล์

(4) โพรงในระบบทางเดินอาหารที่ไม่มี stomodaeum, septa หรือ nematocysts ที่มีไส้ในกระเพาะอาหาร

(5) โครงกระดูกหรือโครงสร้างที่มีเขามีลักษณะเป็นงูเผือกในบางรูปแบบ ในขณะที่ coenosarc จะหลั่งโครงกระดูกของแคลเซียมคาร์บอเนตที่ก่อตัวเป็นโครงสร้างหินขนาดใหญ่หรือปะการังในรูปแบบอื่น

(6) พวกเขาแสดงความหลากหลาย สวนสัตว์มี 2 ประเภทหลักคือโพลิปและเมดูซ่า เมดูซ่ามีหนังลูกวัวที่แข็งแรงอย่างแท้จริง

(7) ไฮโดรซัวจำนวนมากแสดงการหมุนเวียนของรุ่น

(8) ผลิตภัณฑ์เจริญพันธุ์ของเซลล์สืบพันธุ์มักมาจากแหล่งกำเนิดภายนอกและปล่อยออกสู่ภายนอก

(9) ความแตกแยกเป็นโฮโลบลาสติก พลานูลาตัวอ่อน ciliated

(10) มีทั้งระยะโพลิปอยด์และเมดูซอยด์

ตัวอย่าง : Hydra, Tubularia, Bougainvillea, Hydractinia, Eudendrium, Pennaria, Obelia, Sertularia, Plumularia, Companularia, Millepora, Stylaster, Geryonia, Physalia, Porpita, Velella, Pericolpa, Periphylla, Cynaea, Rhizostoma หรือ Pilema Cassiopeia, ฯลฯ

  • Obelia เป็นอาณานิคมไตรมอร์ฟิคและทางทะเล
  • ไฮเดรนของ โอเบเลีย มีหนวดยี่สิบสี่ (24) ในขณะที่เมดูซ่ามีหนวดสิบหก (16) นอกเหนือไปจากหนวด

ชั้น 2 ไซโฟซัว (Gr. skyphos, ถ้วย, zoios, สัตว์)

(1) Scyphozoa ได้แก่ แมงกะพรุนขนาดใหญ่หรือเมดูซ่าที่แท้จริง

(2) เป็นสัตว์ทะเลโดยเฉพาะ

(3) เมดูซ่ามีขนาดใหญ่ มีรูปร่างคล้ายระฆังหรือร่ม ไม่มีหนังวัวแท้ พวกมันว่ายน้ำฟรีหรือติดอยู่กับก้านที่ผิดปรกติ

(4) อวัยวะรับความรู้สึกส่วนขอบเป็นอวัยวะภายใน

(5) การสร้าง Polypoid ไม่มีหรือแสดงโดย polyp ขนาดเล็ก scyphistoma ซึ่งก่อให้เกิด medusae โดย strobilization หรือ transverse fission

(6) ระบบทางเดินอาหารไม่มี stomodaeum มีไส้ในกระเพาะอาหาร และอาจแบ่งช่อง inter-radial pockets ออกเป็น 4 ช่องด้วย septa หรือไม่ก็ได้

(7) Mesogloea มักเป็นเซลล์

(8) ต่อมลูกหมากเป็นผิวหนังชั้นนอกและเซลล์เพศถูกขับออกทางกระเพาะอาหาร

ตัวอย่าง : Lucernaria, Haliclysus, Aurelia, Rhizostoma, Charybdea, Periphylla, Chrysaora

&วัว Rhizostoma เป็นไซโฟซัว polystomous ที่มีโครงสร้างรองรับปากจำนวนมากเรียกว่า scapuletes

ชั้น 3 Anthozoa (Actinozoa)

(1) เหล่านี้เป็นรูปแบบทางทะเลที่โดดเดี่ยวหรืออาณานิคมโดยเฉพาะ

(2) พวกมันเป็นโพลีพอยด์โดยเฉพาะ ระยะเมดูซอยด์หายไปโดยสิ้นเชิง

(3) ลำตัวเป็นทรงกระบอกที่มีความสมมาตรแบบ biradial หรือ radiobilateral แบบหกเหลี่ยม ออกโตเมรัส หรือพอลิเมอร์

(4) ปลายปากของลำตัวขยายเป็นแนวรัศมีเป็นจานที่มีหนวดกลวงล้อมรอบปากตรงกลาง

(5) ปากใบมักมีร่องซิลิเอต (siphonoglyphs) หนึ่งร่องหรือมากกว่านั้น

(6) โพรงทางเดินอาหารแบ่งออกเป็นช่อง ๆ โดยผนังกั้นทางเดินอาหารหรือน้ำเหลืองที่สมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์

(7) Mesenteries มีนีมาโตซิสต์ที่ขอบอิสระ

(8) Mesogloea ประกอบด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเส้นใยและเซลล์อะมีบา

(9) เป็นสัตว์ทะเลโดยเฉพาะปะการังมากมาย

ซับคลาส 1 Alcyonaria (Octocorallia)

(1) เหล่านี้เป็นรูปแบบทางทะเลอาณานิคม

(2) ติ่งเนื้อเป็นทรงกระบอกยาวหรือสั้นที่ปลายปากเปล่าเป็นจานกลมแบนที่มีปากรูปไข่หรือยาวอยู่ตรงกลาง

(3) Polyps มักมีหนวดกลวงแปดแฉก

๔. มีน้ำเหลืองครบทั้งแปด

(5) มี siphonoglyph หน้าท้องเดี่ยวอยู่

(6) Endoskeleton เป็นผลผลิตจากเซลล์มีโซโกลอีลที่ประกอบด้วย spicules ที่เป็นปูน ซึ่งมีลักษณะเป็นปูนหรือมีลักษณะเป็นก้อน

(7) Polyps เป็นไดมอร์ฟิคในบางรูปแบบ

ตัวอย่าง : Tubipora, Clavularia, Alcyonium, Xenia, Heliopora, Gorgonia, Corallium, Testudo, ฯลฯ

  • ปะการังก่อตัวเป็นหินในทะเลเรียกว่าแนวปะการัง แนวปะการังที่ใหญ่ที่สุดคือ Great Barrier Reef ที่มีความยาว 1,200 ไมล์ และล้อมรอบออสเตรเลียอย่างสมบูรณ์

ซับคลาส 2. Zoantharia (Hexacorallia)

(1) เหล่านี้เป็นรูปแบบทางทะเลที่โดดเดี่ยวหรืออาณานิคม

(2) หนวด ง่าย แตกแขนงน้อย รูปกรวยกลวง จำนวนมากจัดเรียงเป็นทวีคูณของห้าและหก แต่ไม่แปด

(3) Mesenteries มีหลายแบบที่จัดเรียงเป็นทวีคูณของห้าหรือหก อาจจะสมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์ก็ได้

(4) สอง siphonoglyphs มีอยู่ทั่วไป

(5) Endoskeleton เมื่อปัจจุบันเป็นปูน ได้มาจาก ectoderm

(6) Polyps มักเป็น monomorphic

ตัวอย่าง : Actinia, Metridium, Adamsia, Edwardsia, Astraea, Fungia, Zoanthus, Antipathes, Aeropora หรือ Madrepora, เป็นต้น


