ข้อมูล

ช่วยในการระบุสัตว์ขาปล้องที่ไม่รู้จัก

ช่วยในการระบุสัตว์ขาปล้องที่ไม่รู้จัก


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ฉันไม่แน่ใจด้วยซ้ำว่าเป็นแมลง สิ่งที่ดีที่สุดที่ฉันทำได้คือระบุว่าเป็นสัตว์ขาปล้อง ฉันจับภาพสิ่งมีชีวิตที่เคลื่อนไหวช้านี้ และหลังจากการสังเกตภายใต้กำลังขยายสูงเป็นระยะเวลาหนึ่ง ฉันก็สรุปได้ว่าดูเหมือนว่าจะสร้าง "เปลือก" จากอนุภาคหรือเศษเบ็ดเตล็ดต่างๆ ด้วยมีดผ่าตัด ฉันค่อยๆ แกะปลอกหุ้มด้านนอกออกเพื่อสังเกตสิ่งมีชีวิต และรูปภาพก็แสดงให้เห็นสิ่งที่ฉันพบ ดูเหมือนว่าจะมีหกขาเหมือนแมลง แต่มีตัวหนอนและไม่มีปีก ความยาวรวมประมาณ 1 ซม. ฉันไม่เชื่อว่านี่เป็นรูปแบบตัวอ่อน/ตัวอ่อน/ตัวอ่อน ฉันเคยเห็นสิ่งเหล่านี้หลายครั้งที่ฉันอาศัยอยู่ และมักจะมีลักษณะเช่นนี้ (อาจมีรูปแบบขนาด +/- 20%)


แก้ไข: ตัวอย่างนี้ถูกพบในซานดิเอโกเคาน์ตี้ แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา


มันคือตัวอ่อนของ ผู้ถือเคสในครัวเรือน ผีเสื้อกลางคืน (Lepidoptera) ซึ่งตั้งชื่อตามระยะตัวอ่อน มีชื่อทางวิทยาศาสตร์ว่า Phereoeca มดลูก.

พบได้ทั่วอเมริกาใต้และอเมริกาเหนือ

ตัวอ่อนจะสร้างเคสป้องกันจากไหมและพรางตัวด้วยวัสดุอื่นๆ เช่น ดิน ทราย และมูลแมลง

ข้อมูลอ้างอิง:


อ่านเพิ่มเติม: ครอบครัว Casebearer, Phereoeca uterella โดย Juan A. Villanueva-Jimenez และ Thomas R. Fasulo


นิตินิติกีฏวิทยา

นิตินิติกีฏวิทยา เป็นการศึกษาทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการบุกรุกของรูปแบบการสืบทอดของสัตว์ขาปล้องที่มีระยะการพัฒนาของสายพันธุ์ต่างๆ ที่พบในซากศพที่เน่าเปื่อยในระหว่างการสอบสวนทางกฎหมาย [1] เป็นการประยุกต์ใช้และศึกษาชีววิทยาของแมลงและสัตว์ขาปล้องอื่นๆ ในเรื่องความผิดทางอาญา นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับการประยุกต์ใช้การศึกษาสัตว์ขาปล้อง รวมทั้งแมลง แมง ตะขาบ กิ้งกือ และสัตว์จำพวกครัสเตเชียกับคดีอาญาหรือทางกฎหมาย โดยส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการสอบสวนการเสียชีวิต อย่างไรก็ตาม อาจใช้เพื่อตรวจหายาและสารพิษ ระบุตำแหน่งของเหตุการณ์ และค้นหาการมีอยู่และเวลาของการเกิดบาดแผล กีฏวิทยานิติวิทยาศาสตร์สามารถแบ่งออกเป็นสามสาขาย่อย: กีฏวิทยาในเมือง, สินค้าที่เก็บไว้และกีฏวิทยาด้านการแพทย์ / การแพทย์ - อาชญากร


สัตว์ขาปล้องคืออะไร

Arthropods เป็นกลุ่มของสัตว์ที่มีอวัยวะร่วมและโครงกระดูกภายนอกที่เป็นไคติน สัตว์ขาปล้องส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยบนบก บางส่วนเป็นรูปแบบทางอากาศในขณะที่บางส่วนสามารถเป็นน้ำได้ สัตว์ขาปล้องมีความสมมาตรระดับทวิภาคี พวกมันเป็นสัตว์ประเภททริปโลบลาสติกซึ่งมีโพรงในร่างกายเต็มไปด้วยเลือดหรือเม็ดเลือด ดังนั้นสัตว์ขาปล้องจึงเป็นฮีโมโคอีโลเมต สัตว์ขาปล้องมีลำตัวแบ่งเป็นส่วนศีรษะ ทรวงอก และช่องท้อง ระบบไหลเวียนเลือดของสัตว์ขาปล้องเปิดกว้างและประกอบด้วยหัวใจและหลอดเลือดแดง สัตว์ขาปล้องห้าประเภท ได้แก่ Chilopoda (ตะขาบ), Diplopoda (กิ้งกือ), Crustacea (กุ้ง, กั้งและกุ้งก้ามกราม), Arachnida (แมงมุม, เห็บ, ไรและแมงป่อง) และ Insecta (ผึ้ง, ผีเสื้อ, แมลงสาบและด้วง) . ด้วงงวง ด้วงชนิดหนึ่ง แสดงให้เห็นใน รูปที่ 1.

รูปที่ 1: มอด


บทนำ

ไวรัสที่มีอาร์โทรพอดเป็นพาหะ (arboviruses) ซึ่งติดต่อโดยพาหะของสัตว์ขาปล้อง เช่น ยุง แมลงวัน และเห็บ เป็นแหล่งของโรคติดเชื้อเฉพาะถิ่น โรคที่เกิดใหม่ และโรคอุบัติใหม่ ไวรัสชิคุนกุนยา (CHIKV) ซึ่งเป็นไวรัสที่มียุงเป็นพาหะ ทำให้เกิดโรคข้ออักเสบขั้นรุนแรง โดยมีการติดเชื้อประมาณกว่าหนึ่งล้านรายในการแพร่ระบาดครั้งเดียว (Powers and Logue, 2007) ไวรัสไข้เลือดออกที่มียุงเป็นพาหะ (DENV) ติดเชื้อเกือบ 400 ล้านคนต่อปี (Bhatt et al., 2013) และอาจทำให้เกิดการเจ็บป่วยที่รุนแรง เช่น ไข้เลือดออกและกลุ่มอาการช็อกจากไข้เลือดออก (Gubler, 2002) ไวรัสซิกา (ZIKV) เป็นไวรัสที่มียุงเป็นพาหะที่เพิ่งเกิดขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ซึ่งทำให้เกิดข้อบกพร่องในการพัฒนาที่สำคัญเมื่อทารกในครรภ์ติดเชื้อ ในมดลูก (Mlakar et al., 2016 Delaney et al., 2018). ไวรัสที่มีเห็บเป็นพาหะ รวมทั้งไวรัส Powassan ยังสามารถทำให้เกิดโรคทางระบบประสาทและมีความชุกเพิ่มขึ้น เมื่อแหล่งอาศัยของสัตว์ขาปล้องขยายตัวตามการเปลี่ยนแปลงของสภาพอากาศโลก ผู้อยู่อาศัยในภูมิภาคที่มีประชากรหนาแน่นจะเสี่ยงต่อการติดเชื้ออาร์โบไวรัส

