ข้อมูล

3.2: ไวรัส - ชีววิทยา

3.2: ไวรัส - ชีววิทยา


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

วัตถุประสงค์การเรียนรู้

  • อธิบายลักษณะทั่วไปของไวรัส
  • อธิบายขอบเขตของผลกระทบจากการติดเชื้อไวรัสที่มีต่อพืช

ไวรัสมีขนาดเล็กมาก (ดูรูปที่ (PageIndex{1}) สำหรับขนาด) ที่ไม่มีเซลล์ และมีกรดนิวคลีอิก แม้จะมีขนาดที่เล็กซึ่งทำให้มองไม่เห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง แต่การค้นพบส่วนประกอบที่กรองได้ซึ่งมีขนาดเล็กกว่าแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคโมเสคยาสูบ (TMD) มีอายุย้อนไปถึงปี พ.ศ. 24351 ในเวลานั้น Dmitri Ivanovski นักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซียได้ค้นพบที่มาของ TMD โดยใช้อุปกรณ์กรองพอร์ซเลนที่ Charles Chamberland และ Louis Pasteur ประดิษฐ์ขึ้นครั้งแรกในปารีสในปี 1884 ตัวกรอง Porcelain Chamberland มีขนาดรูพรุน 0.1 µm ซึ่งมีขนาดเล็กพอ เพื่อกำจัดแบคทีเรียทั้งหมด ≥0.2 µm จากของเหลวใดๆ ที่ผ่านเข้าไปในอุปกรณ์ สารสกัดที่ได้จากต้นยาสูบที่ติดเชื้อ TMD ถูกทำขึ้นเพื่อระบุสาเหตุของโรค ในขั้นต้น คาดว่าต้นตอของโรคนี้มาจากแบคทีเรีย เป็นเรื่องที่น่าแปลกใจสำหรับทุกคนเมื่อ Ivanovski ใช้ตัวกรอง Chamberland พบว่าสาเหตุของ TMD ไม่ได้ถูกลบออกหลังจากส่งสารสกัดผ่านตัวกรองพอร์ซเลน แล้วถ้าแบคทีเรียไม่ใช่สาเหตุของ TMD อะไรทำให้เกิดโรคได้? Ivanovski สรุปสาเหตุของ TMD ต้องเป็นแบคทีเรียขนาดเล็กมากหรือสปอร์ของแบคทีเรีย นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ รวมถึง Martinus Beijerinck ยังคงตรวจสอบสาเหตุของ TMD ต่อไป Beijerinck ในปี พ.ศ. 2442 ซึ่งสรุปได้ว่าเชื้อก่อโรคไม่ใช่แบคทีเรีย แต่อาจเป็นสารเคมี เหมือนกับสารพิษทางชีววิทยาที่เราจะอธิบายว่าวันนี้เป็นสารพิษ ส่งผลให้คำว่า ไวรัสเป็นภาษาละตินสำหรับพิษ ใช้เพื่ออธิบายสาเหตุของ TMD ไม่กี่ปีหลังจากการค้นพบครั้งแรกของ Ivanovski แม้ว่าเขาจะมองไม่เห็นไวรัสที่ทำให้เกิดโรค TMD และไม่ทราบว่าสาเหตุนั้นไม่ใช่แบคทีเรีย Ivanovski ได้รับการยกย่องว่าเป็นผู้ค้นพบไวรัสดั้งเดิมและเป็นผู้ก่อตั้งสาขาไวรัสวิทยา

วันนี้ เราสามารถเห็นไวรัสโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (Figure (PageIndex{2})) และเรารู้มากขึ้นเกี่ยวกับพวกมัน ไวรัสเป็นองค์ประกอบทางชีววิทยาที่ชัดเจน อย่างไรก็ตาม ต้นกำเนิดวิวัฒนาการของพวกมันยังคงเป็นเรื่องของการเก็งกำไร ในแง่ของอนุกรมวิธาน พวกมันไม่รวมอยู่ในต้นไม้แห่งชีวิตเพราะพวกมันเป็นแบบไม่มีเซลล์ (ไม่ประกอบด้วยเซลล์) เพื่อที่จะอยู่รอดและแพร่พันธุ์ ไวรัสจะต้องแพร่เชื้อไปยังโฮสต์ของเซลล์ ทำให้พวกมันเป็นพันธะกับปรสิตภายในเซลล์ จีโนมของไวรัสเข้าสู่เซลล์โฮสต์และควบคุมการผลิตส่วนประกอบของไวรัส โปรตีน และกรดนิวคลีอิก ซึ่งจำเป็นต่อการสร้างอนุภาคไวรัสใหม่ที่เรียกว่า virions virion ใหม่ถูกสร้างขึ้นในเซลล์เจ้าบ้านโดยการประกอบส่วนประกอบไวรัส virion ใหม่ขนส่งจีโนมของไวรัสไปยังเซลล์เจ้าบ้านอื่นเพื่อทำการติดเชื้ออีกรอบ ตาราง (PageIndex{1}) สรุปคุณสมบัติของไวรัส

ตาราง (PageIndex{1}): คุณสมบัติของไวรัส
ลักษณะของไวรัส
เชื้อก่อโรคระดับเซลล์
ผูกมัดปรสิตภายในเซลล์ด้วยความจำเพาะของโฮสต์และเซลล์
จีโนม DNA หรือ RNA (ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง)
จีโนมล้อมรอบด้วยโปรตีนแคปซิด และในบางกรณี เยื่อหุ้มฟอสโฟลิปิดที่เรียงรายไปด้วยไกลโคโปรตีนของไวรัส
ขาดยีนสำหรับผลิตภัณฑ์จำนวนมากที่จำเป็นสำหรับการสืบพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จ ซึ่งต้องการการใช้ประโยชน์จากจีโนมของเซลล์เจ้าบ้านเพื่อทำซ้ำ

ไวรัสและพืช

ไวรัสสามารถแพร่ระบาดในเซลล์เจ้าบ้านได้ทุกประเภท รวมทั้งเซลล์พืช สัตว์ เชื้อรา โปรติสต์ แบคทีเรีย และอาร์เคีย ไวรัสส่วนใหญ่จะสามารถแพร่เชื้อไปยังเซลล์ของสิ่งมีชีวิตได้เพียงชนิดเดียวเท่านั้น นี้เรียกว่า ช่วงโฮสต์. อย่างไรก็ตาม การมีช่วงโฮสต์ที่กว้างนั้นไม่ใช่เรื่องปกติ และโดยทั่วไปแล้วไวรัสจะแพร่เชื้อเฉพาะโฮสต์เฉพาะและเฉพาะเซลล์บางประเภทภายในโฮสต์เหล่านั้น ไวรัสที่ติดเชื้อแบคทีเรียเรียกว่า bacteriophages หรือเพียงแค่ phages คำ ฟาจ มาจากภาษากรีก แปลว่า กิน ไวรัสอื่นๆ ถูกระบุโดยกลุ่มโฮสต์เท่านั้น เช่น ไวรัสจากเชื้อราหรือไวรัสจากพืช เมื่อเซลล์ติดไวรัส ผลกระทบของไวรัสอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของไวรัส ไวรัสอาจทำให้เซลล์เติบโตผิดปกติหรือเซลล์ตาย เปลี่ยนแปลงจีโนมของเซลล์ หรือทำให้เกิดผลที่สังเกตเห็นได้เพียงเล็กน้อยในเซลล์ ไวรัสบางชนิด เช่น TMV ทำให้เกิดโรคและยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช (Figure (PageIndex{2})) ในกรณีอื่นๆ นักวิทยาศาสตร์พบว่าไวรัสสามารถถ่ายทอดลักษณะการปรับตัวให้เข้ากับโฮสต์ได้ เช่น ความทนทานต่อความร้อนใน Panicum ของน้ำพุร้อน (ดูรูปที่ (PageIndex{3}))