ผลลัพธ์

Nv-ส้อม

NS ส้อม ยีนเข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่มีโดเมน `fork head' หรือ `winged helix' ของกรดอะมิโน 110 ชนิด ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจับดีเอ็นเอ (Kaufmann and Knochel, 1996) NS ส้อม ตระกูลยีนในมนุษย์ประกอบด้วยยีนเกือบ 50 ยีน และยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับหน้าที่การพัฒนาที่หลากหลาย รวมถึงการพัฒนาของดวงตา (Kidson et al., 1999), ปอด (Witsett and Tichelaar, 1999) โนโตคอร์ด และเส้นประสาท(Ruiz i Altaba et al., 1995). NS ส้อม ครอบครัวใน แมลงหวี่ มีขนาดเล็กกว่าอย่างเห็นได้ชัด ประกอบด้วยยีนน้อยกว่า 20 ยีน ซึ่งส่วนใหญ่ไม่ได้ระบุลักษณะการทำงาน ลักษณะทั่วไปของ ส้อม ครอบครัวใน แมลงหวี่ และสัตว์มีกระดูกสันหลัง เช่นเดียวกับดิวเทอโรสโตมที่ไม่ใช่สัตว์มีกระดูกสันหลัง เช่น อีไคโนเดิร์มและแอสซิเดียน มีส่วนเกี่ยวข้องในการสร้างรูปแบบกระเพาะอาหารและเยื่อหุ้มสมอง (Kusch and Reuter, 1999 Olsen and Jeffery, 1997 Olsen et al.,1999 Perez Sanchez et al.,2002 Weigel et al.,2002 Weigel et al. .,1989).

หกปีกเกลียวที่ไม่ซ้ำกันซึ่งมีการถอดเสียงแยกจาก นีมาโตสเตลล่า. หนึ่งในใบรับรองผลการเรียนเหล่านี้ Nv-ส้อมมีความยาว 1628 นิวคลีโอไทด์ และเข้ารหัสโปรตีน 285 กรดอะมิโนที่คาดการณ์ไว้ ภายในโดเมน forkhead, the นีมาโตสเตลล่า ลำดับประมาณ 90% เหมือนกันกับ แมลงหวี่ forkhead และลำดับ FOXA2 ของมนุษย์(รูปที่ 3A) สถานที่วิเคราะห์สายวิวัฒนาการ Nv-ส้อม อย่างเต็มที่ภายในที่ใหญ่ขึ้น ส้อม clade เกี่ยวข้องมากที่สุดกับ หัวโช๊คหน้าแมลงหวี่ FOXA2, และ หัวไฮดรา ยีน(รูปที่ 3B) คล้ายกับ หน่อง (มาร์ติเนซและคณะ,1997), ส้อมจิ้ม Nematostella แสดงเรซิดิวที่คงรักษาไว้ทางสายวิวัฒนาการหลายตัวภายในโดเมนกระตุ้นการถอดรหัส II และเรซิดิวที่อนุรักษ์จำนวนหนึ่งภายในโดเมนกระตุ้นการถอดรหัส III (รูปที่ 3A)(Pani et al., 1992)

Nv-ส้อม. การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการและการแสดงออกของยีน (A) การจัดตำแหน่งของกรดอะมิโน 81 ตัวจากแหล่งที่สงวนไว้ ส้อม โดเมน (บนสุด), 35 กรดอะมิโนจากโดเมนกระตุ้นการถอดรหัส II (ล่างซ้าย) และกรดอะมิโน 16 ตัวจากโดเมนกระตุ้นการถอดรหัส III (ล่างขวา)(Pani et al., 1992) (B) ต้นไม้ที่อยู่ติดกันที่ผลิตจากกรดอะมิโน 81 ตัวของ ส้อม โดเมน. ความยาวของกิ่งเป็นสัดส่วนกับจำนวนการแทนที่ต่อเรซิดิว ตัวเลขที่โหนดระบุถึงการรองรับบูตสแตรป (เปอร์เซ็นต์ของการจำลองบูตสแตรป 2,000 ครั้งซึ่งมีการกู้คืนแคลดที่กำหนด) ความยาวของกิ่งบางส่วนถูกตัดออก 50% เพื่อวัตถุประสงค์ในการนำเสนอ (ระบุโดย x2). ลำดับที่รวมอยู่ในการวิเคราะห์คือ: bin (บินิอู) แมลงหวี่, สารตกค้าง 312-391 Budhead ไฮดราหยาบคาย, เรซิดิว 82-159 CG32006-PA (โปรตีนสมมุติ), แมลงหวี่,สารตกค้าง147-220 fkh (หัวส้อม), แมลงหวี่, สารตกค้าง 211-288 FOXA2 (กล่องฟอร์คเฮด A2), ตุ๊ด, สารตกค้าง 160-237 FOXB1, โฮโม,สารตกค้าง14-91 FOXC1, โฮโม, สารตกค้าง 79-157 FOXD1, โฮโม, สารตกค้าง 126-203 FOXE1, โฮโม, สารตกค้าง 54-131 FOXM1, โฮโม, สารตกค้าง 237-312 slp2 (คู่เลอะเทอะ 2), แมลงหวี่, สารตกค้าง 182-258 จิ้งจอก (โปรตีนกล่องหัวส้อม) นีมาโตสเตลล่า, สารตกค้าง 40-117.(C) มุมมองพื้นผิวของบลาสทูลาตอนปลายซึ่งแสดงการแสดงออกที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่ตำแหน่งในอนาคตของบลาสโตปอร์ (D) มุมมองด้านข้างของเวทีเดียวกัน (E) เซลล์แรกที่เข้าสู่ blastocoel express Nv-ส้อม. (F-J) เฉพาะเซลล์ของคอหอย (pha) และคอหอยมีเซนเทอรี (mes) เท่านั้นที่แสดงออกถึงยีนนี้ เครื่องหมายดอกจันระบุตำแหน่งของบลาสโตปอร์ ปากแห่งอนาคต