การเปิดเผยวิธีที่ arboviruses มีปฏิสัมพันธ์กับเวกเตอร์ของพวกมันนั้นมีความสำคัญต่อการทำความเข้าใจการจำลองแบบและการส่งของ arbovirus และแจ้งกลยุทธ์การบรรเทา arbovirus ในขณะที่วิธีการแบบคลาสสิกได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างอาร์โบไวรัสกับเวกเตอร์ แต่วิธีการทางชีววิทยาของระบบ ซึ่งใช้ในการสร้างและรวมชุดข้อมูลขนาดใหญ่ที่ไม่เอนเอียงโดยใช้วิธีการที่ใช้ “-omics” มีข้อดีหลายประการ ประการแรก แนวทางชีววิทยาระบบเสนอมุมมองที่เป็นกลางของการโต้ตอบระหว่างอาร์โบไวรัสกับเวกเตอร์ ซึ่งนำไปสู่การค้นพบที่อาจเป็นไปไม่ได้โดยใช้วิธีการที่อิงตามสมมติฐาน ประการที่สอง นักวิจัยสามารถใช้เทคโนโลยีต่างๆ เช่น การหาลำดับยุคหน้า (NGS) และแมสสเปกโตรเมทรี (MS) เพื่อสุ่มตัวอย่างกรดนิวคลีอิกและโปรตีนของเวกเตอร์โดยตรงเพื่อตอบคำถามทางวิทยาศาสตร์ที่ก่อนหน้านี้ไม่สามารถรักษาได้ในระบบที่ไม่ใช่แบบจำลองซึ่งไม่มีเครื่องมือทางพันธุกรรมหรือชีวเคมีแบบคลาสสิกจำนวนมาก สุดท้าย แนวทางของระบบช่วยให้นักวิจัยทำแผนที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างอาร์โบไวรัสกับเวกเตอร์ของอาร์โบไวรัสที่เพิ่งเกิดใหม่ได้อย่างรวดเร็ว ในการทบทวนวรรณกรรมสั้นๆ นี้ เราสำรวจว่าวิธีการทางชีววิทยาของระบบถูกนำไปใช้ในการศึกษาแง่มุมของการโต้ตอบระหว่างอาร์โบไวรัสกับเวกเตอร์ในระดับต่างๆ กันอย่างไร (รูปที่ 1) เราตรวจสอบความก้าวหน้าในการระบุปฏิสัมพันธ์ระหว่างอาร์โบไวรัสกับเวกเตอร์ภายในเซลล์ที่เกิดขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการติดเชื้อ นอกจากนี้เรายังหารือว่าความก้าวหน้าในวิธี NGS สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการโต้ตอบที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาที่ใหญ่ขึ้นและมาตราส่วนความยาวได้อย่างไร และสามารถใช้เพื่อเชื่อมโยงการโต้ตอบระหว่างอาร์โบไวรัสกับเวกเตอร์ที่เกิดขึ้นในหลายสเกล สุดท้าย เราพิจารณาว่าความท้าทายเฉพาะในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างอาร์โบไวรัสกับเวกเตอร์อาจได้รับการแก้ไขอย่างไรในอนาคต

รูปที่ 1. การทำแผนที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างอาร์โบไวรัสกับเวกเตอร์ในระดับต่างๆ โดยใช้ชีววิทยาของระบบ Arboviruses มีปฏิสัมพันธ์กับพาหะของพวกมันในระดับเซลล์และสิ่งมีชีวิต สามารถใช้เทคนิค Multiple–omics ในระดับภายในเซลล์ ในขณะที่ปฏิสัมพันธ์ในระดับสิ่งมีชีวิตอาศัยเทคนิค NGS เป็นหลัก


คำถาม: จุลชีววิทยา เขียนรายงานในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับแบคทีเรียที่ไม่รู้จัก อธิบายโดยละเอียดว่าคุณจะใช้ผังงานที่แนบในการระบุแกรมบวกที่ไม่รู้จักแบคทีเรียและแกรมลบที่ไม่รู้จักแบคทีเรีย รายงานควรมี: บทนำ – อธิบายโดยละเอียดว่าทำไมการระบุแบคทีเรียที่ไม่รู้จักจึงเป็นสิ่งสำคัญ ผลลัพธ์และการอภิปราย: คุณจะทำเช่นไร

อธิบายโดยละเอียดว่าคุณจะใช้ผังงานที่แนบในการระบุแบคทีเรียที่ไม่ทราบค่าแกรมบวกและแบคทีเรียที่ไม่ทราบค่าแกรมลบได้อย่างไร

บทนำ – อธิบายโดยละเอียดว่าทำไมการระบุแบคทีเรียที่ไม่รู้จักจึงเป็นสิ่งสำคัญ

คุณจะทราบได้อย่างไรว่าสิ่งที่ไม่รู้จักเป็นแกรมบวกและแกรมลบคืออะไร?
การทดสอบที่จะดำเนินการกับแบคทีเรียแกรมบวกเพื่อระบุแบคทีเรียนั้น
การทดสอบที่จะดำเนินการกับแบคทีเรียแกรมลบเพื่อระบุแบคทีเรียนั้น
อธิบายปฏิกิริยาเคมี (สารตั้งต้น เอนไซม์ ผลิตภัณฑ์) ที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบ
อธิบายว่าการทดสอบในเชิงบวกมีลักษณะอย่างไรและการทดสอบเชิงลบมีลักษณะอย่างไร
ตัวอย่างสิ่งมีชีวิตที่เป็นบวกและเชิงลบสำหรับการทดสอบเหล่านี้
การทดสอบเป็นบวกหมายความว่าอย่างไร
อธิบายว่าการทดสอบแต่ละครั้งช่วยลดโอกาสในการระบุแบคทีเรียที่ไม่รู้จักเหล่านี้ได้อย่างไร


ลูกค้าที่ซื้อรายการนี้ก็ซื้อ

ทบทวน

สรรเสริญสำหรับรุ่นก่อนหน้า

"ฉบับที่ 6 ยังคงดำเนินต่อไปตามประเพณีก่อนหน้านี้ โดยข้อมูลที่ให้มานั้นใช้ได้จริงและนำเสนอในรูปแบบที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการใช้งานตามความจำเป็น การเพิ่มภาพถ่ายสีตลอดทั้งข้อความ (ไม่ใช่เพียงส่วนแทรก) ถือเป็นข้อดีที่สำคัญ . ประวัติผู้ป่วยทางคลินิกเพิ่มเติมทำให้ข้อความมีชีวิตชีวาขึ้น มีแนวทางทั่วไปในการรักษาสภาพที่เกิดจากการสัมผัสกับสัตว์ขาปล้องและการอ้างอิงที่เหมาะสมกับวัสดุที่มีรายละเอียด ซีดีรอม 'Bug Coach' มีภาพวาดลายเส้น ตัวเลข และภาพถ่ายในสามส่วน: (1) สัตว์ขาปล้อง (2) โรคและเงื่อนไขที่เกิดจากสัตว์ขาปล้อง และ (3) คู่มือระบุตัวตน ขณะนี้ซีดีมีวิดีโอแนะนำสั้นๆ สองสามรายการ … ข้อความนี้เก่าแล้ว เมื่อมีความจำเป็นมากที่สุดโดยเฉพาะอย่างยิ่งจะมีคุณค่าโดยผู้ให้บริการด้านสุขภาพที่พบว่าตัวเองอยู่ในดินแดนที่ไม่รู้จักทั้งทางภูมิศาสตร์และทางการแพทย์ "
― Richard D. deShazo นพ. ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยมิสซิสซิปปี้

เกี่ยวกับผู้เขียน

Gail M. Moraru ปัจจุบันเป็นผู้สอนวิชาชีววิทยาที่ Linn-Benton Community College ในออลบานี รัฐโอเรกอน เธอสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพจากมหาวิทยาลัยคอร์เนลล์และปริญญาเอก ในสาขาสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแห่งรัฐมิสซิสซิปปี้ ซึ่งเธอได้ศึกษาประวัติศาสตร์ธรรมชาติของโรคริคเก็ตซิโอซิสที่มีไข้ด่าง ต่อจากนั้น เธอได้ทำการวิจัยในฐานะเพื่อนหลังปริญญาเอกที่มหาวิทยาลัยไฮฟาในอิสราเอล โดยมองว่าการรบกวนทางธรรมชาติและจากมนุษย์ส่งผลกระทบต่อประชากรยุงและชุมชนสัตว์น้ำอื่นๆ อย่างไร ตำแหน่งหลังปริญญาเอกที่สองของ Dr. Moraru อยู่ที่ Mississippi State University ซึ่งเธอได้ตรวจสอบปรากฏการณ์การรบกวนของริคเก็ตเซียในเห็บ ก่อนมาที่ Linn-Benton Community College เธอทำงานในตำแหน่ง Senior Extension Research Associate ที่ Mississippi State University เพื่อศึกษาพาหะของไวรัสซิกาทั่วทั้งรัฐ

