ข้อมูล

14.4D: Plasmids และ Lysogeny - ชีววิทยา

14.4D: Plasmids และ Lysogeny - ชีววิทยา


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

วัตถุประสงค์การเรียนรู้

  • แยกแยะระหว่างพลาสมิดและไลโซเจนียีเกี่ยวกับการเกิดโรค

พลาสมิด

พลาสมิดเป็นโมเลกุล DNA ที่สามารถจำลองแบบอิสระจาก DNA โครโมโซมได้ พลาสมิดมักมีลักษณะเป็นวงกลมและมีลักษณะเป็นเกลียวคู่ พวกเขายังแตกต่างกันในขนาดและจำนวน พลาสมิดมีอยู่ในสามโดเมนหลัก (อาร์เคีย แบคทีเรีย และยูคาริยา) และถือเป็น 'ดีเอ็นเอเปล่า' 'DNA เปล่า' หมายถึง DNA ชนิดเฉพาะซึ่งไม่ได้เข้ารหัสสำหรับยีนที่ส่งเสริมการถ่ายโอนสารพันธุกรรมไปยังโฮสต์ใหม่ พลาสมิดมีอยู่ภายในเซลล์เป็นจีโนมของโครโมโซมเสริม และเป็นเครื่องมือทั่วไปที่ใช้ในชีววิทยาระดับโมเลกุลเพื่อรวม DNA ใหม่เข้ากับโฮสต์ ในสาขาอณูชีววิทยา พลาสมิด DNA มักถูกเรียกว่า 'เวกเตอร์' เนื่องจากความสามารถในการถ่ายโอน DNA ระหว่างสิ่งมีชีวิต การใช้พลาสมิดดีเอ็นเอในอณูชีววิทยาถือเป็นเทคโนโลยีดีเอ็นเอลูกผสม นอกจากนี้ พลาสมิด DNA ยังมีกลไกที่การถ่ายโอนยีนในแนวนอนสามารถเกิดขึ้นได้ ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดการดื้อยาปฏิชีวนะ

การถ่ายโอนยีนในแนวนอนเป็นกลไกสำคัญที่ส่งเสริมการดื้อยาปฏิชีวนะของแบคทีเรีย เนื่องจากพลาสมิด DNA สามารถถ่ายโอนยีนจากแบคทีเรียชนิดหนึ่งไปยังอีกชนิดหนึ่งได้ พลาสมิด DNA ที่ถูกถ่ายโอนมักจะมีการพัฒนายีนที่เข้ารหัสสำหรับการดื้อต่อยาปฏิชีวนะ ความสามารถในการถ่ายทอดความต้านทานนี้จากสายพันธุ์หนึ่งไปยังอีกสายพันธุ์หนึ่งกำลังกลายเป็นปัญหามากขึ้นในคลินิกในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรีย กระบวนการถ่ายโอนยีนในแนวนอนสามารถเกิดขึ้นได้ผ่านกลไกสามประการ: การเปลี่ยนแปลง การถ่ายทอด และการผันคำกริยา การถ่ายโอนพลาสมิด DNA เกี่ยวข้องกับการคอนจูเกตเนื่องจากการถ่ายโอนโฮสต์ไปยังโฮสต์ต้องการการถ่ายโอนทางกลโดยตรง ข้อดีของการถ่ายโอน DNA พลาสมิดช่วยให้ได้เปรียบในการอยู่รอด

ไลโซจีนี

Lysogeny เป็นกระบวนการที่แบคทีเรียรวมกรดนิวคลีอิกเข้ากับจีโนมของแบคทีเรียเจ้าบ้าน Lysogeny ถูกใช้โดยไวรัสเพื่อให้แน่ใจว่ามีการบำรุงรักษากรดนิวคลีอิกของไวรัสภายในจีโนมของโฮสต์แบคทีเรีย ไวรัสแสดงความสามารถในการแพร่เชื้อไปยังโฮสต์ของแบคทีเรียและรวมสารพันธุกรรมของมันเข้ากับจีโนมของแบคทีเรียที่เป็นโฮสต์ แบคเทอริโอฟาจสารพันธุกรรมแบบใหม่ที่เรียกว่าการพยากรณ์ ถูกถ่ายโอนไปยังเซลล์ลูกสาวของแบคทีเรียใหม่เมื่อแบ่งเซลล์ คำพยากรณ์ถูกรวมเข้ากับจีโนมของแบคทีเรีย ณ จุดนี้ วัฏจักรไลโซเจนิกเป็นกุญแจสำคัญในการรับรองการถ่ายทอดของกรดนิวคลีอิกจากแบคทีเรียไปยังโฮสต์จีโนมของแบคทีเรีย Lysogeny เป็นหนึ่งในสองวิธีการหลักในการแพร่พันธุ์ของไวรัสที่ใช้โดยไวรัส