Nv-ส้อม. การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการและการแสดงออกของยีน (A) การจัดตำแหน่งของกรดอะมิโน 81 ตัวจากแหล่งที่สงวนไว้ ส้อม โดเมน (บนสุด), 35 กรดอะมิโนจากโดเมนกระตุ้นการถอดรหัส II (ล่างซ้าย) และกรดอะมิโน 16 ตัวจากโดเมนกระตุ้นการถอดรหัส III (ล่างขวา)(Pani et al., 1992) (B) ต้นไม้ที่อยู่ติดกันที่ผลิตจากกรดอะมิโน 81 ตัวของ ส้อม โดเมน. ความยาวของกิ่งเป็นสัดส่วนกับจำนวนการแทนที่ต่อเรซิดิว ตัวเลขที่โหนดระบุถึงการรองรับบูตสแตรป (เปอร์เซ็นต์ของการจำลองบูตสแตรป 2,000 ครั้งซึ่งมีการกู้คืนแคลดที่กำหนด) ความยาวของกิ่งบางส่วนถูกตัดออก 50% เพื่อวัตถุประสงค์ในการนำเสนอ (ระบุโดย x2). ลำดับที่รวมอยู่ในการวิเคราะห์คือ: bin (บินิอู) แมลงหวี่, สารตกค้าง 312-391 Budhead ไฮดราหยาบคาย, เรซิดิว 82-159 CG32006-PA (โปรตีนสมมุติ), แมลงหวี่,สารตกค้าง147-220 fkh (หัวส้อม), แมลงหวี่, สารตกค้าง 211-288 FOXA2 (กล่องฟอร์คเฮด A2), ตุ๊ด, สารตกค้าง 160-237 FOXB1, โฮโม,สารตกค้าง14-91 FOXC1, โฮโม, สารตกค้าง 79-157 FOXD1, โฮโม, สารตกค้าง 126-203 FOXE1, โฮโม, สารตกค้าง 54-131 FOXM1, โฮโม, สารตกค้าง 237-312 slp2 (คู่เลอะเทอะ 2), แมลงหวี่, สารตกค้าง 182-258 จิ้งจอก (โปรตีนกล่องหัวส้อม) นีมาโตสเตลล่า, สารตกค้าง 40-117.(C) มุมมองพื้นผิวของบลาสทูลาตอนปลายซึ่งแสดงการแสดงออกที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่ตำแหน่งในอนาคตของบลาสโตปอร์ (D) มุมมองด้านข้างของเวทีเดียวกัน (E) เซลล์แรกที่เข้าสู่ blastocoel express Nv-ส้อม. (F-J) เฉพาะเซลล์ของคอหอย (pha) และคอหอยมีเซนเทอรี (mes) เท่านั้นที่แสดงออกถึงยีนนี้ เครื่องหมายดอกจันระบุตำแหน่งของบลาสโตปอร์ ปากแห่งอนาคต

Nv-ส้อม ตรวจพบการแสดงออกครั้งแรกใน gastrula ตอนปลายที่เว็บไซต์ของ blastopore (รูปที่ 3C) ตลอดการย่อยอาหาร Nv-ส้อม ยังคงแสดงออกในระดับที่สูงมากโดยเฉพาะในเซลล์ที่เคลื่อนเข้าสู่ซีเลนเทอรอน (รูปที่ 3D-H) นิพจน์ที่เกี่ยวข้องกับบลาสโตปอร์และกระเพาะอาหารมีความคล้ายคลึงกับที่รายงานสำหรับเม่นทะเล (Harada et al.,1996) และ ascidians (Olsen and Jeffery, 1997) ในพลานูลาตอนปลายและโปลิปเด็ก Nv-ส้อม แสดงเฉพาะในเซลล์ของ mesenteries และ pharynx (รูปที่ 3I,J) นิพจน์ในโครงสร้างลำไส้ของเทอร์มินัลนี้ชวนให้นึกถึงการแสดงออกของ hindgut และ foregut ของ ส้อม ใน แมลงหวี่(Weigel et al., 1989) และนิพจน์ hypostomal ของ หน่อง ใน ไฮดรา(มาร์ติเนซและคณะ, 1997). อย่างไรก็ตาม, หน่อง แสดงในเอนโดเดิร์มในขณะที่ Nv-ส้อม ส่วนใหญ่แสดงออกในเยื่อบุชั้นนอกของคอหอย การแสดงออกของ orthologous ส้อม ยีนในดอกไม้ทะเลคอหอยและ ไฮดรา hypostome ชี้ให้เห็นว่าโครงสร้างเหล่านี้อาจมีความสำคัญต่อการพัฒนาของช่องปาก/ทวารหนัก

Nv-GATA

NS กาต้า ยีนประกอบขึ้นเป็นครอบครัวของปัจจัยการถอดรหัสด้วยสังกะสี-นิ้วที่ผูกมัดแม่ลาย GATA ซึ่งเป็นองค์ประกอบการกำกับดูแลที่แพร่หลายซึ่งพบในโปรโมเตอร์จำนวนมาก (Evans et al.,1988) โปรตีนที่จับกับ GATA สามารถรับรู้ได้จากการมีลวดลายนิ้วสังกะสีที่โดดเด่นหนึ่งหรือสองรูปแบบในรูปแบบ CXNCX17CNXC(รูปที่ 4A) ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ปัจจัยการถอดรหัส GATA มีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาเซลล์เยื่อหุ้มชั้นในหลายชนิด รวมถึงเซลล์เม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาว กล้ามเนื้อเรียบ กล้ามเนื้อหัวใจ เซลล์ไขมันและอวัยวะสืบพันธุ์ (Arceci et al., 1993 Ketola et al.,2000 Laitinen et al. ,2000 McDevitt et al.,1997 Morrisey et al.,1998 Tong et al.,2000 Tsai et al.,1994) NS แมลงหวี่ ปัจจัยการถอดรหัส GATA ข้าวได้รับการแสดงให้เห็นว่าส่งผลกระทบต่อการสร้างสัณฐานของเยื่อบุผิวโดยส่งผลต่อการจัดเรียงเซลล์ใหม่ (Brown and Castelli-Gair Hombria, 2000)

Nv-กาต้า. การวิเคราะห์และการแสดงออกทางสายวิวัฒนาการ (A) การจัดตำแหน่งของกรดอะมิโน 80 ตัวจากปัจจัยการถอดรหัส GATA ต่างๆ ซึ่งครอบคลุมถึง C2C2 zinc finger motif ตรงกลาง (B) สายวิวัฒนาการของ กาต้า ลำดับ ต้นไม้ถูกสร้างและติดฉลากดังในรูปที่ 3 ลำดับที่รวมอยู่ในการวิเคราะห์คือ: CG10278-PA(โปรตีนสมมุติ) แมลงหวี่, สารตกค้าง 514-595 กาต้า,นีมาโทสเตลลา, สารตกค้าง 248-321 กาต้า-1 (โปรตีนจับ GATA 1), ตุ๊ด, สารตกค้าง 235-316 GATA-2, โฮโม, สารตกค้าง 326-406 GATA-3, โฮโม, สารตกค้าง 294-373 GATA-4, โฮโม, สารตกค้าง 193-273 GATA-5, โฮโม, สารตกค้าง 221-300 GATA-6, โฮโม,สารตกค้าง 274-356 เมล็ดพืช แมลงหวี่, สารตกค้าง 292-378 MGC2306 (โปรตีนสมมุติ) ตุ๊ด, สารตกค้าง 326-407 กระจาด, แมลงหวี่, สารตกค้าง 148-224 พญานาค แมลงหวี่,สารตกค้าง 451-535 TRPS1, ตุ๊ด, เรซิดิว 873-959. (C-H) นิพจน์ของ Nv-GATA. (C,D) เซลล์ที่กระจัดกระจายแสดงออก Nv-GATA ที่เวทีบลาสทูล่า. Nv-GATA-เซลล์ที่แสดงออกดูเหมือนจะเคลื่อนเข้าสู่บลาสโตโคเอล (ลูกศร) (E,F) ที่ระยะ gastrulae การแสดงออกถูกกักขังในเซลล์ endodermal ในระยะพลานูลาปลาย (G) และติ่งเนื้อระยะแรก (F) เซลล์ผิวหนังชั้นนอกที่ฐานของหนวดที่กำลังพัฒนาก็แสดงออกเช่นกัน Nv-GATA. เครื่องหมายดอกจันระบุตำแหน่งของปาก ปลาย, เอนโดเดิร์ม, เอ็กโทเดิร์ม ทีเอ็น, หนวด