Dr. Moraru ได้รับรางวัล Couvillion endowed ทุนการศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา (ปรสิตวิทยา) มีปรสิตวิทยาทางสัตวแพทย์ที่สอนโดยทีม โรคในสัตว์ป่า และชั้นเรียนชีววิทยาและจุลชีววิทยาต่างๆ มากมาย และได้ประพันธ์หรือเขียนร่วมกว่า 15 สิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์ เธอเป็นสมาชิกของสมาคมกีฏวิทยาแห่งอเมริกา สมาคมปรสิตวิทยาแห่งตะวันออกเฉียงใต้ สมาคมกีฏวิทยามิสซิสซิปปี้ และสมาคมควบคุมยุงและพาหะแห่งมิสซิสซิปปี้ ความสนใจในงานวิจัยหลักของเธอคือ นิเวศวิทยาของโรคและปรสิตวิทยา ดร.โมรารูเป็นลูกสาวของผู้อพยพชาวยิวในโรมาเนีย และเติบโตมากับน้องสาวของเธอในแคลิฟอร์เนีย ปัจจุบันเธออาศัยอยู่ที่ Corvallis OR กับสามีและสัตว์อีกห้าตัวของเธอ

Jerome Goddard II ปัจจุบันเป็นศาสตราจารย์ด้านคณิตศาสตร์ที่ Auburn University Montgomery (AUM) ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองมอนต์โกเมอรี่ รัฐแอละแบมา เขาได้รับปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิตในวิชาคณิตศาสตร์กับผู้เยาว์ในวิทยาการคอมพิวเตอร์และจากนั้นวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตในคณิตศาสตร์ (ทั้งสอง) จาก Mississippi College ใน Clinton, MS ต่อมาเขาได้รับปริญญาเอกด้านคณิตศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแห่งรัฐมิสซิสซิปปี้ เชี่ยวชาญด้านสมการอนุพันธ์บางส่วนภายใต้การดูแลของ Prof. Ratnasingham Shivaji ปัจจุบันเป็นศาสตราจารย์กิตติคุณ WL Giles (มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมิสซิสซิปปี้) และ H. Barton Excellence Professor & Head ของภาควิชาคณิตศาสตร์ (University of North Carolina Greensboro)

ความสนใจในการวิจัยของเจอโรมอยู่ในการศึกษาปัญหาค่าขอบเขตไม่เชิงเส้นกับเงื่อนไขขอบเขตไม่เชิงเส้น PDE ประเภทนี้เกิดขึ้นในแบบจำลองจากพลวัตของประชากรและทฤษฎีการเผาไหม้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ งานวิจัยของเขาได้รับทุนจากภายนอกโดยมูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติ โครงการความร่วมมือระหว่างนักคณิตศาสตร์และนักนิเวศวิทยาเป็นการบูรณาการแบบจำลองพลวัตของประชากรผ่านแบบจำลองการกระจายปฏิกิริยา การวิเคราะห์ทางคณิตศาสตร์ และการวิเคราะห์เชิงทดลองของระบบสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง (แมลง) เพื่อสำรวจผลกระทบของการกระจายตัวของที่อยู่อาศัย การกระจายตามเงื่อนไข การปล้นสะดม และการแข่งขันระหว่างกัน เกี่ยวกับพลวัตของประชากรสัตว์กินพืชตั้งแต่ระดับแพทช์ไปจนถึงระดับภูมิทัศน์ เขาได้ตีพิมพ์บทความ 18 บทความในวารสาร peer reviewed และได้นำเสนอผลงานมากกว่า 60 รายการในการประชุมระดับภูมิภาค ระดับประเทศ และระดับนานาชาติ Dr. Goddard แต่งงานกับ Lindsey Carpenter Goddard และร่วมกับ Millie ซึ่งเป็นลูกสาวของพวกเขา พวกเขาอาศัยอยู่ใน Montgomery, AL เจอโรมสนุกกับการใช้เวลาอยู่กับครอบครัวและงานอดิเรกกลางแจ้ง เช่น ตกปลา ล่าสัตว์ ตั้งแคมป์ เดินป่า และแบกเป้ เขามีความกระตือรือร้นในการสอนและการวิจัย แต่ความหลงใหลที่แท้จริงของเขาอยู่ที่การกำกับการวิจัยของนักศึกษาซึ่งผสมผสานทั้งสองอย่างเข้าด้วยกัน - คณิตศาสตร์และชีววิทยา


การตรวจสอบความร้อนจากการเผาไหม้แอลกอฮอล์ 5 ชนิด

จากนั้นฉันจะทำซ้ำการทดลองนี้อีกสี่ครั้งกับแอลกอฮอล์อื่น ๆ จนกว่าฉันจะทำทั้งห้าเสร็จ ฉันจะทำซ้ำสองครั้งเพื่อให้ได้ผลลัพธ์อีกชุดหนึ่ง เพื่อที่ฉันจะได้เปรียบเทียบและระบุแนวโน้มและรูปแบบที่สอดคล้องกันในผลลัพธ์ทั้งสองชุด ฉันจะทำให้การทดสอบของฉันเป็นการทดสอบที่ยุติธรรมได้อย่างไร ----------------------------------------- ไม่มีอะไรมากที่ฉันสามารถทำได้เพื่อช่วยทำให้การทดลองนี้เป็นการทดสอบที่ยุติธรรม แต่ฉันจะทำให้เครื่องวัดความร้อนของทองแดงเย็นลงจนหมดโดยเรียกใช้ภายใต้น้ำเย็นสักสองสามนาทีเพื่อให้น้ำไม่ร้อนขึ้นเมื่อสัมผัส กับมัน ฉันจะตรวจสอบให้แน่ใจด้วยว่าฉันมีน้ำ 100 ซม. 3 ในแต่ละครั้งในแคลอรีมิเตอร์ อุณหภูมิจะสูงถึง 60 °ในแต่ละครั้งเช่นกัน


ผลลัพธ์

ห้องปฏิบัติการทั้งหมดดำเนินการระบุตามสัณฐานวิทยาโดยใช้คีย์ระบุแบบโต้ตอบ / คีย์แบบแบ่งขั้ว / เอกสารอ้างอิง ไม่ว่าจะใช้เดี่ยวหรือรวมกัน ไม่มีวิธีใดที่ใช้วิธีการระดับโมเลกุล (การวินิจฉัย PCR, การหาลำดับกรดนิวคลีอิก, MALDI-TOF เป็นต้น) การวิเคราะห์ด้วยเครื่องมือระบุตัวตนแสดงให้เห็นว่าคีย์แบบโต้ตอบเป็นคีย์ที่ใช้บ่อยที่สุด (ห้องปฏิบัติการ 16/19 ห้องคือ 84%) ตามด้วยคีย์แบบแบ่งคู่ (12 ห้องปฏิบัติการ 63%) และเอกสารอ้างอิงสุดท้าย (ห้องปฏิบัติการ 3 แห่ง 16%) การวิเคราะห์โดยห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นว่าห้องปฏิบัติการ 8 แห่ง (42%) ใช้คีย์แบบโต้ตอบและแบบแบ่งคู่เพื่อระบุตัวตน 6 (32%) ใช้เฉพาะคีย์แบบโต้ตอบ 2 (11%) ใช้เฉพาะคีย์แบบแบ่งขั้ว 1 (5%) ใช้คีย์แบบโต้ตอบและ เอกสารอ้างอิง 1 (5%) ใช้ไดโคโตมัสคีย์และเอกสารอ้างอิง และ 1 (5%) ใช้การระบุตัวตนบนเครื่องมือทั้งสามร่วมกัน (รูปที่ 2) ห้องปฏิบัติการแห่งหนึ่งกล่าวถึงการใช้ความเชี่ยวชาญของตนเอง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับยุงชนิดต่างๆ ที่บันทึกไว้เป็นประจำในภูมิภาคของพวกมัน) และอีกห้องหนึ่งใช้รูปภาพบนเว็บเพื่อระบุตัวตนให้สมบูรณ์

วิธีการต่างๆ ที่ใช้ในการระบุชนิดของยุงตามจำนวนห้องปฏิบัติการที่ใช้ยุงลายทั้งหมด (มีทั้งหมด 19 ห้องทดลอง)