ไวรัสสามารถติดต่อผ่านการสัมผัสโดยตรง การสัมผัสทางอ้อมกับวัสดุที่ปนเปื้อน หรือผ่านทางพาหะ: สัตว์ที่ถ่ายทอดเชื้อโรคจากโฮสต์หนึ่งไปยังอีกโฮสต์หนึ่ง สัตว์ขาปล้อง เช่น ยุง เห็บ และแมลงวัน เป็นพาหะทั่วไปสำหรับโรคไวรัส และอาจทำหน้าที่เป็นพาหะทางกลหรือพาหะทางชีวภาพ การถ่ายทอดทางกลไกเกิดขึ้นเมื่ออาร์โทรพอดนำพาเชื้อโรคไวรัสที่ด้านนอกของร่างกายและส่งไปยังโฮสต์ใหม่โดยการสัมผัสทางกายภาพ การถ่ายทอดทางชีววิทยาเกิดขึ้นเมื่อสัตว์ขาปล้องนำเชื้อโรคไวรัสเข้าไปในร่างกายและส่งผ่านไปยังโฮสต์ใหม่ผ่านการกัด ไวรัสพืชส่วนใหญ่ติดต่อโดยเพลี้ยอ่อน (ดูรูปที่ (PageIndex{4}))

สรุป

ไวรัสเป็นเซลล์ที่ไม่มีเซลล์ เป็นพันธะผูกพันกับปรสิตภายในเซลล์ ประกอบด้วยกรดนิวคลีอิก (ดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอ) เคลือบโปรตีน และไขมันในบางครั้ง ไวรัสไม่ถือว่ามีชีวิตเพราะไม่ได้ประกอบด้วยเซลล์ อย่างไรก็ตาม ไวรัสมีผลกระทบสำคัญต่อประวัติชีวิตของสิ่งมีชีวิต ในฐานะตัวแทนของโรค ไวรัสมีส่วนในการควบคุมประชากรจากบนลงล่าง พวกมันยังสามารถมีอิทธิพลต่อชีววิทยาของโฮสต์ในทางบวก เช่น ความทนทานต่อความร้อนในหญ้าตื่นตระหนก ไวรัสสามารถแพร่กระจายจากโฮสต์ไปยังโฮสต์โดยเวกเตอร์ แมลงดูดเช่นเพลี้ยเป็นพาหะนำโรคที่สำคัญสำหรับพืช เนื่องจากพวกมันส่งไวรัสเข้าสู่ระบบหลอดเลือด

เชิงอรรถ

1 เอช. เลคอค “[การค้นพบไวรัสตัวแรก ไวรัสโมเสกยาสูบ: พ.ศ. 2435 หรือ พ.ศ. 2441?]” Comptes Rendus de l'Academie des Sciences – Serie III – Sciences de la Vie 324 ไม่ใช่ 10 (2001): 929–933.

2 แอล.เอ็ม. มาร์เกซ, อาร์.เอส. เรดแมน, อาร์.เจ. Rodriguez และ M.J. Roossinck (2007) ไวรัสในเชื้อราในพืช: การพึ่งพาอาศัยกันสามทางที่จำเป็นสำหรับความทนทานต่อความร้อน ศาสตร์. ปีที่ 315. DOI: 10.1126/science.1137195


โครงการต้านไวรัสสำหรับโรคระบาด

โครงการ Antiviral for Pandemics (APP) มีเป้าหมายเพื่อพัฒนายาต้านไวรัสที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพื่อต่อสู้กับ SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19 และจะสร้างแพลตฟอร์มที่ยั่งยืนสำหรับการค้นพบยาที่เป็นเป้าหมายและการพัฒนายาต้านไวรัสต่อไวรัสที่มีศักยภาพในการแพร่ระบาด


ชีววิทยาของ SARS-CoV-2

ซีรีส์แอนิเมชั่นสามตอนนี้จะสำรวจชีววิทยาของไวรัส SARS-CoV-2 ซึ่งทำให้เกิดการระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ทั่วโลก

SARS-CoV-2 เป็นส่วนหนึ่งของตระกูลไวรัสที่เรียกว่า coronaviruses แอนิเมชั่นเรื่องแรก, การติดเชื้ออธิบายโครงสร้างของ coronaviruses เช่น SARS-CoV-2 และวิธีที่พวกมันแพร่เชื้อสู่มนุษย์และทำซ้ำภายในเซลล์ แอนิเมชั่นที่สอง, วิวัฒนาการอธิบายวิธีที่ไวรัสเหล่านี้มีวิวัฒนาการและพูดคุยเกี่ยวกับการกลายพันธุ์ในเชิงบวก เชิงลบ และเป็นกลาง แอนิเมชั่นที่สาม, การตรวจจับอธิบายวิธีการที่ใช้ในการตรวจหาการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ที่ใช้งานอยู่และในอดีต ภาพเคลื่อนไหวเหล่านี้มีอยู่ในเพลย์ลิสต์ของ YouTube ด้วย

"ใบงานสำหรับนักเรียน" ที่แนบมาพร้อมแนวคิดและข้อมูลจากแอนิเมชั่น แผ่นงาน "เวอร์ชัน 1" เหมาะสำหรับนักเรียนชีววิทยาระดับมัธยมศึกษาตอนปลายทั่วไป และแผ่นงาน "เวอร์ชัน 2" เหมาะสำหรับ AP/IB Biology และนักศึกษาระดับปริญญาตรี

ลิงก์ "โฟลเดอร์ Google ทรัพยากร" จะนำไปยังโฟลเดอร์ Google ไดรฟ์ของเอกสารทรัพยากรในรูปแบบ Google เอกสาร เอกสารที่ดาวน์โหลดได้บางรายการสำหรับทรัพยากรอาจไม่อยู่ในรูปแบบนี้ โฟลเดอร์ Google ไดรฟ์ถูกตั้งค่าเป็น "ดูเท่านั้น" เพื่อบันทึกสำเนาของเอกสารในโฟลเดอร์นี้ไปยัง Google ไดรฟ์ เปิดเอกสารนั้น จากนั้นเลือกไฟล์ → "ทำสำเนา" เอกสารเหล่านี้สามารถคัดลอก แก้ไข และแจกจ่ายทางออนไลน์ได้ตามเงื่อนไขการใช้งานที่ระบุไว้ในส่วน "รายละเอียด" ด้านล่าง รวมถึงการให้เครดิต BioInteractive

แอนิเมชั่นเวอร์ชันบรรยายเสียงสามารถดูได้ผ่านเครื่องเล่นสื่อของเราโดยคลิกปุ่ม "AD" ที่มุมล่างซ้ายมือของโปรแกรมเล่นสื่อ

เป้าหมายการเรียนรู้ของนักเรียน
  • ระบุส่วนประกอบโครงสร้างของ SARS-CoV-2
  • อธิบายขั้นตอนในวงจรการจำลองแบบ SARS-CoV-2
  • อธิบายว่าการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในจีโนมของไวรัสได้อย่างไร
  • อธิบายว่าไวรัสสามารถเปลี่ยนแปลงได้อย่างไรเมื่อเวลาผ่านไปเนื่องจากการกลายพันธุ์
  • ร่างวิธีต่างๆ ในการตรวจหาการติดเชื้อไวรัส
รายละเอียด

แอนติบอดี, แอนติเจน, COVID-19, coronavirus, ซองจดหมาย, การกลายพันธุ์, การจำลองแบบ, RT-PCR, SARS-CoV-2 (โรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2), โปรตีนขัดขวาง

Cui, Jie, Fang Li และ Zheng-Li Shi “ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการของ coronaviruses ที่ทำให้เกิดโรค” แนทure รีวิว จุลชีววิทยา 17, 3 (2019): 181–192. https://doi.org/10.1038/s41579-018-0118-9.