Nv-กาต้า. การวิเคราะห์และการแสดงออกทางสายวิวัฒนาการ (A) การจัดตำแหน่งของกรดอะมิโน 80 ตัวจากปัจจัยการถอดรหัส GATA ต่างๆ ซึ่งครอบคลุมถึง C2C2 zinc finger motif ตรงกลาง (B) สายวิวัฒนาการของ กาต้า ลำดับ ต้นไม้ถูกสร้างและติดฉลากดังในรูปที่ 3 ลำดับที่รวมอยู่ในการวิเคราะห์คือ: CG10278-PA(โปรตีนสมมุติ) แมลงหวี่, สารตกค้าง 514-595 กาต้า,นีมาโทสเตลลา, สารตกค้าง 248-321 กาต้า-1 (โปรตีนจับ GATA 1), ตุ๊ด, สารตกค้าง 235-316 GATA-2, โฮโม, สารตกค้าง 326-406 GATA-3, โฮโม, สารตกค้าง 294-373 GATA-4, โฮโม, สารตกค้าง 193-273 GATA-5, โฮโม, สารตกค้าง 221-300 GATA-6, โฮโม,สารตกค้าง 274-356 เมล็ดพืช แมลงหวี่, สารตกค้าง 292-378 MGC2306 (โปรตีนสมมุติ) ตุ๊ด, สารตกค้าง 326-407 กระจาด, แมลงหวี่, สารตกค้าง 148-224 พญานาค แมลงหวี่,สารตกค้าง 451-535 TRPS1, ตุ๊ด, เรซิดิว 873-959. (C-H) นิพจน์ของ Nv-GATA. (C,D) เซลล์ที่กระจัดกระจายแสดงออก Nv-GATA ที่เวทีบลาสทูล่า. Nv-GATA-เซลล์ที่แสดงออกดูเหมือนจะเคลื่อนเข้าสู่บลาสโตโคเอล (ลูกศร) (E,F) ที่ระยะ gastrulae การแสดงออกถูกกักขังในเซลล์ endodermal ในระยะพลานูลาปลาย (G) และติ่งเนื้อระยะแรก (F) เซลล์ผิวหนังชั้นนอกที่ฐานของหนวดที่กำลังพัฒนาก็แสดงออกเช่นกัน Nv-GATA. เครื่องหมายดอกจันระบุตำแหน่งของปาก ปลาย, เอนโดเดิร์ม, เอ็กโทเดิร์ม ทีเอ็น, หนวด

NS Nv-GATA การถอดรหัสมีความยาว 2309 นิวคลีโอไทด์ และเข้ารหัสโปรตีนที่คาดการณ์ไว้ของกรดอะมิโน 422 ตัว Nv-GATA มีความคล้ายคลึงกันอย่างมากกับทวิลาทีเรีย กาต้า ยีน ตัวอย่างเช่น มากกว่า 69 กรดอะมิโนยืดของโปรตีนที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการ Nv-GATA จะเหมือนกับ GATA3 ของมนุษย์ที่ 59 ตำแหน่ง (รูปที่ 4A) สถานที่วิเคราะห์สายวิวัฒนาการ Nv-GATA อย่างเต็มที่ใน clade of กาต้า ยีน รวมทั้ง GATA1, GATA2 และ GATA3 จากมนุษย์เช่นเดียวกันกับ แมลงหวี่ ยีน ข้าว (รูปที่ 4B).

Nv-GATA ตรวจพบการแสดงออกครั้งแรกในแต่ละเซลล์รอบเส้นรอบวงของบลาสทูลา (รูปที่ 4C,D) Nv-GATA ไม่มีการแสดงออกจากขั้วปากและขั้วบนสุดของบลาสทูลา (รูปที่ 4D) In the late blastula/early gastrula, Nv-GATA-expressing cells appear to ingress into the blastocoel(Fig. 4D) and by late gastrula/early planula stages all of the gastrodermal cells lining the coelenteron appear to express Nv-GATA, while the cells of the pharynx do not express Nv-GATA (Fig. 4E-F). In the early polyp stages(Fig. 4G-H), expression is confined to a subset of gastrodermal cells distributed all along the oral-aboral axis, with the strongest expression near the oral pole. Ectodermal staining also appears at this time, in the base of the tentacles(Fig. 4G-H), but not in the tentacles themselves.

Nv-mef2

NS mef2 genes are MADS-box transcription factors. โฟร์ mef2 genes are known from vertebrates (MEF2A-D). แมลงหวี่และ C. elegans each possess a single mef2 ยีน. In both the vertebrates and fruitfly, mef2 genes are preferentially expressed in muscle and mesodermal tissues where they are essential for muscle development(Black and Olson, 1998 Lilly et al., 1994). However,in both vertebrates and Drosophila, mef2 can also be detected in non-muscle and non-mesodermal tissues(Black and Olson, 1998 Schulz et al., 1996). Surprisingly, despite a high degree of sequence conservation, the C. elegans mef2 gene is not essential for muscle development(Dichoso et al., 2000). In the hydrozoan jellyfish Podocoryne, mef2 expression is widespread and highly dynamic (Spring et al.,2002). mef2 can be detected throughout the complex life history of Podocoryne including the unfertilized egg, the blastula,the gastrula, the planula larva, the polyp, the attached medusa and the free-living medusa stage. In early developmental stages, the transcript does not appear highly localized. After gastrulation, Podocoryne mef2 may be expressed in the endoderm or the ectoderm, or even the entocodon of the medusa, an intermediate tissue layer which is hypothesized to have homology with mesoderm (Boero et al.,1998). Podocoryne mef2 is expressed in precursors of both muscle and non-muscle cells.

NS Nv-mef2 transcript is 2229 nucleotides encoding a predicted protein of 209 amino acids. Nv-mef2 is over 90% identical to bilaterian mef2 genes in the MADS domain(Fig. 5A). A neighbor-joining analysis including the MADS domain from Nv-mef2, plus other bilaterian and cnidarian mef2 genes and putative outgroup genes(blistered และ serum response factor), places the Nematostella sequence solidly within the mef2 radiation(Fig. 5B). As expected, Nv-mef2 appears most closely related to mef2 from the hydrozoan jellyfish Podocoryne(Spring et al., 2002).

Nv-mef2. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 68 amino acids from the conserved MADS domain of various mef2genes plus blistered และ serum response factor (SRF). (B)Phylogeny of mef2 sequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Phylogenetic analysis was based on the amino acid sequence of the MADS domain. Sequences included in the analysis are: blistered, Drosophila, residues 166-233 mef2 (myocyte enhancing factor 2), แมลงหวี่,residues 2-69 mef2, Nematostella, residues 2-69 mef2,Podocoryne, residues 2-69 MEF2A (myocyte enhancer factor 2A), ตุ๊ด, residues 2-69 MEF2B, Homo, residues 2-69 MEF2C,Homo, residues 2-69 MEF2D, Homo, residues 2-69 SRF(serum response factor), ตุ๊ด, residues 142-209. (C-G) Expression of Nv-mef2. (C) Expression begins in individual cells distributed broadly around the circumference of the blastula. (D,E) Throughout the development of the planula, expression remains confined to epidermal cells.(F,G) As development continues, Nv-mef2 expression comes to be preferentially expressed at the oral pole (arrows), particularly along the surface of the developing tentacle buds (tb) and tentacles (tn).