ตัวอย่างที่โตเต็มวัยแปดชิ้นจาก 138 (6%) ได้รับการพิจารณาโดยตัวระบุว่ามีความเสียหายเกินกว่าจะระบุได้ แม้แต่ในระดับสกุล อาจเป็นเพราะการขนส่งในกระเป๋าเดินทางที่ถือเครื่องบิน การระบุไม่ได้ดำเนินการกับสิ่งส่งตรวจเหล่านี้ ซึ่งจัดอยู่ในประเภทไม่ตอบสนอง และไม่รวมอยู่ในการวิเคราะห์ที่ตามมา

ตารางที่ 1 แสดงเปอร์เซ็นต์ของการระบุตัวตนที่ถูกต้องจากผู้ตอบแบบสอบถามทั้งหมด โดยรวมแล้ว 81% ของการระบุตัวตนถูกต้องที่ระดับสกุล ในขณะที่เปอร์เซ็นต์ต่ำกว่า (64%) ที่ระดับสปีชีส์ ความแม่นยำในการระบุตัวมีความคล้ายคลึงกันสำหรับระยะตัวอ่อนและตัวเต็มวัยและสำหรับตัวผู้และตัวเมีย

ผลลัพธ์จากห้องปฏิบัติการต่างๆ มีความแตกต่างกันอย่างมาก โดยมีความแม่นยำในการระบุตั้งแต่ 100% ถึง 8% ห้องปฏิบัติการสามแห่งระบุตัวอย่างได้อย่างถูกต้อง 100% (ตัวเต็มวัยและตัวอ่อน) ที่ระดับสปีชีส์ ห้องปฏิบัติการสี่แห่งระหว่าง 90–95% หกแห่งระหว่างและ 50–75% และหกน้อยกว่า 50% รายละเอียดแสดงในรูปที่ 3

เปอร์เซ็นต์ของการระบุที่ถูกต้องในระดับสายพันธุ์ตามประเทศสำหรับตัวอย่างทั้งหมด (ตัวเต็มวัยและตัวอ่อน) และสำหรับผู้ใหญ่และตัวอ่อนแยกจากกัน

ตารางที่ 2 แสดงผลตามสายพันธุ์ของยุง ผลลัพธ์ของตัวอ่อนอยู่ในช่วงตั้งแต่ 84% ถึง 37% การระบุตัวตนที่ถูกต้อง มากกว่า 50% ของ ยุงลาย เอสพีพี ถูกระบุอย่างไม่ถูกต้อง

ว่าด้วยเรื่องของผู้ใหญ่ ยุงลาย albopictusสายพันธุ์ที่มีความสำคัญบางอย่างถูกระบุอย่างถูกต้องที่ 95% แต่อีกสายพันธุ์ที่สำคัญ Culex pipiens (ส.ล.) ถูกระบุอย่างถูกต้องที่ 50% เนื่องจากเป็นประโยชน์สำหรับนักอนุกรมวิธานของยุงใหม่ทุกคนในการตระหนักถึงข้อผิดพลาดทั่วไป ข้อผิดพลาดที่เกิดซ้ำต่อไปนี้ควรได้รับการเน้น: เพศผู้ Culicinae สามตัวถูกระบุอย่างไม่ถูกต้องว่าเป็น Anofelinae (ทั้งคู่มีขากรรไกรบนยาว) Orthopodomyia pulcripalpis ผู้ใหญ่ถูกระบุผิดห้าครั้งเช่น เอ๋. อียิปต์ (ทั้งสองมีลวดลายของเสมหะคล้ายคลึงกันไม่มากก็น้อย) ตัวอ่อนของ เอ๋. vittatus ถูกระบุสามครั้งเป็น เอ๋. อียิปต์ (ทั้งสองมีกาลักน้ำไม่มีพิษหรือมีลูกน้ำไม่ชัดเจน) ตัวอ่อนของ เอ๋. เศษซาก สับสนกับ เอ๋. vexans สามครั้ง.