Fehr, Anthony R. และ Stanley Perlman “ไวรัสโคโรน่า: ภาพรวมของการทำซ้ำและการเกิดโรค” ใน Coronaviruses: วิธีการและโปรโตคอล, สหพันธ์. Helena J. Maier, Erica Bickerton และ Paul Birtton, 1–23. ฉบับที่ 1282 จาก วิธีการทางอณูชีววิทยา. นิวยอร์ก: Humana Press, 2015. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-2438-7_1

Khailany, Rozhgar A., ​​Muhamad Safdar และ Mehmet Ozaslan “ลักษณะจีโนมของนวนิยาย SARS-CoV-2” รายงานยีน 19 (2020): 100682 https://doi.org/10.1016/j.genrep.2020.100682.

ทรัพยากรได้รับอนุญาตภายใต้ใบอนุญาต Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International ไม่มีการอนุญาตให้ใช้ชื่อหรือโลโก้ของ HHMI หรือ BioInteractive ที่เป็นอิสระจากแหล่งข้อมูลนี้หรือในงานดัดแปลงใดๆ


ดาวน์โหลดเดี๋ยวนี้!

เราได้ทำให้ง่ายสำหรับคุณในการค้นหา PDF Ebooks โดยไม่ต้องทำการขุดใดๆ และด้วยการเข้าถึง ebooks ของเราทางออนไลน์หรือโดยการจัดเก็บไว้ในคอมพิวเตอร์ของคุณ คุณจะมีคำตอบที่สะดวกสบายด้วย Answers To 3 2 Biology ในการเริ่มต้นค้นหาคำตอบสำหรับ 3 2 ชีววิทยา คุณมีสิทธิ์ที่จะค้นหาเว็บไซต์ของเราซึ่งมีคู่มือที่ครอบคลุมรายการต่างๆ
ห้องสมุดของเราเป็นห้องสมุดที่ใหญ่ที่สุดซึ่งมีผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันหลายแสนรายการ

ในที่สุดฉันก็ได้ ebook เล่มนี้แล้ว ขอบคุณสำหรับคำตอบสำหรับ 3 2 Biology ที่ฉันทำได้ตอนนี้!

ฉันไม่คิดว่ามันจะได้ผล เพื่อนที่ดีที่สุดของฉันแสดงให้ฉันเห็นเว็บไซต์นี้ และมันก็ได้ผล! ฉันได้รับ eBook ที่ต้องการมากที่สุด

wtf ebook ที่ยอดเยี่ยมนี้ฟรี!

เพื่อนของฉันโกรธมากจนไม่รู้ว่าฉันมี ebook คุณภาพสูงที่พวกเขาไม่มีได้อย่างไร!

ง่ายมากที่จะได้รับ ebooks ที่มีคุณภาพ )

เว็บไซต์ปลอมจำนวนมาก นี้เป็นครั้งแรกที่ทำงาน! ขอบคุณมาก

wtffff ฉันไม่เข้าใจสิ่งนี้!

เพียงเลือกปุ่มคลิก จากนั้นดาวน์โหลด และกรอกข้อเสนอเพื่อเริ่มดาวน์โหลด ebook หากมีแบบสำรวจจะใช้เวลาเพียง 5 นาที ให้ลองทำแบบสำรวจที่เหมาะกับคุณ


3.2: ไวรัส - ชีววิทยา

บทความทั้งหมดที่เผยแพร่โดย MDPI เผยแพร่ทันทีทั่วโลกภายใต้ใบอนุญาตการเข้าถึงแบบเปิด ไม่จำเป็นต้องได้รับอนุญาตพิเศษเพื่อนำบทความทั้งหมดหรือบางส่วนที่เผยแพร่โดย MDPI กลับมาใช้ใหม่ รวมถึงตัวเลขและตาราง สำหรับบทความที่ตีพิมพ์ภายใต้ใบอนุญาต Creative Common CC BY แบบเปิด ส่วนหนึ่งส่วนใดของบทความอาจถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยไม่ได้รับอนุญาตโดยมีเงื่อนไขว่าบทความต้นฉบับมีการอ้างอิงอย่างชัดเจน

เอกสารคุณลักษณะแสดงถึงการวิจัยขั้นสูงสุดที่มีศักยภาพสำคัญสำหรับผลกระทบสูงในภาคสนาม เอกสารคุณลักษณะจะถูกส่งเมื่อได้รับคำเชิญหรือคำแนะนำเป็นรายบุคคลโดยบรรณาธิการทางวิทยาศาสตร์และผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อนก่อนเผยแพร่

เอกสารคุณลักษณะสามารถเป็นได้ทั้งบทความวิจัยต้นฉบับ การศึกษาวิจัยนวนิยายจำนวนมากที่มักเกี่ยวข้องกับเทคนิคหรือแนวทางต่างๆ หรือรายงานการทบทวนที่ครอบคลุมพร้อมข้อมูลอัปเดตที่กระชับและแม่นยำเกี่ยวกับความก้าวหน้าล่าสุดในสาขาที่ทบทวนความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ที่น่าตื่นเต้นที่สุดอย่างเป็นระบบ วรรณกรรม. กระดาษประเภทนี้ให้มุมมองเกี่ยวกับทิศทางการวิจัยในอนาคตหรือการใช้งานที่เป็นไปได้

บทความ Editor's Choice อิงตามคำแนะนำของบรรณาธิการทางวิทยาศาสตร์ของวารสาร MDPI จากทั่วโลก บรรณาธิการเลือกบทความจำนวนเล็กน้อยที่ตีพิมพ์เมื่อเร็วๆ นี้ในวารสารที่พวกเขาเชื่อว่าน่าสนใจเป็นพิเศษสำหรับผู้เขียน หรือมีความสำคัญในสาขานี้ จุดมุ่งหมายคือการจัดทำภาพรวมของงานที่น่าตื่นเต้นที่สุดบางส่วนที่เผยแพร่ในพื้นที่การวิจัยต่างๆของวารสาร


สารบัญ

สปีชี่ส์เป็นพื้นฐานสำหรับระบบการจำแนกทางชีววิทยา ก่อนปี พ.ศ. 2525 คิดว่าไม่สามารถสร้างไวรัสให้เข้ากับแนวคิดเรื่องการสืบพันธุ์ของเอิร์นส์ เมย์ร์ได้ ดังนั้นจึงไม่คล้อยตามการรักษาดังกล่าว ในปีพ.ศ. 2525 ICTV ได้เริ่มให้คำจำกัดความของสายพันธุ์ว่าเป็น "คลัสเตอร์ของสายพันธุ์" โดยมีคุณสมบัติในการระบุลักษณะเฉพาะ ในปีพ.ศ. 2534 ได้มีการนำหลักการเฉพาะเจาะจงมากขึ้นว่าสายพันธุ์ของไวรัสเป็นไวรัสประเภท polythetic ที่ก่อให้เกิดการลอกเลียนแบบเชื้อสายและครอบครองเฉพาะนิเวศวิทยาเฉพาะถูกนำมาใช้ [2]