Nv-mef2. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 68 amino acids from the conserved MADS domain of various mef2genes plus blistered และ serum response factor (SRF). (B)Phylogeny of mef2 sequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Phylogenetic analysis was based on the amino acid sequence of the MADS domain. Sequences included in the analysis are: blistered, Drosophila, residues 166-233 mef2 (myocyte enhancing factor 2), แมลงหวี่,residues 2-69 mef2, Nematostella, residues 2-69 mef2,Podocoryne, residues 2-69 MEF2A (myocyte enhancer factor 2A), ตุ๊ด, residues 2-69 MEF2B, Homo, residues 2-69 MEF2C,Homo, residues 2-69 MEF2D, Homo, residues 2-69 SRF(serum response factor), ตุ๊ด, residues 142-209. (C-G) Expression of Nv-mef2. (C) Expression begins in individual cells distributed broadly around the circumference of the blastula. (D,E) Throughout the development of the planula, expression remains confined to epidermal cells.(F,G) As development continues, Nv-mef2 expression comes to be preferentially expressed at the oral pole (arrows), particularly along the surface of the developing tentacle buds (tb) and tentacles (tn).

Nv-mef2 expression first becomes apparent in isolated cells of the blastula (Fig. 5C), similar to the early expression of Nv-GATA(Fig. 4C). อย่างไรก็ตาม, Nv-mef2-expressing cells are initially more widely distributed over the surface of the blastula than Nv-GATA-expressing cells (compare Fig. 4C,D with Fig. 5C,D). In the gastrula and planula larva, Nv-mef2 is expressed in columnar cells in the ectodermal epidermis, but Nv-mef2 expression does not appear in the gastrodermis (Fig. 5E,F). By late larval and polyp stages, Nv-mef2 becomes preferentially expressed at the oral pole, particularly in the tentacular epithelium(Fig. 5F,G). จำนวนมากของ Nv-mef2-expressing cells appear similar to precursors of the stinging cells, or nematocytes. In the polyp, nematocysts are present at higher densities in the tentacles than in the body column. However, the precursors of many nematocytes in the body column do not express this gene, and other cells expressing Nv-mef2 in the epithelium that do not look like nematocytes based on their morphology. Their more intense basal staining and thin projections towards the apical surface of the epithelium suggests that the Nv-mef2-expressing population of cells may constitute a specialized subset of neurons, or perhaps multipotent stem cell precursors for multiple adult cell types. It is not known if other mef2 genes exist in Nematostella, but the expression of this particular member of the mef2 family suggests a role in the differentiation of ectodermal cell types.

Nv-muscle LIM

LIM proteins are characterized by the presence of one to five LIM domains(Stronach et al., 1996), a double zinc-finger motif known to be involved in protein dimerization(Feuerstein et al., 1994). Many LIM proteins also possess a DNA-binding homeodomain adjacent to the LIM domains. Members of the cysteine-rich protein family of LIM proteins can associate with the actin cytoskeleton when expressed in rat fibroblast cells(Louis et al., 1997 Stronach et al., 1996). These proteins are known to be involved with muscle differentiation in แมลงหวี่ (Stronach et al.,1996) and vertebrates (Louis et al., 1997).

NS Nv-muscle LIM transcript is 523 nucleotides long, and it encodes a predicted protein of 73 amino acids. This short peptide is very similar in scale and sequence to the peptides encoded by the vertebrate cysteine-rich protein 1 [CRIP1, 77 amino acids(Tsui et al., 1994)] and the แมลงหวี่ muscle LIM protein Mlp60A [92 amino acids(Stronach et al., 1996)]. Nv-muscle LIM encodes a single canonical LIM domain with two zinc fingers connected by a short linker([CX2CX17HX2C]X2-[CX2CX17CX2C]),but it does not encode a homeodomain (Fig. 6A). The neighbor-joining analysis(Fig. 6B) places Nv-muscle LIM as the sister group to a clade containing แมลงหวี่ กล้ามเนื้อ LIM proteins (Mlp60A และ Mlp84A) and human cysteine rich proteins (CSRP1-3).

Nv-muscle LIM. Phylogenetic analysis and gene expression. (A)Alignment of 62 amino acid residues from the conserved LIM domain. Conserved residues are indicated in red (Conserved Domain Database at NCBI: pfam00412.8,LIM). (B) Phylogeny of LIM sequences based on neighbor-joining analysis. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: CG4656-PA (hypothetical protein), แมลงหวี่, residues 4-63 CG30174-PA (hypothetical protein), แมลงหวี่, residues 93-152 CG30179-PA (hypothetical protein), แมลงหวี่, residues 104-163 CRIP1 (cysteine-rich protein 1), ตุ๊ด, residues 4-63 CSRP1 (cysteine and glycine-rich protein 1), ตุ๊ด, residues 10-68 CSRP2 (smooth muscle LIM protein), ตุ๊ด, residues 10-68 CSRP3 (cysteine and glycine-rich protein 3, cardiac LIM protein), ตุ๊ด, residues 10-68 FHL1 (four and a half LIM domains 1), ตุ๊ด, residues 101-160 limpet, Drosophila, residues 220-277 M-LIM (muscle LIM protein), Nematostella, residues 4-62 Mlp60A (muscle LIM protein at 60A), แมลงหวี่, residues 11-69 Mlp84B(muscle LIM protein at 84B), แมลงหวี่, residues 12-70. The tree is drawn as though rooted between the Limpet/CRIP clade and the muscle LIM/CSRP clade. (C-H) Expression of Nv-muscle LIM. (C,D) Expression begins at mid-late planula stages in the precursors of the eight endodermal mesenteries(arrows). (E) Mid level optical section of a late planula, indicating expression in the gastrodermal lining of the coelenteron. The endodermal mesenteries are not in the plane of focus. Note that the pharynx and outer epidermis do not express Nv-muscle LIM. (F-H) In early polyp stages,the highest expression is in the endodermal lining (arrows) of the developing tentacles (tn). (G,H) Lateral views. In F, the mouth is bent towards the viewer to reveal the tip of the developing tentacle (arrow). The asterisk indicates the site of the mouth.

Nv-muscle LIM. Phylogenetic analysis and gene expression. (A)Alignment of 62 amino acid residues from the conserved LIM domain. Conserved residues are indicated in red (Conserved Domain Database at NCBI: pfam00412.8,LIM). (B) Phylogeny of LIM sequences based on neighbor-joining analysis. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: CG4656-PA (hypothetical protein), แมลงหวี่, residues 4-63 CG30174-PA (hypothetical protein), แมลงหวี่, residues 93-152 CG30179-PA (hypothetical protein), แมลงหวี่, residues 104-163 CRIP1 (cysteine-rich protein 1), ตุ๊ด, residues 4-63 CSRP1 (cysteine and glycine-rich protein 1), ตุ๊ด, residues 10-68 CSRP2 (smooth muscle LIM protein), ตุ๊ด, residues 10-68 CSRP3 (cysteine and glycine-rich protein 3, cardiac LIM protein), ตุ๊ด, residues 10-68 FHL1 (four and a half LIM domains 1), ตุ๊ด, residues 101-160 limpet, Drosophila, residues 220-277 M-LIM (muscle LIM protein), Nematostella, residues 4-62 Mlp60A (muscle LIM protein at 60A), แมลงหวี่, residues 11-69 Mlp84B(muscle LIM protein at 84B), แมลงหวี่, residues 12-70. The tree is drawn as though rooted between the Limpet/CRIP clade and the muscle LIM/CSRP clade. (C-H) Expression of Nv-muscle LIM. (C,D) Expression begins at mid-late planula stages in the precursors of the eight endodermal mesenteries(arrows). (E) Mid level optical section of a late planula, indicating expression in the gastrodermal lining of the coelenteron. The endodermal mesenteries are not in the plane of focus. Note that the pharynx and outer epidermis do not express Nv-muscle LIM. (F-H) In early polyp stages,the highest expression is in the endodermal lining (arrows) of the developing tentacles (tn). (G,H) Lateral views. In F, the mouth is bent towards the viewer to reveal the tip of the developing tentacle (arrow). The asterisk indicates the site of the mouth.