อ้างอิง

  1. ↑ 1.01.11.2 J. Ortega-Hernández (กุมภาพันธ์ 2016), "ทำความเข้าใจกับกลุ่มต้นกำเนิด 'ล่าง' และ 'บน' Euarthropoda พร้อมความคิดเห็นเกี่ยวกับการใช้ชื่อ Arthropoda von Siebold, 1848 อย่างเคร่งครัด , ความคิดเห็นทางชีวภาพ 91 (1): 255–273, doi:10.1111/brv.12168, PMID� , https://www.academia.edu/9363838  
  2. ↑ Garwood, R; Sutton, M (18 กุมภาพันธ์ 2012), "สัตว์ขาปล้องปริศนา Camptophyllia", Palaeontologia Electronica 15 (2): 12, doi:10.1111/1475-4983.00174 , http://palaeo-electronica.org/content/pdfs/268.pdf/ , สืบค้นเมื่อ 11 มิถุนายน 2555  
  3. ↑ 3.03.1 ข้อมูลอ้างอิงที่แสดงว่า Euarthropoda เป็นไฟลัม: Smith Martin R (2014). "กรงเล็บที่เหมือนกล้วยไม้สกุล Hallucigenia และกรณีของ Tactopoda" ธรรมชาติ 514 (7522): 363–366. doi:10.1038/nature13576. PMID�. Bibcode:�Natur.514..363S . http://dro.dur.ac. uk/19108/1/19108.pdf . ดึงข้อมูล 2018-11-24 .  
  4. ↑"Arthropoda". Online Etymology Dictionary . http://www.etymonline.com/index.php?term=Arthropoda&allowed_in_frame=0 .  
  5. ↑ ซีโบลด์, C. ไทย. v. (1848) (ในภาษาเยอรมัน). Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbellosen Thiere. Berlin, (เยอรมนี): Veit & Co.. p.ل . https://archive.org/details/lehrbuchdervergl01sieb .   จาก น. 4: "Arthropoda Thiere mit vollkommen symmetrischer Form und gegliederten Bewegungsorganen. Centralmasse des Nervensystems ดีที่สุดจาก einem den Schlund umfassenden Ganglienring และ einer von diesem ausgehenden Bauch-Ganglinkette" (Arthropoda สัตว์ที่มีรูปร่างสมมาตรอย่างสมบูรณ์และมีอวัยวะที่เคลื่อนไหวได้อย่างชัดเจน มวลส่วนกลางของระบบประสาทประกอบด้วยวงแหวนปมประสาทรอบๆ หลอดอาหาร และห่วงโซ่ท้องของปมประสาทที่ยื่นออกมาจาก [วงแหวนปมประสาท])
  6. ↑ เฮกน่า, โธมัส เอ.; เลกก์, เดวิด เอ.; โมลเลอร์, โอเล่ สเตน; แวน รอย, ปีเตอร์; เลโรซีย์-ออบริล, ’32รูดี้ (19 พฤศจิกายน 2556). "ชื่อผู้แต่งที่ถูกต้องของชื่ออนุกรมวิธาน 'Arthropoda'". Arthropod Systematics & Phylogeny 71 (2): 71–74.  
  7. ↑วาเลนไทน์, เจ. ดับเบิลยู. (2004), เกี่ยวกับต้นกำเนิดของ Phyla, สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก, p.㺡, ISBN𧓒-0-226-84548-7 , https://books.google.com/?id=DMBkmHm5fe4C&dq=arthropod+synapomorphy  
  8. ↑ Cutler, B. (สิงหาคม 1980), "Arthropod cuticle features and arthropod monophyly", วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตระดับเซลล์และโมเลกุล 36 (8): 953, doi:10.1007/BF01953812  
  9. ↑ Kovoor, J. (1978). "การกลายเป็นปูนตามธรรมชาติของเอ็นโดสเตอรไนต์โปรโซมาติกใน Phalangiidae (Arachnida: Opiliones). การวิจัยเนื้อเยื่อแคลเซียม 26 (3): 267–9. doi:10.1007/BF02013269. PMID�.  
  10. ↑ อันนา ธนูโกศ, เรื่องราวของสัตว์ขาปล้อง, University of California, Berkeley , http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/arthropodstory , ดึงข้อมูล 2008-09-29  
  11. ↑ Ødegaard, Frode (ธันวาคม 2000), "สัตว์ขาปล้องมีกี่สายพันธุ์? Erwin'sประมาณการที่แก้ไขแล้ว", วารสารชีววิทยา Linnean Society 71 (4): 583–597, doi:10.1006/bijl.2000.0468 , http://si-pddr.si.edu/dspace/bitstream/10088/1315/1/Odegaard_2000.pdf ,& #32ดึงข้อมูลเมื่อ 2010-05-06  
  12. ↑ 12.012.1 ทอมป์สัน, เจ. เอ็น. (1994), กระบวนการร่วมมือ, สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก, p.ى, ISBN𧓒-0-226-79760-1 , https://books.google.com/?id=AyXPQzEwqPIC&pg=PA9&lpg=PA9&dq =arthropod+species+จำนวน  
  13. ↑ 13.0013.0113.0213.0313.0413.0513.0613.0713.0813.0913.1013.11 Ruppert, Fox & Barnes (2004), หน้า 518–522
  14. ↑ 14.014.1 Schmidt-Nielsen, K. (1984), "ความแข็งแกร่งของกระดูกและโครงกระดูก", การปรับขนาด: เหตุใดขนาดสัตว์จึงมีความสำคัญ, สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์, pp.㺪–55, ISBN𧓒-0-521-31987-4 , https://books.google.com/?id=8WkjD3L_avQC&pg=PA53&dq=arthropod+size+range & #160
  15. ↑ วิลเลียมส์, D.M. (21 เมษายน 2544), "ใหญ่ที่สุด", หนังสือบันทึกแมลง (มหาวิทยาลัยฟลอริดา) , http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_30.shtml , ค้นคืนแล้ว 2552-06-10  
  16. ↑ 16.016.116.2 โกลด์ (1990), หน้า 102–106
  17. ↑"สัตว์ทะเลยักษ์บอกใบ้ถึงวิวัฒนาการของสัตว์ขาปล้องในยุคแรก".񎧟-03-11 . http://news.yale.edu/2015/03/11/giant-sea-creature-hints-early-arthropod- วิวัฒนาการ  
  18. ↑ Shubin, N.; Tabin, C.; Carroll, S. (2000), "Fossils, Genes and the Evolution of Animal Limbs", in Gee, H ., เขย่าต้นไม้: การอ่านจากธรรมชาติในประวัติศาสตร์ชีวิต, สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก, p.𧅮, ISBN𧓒-0-226-28497-2 , https://books.google.com/?id=M6yF0pU4eCsC&pg=PA110&dq=arthropod +ความหลากหลาย  
  19. ↑ 19.019.1 วิตทิงตัน, H. B. (1971), "การอธิบายซ้ำของ Marrella splendens (Trilobitoidea) จาก Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia", การสำรวจทางธรณีวิทยาของกระดานข่าวของแคนาดา 209: 1–24   Summarized in Gould (1990), หน้า 107–121.
  20. ↑ Budd, G. E. (16 พฤษภาคม 2002), "วิธีการแก้ปัญหาซากดึกดำบรรพ์ของสัตว์ขาปล้อง", ธรรมชาติ 417 (6886): 271–275, doi:10.1038/417271a, PMID�, Bibcode:�Natur.417..271B  
  21. ↑ Snodgrass, R. E. (1960), "ข้อเท็จจริงและทฤษฎีเกี่ยวกับหัวแมลง", Smithsonian Miscellaneous Collections 142: 1–61  
  22. ↑ 22.022.1 เวนไรท์, S.A.; Biggs, W. D.; Gosline, J.M. (1982), การออกแบบเครื่องกลในสิ่งมีชีวิต, Princeton University Press, pp.𧆢–163, ISBN𧓒-0-691-08308-7 , https://archive.org/details/mechanicaldesign0000unse/page/162 ' 160
  23. ↑ Lowenstam, H.A. & Weiner, S. (1989), เกี่ยวกับ biomineralization, Oxford University Press, p.𧅯, ISBN𧓒-0-19-504977-0 , https://books.google.com/?id=JbAgy0AAopsC&dq=arthropod+biomineralization & #160
  24. ↑ Dzik, J (2007), "The Verdun Syndrome: simultaneous origin of protective armor and infaunal shelters at the Precambrian–Cambrianทรานซิท", in Vickers-Rich, Patricia; Komarower, Patricia, การขึ้นและลงของ Ediacaran Biota, สิ่งพิมพ์พิเศษ, 286, ลอนดอน: ธรณีวิทยาสังคม, pp.𧊕–414, doi:10.1144/SP286.30, ISBN�, OCLC� , http://www. paleo.pan.pl/people/Dzik/Publications/Verdun.pdf  
  25. ↑ 25.025.1 Cohen, B.L. (2005), "ไม่ใช่เกราะ แต่เป็นชีวกลศาสตร์, โอกาสทางนิเวศวิทยาและความดกของไข่ที่เพิ่มขึ้นเป็นกุญแจสู่การกำเนิดและการขยายตัวของสัตว์หน้าดิน metazoan ที่มีแร่ธาตุ", วารสารชีววิทยา Linnean Society 85 (4): 483–490, doi:10.1111/j.1095-8312.2005.00507.x , http://eprints.gla.ac.uk/2933/01/Cohen_2933.pdf ,& #32ดึงข้อมูล 2008-09-25  
  26. ↑ Bengtson, S. (2004), Lipps, J. H.; Waggoner, B.M., eds., "Early skeletalfossils", เอกสารสมาคมบรรพชีวินวิทยา เล่มที่ 10: การปฏิวัติทางชีววิทยา neoproterozoic-cambrian: 67–78, doi:10.1017/S1089332600002345 , http://www.cosmonova.org/download/18.4e32c81078a8d9249800021554/Bengtson2004ESF.pdf  
  27. ↑ Barnes, RSK; Calow, P.; Olive, P.; Golding, D.; Spicer, J. (2001), "Invertebrates with Legs : สัตว์ขาปล้องและกลุ่มที่คล้ายกัน", สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง: การสังเคราะห์, Blackwell Publishing, p.𧆨, ISBN𧓒-0-632-04761-1 , https://books.google.com/?id=TBMsbe9efPgC&pg=PA168&dq=arthropod+hydraulic  