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2556 คำจำกัดความของ ICTV ของสปีชีส์เปลี่ยนเป็นสถานะ: "สปีชีส์เป็นกลุ่มเดียวของไวรัสที่มีคุณสมบัติแตกต่างจากสปีชีส์อื่นตามเกณฑ์หลายเกณฑ์" [3] เกณฑ์เหล่านี้รวมถึงโครงสร้างของแคปซิด การมีอยู่ของซองจดหมาย โปรแกรมการแสดงออกของยีนสำหรับโปรตีน ระยะของโฮสต์ การก่อโรค และความคล้ายคลึงของลำดับพันธุกรรมและความสัมพันธ์สายวิวัฒนาการที่สำคัญที่สุด [4]

เกณฑ์จริงที่ใช้แตกต่างกันไปตามอนุกรมวิธาน และอาจไม่สอดคล้องกัน (เกณฑ์ความคล้ายคลึงกันโดยพลการ) หรือไม่เกี่ยวข้องกับเชื้อสาย (ภูมิศาสตร์) ในบางครั้ง (5) ประเด็นคือ หลายคนยังไม่คลี่คลาย [2]

คณะกรรมการระหว่างประเทศว่าด้วยอนุกรมวิธานของไวรัสเริ่มคิดค้นและใช้กฎเกณฑ์สำหรับการตั้งชื่อและจำแนกไวรัสในช่วงต้นทศวรรษ 1970 ซึ่งเป็นความพยายามที่ต่อเนื่องมาจนถึงปัจจุบัน ICTV เป็นหน่วยงานเดียวที่จัดตั้งขึ้นโดย International Union of Microbiological Societies โดยมีหน้าที่ในการพัฒนา ปรับแต่ง และบำรุงรักษาอนุกรมวิธานไวรัสสากล [6] ระบบนี้ใช้คุณลักษณะหลายอย่างร่วมกับระบบการจำแนกประเภทของสิ่งมีชีวิตในเซลล์ เช่น โครงสร้างอนุกรมวิธาน อย่างไรก็ตาม มีความแตกต่างบางประการ เช่น การใช้ตัวเอียงแบบสากลสำหรับชื่ออนุกรมวิธานทั้งหมด ซึ่งแตกต่างจากรหัสสากลของการตั้งชื่อสำหรับสาหร่าย เชื้อรา และพืช และประมวลศัพท์ทางสัตววิทยาระหว่างประเทศ [7]

การจำแนกไวรัสเริ่มต้นที่ระดับขอบเขตและดำเนินต่อไปดังนี้ โดยมีคำต่อท้ายอนุกรมวิธานในวงเล็บ: [7]

อาณาจักร (-viria) อาณาจักรย่อย (-vira) อาณาจักร (-virae) อาณาจักรย่อย (-virites) ไฟลัม (-viricota) ซับไฟลัม (-viricotina) ระดับ (-viricetes) ซับคลาส (-viricetidae) คำสั่ง (-ไวรัส) ลำดับย่อย (-virineae) ตระกูล (-viridae) อนุวงศ์ (-virinae) สกุล (-ไวรัส) สกุลย่อย (-ไวรัส) สายพันธุ์

ต่างจากระบบการตั้งชื่อแบบทวินามที่ใช้ในสปีชีส์เซลล์ ปัจจุบันยังไม่มีรูปแบบที่เป็นมาตรฐานสำหรับชื่อสปีชีส์ของไวรัส ปัจจุบัน ICTV กำหนดให้ชื่อสปีชีส์ต้องมีคำไม่กี่คำให้ชัดเจนที่สุด และต้องไม่เพียงแค่มีคำว่าไวรัสและชื่อโฮสต์เท่านั้น [8] ชื่อสปีชีส์มักจะอยู่ในรูปของ [โรค] ไวรัสโดยเฉพาะพืชและสัตว์ชั้นสูง ในปี 2019 ICTV ได้เผยแพร่ข้อเสนอเพื่อใช้ระบบการตั้งชื่อทวินามที่เป็นทางการมากขึ้นสำหรับชื่อสายพันธุ์ไวรัส ที่จะลงคะแนนในปี 2020 [9] อย่างไรก็ตาม นักไวรัสวิทยาบางคนในภายหลังคัดค้านต่อการเปลี่ยนแปลงระบบการตั้งชื่อที่อาจเกิดขึ้น โดยโต้แย้งว่าการอภิปรายเกิดขึ้น ในขณะที่หลายๆ คนกำลังยุ่งอยู่กับการแพร่ระบาดของไวรัส COVID-19 [10]

ในปี 2019 มีการใช้แท็กซ่าทุกระดับยกเว้นขอบเขตย่อย อาณาจักรย่อย และซับคลาส สี่อาณาจักรหนึ่ง incertae sedis คำสั่ง 24 incertae sedis ครอบครัวและสาม incertae sedis สกุลได้รับการยอมรับ: [11]

Incertae sedis คำสั่ง: ลิกาเมนไวรัส

Incertae sedis ครอบครัว:

  • Alphasatellitidae
  • แอมพุลลาวิริดี
  • Anelloviridae
  • Avsunviroidae
  • บาคูโลวิริดี
  • Bicaudaviridae
  • คลาวาวิริดี
  • Finnlakeviridae
  • ฟูเซลโลวิริดี
  • โกลบูโลวิริดี
  • กุฏวิริดี
  • Halspiviridae
  • ไฮโตรซาวิริดี
  • นิมาวิริดี
  • นูดิวิริดี
  • Ovaliviridae
  • พลาสมาไวรัส
  • Polydnaviridae
  • Portogloboviridae
  • Pospiviroidae
  • Spiraviridae
  • ทัสปิวิริดี
  • Tolecusatellitidae
  • Tristromaviridae

Incertae sedis จำพวก: เดลต้าไวรัส, ไดโนดนาไวรัส, ไรซิดิโอไวรัส

การจำแนกประเภทไวรัสตามโครงสร้าง แก้ไข

มีการเสนอแนะว่าความคล้ายคลึงกันในการประกอบ virion และโครงสร้างที่สังเกตพบสำหรับกลุ่มไวรัสบางกลุ่มที่ติดเชื้อโฮสต์จากโดเมนต่างๆ ของชีวิต (เช่น แบคทีเรียเทคติไวรัสและยูคาริโอตอะดีโนไวรัสหรือโปรคาริโอตคอโดไวรัสและยูคาริโอตเฮอร์ปีไวรัส) สะท้อนถึงความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการระหว่างไวรัสเหล่านี้ [12] ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ความสัมพันธ์เชิงโครงสร้างระหว่างไวรัสเป็นพื้นฐานสำหรับการกำหนดแท็กซ่าระดับสูง - สายเลือดไวรัสตามโครงสร้าง - ซึ่งสามารถเสริมแผนการจำแนก ICTV ของปี 2010 [13]

ICTV ได้เพิ่มแท็กซ่าระดับสูงกว่าทีละน้อยโดยใช้ความสัมพันธ์ในโปรตีนเท่า ทั้งสี่อาณาจักรที่กำหนดไว้ในการเปิดตัว 2019 ถูกกำหนดโดยการมีอยู่ของโปรตีนของตระกูลโครงสร้างบางอย่าง [14]