Nv-muscle LIM expression commences in the early planula in the presumptive mesenteries (Fig. 6C,D) and the gastrodermis lining the coelenteron(Fig. 6E). In the polyp, the transcript appears most abundant in the endodermal lining of the developing tentacles (Fig. 6F-H). Nv-muscle LIM was not detected at all in the ectodermal epidermis,pharynx or mesenteries.

Nv-snailA และ Nv-snailB

Proteins in the หอยทาก family possess 4-6 C2ชม2 zinc fingers(Hemavathy et al., 2000). In addition, several snail family members in the fruitfly genome possess a short conserved motif at the amino terminus called the NT box(Hemavathy et al., 2000). Vertebrate snail proteins display a different conserved motif at the N terminus known as the SNAG domain. Although the function of the NT box is unknown, the SNAG domain is implicated in nuclear localization and transcriptional repression (Grimes et al.,1996). Snail proteins play a phylogenetically widespread role in the development of mesoderm (Hemavathy et al., 2000). หอยทาก is expressed in the blastoderm at the time of mesoderm specification in phylogenetically diverse bilaterians,including แมลงหวี่ (Kosman et al., 1991 Leptin,1991), non-vertebrate deuterostomes(Wada and Saiga, 1999), and vertebrates (Essex et al.,1993). หอยทาก proteins are specifically implicated as regulators of mesodermal invagination (reviewed by Hemavathy et al., 2000). Later in development, snail plays a role in neurectodermal differentiation in both แมลงหวี่ and vertebrates(Essex et al., 1993 Kosman et al., 1991 Leptin, 1991).

NS Nv-snailA gene encodes a transcript 1565 nucleotides long and the predicted protein spans 265 amino acids. NS NvsnailB gene encodes a transcript is 1729 nucleotides long and the predicted protein spans 272 amino acids. Both proteins possess four consecutive C2ชม2 zinc fingers(Fig. 7A). In the zinc-finger region, the two Nematostella proteins are highly similar to each other (82% identical) and other snail family members, specifically worniu จาก แมลงหวี่ (82-83% identical) and snail-2 from human (74-82% identical). ทั้งคู่ NvsnailA และ Nv-snailB possess a conserved SNAG domain at the N terminus, sharing eight out of nine and seven out of nine residues with vertebrate snail-1ตามลำดับ Neighbor-joining analysis based on the zinc-finger region groups Nv-snailA และ Nv-snailB together in a larger clade comprising the snail gene of Podocoryne(Spring et al., 2002), snail-1 และ snail-2 of human, and worniu และ escargot ของ แมลงหวี่(Fig. 7B).

Nv-snailA และ NvsnailB. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 105 amino acids containing repeated C2ชม2 zinc-finger motifs. (B) Phylogeny of snailsequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: escargot, Drosophila, residues 344-446 Kruppel, Drosophila, residues 250-354 Kruppel-like protein(zinc finger protein 443), ตุ๊ด, residues 449-477 plus 505-580 scratch, Drosophila, 498-600 scratch1, Homo, 222-324 snail, Drosophila, residues 280-383 snail, Podocoryne,residues 226-238 snail 1, Homo, residues 154-257 snail 2,Homo, residues 159-261 snail A, Nematostella, residues 156-258 snail B, Nematostella, residues 154-256. The tree is drawn as though rooted using the Kruppel clade as an outgroup. (C-J) Expression of Nv-snailA through development. (C) Nv-snailA transcript is not detectable at early cleavage stages. (D) Expression becomes visible in the late blastula at the site of the blastopore. (E) The embryo initiates gastrulation at the site of Nv-snailA การแสดงออก. (F) The first cells that invaginate into the blastocoel express Nv-snailA. (G) Expression continues throughout the process of gastrulation as cells move in to the blastocoel. (H-J) All of the cells of the gastrodermis, but none of the cells of the epidermis express Nv-snailA up through the polyp stages. The asterisk indicates the site of the mouth. The expression of Nv-snailBis indistinguishable from Nv-snailA. Arrows in G,H,J indicate endoderm.

Nv-snailA และ NvsnailB. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 105 amino acids containing repeated C2ชม2 zinc-finger motifs. (B) Phylogeny of snailsequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: escargot, Drosophila, residues 344-446 Kruppel, Drosophila, residues 250-354 Kruppel-like protein(zinc finger protein 443), ตุ๊ด, residues 449-477 plus 505-580 scratch, Drosophila, 498-600 scratch1, Homo, 222-324 snail, Drosophila, residues 280-383 snail, Podocoryne,residues 226-238 snail 1, Homo, residues 154-257 snail 2,Homo, residues 159-261 snail A, Nematostella, residues 156-258 snail B, Nematostella, residues 154-256. The tree is drawn as though rooted using the Kruppel clade as an outgroup. (C-J) Expression of Nv-snailA through development. (C) Nv-snailA transcript is not detectable at early cleavage stages. (D) Expression becomes visible in the late blastula at the site of the blastopore. (E) The embryo initiates gastrulation at the site of Nv-snailA การแสดงออก. (F) The first cells that invaginate into the blastocoel express Nv-snailA. (G) Expression continues throughout the process of gastrulation as cells move in to the blastocoel. (H-J) All of the cells of the gastrodermis, but none of the cells of the epidermis express Nv-snailA up through the polyp stages. The asterisk indicates the site of the mouth. The expression of Nv-snailBis indistinguishable from Nv-snailA. Arrows in G,H,J indicate endoderm.

The expression profiles of Nv-snailA และ Nv-snailB are practically identical, although Nv-snailB appears to be expressed at lower levels as evidenced by the relatively lengthy colorimetric substrate detection reactions that are required to visualize the expression pattern. Nv-snail transcripts first appear at the blastula stage in a small group of cells located at the future site of gastrulation(Fig. 7D,E). Cells that migrate into the interior of the blastocoel continue to express Nv-snail(Fig. 7F-H). After gastrulation, Nv-snail expression persists in all of the derivatives of the gastrodermis and pharynx, including the pharyngeal mesenteries(Fig. 7I,J). Expression was not detected in the epidermis at any stage of development.