วัฏจักร Lysogenic ถูกใช้โดยไวรัสบางประเภทเพื่อให้แน่ใจว่าการสืบพันธุ์ของไวรัส แต่พวกมันยังต้องการวิธีการหลักที่สองของการสืบพันธุ์ของไวรัส วงจร lytic เช่นกัน วงจร lytic ซึ่งถือเป็นวิธีการหลักของการจำลองแบบของไวรัส ส่งผลให้เกิดการทำลายเซลล์ที่ติดเชื้ออย่างแท้จริง เมื่อเซลล์ที่ติดเชื้อถูกทำลาย ไวรัสใหม่ ซึ่งพัฒนาขึ้นหลังจากผ่านการสังเคราะห์ทางชีวเคมีและการเจริญเต็มที่ จะสามารถแพร่เชื้อไปยังเซลล์อื่นๆ ได้อย่างอิสระ วัฏจักร lytic มีลักษณะเฉพาะโดยการสลายตัวของผนังเซลล์แบคทีเรียภายในเซลล์ ไวรัสทำให้เกิดการหยุดชะงักของเซลล์แบคทีเรียโดยการผลิตเอนไซม์ที่อำนวยความสะดวกในกระบวนการนี้ ตัวอย่างของไวรัสที่สามารถส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงของแบคทีเรียจากสายพันธุ์ที่ไม่เป็นพิษเป็นสายพันธุ์ที่เป็นพิษผ่านทางไลโซเจนีคือไวรัส CTXφ โดยเฉพาะแบคทีเรีย วิบริโอ อหิวาตกโรค, ถูกเปลี่ยนเป็นสายพันธุ์ที่เป็นพิษเมื่อติดเชื้อแบคเทอริโอฟาจ แบคทีเรียนี้จึงสามารถผลิตสารพิษจากอหิวาตกโรค ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคอหิวาตกโรคได้

ประเด็นสำคัญ

  • พลาสมิดเป็นรูปแบบวงกลมสองเกลียวของ 'ดีเอ็นเอเปล่า'
  • พลาสมิดมีหน้าที่ในการถ่ายโอนยีนในแนวนอนซึ่งส่งเสริมการพัฒนาการดื้อยาปฏิชีวนะในแบคทีเรีย
  • Lysogeny เป็นวิธีการหลักในการแพร่พันธุ์ของไวรัสที่มีลักษณะเฉพาะโดยการรวมกรดนิวคลีอิกของไวรัสในจีโนมของแบคทีเรีย

คำสำคัญ

  • แบคทีเรีย: ไวรัสที่ติดเชื้อแบคทีเรียโดยเฉพาะ
  • lysogeny: กระบวนการที่แบคทีเรียรวมกรดนิวคลีอิกเข้ากับแบคทีเรียเจ้าบ้าน

ศูนย์วิศวกรรมชีวภาพ Russian Academy of Sciences, Prosp. 60-let Oktiabria อาคาร 7-1, มอสโก, 117312 รัสเซีย

ศูนย์วิศวกรรมชีวภาพ Russian Academy of Sciences, Prosp. 60-let Oktiabria อาคาร 7-1, มอสโก, 117312 รัสเซีย

ศูนย์การศึกษาเทคโนโลยีชีวภาพประยุกต์ ภาควิชาชีววิทยา วิทยาลัยวิทยาศาสตร์ธรรมชาติและคณิตศาสตร์ มหาวิทยาลัยรัฐแคลิฟอร์เนีย ฟุลเลอร์ตัน

Centro Nacional de Biotecnologia, CSIC, Departamento de Biotecnología Microbiana, มาดริด, สเปน