การจำแนกประเภทบัลติมอร์ (กำหนดครั้งแรกในปี 1971) เป็นระบบการจำแนกประเภทที่จัดไวรัสให้เป็นหนึ่งในเจ็ดกลุ่ม ขึ้นอยู่กับการรวมกันของกรดนิวคลีอิก (DNA หรือ RNA) การเกาะติด (สายเดี่ยวหรือสายคู่) ความรู้สึก และวิธีการ การจำลองแบบ ตั้งชื่อตาม David Baltimore นักชีววิทยาที่ได้รับรางวัลโนเบล กลุ่มเหล่านี้ถูกกำหนดโดยเลขโรมัน การจำแนกประเภทอื่น ๆ จะพิจารณาจากโรคที่เกิดจากไวรัสหรือลักษณะทางสัณฐานวิทยาของไวรัส ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ไม่เป็นที่น่าพอใจเนื่องจากไวรัสต่างกันทำให้เกิดโรคเดียวกันหรือดูคล้ายกันมาก นอกจากนี้ โครงสร้างไวรัสมักจะตรวจสอบได้ยากภายใต้กล้องจุลทรรศน์ การจำแนกไวรัสตามจีโนมของไวรัสหมายความว่าไวรัสในหมวดหมู่ที่กำหนดทั้งหมดจะมีพฤติกรรมคล้ายคลึงกัน ซึ่งบ่งชี้ว่าจะดำเนินการวิจัยต่อไปอย่างไร ไวรัสสามารถอยู่ในหนึ่งในเจ็ดกลุ่มต่อไปนี้: [15]

  • ผม: ไวรัส dsDNA (เช่น Adenoviruses, Herpesviruses, Poxviruses)
  • ครั้งที่สอง: ไวรัส ssDNA (+ สาระหรือ "ความรู้สึก") DNA (เช่น Parvoviruses)
  • สาม: ไวรัส dsRNA (เช่น รีโอไวรัส)
  • IV: (+)ssRNA ไวรัส (+ สาระหรือความรู้สึก) RNA (เช่น Coronaviruses, Picornaviruses, Togaviruses)
  • วี: (-)ssRNA ไวรัส (− สาระหรือแอนติเซนส์) RNA (เช่น Orthomyxoviruses, Rhabdoviruses)
  • หก: ไวรัส ssRNA-RT (+ สาระหรือความรู้สึก) RNA ที่มี DNA เป็นตัวกลางในวงจรชีวิต (เช่น Retroviruses)
  • ปกเกล้าเจ้าอยู่หัว: ไวรัส dsDNA-RT DNA ที่มี RNA เป็นตัวกลางในวงจรชีวิต (เช่น Hepadnaviruses)

แก้ไขไวรัสดีเอ็นเอ

ไวรัสที่มีจีโนมดีเอ็นเอ ยกเว้นไวรัสที่ถ่ายทอด DNA แบบย้อนกลับ เป็นสมาชิกของอาณาจักรไวรัสที่รู้จักสามในสี่: Duplodnaviria, โมโนดนาวิเรีย, และ Varidnaviria. แต่ incertae sedis คำสั่ง ลิกาเมนไวรัสและอื่นๆอีกมากมาย incertae sedis วงศ์และสกุลยังใช้เพื่อจำแนกไวรัสดีเอ็นเอ โดเมน Duplodnaviria และ Varidnaviria ประกอบด้วยไวรัสดีเอ็นเอสายคู่อื่นๆ ไวรัสดีเอ็นเอสายคู่อื่นๆ ได้แก่ incertae sedis. โดเมน โมโนดนาวิเรีย ประกอบด้วยไวรัส DNA สายเดี่ยวที่เข้ารหัส HUH endonuclease ไวรัส DNA สายเดี่ยวอื่น ๆ ได้แก่ incertae sedis. [11]

  • กลุ่ม I: ไวรัสมี DNA แบบสองสาย พบไวรัสที่ทำให้เกิดอีสุกอีใสและเริมได้ที่นี่
  • กลุ่ม II: ไวรัสมี DNA สายเดี่ยว

ไวรัสอาร์เอ็นเอแก้ไข

ไวรัสทั้งหมดที่มีจีโนม RNA และเข้ารหัส RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) ที่ขึ้นกับ RNA เป็นสมาชิกของอาณาจักร อรธนาวีเร, ภายในอาณาจักร ริโบเวียเรีย. [16]

  • กลุ่ม III: ไวรัสมีจีโนมอาร์เอ็นเอแบบสองสาย เช่น โรตาไวรัส
  • กลุ่ม IV: ไวรัสมีจีโนมอาร์เอ็นเอสายเดี่ยวความรู้สึกเชิงบวก กลุ่มนี้พบไวรัสที่รู้จักกันดีหลายชนิด รวมทั้ง picornaviruses (ซึ่งเป็นตระกูลของไวรัสที่มีไวรัสที่รู้จักกันดี เช่น ไวรัสตับอักเสบเอ, เอนเทอโรไวรัส, ไรโนไวรัส, โปลิโอไวรัส, และไวรัสปากเท้าเปื่อย), ไวรัสซาร์ส, ตับอักเสบ ไวรัสซี ไวรัสไข้เหลือง และไวรัสหัดเยอรมัน
  • กลุ่มวี: ไวรัสมีจีโนมอาร์เอ็นเอสายเดี่ยวความรู้สึกเชิงลบ ไวรัสอีโบลาและมาร์บูร์กเป็นสมาชิกที่รู้จักกันดีในกลุ่มนี้ รวมทั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่ โรคหัด โรคคางทูม และโรคพิษสุนัขบ้า

ย้อนกลับการถอดรหัสไวรัส Edit

ไวรัสทั้งหมดที่เข้ารหัส reverse transcriptase (เรียกอีกอย่างว่า RT หรือ RNA-dependent DNA polymerase) เป็นสมาชิกของคลาส Revtraviricetes, ภายในไฟลัม Arterviricota, อาณาจักร พารานวิเรและอาณาจักร ริโบเวียเรีย. ห้องเรียน บลูเบอร์ไวรัส มีครอบครัวเดี่ยว ตับอักเสบ ของไวรัส DNA RT (reverse transcribing) ไวรัส RT อื่น ๆ ทั้งหมดเป็นสมาชิกของคลาส Ortervirales [17]

  • กลุ่ม VI: ไวรัสมีไวรัสอาร์เอ็นเอสายเดี่ยวที่ทำซ้ำผ่าน DNA ตัวกลาง retroviruses รวมอยู่ในกลุ่มนี้ ซึ่ง HIV เป็นสมาชิก
  • กลุ่ม VI: ไวรัสมีจีโนม DNA แบบสองสายและทำซ้ำโดยใช้ reverse transcriptase ไวรัสตับอักเสบบีสามารถพบได้ในกลุ่มนี้

การจัดหมวดหมู่โฮล์มส์ แก้ไข

Holmes (1948) ใช้อนุกรมวิธาน Linnaean ที่มีการตั้งชื่อทวินามเพื่อจำแนกไวรัสออกเป็น 3 กลุ่มภายใต้คำสั่งเดียวคือ Virales พวกเขาจะวางดังนี้:

  • กลุ่มที่ 1:ฟาจิเน่ (โจมตีแบคทีเรีย)
  • กลุ่มที่สอง:ไฟโตฟาจิเน่(โจมตีพืช)
  • กลุ่มที่สาม:ซูฟาจิเน่ (โจมตีสัตว์)

ระบบไม่ได้รับการยอมรับจากผู้อื่นเนื่องจากละเลยความคล้ายคลึงกันทางสัณฐานวิทยา [18]

สารติดเชื้อต่อไปนี้มีขนาดเล็กกว่าไวรัสและมีคุณสมบัติเพียงบางส่วนเท่านั้น [19] [20] ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2558 ICTV ได้อนุญาตให้จำแนกประเภทในลักษณะเดียวกันกับไวรัส [21]