Nv-twist

Twist is a basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor that is required for mesoderm specification in แมลงหวี่ and vertebrates(Castanon and Baylies, 2002 Thisse et al., 1988 Wolf et al., 1991). NS Nv-twist transcript is 1182 nucleotides long, and it encodes a predicted protein of 129 amino acids. Nv-twist displays two domains that are highly conserved relative to other twist proteins. In the 53-residue bHLH domain (positions 36 through 87), Nv-twist is identical to human TWIST1 at 44 positions and Drosophila twist at 43 positions(Fig. 8A). Nv-twist is also identical to human TWIST1 และ Podocoryne twist at all 14 residues of a conserved C-terminal motif known as the WR motif(ERLSYAFSVWRMEG) (Spring et al.,2000). Phylogenetic analysis strongly supports the orthology of Nv-twist ถึง twist genes of Podocoryne, human, and fruitfly (Fig. 8B).

Nv-twist. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 56 amino acids from twist, atonal และ หอยโข่ง proteins.(B) Phylogeny of twist sequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: ato (atonal), แมลงหวี่, residues 256-311 ATOH1 (atonal homolog), ตุ๊ด, residues 160-215 nautilus, แมลงหวี่, residues 162-216 twi (twist), แมลงหวี่,residues 363-417 twist, Nematostella, residues 37-92 twist, Podocoryne, residues 52-106 TWIST1, ตุ๊ด, residues 109-163.(C-G) Developmental expression of Nv-twist. (C) Expression begins after gastrulation has started in a ring of endodermal cells encircling the presumptive mouth. (D) Expression continues in endodermal cells surrounding the future mouth. (E) Low magnification image of early planula stage embryos seen from the oral pole showing the ring of expression surrounding the future mouth. (F,G) As development proceeds, expression remains confined to a circum-oral ring, in the endodermal epithelium of the pharynx facing (arrow 1)and external gastrodermal wall under the tentacles (arrow 2).

Nv-twist. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 56 amino acids from twist, atonal และ หอยโข่ง proteins.(B) Phylogeny of twist sequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: ato (atonal), แมลงหวี่, residues 256-311 ATOH1 (atonal homolog), ตุ๊ด, residues 160-215 nautilus, แมลงหวี่, residues 162-216 twi (twist), แมลงหวี่,residues 363-417 twist, Nematostella, residues 37-92 twist, Podocoryne, residues 52-106 TWIST1, ตุ๊ด, residues 109-163.(C-G) Developmental expression of Nv-twist. (C) Expression begins after gastrulation has started in a ring of endodermal cells encircling the presumptive mouth. (D) Expression continues in endodermal cells surrounding the future mouth. (E) Low magnification image of early planula stage embryos seen from the oral pole showing the ring of expression surrounding the future mouth. (F,G) As development proceeds, expression remains confined to a circum-oral ring, in the endodermal epithelium of the pharynx facing (arrow 1)and external gastrodermal wall under the tentacles (arrow 2).

Nv-twist transcript is first detected well after gastrulation has commenced in a ring of endodermal cells surrounding the future mouth(Fig. 8C). On completion of gastrulation, Nv-twist is expressed exclusively in endodermal cells surrounding the mouth (Fig. 8D-E). In the polyp, expression remains confined to a thin group of gastrodermal cells on the coelenteron side of the pharynx and a small group of cells between the tentacles around the mouth(Fig. 8F-G). Expression is never seen in the ectodermal epidermis or in the pharynx proper. The expression pattern of Nv-twist is almost indistinguishable from the expression of two muscle-specific homeobox containing Mox orthologs in Nematostella (P. Burton, K. Pang, J.R.F. and M.Q.M.,unpublished).


1. THE LIVING WORLD

a) Kingdom ← Phylum ← Class ← Family ← Order ← Genus ← Species.

b) Phylum ← Class ← Kingdom ← Order ← Family ← Species ← Genus

c) Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

d) Kingdom ← Phylum ← Class ← Family ← Genus ← Order ← Species

(c) Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

1. Rearrange the following taxonomic categories in the correct sequence. (Score 1)

Kingdom ← Class ← Phylum ← Genus ← Family ← Order ← Species.

Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

1. ICZN stands for (Score 1)
a) International Council of Zoological Nomenclature
b) Indian Council of Zoological Nomenclature
c) International Code of Zoological Nomenclature
d) Indian Code of Zoological Nomenclature

c) International Code of Zoological Nomenclature

1. Find out the odd one on the basis of taxonomy and justify your answer. (Score 1)
a) Family b) Order c) Class

d) Herbarium. It is a taxonomical aid. Others are taxonomic categories.

1. Select the correct sequence of taxonomic hierarchy. (Score 1)

NS. Kingdom → Phylum → Class → Order → Genus → Family → Species

NS. Kingdom → Phylum → Order → Class → Family → Genus → Species

ค. Kingdom → Phylum → Class → Order → Family → Genus → Species

NS. Kingdom → Class → Phylum → Family → Order → Species → Genus

c) Kingdom → Phylum → Class → Order → Family → Genus → Species

1. During the adventurous trip a plus one student got a skull and skeletal part of rare animal from the Chinnar forest. Select the suitable location for keeping it from the list of taxonomic aids given below:

(Herbarium, Museum, Zoological park, Botanical garden). (Score 1)

1. A student conceived the rules of binomial nomenclature as follows. If you find any mistakes in the underlined portions, correct them with appropriate words.

NS. The first word in biological name represents สายพันธุ์ and begins with a capital จดหมาย.


Porifera : Characteristics and Classification

Scottish Anatomist and Zoologist Robert Edmond Grant proposed the name Porifera (L. Porus, pore and เฟอร์เร, to bear). The representatives of Phylum Porifera are also known as Sponges. They are simple types of aquatic invertebrates. This phylum contains about 10000 species among them, most of the species are Marine and some are freshwater (about 100 species). Their body is asymmetrical or radially symmetrical with a variety of sizes and colors. They can prefer to live in tidal zones to almost 9,000-meter depth ranges. Most of the sponges are attached to submerged hard rocks.

General characteristics of Porifera

Labelled diagram of Scypha (=Sycon)

Different types of Spicules

Classification of Phylum Porifera

Phylum Porifera is divided into the following four classes on the basis of the skeleton system.

Classification of the Phylum Porifera at a glance

Class 1: Calcarea

The class Calcarea is divided into the following two orders:

Order-1: Homocoela

Examples: Clathrina clathrus, Ascute asconoides, Leucosolenia cervicornis, Dendya clathrata.

Order-2: Heterocoela

Examples: Scypha gelatinosum, Leucosolenia cervicornis

Class 2: Hexactinellida

Examples: Hyalonemma, Pheronema, Euplectella,

ห้องเรียน Hexactinellida includes the two orders:

Order-1: Hexasterophora

Examples: Euplectella aspergillum (Venus’s flower basket)

Euplectella aspergillum (Venus’s flower basket)

Order-2: Amphidiscophora

Examples: Hyalonema aculeatum (Glass rope sponge), Pheronema annaอี (Bowl sponge).

Class 3: Demospongiae

ตัวอย่าง: Spongilla, Euspongia

ห้องเรียน Demospongiae is divided into the following three subclasses:

Subclass-1: Tetractinellida

Subclass Tetractinellida is divided into the following three orders:

Order-1: Myxospongida

Examples: Oscarella carmela, Halisarca australiensis.

Order-2: Carnosa

Examples: Plakina monolopha, Plakortis dariae.