สรุป

เซลล์ทั้งหมดที่มีโครโมโซมเชิงเส้นต้องใช้กลไกพิเศษในการทำซ้ำปลายสุดของโครโมโซม เนื่องจาก DNA polymerase เพียงอย่างเดียวไม่สามารถทำหน้าที่นี้ได้ (1) ยูคาริโอตส่วนใหญ่มี DNA ปลายเปิดและใช้เอ็นไซม์ “เทโลเมอเรส” พิเศษเพื่อการนี้ แต่มีวิธีแก้ปัญหาอื่นๆ ที่ทำให้แน่ใจได้ว่า DNA เชิงเส้นจะทำซ้ำได้อย่างสมบูรณ์: การเตรียมโปรตีน การรวมตัวกันอีกครั้ง และกิ๊บติดผมปลายโควาเลนต์ (ตรวจสอบในเอกสารอ้างอิง 2) โปรคาริโอตมักมีพลาสมิดแบบวงกลมและโครโมโซม แต่ตัวอย่างของการจำลองเชิงเส้นเป็นที่ทราบกันดี Bacteriophage N15 เป็นสิ่งมีชีวิตกลุ่มเล็กๆ ที่รู้จักกันในชื่อ DNA เชิงเส้นที่มีเทโลเมียร์ปิดแบบโควาเลนต์ นอกจาก N15 และฟาจ-พลาสมิดที่เกี่ยวข้องแล้ว ยังมีตัวอย่างเพียงไม่กี่ตัวอย่างของการจำลองดังกล่าวจากแบคทีเรีย ซึ่งรวมถึงพลาสมิดเชิงเส้นและโครโมโซมที่พบได้ทั่วไปในสกุลสไปโรเชต Borrelia (3 – 5) และหนึ่งในสองโครโมโซมของ อะโกรแบคทีเรียม ทูเมฟาเซียน (6, 7) ในการทบทวนนี้ ฉันจะสรุปงานที่เกี่ยวข้องมากที่สุดเกี่ยวกับ N15 และฟาจที่เกี่ยวข้อง โดยเน้นเป็นพิเศษที่กลไกการจำลองแบบ การสร้างเทโลเมียร์แบบกิ๊บติดผม การควบคุมไลโซจีนี และการบำรุงรักษาพลาสมิดโพรเฟจ


ตัวเลือกการเข้าถึง

เข้าถึงวารสารฉบับเต็มเป็นเวลา 1 ปี

ราคาทั้งหมดเป็นราคาสุทธิ
ภาษีมูลค่าเพิ่มจะถูกเพิ่มในภายหลังในการชำระเงิน
การคำนวณภาษีจะสิ้นสุดในขั้นตอนการชำระเงิน

รับสิทธิ์เข้าถึงบทความแบบจำกัดเวลาหรือแบบเต็มบน ReadCube

ราคาทั้งหมดเป็นราคาสุทธิ


Lutolf, M. P. , Gilbert, P. M. & Blau, H. M. การออกแบบวัสดุเพื่อกำหนดชะตากรรมของเซลล์ต้นกำเนิด ธรรมชาติ 462, 433–441 (2009).

Tibbitt, M. W. & Anseth, K. S. Dynamic microenvironments: มิติที่สี่ วิทย์ แปล เมดิ. 4, 160ps24 (2012).

Baker, B.M. & Chen, C. S. ถอดรหัสมิติที่สาม—สภาพแวดล้อมจุลภาคของการเพาะเลี้ยง 3 มิติเปลี่ยนแปลงสัญญาณของเซลล์อย่างไร เจเซลล์วิทย์. 125, 3015–3024 (2012).

DeForest, C.A. & Anseth, K. S. พัฒนาไฮโดรเจลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพเพื่อสำรวจและกำหนดชะตากรรมของเซลล์ อันนุ. รายได้เคมี. ไบโอมอล อังกฤษ 3, 421–444 (2012).

Burdick, J.A. & Murphy, W. L. เปลี่ยนจากความซับซ้อนแบบคงที่เป็นแบบไดนามิกในการออกแบบไฮโดรเจล แนท. คอมมูนิตี้ 3, 1269 (2012).

Langer, R. & Vacanti, J. P. วิศวกรรมเนื้อเยื่อ ศาสตร์ 260, 920–926 (1993).