ไวรัสและตัวแทนที่ขึ้นอยู่กับไวรัส Edit

แก้ไขไวรัส

  • ตระกูล Avsunviroidae[22]
    • ประเภท ยาต้านไวรัส ชนิดพันธุ์: ครีมกันแดดอะโวคาโดไวรอยด์
    • ประเภท เพลาโมวิรอยด์ ชนิดพันธุ์: ไวรอยด์โมเสคแฝงพีช
    • ประเภท Elaviroid ชนิดพันธุ์: ไวรอยด์แฝงมะเขือยาว
    • ประเภท โพสไปวิรอยด์ ชนิดพันธุ์: ไวรอยด์หัวแกนมันฝรั่ง
    • ประเภท Hostuviroid ชนิดพันธุ์: กระโดดโลดโผนไวรอยด์
    • ประเภท โคแคดไวรอยด์ ชนิดพันธุ์: มะพร้าว cadang-cadang viroid
    • ประเภท แอพสคาไวรอยด์ ชนิดพันธุ์: ไวรอยด์ผิวแผลเป็นแอปเปิ้ล
    • ประเภท โคลวิรอยด์ ชนิดพันธุ์: Coleus blumei viroid 1

    แก้ไขดาวเทียม

    ดาวเทียมขึ้นอยู่กับการติดเชื้อร่วมของเซลล์โฮสต์กับไวรัสตัวช่วยสำหรับการคูณที่มีประสิทธิผล กรดนิวคลีอิกของพวกมันมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่แตกต่างกันอย่างเป็นสาระสำคัญจากไวรัสตัวช่วยหรือโฮสต์ของพวกมัน เมื่อตัวแทนซับไวรัสจากดาวเทียมเข้ารหัสโปรตีนเคลือบซึ่งมันถูกห่อหุ้มไว้ มันจะเรียกว่าไวรัสดาวเทียม

    กรดนิวคลีอิกที่คล้ายดาวเทียมคล้ายกับกรดนิวคลีอิกจากดาวเทียม โดยที่พวกมันทำซ้ำด้วยความช่วยเหลือของไวรัสตัวช่วย อย่างไรก็ตาม พวกมันต่างกันตรงที่พวกเขาสามารถเข้ารหัสฟังก์ชั่นที่สามารถนำไปสู่ความสำเร็จของไวรัสตัวช่วย ในขณะที่บางครั้งถูกพิจารณาว่าเป็นองค์ประกอบจีโนมของไวรัสตัวช่วย แต่ไม่พบไวรัสตัวช่วยเสมอไป (19)

    • ไวรัสจากดาวเทียม [24]
      • ไวรัสดาวเทียม RNA แบบสายเดี่ยว
        • (ไม่ระบุชื่อครอบครัว)
          • Aumaivirusไวรัสดาวเทียมโมเสคเส้นขาวข้าวโพด
          • ไวรัสพาปานีPanicum Mosaic ไวรัสดาวเทียม
          • Virtovirusไวรัสดาวเทียมโมเสกยาสูบ
          • อัลเบโตไวรัสไวรัสดาวเทียมเนื้อร้ายยาสูบ
          • Macronovirusไวรัสดาวเทียมแมคโครเบรเชียม 1 (ไวรัสขนาดเล็กพิเศษ)
          • ตระกูล Lavidaviridae – วิโรพาจ
          • ประเภท Dependoparvovirus – กลุ่มไวรัสที่เกี่ยวข้องกับ Adeno
          • DNAs ดาวเทียมสายเดี่ยว
            • ครอบครัว Alphasatellitidae (เข้ารหัสโปรตีนตัวเริ่มต้นการจำลองแบบ)
            • ครอบครัว Tolecusatellitidae (เข้ารหัสตัวกำหนดที่ทำให้เกิดโรค βC1)
            • กลุ่มย่อย 1: RNA ดาวเทียมขนาดใหญ่
            • กลุ่มย่อย 2: RNA ดาวเทียมเชิงเส้นขนาดเล็ก
            • กลุ่มย่อย 3: RNA ดาวเทียมแบบวงกลม (ไวรัส)
            • ประเภท เดลต้าไวรัส - RNA ที่เกี่ยวข้อง

            อนุภาครบกวนที่บกพร่อง แก้ไข

            อนุภาครบกวนที่มีข้อบกพร่องคือไวรัสที่มีข้อบกพร่องซึ่งสูญเสียความสามารถในการทำซ้ำ ยกเว้นเมื่อมีไวรัสตัวช่วย ซึ่งปกติแล้วจะเป็นไวรัสต้นกำเนิด พวกเขายังสามารถรบกวนไวรัสตัวช่วย


            ประวัติยักษ์ในยีน นักวิทยาศาสตร์ใช้ DNA ติดตามต้นกำเนิดไวรัสยักษ์

            นักวิทยาศาสตร์ตรวจสอบวิวัฒนาการของ Mimivirus ซึ่งเป็นหนึ่งในไวรัสที่ใหญ่ที่สุดในโลก ผ่านการทำซ้ำ DNA นักวิจัยจากสถาบันเทคโนโลยีบอมเบย์แห่งอินเดียให้ความกระจ่างเกี่ยวกับต้นกำเนิดของไวรัส Mimi และไวรัสยักษ์อื่นๆ ช่วยให้เราเข้าใจกลุ่มของรูปแบบทางชีววิทยาที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวที่สร้างชีวิตบนโลกได้ดียิ่งขึ้น เครดิต: สถาบันเทคโนโลยีแห่งอินเดียบอมเบย์

            นักวิจัยจากสถาบันเทคโนโลยีบอมเบย์แห่งอินเดียให้ความกระจ่างเกี่ยวกับต้นกำเนิดของไวรัส Mimi และไวรัสยักษ์อื่นๆ เพื่อทำความเข้าใจกลุ่มของรูปแบบทางชีววิทยาที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวที่สร้างชีวิตบนโลกได้ดียิ่งขึ้น ในการศึกษาล่าสุดของพวกเขา ตีพิมพ์ใน อณูชีววิทยาและวิวัฒนาการนักวิจัยแสดงให้เห็นว่าไวรัสยักษ์อาจมาจากบรรพบุรุษเซลล์เดียวที่ซับซ้อน โดยรักษากลไกการจำลองดีเอ็นเอ แต่หลั่งยีนที่เข้ารหัสสำหรับกระบวนการที่สำคัญอื่นๆ เช่น เมแทบอลิซึม

            พ.ศ. 2546 เป็นปีที่ยิ่งใหญ่สำหรับนักไวรัสวิทยา ไวรัสยักษ์ตัวแรกถูกค้นพบในปีนั้น ซึ่งทำให้วงการไวรัสสั่นสะท้าน ทบทวนสิ่งที่คิดว่าเป็นความเข้าใจที่มั่นคงของกลุ่มที่เข้าใจยากนี้ และขยายโลกของไวรัสจากเชื้อธรรมดาขนาดเล็กไปจนถึงรูปแบบที่ซับซ้อนพอๆ กับแบคทีเรียบางชนิด เนื่องจากการเชื่อมโยงกับโรคและความยากในการกำหนด - สิ่งเหล่านี้เป็นองค์ประกอบทางชีววิทยา แต่ไม่เข้ากับต้นไม้แห่งชีวิตที่มีอยู่อย่างสะดวกสบาย ไวรัสจึงกระตุ้นความอยากรู้ของนักวิจัย

            นักวิทยาศาสตร์สนใจมานานแล้วว่าไวรัสมีวิวัฒนาการมาอย่างไร โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึงไวรัสขนาดยักษ์ที่สามารถผลิตไวรัสใหม่ได้ด้วยความช่วยเหลือเพียงเล็กน้อยจากโฮสต์ ตรงกันข้ามกับไวรัสขนาดเล็กส่วนใหญ่ซึ่งใช้กลไกของโฮสต์ในการทำซ้ำ