Order-3: Choristida

Examples: Geodia barretti, Craniella elegans

Subclass-2: Monaxonida

The subclass Monaxonida includes the following four orders:

Order-1: Hadromerida

Examples: Tethya aurantium (the golf ball sponge or orange puffball sponge) , Cliona patera (Neptune's cup sponge), Cliona celata (Bor­ing sponge).

Tethya aurantium (the golf ball sponge or orange puffball sponge)

Order 2. Halichondrida

ตัวอย่าง: Halichondria panicea (breadcrumb sponge)

Order 3. Poecilosclerida

Examples: Myxilla incrustans, Cladorhiza tenuisigma, Clathria atrasanguinea

Order 4. Haplosclerida

Examples: Haliclona oculata (eyed finger sponge), Spongilla lacustris (freshwater sponge) , Ephydatia fluviatilis (Freshwater sponge).

Haliclona oculata (eyed finger sponge)

Subclass-3. Keratosa

Examples: Spongia catarinensis, Spongia officinalis (Bath sponge),

Hippospongia communis (horse sponge), Phyllospongia papyracea.

Spongia officinalis (Bath sponge)

Class-4: Sclerospongiae

Hartman and Goreau (1970) proposed another class Sclerospongiae under the Phylum Porifera but the recent studies suggest that the class ‘Sclerospongiae’ should be placed under the class ‘Demospongiae.

Examples: Astrosclera willeyana, Stromcitospongia, Hispidopetra miniana.

Concluding Remarks

The term ‘Porifera’ is derived from two Latin words ‘Porus’ meaning pores and ‘Ferre’ meaning bear. They are predominantly marine organisms which inhabit in the intertidal to the deepest ocean zone. There are about 8500 described living species under the phylum Porifera worldwide. Among them, over 98 % live in the ocean, and the rest inhabit in freshwater lakes, ponds, streams, etc. They perform an important role in filtering microorganisms and other contaminants from water. They form a significant portion of many reef coral communities and provide brightly colored and come in a diverse array of shapes.


What are Cnidarians? (พร้อมรูป)

Cnidarians are a relatively simple phylum of animals (one among 38) which include the jellyfish, corals, sea pansies, sea pens, box jellies, and sea wasps. The phylum gets its name Cnidaria, from the Greek "cnidos," meaning "stinging needle."

All cnidarians, including the stationary corals (the builders of the famous and beautiful coral reefs) have stinging cells called cnidocytes, which get their sting from organelles called nematocysts (also called cnidocytes or cnidoblasts). Cnidarians are thought to be among the most basal of all animals, excepting the sponges, and fossils dating to the Ediacaran period, 580 million years ago. Cnidarians left some of the first clearly identifiable animal fossils.

There are over 10,000 species of cnidarian, divided into four main classes: Anthozoa (anemones, corals), Scyphozoa (true jellyfish), Cubozoa (box jellies) and Hydrozoa (Obelia, Aequorea, Portuguese Man o' War, others.) Two additional minor groups include Polypodium (strange parasitic cnidarians, one of the few animals to live in the cells of other animals) and Myxozoa, tiny fish/worm parasites. The classification of the latter two groups within Cnidaria is relatively recent and was made possible by genetic analysis.

Cnidarians have a reputation for being beautiful but painful, or even deadly. Each year, thousands of people are stung by jellyfish, resulting in extreme pain for many, and even death for a few. In Australia and other high-risk places, choice beaches are fenced off using nets, to protect swimmmers from the painful cnidarian touch. Particularly dangerous are the box jellies, and one species, the Irukandji jellyfish, is thought to be one of the most venomous animals on the planet. One victim stated, "I didn't think it was possible for anyone to endure that level of pain without turning into a vegetable."

Cnidarians (coral) make up the world's largest superorganism, the Great Barrier Reef in Australia, which covers an area of about 344,400 square km (132,974 sq mi). This reef, and many others around the world, have grown bit by bit over thousands of years, as coral polyps die, leaving behind their skeletons, then budding off to form new stretches of reef. These reefs are home to many sea animals, including the majestic green sea turtle.

Michael เป็นผู้สนับสนุน InfoBloom มาอย่างยาวนานที่เชี่ยวชาญในหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับซากดึกดำบรรพ์ ฟิสิกส์ ชีววิทยา ดาราศาสตร์ เคมี และอนาคต นอกเหนือจากการเป็นบล็อกเกอร์ตัวยงแล้ว Michael ยังหลงใหลในการวิจัยสเต็มเซลล์ เวชศาสตร์ฟื้นฟู และการบำบัดด้วยการยืดอายุเป็นพิเศษ เขายังทำงานให้กับมูลนิธิเมธูเซลาห์ สถาบันภาวะเอกฐานสำหรับปัญญาประดิษฐ์ และมูลนิธิเรือชูชีพ

Michael เป็นผู้สนับสนุน InfoBloom มาอย่างยาวนานที่เชี่ยวชาญในหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับซากดึกดำบรรพ์ ฟิสิกส์ ชีววิทยา ดาราศาสตร์ เคมี และอนาคต นอกเหนือจากการเป็นบล็อกเกอร์ตัวยงแล้ว Michael ยังหลงใหลในการวิจัยสเต็มเซลล์ เวชศาสตร์ฟื้นฟู และการบำบัดด้วยการยืดอายุเป็นพิเศษ เขายังทำงานให้กับมูลนิธิเมธูเซลาห์ สถาบันภาวะเอกฐานสำหรับปัญญาประดิษฐ์ และมูลนิธิเรือชูชีพ


PHYLUM: CNIDARIA

All cnidarians have stinging cells. Many are able to reproduce asexually (without mating) and sexually. There are 9,000 species.

Class: Anthozoa

(corals, sea fans, sea pens, sea anemones)

Features: anchored polyp (tube-like) form, carnivorous (eat flesh), often in groups

Class: Scyphozoa

Features: free-living, medusoid (bell-shaped) form, mouth on underside

Class: Hydrozoa

Features: some free-living, others anchored, most in colonies (large groups), mostly carnivorous

Class: Cubozoa

Features: free-living, box-shaped medusoid form, with long tentacles from corners


Phylum Echinodermata: General Characteristics and Its Classification

The term ‘Echinodermata’ is derived from Greek words ‘echinos’ meaning ‘spiny’ and ‘dermos’ meaning ‘skin’. The representatives of phylum Echinodermata are absolutely marine organisms and this phylum contains about 7,000 known living species. Among them, notable species are sea urchins, brittle stars, sand dollars, sea cucumbers, sea stars, etc. Scientists did not trace any freshwater or terrestrial echinoderms till now. Echinoderms are unique shaped colorful organisms. They have well-developed organ systems which are ecologically and geologically very important. The water vascular system is the very important key feature of echinoderms through which circulation of nutrients, gaseous exchange, and waste elimination takes place. They have a pentamerous radial symmetrical body with calcareous endoskeleton and their body size ranges from less than an inch to over three feet in diameter. Under the skin of echinoderm`s body, many small plates overlap and forms calcareous endoskeleton. Their body also bears podia which are small extensions of flesh by which water vascular system is operated. In this case, water pressure, body muscles and nervous system also play an important role to control water vascular system.


ดูวิดีโอ: วชาชววทยา ตอนท 25 Homeostasis and Excretion III (อาจ 2022).