  28. ↑ Parry, D.A. & Brown, R.H.J. (1959), "กลไกไฮดรอลิกของขาแมงมุม", วารสารชีววิทยาทดลอง 36 (2): 423–433 , http://jeb.biologists.org/cgi/reprint/36/2/423.pdf , ดึงข้อมูล 2008-09-25  
  29. ↑ 29.029.129.2 Ruppert, Fox & Barnes (2004), หน้า 523–524
  30. ↑ 30.030.130.2 Ruppert, Fox & Barnes (2004), หน้า 527–528
  31. ↑ 31.031.131.2 Garwood, Russell J.; Edgecombe, Greg (2011). "สัตว์บกยุคแรก, วิวัฒนาการ, และความไม่แน่นอน". วิวัฒนาการ: การศึกษาและการขยายงาน 4 (3): 489–501. doi:10.1007/s12052-011-0357-y.  
  32. ↑ Ruppert, Fox & Barnes (2004), pp. 530, 733
  33. ↑ Ruppert, Fox & Barnes (2004), pp. 531–532
  34. ↑ 34.034.134.234.3 Ruppert, Fox & Barnes (2004), หน้า 529–530
  35. ↑ 35.035.135.235.335.435.535.6 Ruppert, Fox & Barnes (2004), หน้า 532–537
  36. ↑ Ruppert, Fox & Barnes (2004), pp. 578–580
  37. ↑ Völkel, R.; Eisner, M.; Weible, K. J. (มิถุนายน 2003), "Miniaturized Imaging Systems", วิศวกรรมไมโครอิเล็กทรอนิกส์ 67–68: 461–472, doi:10.1016/S0167-9317(03)00102-3, archived จากต้นฉบับ on 2008-10-01 , https://web.archive.org/web/ 20081001225326/http://www.suss-microoptics.com/downloads/Publications/Miniaturized_Imaging_Systems.pdf  
  38. ↑ 38.038.138.238.3 Ruppert, Fox & Barnes (2004), หน้า 537–539
  39. ↑ โอลีฟ, P.J.W. (2001), "การสืบพันธุ์และวงจรชีวิตในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง", สารานุกรมวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต, John Wiley & Sons, Ltd., doi:10.1038/npg.els.0003649, ISBN𧓒-0470016176  
  40. ↑ Lourenço, W. R. R. (2002), "การสืบพันธุ์ในแมงป่อง โดยมีการอ้างอิงพิเศษถึง parthenogenesis", in Toft, S.; Scharff, N., ศาสตร์แห่งยุโรป 2000, Aarhus University Press, pp.㻇–85, ISBN𧓒-87-7934-001-5 , http://www.european-arachnology.org/proceedings/19th/Lourenco .PDF , ดึงข้อมูล 2008-09-28  
  41. ↑ Truman, J.W. & Riddiford, L.M (กันยายน 2542), "ต้นกำเนิดของการเปลี่ยนแปลงของแมลง", ธรรมชาติ 401 (6752): 447–452, doi:10.1038/46737, PMID�, Bibcode:�Natur.401..447T , http://www.insecta.ufv. br/Entomologia/ent/disciplina/ban%2160/AULAT/aula8/truman.pdf , ดึงข้อมูล 2008-09-28  
  42. ↑ สมิธ, จี., ความหลากหลายและการปรับตัวของแมลงน้ำ, New College of Florida, archived from the original on 3 ตุลาคม 2008 , https://web.archive.org/web/20081003122816/http://faculty.ncf.edu/mccord/pdf /AquaticInsectGeoffSmith.pdf , ดึงข้อมูล 2008-09-28  
  43. ↑ 43.043.1 Bergström, Jan; Hou, Xian-Guang (2005), "Early Palaeozoic non-lamellipedian arthropods", in Stefan Koenemann; Ronald A. Jenner , ความสัมพันธ์ของครัสเตเชียและอาร์โทรพอด, ปัญหาครัสเตเชียน, 16, โบคา ราตอน: Taylor & Francis, pp.㻉–93, doi:10.1201/9781420037548.ch4, ISBN𧓒-0-8493-3498-6  
  44. ↑"บรรพบุรุษของสัตว์ขาปล้องมีปากของหนอนอวัยวะเพศชาย - พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ" . http://www.nhm.ac.uk/our-science/science-news/2016/september/arthropod-ancestor-mouth.html .  
  45. ↑ Glaessner, M. F. (1958), "ฟอสซิลใหม่จากฐานของ Cambrian ในรัฐเซาท์ออสเตรเลีย", ธุรกรรมของราชสมาคมแห่งเซาท์ออสเตรเลีย 81: 185–188, archived from the original on 2008-12-16 , https://web.archive.org/web/20081216220102/http://www.samuseum.sa.gov.au/ วารสาร/TRSSA/TRSSA_V081/TRSSA_V081_p185p188.pdf  
  46. ↑ หลิน, J. พี่; Gon, S.M.; Gehling, J.G.; Babcock, L.E.; Zhao, Y.L. ; จาง, X.L.; Hu, S.X.; หยวน, J.L. et al. (2006), "อ Parvancorina-เหมือนสัตว์ขาปล้องจาก Cambrian ทางตอนใต้ของจีน", ชีววิทยาประวัติศาสตร์ 18 (1): 33–45, doi:10.1080/08912960500508689  
  47. ↑ แม็คเมนามิน, ศศ.บ. (2003), "Spriggina เป็นไตรโลบิทอยด์ อีคดีโซโซอัน" (นามธรรม), บทคัดย่อกับโปรแกรม 35 (6): 105 , http://gsa.confex.com/gsa/2003AM/finalprogram/abstract_62056.htm , ดึงข้อมูล 2008-10-21  
  48. ↑ เบราน์, เอ.; J. เฉิน; D. วาลอสเซก; A. มาส (2007), "โรคเรดิโอลาเรีย Cambrian ต้นแรก", สิ่งพิมพ์พิเศษ 286 (1): 143–149, doi:10.1144/SP286.10, Bibcode:�GSLSP.286..143B, archived จากต้นฉบับ on 2011-07-18 ,& #32https://web.archive.org/web/20110718095413/http://biosys-serv.biologie.uni-ulm.de/Downloadfolder/PDFs%20Team/2007b_Braun_etal.pdf  
  49. ↑ หยวน, X.; Xiao, S.; Parsley, R. แอล & #59 Zhou, C.; Chen, Z.; Hu, J. (เมษายน 2002), "ฟองน้ำสูงตระหง่านใน Cambrian ยุคแรก Lagerstätte: ความเหลื่อมล้ำระหว่างระดับชั้น epifaunal nonbilaterian และ bilaterian ที่การเปลี่ยนแปลง Neoproterozoic-Cambrian", ธรณีวิทยา 30 (4): 363–366, doi:10.1130/0091-7613(2002)030<0363:TSIAEC>2.0.CO2, ISSN�-7613, Bibcode:�Geo. 30..363Y , https://www.researchgate.net/publication/249520833  
  50. ↑ Skovsted, Christian; Brock, Glenn; Paterson,, John (2006),, "สัตว์ขาปล้องสองข้างจากการก่อตัวของ Lower Cambrian Mernmerna ทางตอนใต้ของประเทศออสเตรเลีย และความหมายสำหรับการระบุ Cambrian 'ฟอสซิลเปลือกหอยขนาดเล็ก'", Association of Australasian Palaeontologists Memoirs 32: 7–41, ISSN�-8889 , https://www.researchgate.net/publication/303809761  
  51. ↑ เบตต์, Marissa; Topper, John; Valentine,, James; Skovsted,, Christian; Paterson, John; Brock,, Glenn (มกราคม) 2014), "กลุ่ม Cambrian bradoriid (Arthropoda) ยุคแรกๆ จากเทือกเขา Flinders ทางตอนใต้ของออสเตรเลีย", Gondwana วิจัย 25 (1): 420–437, doi:10.1016/j.gr.2013.05.007, Bibcode:�GondR..25..420B , https://www.researchgate.net /publication/236901156  
  52. ↑ Lieberman, B. S. (1 มีนาคม 1999), "การทดสอบมรดกดาร์วินของการแผ่รังสีแคมเบรียนโดยใช้ไทรโลไบต์สายวิวัฒนาการและชีวภูมิศาสตร์", วารสารบรรพชีวินวิทยา 73 (2): 176, doi:10.1017/S0022336000027700 , http://jpaleontol.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/73/2/176 , สืบค้นเมื่อ 21 ตุลาคม 2551 ' 160
  53. ↑ วิตทิงตัน, เอช. บี. (1979). สัตว์ขาปล้องในยุคแรก อวัยวะและความสัมพันธ์ ใน M. R. House (Ed.) ต้นกำเนิดของกลุ่มสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่สำคัญ (pp. 253–268) The Systematics Association Special Volume, 12. London: Academic Press.
  54. ↑ Whittington, H.B.; Geological Survey of Canada (1985), The Burgess Shale, สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเยล, ISBN𧓒-0-660-11901-4, OCLC�  
  55. ↑ โกลด์ (1990)
  56. ↑ การ์เซีย-เบลลิโด, D. ค.; คอลลินส์, D. H. (พฤษภาคม 2004), "ลอกคราบอาร์โทรพอดติดตัว", ธรรมชาติ 429 (6987): 40, doi:10.1038/429040a, PMID�, Bibcode:�Natur.429. 40G  
  57. ↑ Budd, G. E.; Butterfield, N.J.; Jensen, S. (ธันวาคม 2001), "Crustaceans and the "Cambrian Explosion"", ศาสตร์ 294 (5549): 2047, doi:10.1126/science.294.5549.2047a, PMID�  
  58. ↑ คัลลาเวย์ อี. (9 ตุลาคม 2551), กุ้งฟอสซิลแสดงพฤติกรรมกลุ่มแรกสุด, นักวิทยาศาสตร์หน้าใหม่, archived จากต้นฉบับ on 15 ตุลาคม 2008 , https://web.archive.org/web/20081015144241/http://www.newscientist.com/channel/life/dn14903 -fossilised-shrimp-show-earliest-group-behaviour.html , สืบค้น 2008-10-21  
  59. ↑ Zhang, X.-G.; Siveter, DJ; Waloszek, D.; Maas, A. (ตุลาคม 2007), "กลุ่มมงกุฎที่มี epipodite ครัสเตเชียนจาก Lower Cambrian", ธรรมชาติ 449 (7162): 595–598, doi:10.1038/nature06138, PMID�, Bibcode:�Natur.449.5.595Z  