            แม้ว่าไวรัสขนาดยักษ์จะไม่ใช่อย่างที่คนส่วนใหญ่คิดเมื่อพูดถึงไวรัส แต่จริงๆ แล้วไวรัสเหล่านี้พบได้ทั่วไปในมหาสมุทรและแหล่งน้ำอื่นๆ พวกมันติดเชื้อในสิ่งมีชีวิตในน้ำเซลล์เดียวและมีผลกระทบอย่างมากต่อประชากรของพวกมัน Dr. Kiran Kondabagil นักไวรัสวิทยาระดับโมเลกุลที่สถาบันเทคโนโลยีแห่งอินเดีย (IIT) บอมเบย์ กล่าวว่า "เนื่องจากสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเหล่านี้มีอิทธิพลอย่างมากต่อการหมุนเวียนของคาร์บอนในมหาสมุทร ไวรัสจึงมีบทบาทสำคัญในระบบนิเวศของโลกของเรา ดังนั้น การศึกษาและวิวัฒนาการของพวกมันมีความสำคัญพอๆ กับการศึกษาไวรัสที่ก่อให้เกิดโรค”

            ในการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ ผลการวิจัยที่ได้รับการตีพิมพ์ใน อณูชีววิทยาและวิวัฒนาการ, Dr. Kondabagil และผู้ร่วมวิจัย Dr. Supriya Patil ได้ทำการวิเคราะห์เกี่ยวกับยีนและโปรตีนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับกลไกการจำลองดีเอ็นเอของ Mimivirus ซึ่งเป็นไวรัสกลุ่มแรกที่ตรวจพบ พวกเขาตั้งเป้าที่จะพิจารณาว่าข้อเสนอแนะหลักสองข้อเกี่ยวกับวิวัฒนาการของ Mimivirus—การลดลงและสมมติฐานที่ไวรัสเป็นอันดับแรก—ได้รับการสนับสนุนมากกว่าจากผลลัพธ์ของพวกเขา สมมติฐานการลดลงแสดงให้เห็นว่าไวรัสยักษ์เกิดจากสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียวและหลั่งยีนเมื่อเวลาผ่านไป สมมติฐานที่แรกของไวรัสแสดงให้เห็นว่าพวกมันอยู่ก่อนสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวและได้รับยีนมาแทน

            นักวิทยาศาสตร์ตรวจสอบวิวัฒนาการของ Mimivirus ซึ่งเป็นหนึ่งในไวรัสที่ใหญ่ที่สุดในโลก ผ่านการทำซ้ำ DNA นักวิจัยจากสถาบันเทคโนโลยีบอมเบย์แห่งอินเดียให้ความกระจ่างเกี่ยวกับต้นกำเนิดของไวรัส Mimi และไวรัสยักษ์อื่นๆ ช่วยให้เราเข้าใจกลุ่มของรูปแบบทางชีววิทยาที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวที่สร้างชีวิตบนโลกได้ดียิ่งขึ้น เครดิต: สถาบันเทคโนโลยีแห่งอินเดียบอมเบย์

            Dr. Kondabagil และ Dr. Patil ได้สร้างต้นไม้สายวิวัฒนาการด้วยโปรตีนจำลอง และพบว่าต้นจาก Mimivirus มีความเกี่ยวข้องกับยูคาริโอตมากกว่าแบคทีเรียหรือไวรัสขนาดเล็ก นอกจากนี้ พวกเขาใช้เทคนิคที่เรียกว่าการปรับขนาดหลายมิติเพื่อกำหนดว่าโปรตีน Mimivirus มีความคล้ายคลึงกันอย่างไร ความคล้ายคลึงกันที่มากขึ้นจะบ่งชี้ว่าโปรตีนมีวิวัฒนาการร่วมกัน ซึ่งหมายความว่าพวกมันถูกเชื่อมโยงเข้าด้วยกันในคอมเพล็กซ์โปรตีนขนาดใหญ่ที่มีการทำงานที่ประสานกัน และแท้จริงแล้ว การค้นพบของพวกเขาแสดงความคล้ายคลึงกันมากขึ้น ในที่สุด นักวิจัยพบว่ายีนที่เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอมีความคล้ายคลึงและอยู่ภายใต้การคัดเลือกอย่างบริสุทธิ์ ซึ่งเป็นการคัดเลือกโดยธรรมชาติที่ขจัดความแปรปรวนของยีนที่เป็นอันตราย ยับยั้งยีนและป้องกันไม่ให้ลำดับของยีนแปรผัน ปรากฏการณ์ดังกล่าวมักเกิดขึ้นเมื่อยีนเกี่ยวข้องกับหน้าที่ที่จำเป็น (เช่น การจำลองดีเอ็นเอ) ในร่างกาย

            เมื่อนำมารวมกัน ผลลัพธ์เหล่านี้บอกเป็นนัยว่ากลไกการจำลองดีเอ็นเอของ Mimivirus มีความเก่าแก่และมีวิวัฒนาการมาเป็นระยะเวลานาน สิ่งนี้ทำให้เราแคบลงจนถึงสมมติฐานการลดลง ซึ่งแสดงให้เห็นว่ากลไกการจำลองดีเอ็นเอมีอยู่แล้วในบรรพบุรุษที่มีเซลล์เดียว และไวรัสยักษ์ได้ก่อตัวขึ้นหลังจากกำจัดโครงสร้างอื่นๆ ในบรรพบุรุษ เหลือเพียงส่วนที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของจีโนม

            ดร.คอนดาบากิลกล่าวว่า "การค้นพบของเราเป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้นมาก เพราะมันบ่งบอกว่าชีวิตบนโลกมีวิวัฒนาการอย่างไร "เนื่องจากไวรัสยักษ์เหล่านี้อาจเกิดก่อนความหลากหลายของบรรพบุรุษที่มีเซลล์เดียวในแบคทีเรีย อาร์เคีย และยูคาริโอต พวกมันควรมีอิทธิพลอย่างมากต่อวิถีวิวัฒนาการที่ตามมาของยูคาริโอต ซึ่งเป็นโฮสต์ของพวกมัน"

            ในแง่ของการใช้งานนอกเหนือจากการสนับสนุนความรู้ทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานนี้ ดร.คอนดาบากิลรู้สึกว่างานของพวกเขาสามารถวางรากฐานสำหรับการวิจัยเชิงแปลในด้านเทคโนโลยี เช่น พันธุวิศวกรรมและนาโนเทคโนโลยี เขากล่าวว่า "ความเข้าใจที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับกลไกที่ไวรัสคัดลอกตัวเองและประกอบเข้าด้วยกันหมายความว่าเราสามารถปรับเปลี่ยนไวรัสเหล่านี้เพื่อทำซ้ำยีนที่เราต้องการหรือสร้างนาโนบ็อตตามการทำงานของไวรัส ความเป็นไปได้นั้นกว้างขวาง"


            ไวรัสกลุ่มอาการระบบทางเดินหายใจและระบบสืบพันธุ์ของสุกรลูกผสมชนิดใหม่ 2 ตัวอยู่ใน sublineage 3.5 ที่มาจาก sublineage 3.2