  60. ↑ Pisani, D.; Poling, LL; Lyons-Weiler M.; Hedges, SB (2004), "The colonization of land by animals: molecules phylogeny and divergence, ครั้งในหมู่สัตว์ขาปล้อง", ชีววิทยา BMC 2: 1, doi:10.1186/1741-7007-2-1, PMID�  
  61. ↑ โคเวน, อาร์. (2000), ประวัติชีวิต (3rd ed.), Blackwell Science, p.𧅾,, ISBN𧓒-0-632-04444-3  
  62. ↑ แบรดดี้, เอส. เจ.; Markus Poschmann, เอ็ม.; Tetlie, O. E. (2008), "กรงเล็บยักษ์เผยให้เห็นสัตว์ขาปล้องที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา", จดหมายชีววิทยา 4 (1): 106–109, doi:10.1098/rsbl.2007.0491, PMID�  
  63. ↑ ดันลอป, เจ. เอ. (กันยายน 2539), "แมงจำพวกตรีโกโนทาร์บิดจากอัปเปอร์ไซลูเรียนแห่งชร็อพเชียร์", บรรพชีวินวิทยา 39 (3): 605–614, archived from the original on 2008-12-16 , https://web.archive.org/web/20081216214632/http://palaeontology.palass- pubs.org/pdf/Vol%2039/Pages%20605-614.pdf  
  64. ↑ ดันลอป, เจ. เอ. (1999), "ชื่อแทนแมงจำพวกตรีโกโนตารบิด อีโอตาร์บัส ดันลอป", บรรพชีวินวิทยา 42 (1): 191, doi:10.1111/1475-4983.00068  
  65. ↑ Selden, P. A. & Shear, W. A. (ธันวาคม 2008), "หลักฐานฟอสซิลสำหรับต้นกำเนิดของแมงมุมสปินเนอร์", พนัส 105 (52): 20781–5, doi:10.1073/pnas.0809174106, PMID�, Bibcode:�PNAS..10520781S  
  66. ↑ เซลเดน, พี.เอ. (กุมภาพันธ์ 2539), "ซากดึกดำบรรพ์แมงมุม", ธรรมชาติ 379 (6565): 498–499, doi:10.1038/379498b0, Bibcode:�Natur.379..498S  
  67. ↑ Vollrath, F. & Selden, P.A. (ธันวาคม 2007), "บทบาทของพฤติกรรมในการวิวัฒนาการของแมงมุม ไหม และใย", การทบทวนนิเวศวิทยา วิวัฒนาการ และการจัดระบบประจำปี 38: 819–846, doi:10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110221, archived from the original on 2008-12-09 , https://web.archive.org/web/20081209102852/http://homepage.mac.com/paulselden/Sites/Website/ARES.pdf  
  68. ↑ Jeram, A. J. (January 1990), "Book-lungs in a Lower Carboniferous scorpion", ธรรมชาติ 343 (6256): 360–361, doi:10.1038/343360a0, Bibcode:�Natur.343..360J  
  69. ↑Engel, M. S.; Grimaldi, D. A. (February 2004), "New light shed on the oldest insect", ธรรมชาติ 427 (6975): 627–630, doi:10.1038/nature02291, PMID�, Bibcode:�Natur.427..627E  
  70. ↑ Labandeira, C. & Eble, G. J. (2000), "The Fossil Record of Insect Diversity and Disparity", in Anderson, J.; Thackeray, F.; van Wyk, B. et al., Gondwana Alive: Biodiversity and the Evolving Biosphere, Witwatersrand University Press , http://www.santafe.edu/research/publications/workingpapers/00-08-044.pdf , retrieved 2008-10-21  
  71. ↑ 71.071.171.2 Budd, G. E. (1996), "The morphology of Opabinia regalis and the reconstruction of the arthropod stem-group", Lethaia 29 (1): 1–14, doi:10.1111/j.1502-3931.1996.tb01831.x  
  72. ↑ Gillott, C. (1995), กีฏวิทยา, Springer, pp.㺑–19, ISBN𧓒-0-306-44967-3  
  73. ↑ Adrain, J. (15 March 1999), Book Review: Arthropod Fossils and Phylogeny, edited by Gregory D. Edgecomb, Palaeontologia Electronica, archived from the original on 8 September 2008 , https://web.archive.org/web/20080908053500/http://palaeo-electronica.org/1999_1/books/arthropo.htm , retrieved 2008-09-28   The book is Labandiera, Conrad C.; Edgecombe, Gregory (1998), G. D., ed., "Arthropod Fossils and Phylogeny", PALAIOS (Columbia University Press) 14 (4): 347, doi:10.2307/3515467, Bibcode:�Palai..14..405L  
  74. ↑ Chen, J.-Y.; Edgecombe, G. D.; Ramsköld, L.; Zhou, G.-Q. (2 June 1995), "Head segmentation in Early Cambrian Fuxianhuia: implications for arthropod evolution", ศาสตร์ 268 (5215): 1339–1343, doi:10.1126/science.268.5215.1339, PMID�, Bibcode:�Sci. 268.1339C  
  75. ↑ Budd, G. E. (1993), "A Cambrian gilled lobopod from Greenland", ธรรมชาติ 364 (6439): 709–711, doi:10.1038/364709a0, Bibcode:�Natur.364..709B  
  76. ↑ Nielsen, C. (2001), Animal Evolution: Interrelationships of the Living Phyla (2nd ed.), Oxford University Press, pp.𧇂–196, ISBN𧓒-0-19-850681-2 , https://books.google.com/?id=UmCg6c0HkqMC&pg=PA194&lpg=PA194&dq=nielsen+panarthropoda+euarthropoda  
  77. ↑ Bergström, J. & Hou, X.-G. (2003), "Arthropod origins", Bulletin of Geosciences 78 (4): 323–334 , http://www.geology.cz/bulletin/contents/2003/vol79no4/323_bergstrom.pdf , retrieved 2008-10-22  
  78. ↑ Hou, X.-G.; Bergström, J.; Jie, Y. (2006), "Distinguishing anomalocaridids from arthropods and priapulids", Geological Journal 41 (3–4): 259–269, doi:10.1002/gj.1050  
  79. ↑"Misunderstood worm-like fossil finds its place in the Tree of Life".಑ August 2014 . http://www.cam.ac.uk/research/news/misunderstood-worm-like-fossil-finds-its-place-in-the-tree-of-life .  
  80. ↑ 80.080.1 Telford, M. J.; Bourlat, S. J.; Economou, A.; Papillon, D.; Rota-Stabelli, O. (January 2008), "The evolution of the Ecdysozoa", Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 363 (1496): 1529–1537, doi:10.1098/rstb.2007.2243, PMID�  
  81. ↑ Vaccari, N. E.; Edgecombe, G. D.; Escudero, C. (29 July 2004), "Cambrian origins and affinities of an enigmatic fossil group of arthropods", ธรรมชาติ 430 (6999): 554–557, doi:10.1038/nature02705, PMID�, Bibcode:�Natur.430..554V  
  82. ↑ Schmidt-Rhaesa, A.; Bartolomaeus, T.; Lemburg, C.; Ehlers, U.; Garey, J. R. (January 1999), "The position of the Arthropoda in the phylogenetic system", วารสารสัณฐานวิทยา 238 (3): 263–285, doi:10.1002/(SICI)1097-4687(199812)238:3<263::AID-JMOR1>3.0.CO2-L, PMID�  
  83. ↑ Smith, Frank W.; Goldstein, Bob (May 2017), "Segmentation in Tardigrada and diversification of segmental patterns in Panarthropoda", Arthropod Structure & Development 46 (3): 328–340, doi:10.1016/j.asd.2016.10.005, PMID� , http://labs.bio.unc.edu/goldstein/SmithGoldstein2017.pdf , retrieved 2017-10-15  
  84. Lua error: Internal error: The interpreter exited with status 1.
  85. ↑ Carapelli, Antonio; Liò, Pietro; Nardi, Francesco; van der Wath, Elizabeth; Frati, Francesco (16 August 2007), "Phylogenetic analysis of mitochondrial protein coding genes confirms the reciprocal paraphyly of Hexapoda and Crustacea", ชีววิทยาวิวัฒนาการ BMC 7 (Suppl 2): S8, doi:10.1186/1471-2148-7-S2-S8, PMID�  
  86. ↑ 86.086.186.2 Regier et al. (2010), "Arthropod relationships revealed by phylogenomic analysis of nuclear protein-coding sequences", ธรรมชาติ 463 (7284): 1079–1084, doi:10.1038/nature08742, PMID�, Bibcode:�Natur.463.1079R  
  87. ↑ 87.087.1 von Reumont, Bjoern M.; Jenner, Ronald A.; Wills, Matthew A.; Dell’Ampio, Emiliano; Pass, Günther; Ebersberger, Ingo; Meyer, Benjamin; Koenemann, Stefan et al. (2011), "Pancrustacean phylogeny in the light of new phylogenomic data: support for Remipedia as the possible sister group of Hexapoda", อณูชีววิทยาและวิวัฒนาการ 29 (3): 1031–45, doi:10.1093/molbev/msr270, PMID�  
  88. ↑ Alexandre Hassanin (2006), "Phylogeny of Arthropoda inferred from mitochondrial sequences: Strategies for limiting the misleading effects of multiple changes in pattern and rates of substitution", สายวิวัฒนาการโมเลกุลและวิวัฒนาการ 38 (1): 100–116, doi:10.1016/j.ympev.2005.09.012, PMID� , http://www.csulb.edu/