            ไวรัสโรคระบบสืบพันธุ์และระบบทางเดินหายใจของสุกร (PRRSV) เป็นตัวแทนของโรคระบบสืบพันธุ์และทางเดินหายใจของสุกร (PRRS) ซึ่งทำให้เกิดความสูญเสียทางเศรษฐกิจอย่างมากต่ออุตสาหกรรมสุกร PRRSV แสดงความผันแปรอย่างรวดเร็ว และห้าเชื้อสายอยู่ร่วมกันในจีนแผ่นดินใหญ่ PRRSV เชื้อสาย 3 เกิดขึ้นในประเทศจีนแผ่นดินใหญ่ในปี 2548 และแพร่หลายในจีนตอนใต้หลังปี 2553 ในการศึกษานี้ สายพันธุ์ 3 PRRSV สองสายพันธ์ุ ซึ่งมีชื่อว่า SD110-1608 และ SDWH27-1710 ถูกแยกออกจากภาคเหนือของจีนในปี 2560 เพื่อสำรวจ ลักษณะและที่มาของทั้งสองสายพันธุ์ เราแบ่งสายเลือด 3 ออกเป็นห้าสายย่อย (3.1-3.5) ตามลำดับ 146 open reading frame (ORF) 5 ลำดับ ทั้งสายพันธุ์และสายพันธุ์ที่แยกได้จากจีนแผ่นดินใหญ่ถูกจำแนกเป็นสายย่อย 3.5 Lineage 3 PRRSVs ที่แยกได้จากไต้หวันและฮ่องกงถูกจำแนกเป็น sublineages 3.1-3.3 และ sublineage 3.4 ตามลำดับ การวิเคราะห์การรวมตัวใหม่เปิดเผยว่า SD110-1608 และ SDWH27-1710 ได้มาจากการรวมตัวใหม่ของ QYYZ (สายพันธุ์หลักที่สำคัญ) และ JXA1 (สายพันธุ์แม่รอง) การจัดตำแหน่งตามลำดับแสดงให้เห็นว่า SD110-1608 และ SDWH27-1710 ใช้การแทรก 36-aa ใน Nsp2 กับ QYYZ ที่แยกได้จากมณฑลกวางตุ้งในปี 2010 โดยอิงจากความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการระหว่างโปรตีน GP2a, GP3, GP4, GP5 และ N ระหว่างสายย่อย 3.2 (FJ- 1) และ 3.5 (FJFS) เราคาดการณ์ว่าสายย่อย 3.5 (จีนแผ่นดินใหญ่) มีต้นกำเนิดมาจากสายย่อย 3.2 (ไต้หวัน จีน) การศึกษานี้ให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับการจำแนกประเภทและการแพร่กระจายของ PRRSV ในสายเลือด 3

            คำสำคัญ: เชื้อสาย 3 กำเนิดการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของสุกรการสืบพันธุ์และโรคทางเดินหายใจกลุ่มอาการของไวรัสการวิเคราะห์การรวมตัวใหม่


            โครงการชีววิทยาที่ Covenant College

            ชีววิทยาสามารถนำมาเป็นวิชาเอกหรือวิชารองได้ และยังเป็นส่วนสำคัญของสาขาวิชาที่เกี่ยวข้องมากมาย เช่น ก่อนการแพทย์ ก่อนพยาบาล ก่อนกายภาพบำบัด การศึกษาก่อนสัตวแพทย์ ทันตกรรมประดิษฐ์ และจักษุวิทยาก่อนวัยเรียน สาขาวิชาชีววิทยามีสามสาขา ได้แก่ ตัวเลือกชีวการแพทย์ ตัวเลือกด้านสิ่งแวดล้อม และตัวเลือกระดับมืออาชีพทั่วไป ซึ่งแต่ละหลักสูตรมีชุดหลักสูตรมาตรฐานในวิชาชีววิทยาทั่วไป เคมี และฟิสิกส์


            3.2.1.2 เซลล์โปรคาริโอตและไวรัส

            SSER Ltd. ก่อตั้งโดย Rob George และผลิตผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมซึ่งมีภาพ แอนิเมชั่น และปฏิสัมพันธ์ที่ทรงพลัง แหล่งข้อมูลของเราใช้ในโรงเรียน/วิทยาลัยในสหราชอาณาจักรหลายพันแห่ง และโรงเรียนนานาชาติหลายแห่ง

            แบ่งปันสิ่งนี้

            PNG, 43.3 KB PNG, 220.25 KB PNG, 229.44 KB PNG, 434.65 KB PNG, 420.4 KB PNG, 857.72 KB PNG, 554.02 KB PNG, 858.28 KB PNG, 590.07 KB PNG, 140.32 KB PNG, 151.99 KB PNG, 297.54 KB PNG, 50.23 KB PNG, 93.05 KB PNG, 101.85 KB PNG, 111.5 KB PNG, 143 KB PNG, 59.04 KB PNG, 52.26 KB PNG, 53.47 KB PNG, 136.62 KB PNG, 260.46 KB PNG, 21.3 KB PNG, 782.51 KB PNG, 25.67 KB PNG, 212.14 KB PNG, 111.07 KB PNG, 60.65 KB PNG, 133.98 KB PNG, 103 KB PNG, 39.91 KB PNG, 565.5 KB PNG, 468.73 KB PNG, 579.51 KB PNG, 543.06 KB PNG, 52.23 KB pptx, 19.59 MB

            งานนำเสนอ PowerPoint มากกว่า 60 รายการ (ชุดที่ 1 - 6) ซึ่งรวมหัวข้อ AS และ Year 1 A Level ใหม่สำหรับ AQA, OCR, Edexcel, WJEC และกระดานสอบอื่นๆ

            • ใช้ประโยชน์จากการแสดงข้อมูลเป็นฉากๆ
            • เหมาะสำหรับคอมพิวเตอร์เครื่องเดียว เครือข่าย ไวท์บอร์ดแบบโต้ตอบ หรือโปรเจ็กเตอร์ดิจิตอล
            • แก้ไขได้อย่างเต็มที่ใน PowerPoint (ให้ไฟล์ .pptx)
            • ทำงานได้บนระบบปฏิบัติการทั้งหมดที่มีการติดตั้ง MS PowerPoint เช่น Windows, Mac OS, iOS และ Android (งานนำเสนอนี้ไม่มีแฟลช)
            • การนำเสนอของเราช่วยคุณประหยัดเวลาในการจัดเตรียมบทเรียนคุณภาพสูง
            • หากต้องการดูตัวอย่างการนำเสนอที่สมบูรณ์อย่างน้อย 12 รายการหรือขอรับใบอนุญาต Site/VLE โปรดไปที่ www.sserltd.co.uk/acatalog/AQA_AS_Modules2015.html

            ในปัจจุบัน ที่เก็บ TES สำหรับทรัพยากรระดับพรีเมียมอนุญาตให้แสดงตัวอย่าง PowerPoint ที่ประกอบด้วยสไลด์เนื้อหาหนึ่งสไลด์พร้อมสไลด์หน้าปกและปิดสไลด์ ดังนั้นเราจึงได้รวมรูปภาพสไลด์ครบชุด (ไฟล์ .png) เพื่อให้คุณได้ชื่นชมเนื้อหาทั้งหมดของงานนำเสนอนี้ - คุณไม่จำเป็นต้องเก็บภาพเหล่านี้ไว้หลังจากดาวน์โหลด เพียงเก็บไฟล์ .pptx ไว้

            ความคิดเห็น

            การให้คะแนนของคุณเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อสะท้อนถึงความสุขของคุณ

            เป็นการดีที่จะแสดงความคิดเห็น

            เกิดข้อผิดพลาด โปรดลองอีกครั้งในภายหลัง

            ทรัพยากรนี้ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ

            เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพรีวิวของเรา เฉพาะลูกค้าที่ซื้อแหล่งข้อมูลนี้เท่านั้นที่สามารถตรวจทานได้

            รายงานแหล่งข้อมูลนี้เพื่อแจ้งให้เราทราบหากละเมิดข้อกำหนดและเงื่อนไขของเรา
            ทีมบริการลูกค้าของเราจะตรวจสอบรายงานของคุณและจะติดต่อกลับไป


            ดูวิดีโอ: Vtua File Virus Ransomware .vtua Removal and Decrypt.vtua Files (มิถุนายน 2022).