บรรณานุกรม

  • Gould, S. J. (1990), Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History, Hutchinson Radius, ISBN𧓒-0-09-174271-3, Bibcode:�wlbs.book. G  
  • Ruppert, E. E.; R. S. Fox; R. D. Barnes (2004), Invertebrate Zoology (7th ed.), Brooks/Cole, ISBN𧓒-0-03-025982-1 , https://archive.org/details/isbn_9780030259821  

คำอธิบาย

Research collections underpin the scientific study of insects and other terrestrial arthropods. These collections are the record of the natural diversity, and therefore of the natural heritage, of a region. The tremendous diversity of insects and their relatives is largely unappreciated, and so is the elementary state of our scientific knowledge of them. Insects and other terrestrial arthropods, despite their small size, are the dominant animals in terrestrial and freshwater ecosystems. They make up at least 75% of the more than 1 million species recorded on earth. Because estimates of the real number of living kinds of these organisms varies from about 3 to 30 million, much basic work, including collections development, must still be undertaken.

General entomological collections, especially those that take large geographical areas as their scope, are always works in progress. Insects and their terrestrial arthropod relatives are so diverse, so hard to collect comprehensively, and often so difficult (or impossible) to identify, that significant gaps in taxonomic, life-history, geographical and ecological coverage in collections are commonplace and taken for granted by biologists who understand the problems. It is hard to conceive that we know so little about most of the organisms with which we share the earth, but this is the world we live in. Even many biologists do not comprehend that there are few lists of, or good identification resources to, most insect species. The incompleteness of terrestrial arthropod collections is typical, even in collections with many scientific staff specializing on many different orders and families. Thus, plans for collections growth assume that true comprehensiveness and completeness (even if this could ever be defined) will never be achieved, at least not for hundreds of years.

Specimens in a museum entomology research collection are assembled over many years by a succession of collectors, curators, and collection managers who, to some extent, understand the characteristics of the regional fauna and landscape. The specimens must be carefully prepared and preserved, labeled with field data, sorted and safely stored. Ideally, data are organized electronically so that information on specimens can be accessed and distributed efficiently. These specimens and their data thus become available, and progressively more valuable, for scientific study, as time passes. Without this accumulation over many years, species previously unrecognized or little known would never become defined and identifiable entities, and much of our knowledge of their ranges, habitats and ecological significance would never be assembled. Indeed, as environments are modified, collections provide indispensable benchmarks for documenting changing plant and animal communities. Well-maintained collections of terrestrial arthropods are irreplaceable sources of scientific information about our past and present, and will help guide future decisions and research.

Identification is the key that unlocks the information available on any species. When specimens documented with field data are identified by an expert on that group, they become reference points for research detailing the taxonomy, biogeography and biology of particular species. These specimens also become references for identifying other specimens submitted from sources in agriculture, forestry, education, public health, environmental studies, or the general public. Unfortunately, identification of large amounts of material from a range of groups present in collections may take many decades. Many groups of insects and other terrestrial arthropods have no experts working on them and species identification is impossible. Some groups are in such poor shape taxonomically that even experts cannot make detailed determinations. When experts for particular taxa do exist, they are often overwhelmed with identification requests and cannot help. Nevertheless, we frequently loan material to experts who can help and, periodically, visiting researchers identify some of our specimens. We collect material in the expectation that particular identification expertise will be available, if not at present, then sometime in the future.

In the entomology collection, we amass specimens for present research and future, as yet unknown, uses. We accept donations of specimens that meet our requirements, for we know that such valuable material might otherwise be lost to science. We collect assiduously, despite the restrictions of having few staff, limited resources and little available time. Although we gather specimens from all orders from all over BC, and often from regions outside the province (because organisms do not organize themselves according to political boundaries and the regional and world context of BC material is critical to its interpretation), in different years we may focus on particular groups and localities in order to fill gaps in the collection. We might stress work in areas seldom visited in order to build collections from poorly known environments we often concentrate on collecting groups of organisms for which we have few specimens, so as to redress imbalances in the collection. As much as possible, we work in the field with other agencies whose goals are similar to ours shared logistics, finances, and results are mutually beneficial.

คำอธิบาย

The research collection database contains 243,903 specimens/lots. This consists of 191,096 pinned specimens, 35,159 in envelopes (predominantly Odonata [dragonflies], but also some Lepidoptera [butterflies]) and 14,823 specimens or lots of material in vials or jars of 70% ethanol (especially Araneae [spiders] and Odonata larvae). There are a few lots of material in 95% ethanol for use in molecular analyses. The microscope slide collection is tiny—only 174 slides. Much of the collection is not accessioned or databased. This material probably represents an additional 150,000 specimens.

Different insect life stages are represented, immatures being particularly common in the ethanol collection where specimens that tend to shrivel when dried are stored. Spiders (adults) and immature and adult aquatic insects (especially Ephemeroptera, Plecoptera, Trichoptera and immature Odonata) are mainstays of the ethanol collection. For example, there are 3318 specimens or lots of accessioned Odonata larvae, most in ethanol, representing about 10% of the dragonfly collection.

The type specimen collection is small and predominantly consists of paratypes. The following numbers are of species and subspecies only, not numbers of specimens. Holotypes: Coleoptera (species – 1), Lepidoptera (subspecies – 7), Mecoptera (species – 1). Paratypes: Coleoptera (species – 10, subspecies – 5), Hemiptera (species – 11), Diptera (species – 13), Hymenoptera (species – 4, subspecies – 3), Lepidoptera (species – 11, subspecies – 11), Mecoptera (species – 1), Odonata (species – 9). Types and Cotypes: Coeoptera (species – 1), Lepidoptera (species – 3).

The earliest collections were assembled in 1886. In the early 1900s donations from members of the Entomological Society of BC formed the collection’s nucleus. But it was not until the early 1970s that the haphazardly stored collections were amalgamated and organized into standard insect cabinets. Since then, a significant effort has been made to improve and standardize cabinets, drawers, unit trays, vials and labeling methods. Collection dates range from the 1880s to the present. The main collectors represented in the collection, in order of the number of accessioned specimens collected are: Robert Cannings (16,705), Crispin Guppy (12,631), George Hardy (7622), Gordon Hutchings (7145), David Blades (5689), Harold Foxlee (5472), Sydney Cannings (5165), Gerald Straley (4547), Jon Shepard (4359) and Abdiel Hanham (3572).