Lee, K. Y. & amp Mooney, D. J. Hydrogels สำหรับวิศวกรรมเนื้อเยื่อ เคมี. รายได้ 101, 1869–1879 (2001).

Langer, R. & Tirrell, D. A. การออกแบบวัสดุสำหรับชีววิทยาและการแพทย์ ธรรมชาติ 428, 487–492 (2004).

Cushing, M. C. & amp Anseth, การเพาะเลี้ยงเซลล์ K. S. Hydrogel ศาสตร์ 316, 1133–1134 (2007).

Tibbitt, M. W. & Anseth, K. S. Hydrogels เป็นการเลียนแบบเมทริกซ์นอกเซลล์สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ 3 มิติ เทคโนโลยีชีวภาพ บิง. 103, 655–663 (2009).

Seliktar, D. การออกแบบไฮโดรเจลที่เข้ากันได้กับเซลล์สำหรับการใช้งานด้านชีวการแพทย์ ศาสตร์ 336, 1124–1128 (2012).

Lutolf, M. P. & Hubbell, J. A. วัสดุชีวภาพสังเคราะห์ในฐานะสภาพแวดล้อมไมโครเซลล์ที่ให้คำแนะนำสำหรับการสร้างสัณฐานในวิศวกรรมเนื้อเยื่อ แนท. เทคโนโลยีชีวภาพ 23, 47–55 (2005).

จาง, Y. S., . & Khademhosseini, A. ความก้าวหน้าทางวิศวกรรมไฮโดรเจล ศาสตร์. 356, eaaf362 (2017).

Tam, R. Y. , Smith, L. J. & Shoichet, M. S. Engineering microenvironments ที่มีไฮโดรเจลที่ตอบสนองต่อแสงและเอนไซม์: ไปสู่แบบจำลองการเพาะเลี้ยงเซลล์ 3 มิติแบบไบโอมิเมติก บัญชี เคมี. ความละเอียด 50, 703–713 (2017).

Caliari, S. R. & Burdick, J. A. คู่มือปฏิบัติสำหรับไฮโดรเจลสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ แนท. วิธีการ 13, 405–414 (2016).

Rosales, A. M. & Anseth, K. S. การออกแบบไฮโดรเจลแบบย้อนกลับเพื่อจับไดนามิกของเมทริกซ์นอกเซลล์ แนท. รายได้ Mater. 1, 15012 (2016).

Ruskowitz, E. R. & DeForest, C. A. วัสดุชีวภาพที่ตอบสนองต่อแสงสำหรับการนำส่งยาเป้าหมายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ 4 มิติ แนท. รายได้ Mater. 3, 17087 (2018).

Luo, Y. & Shoichet, M. S. ไฮโดรเจลแบบ photolabile สำหรับการเติบโตและการย้ายเซลล์สามมิติที่มีคำแนะนำ แนท. มาเตอร์ 3, 249–253 (2004).

Hahn, M. S. , Miller, J. S. & West, J. L. การสร้างรูปแบบทางชีวเคมีและชีวกลศาสตร์สามมิติของไฮโดรเจลเพื่อชี้นำพฤติกรรมของเซลล์ โฆษณา มาเตอร์ 18, 2679–2684 (2006).

DeForest, C. A. , Polizzotti, B. D. & Anseth, K. S. ปฏิกิริยาคลิกตามลำดับสำหรับการสังเคราะห์และกำหนดรูปแบบสภาพแวดล้อมขนาดเล็กของเซลล์สามมิติ แนท. มาเตอร์ 8, 659–664 (2009).

DeForest, C. A., Sims, E.A. & Anseth, K. S. ไฮโดรเจลแบบคลิกทำงานด้วยเปปไทด์พร้อมกลไกที่ปรับแต่งได้และฟังก์ชันทางเคมีสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ 3 มิติ เคมี. มาเตอร์ 22, 4783–4790 (2010).

DeForest, C. A. & Anseth, K. S. Cytocompatible click-based hydrogels ที่มีคุณสมบัติที่ปรับแต่งไดนามิกผ่าน photoconjugation มุมฉากและปฏิกิริยา photocleavage แนท. เคมี. 3, 925–931 (2011).

DeForest, C. A. & amp Anseth, K. S. การทำรูปแบบย้อนกลับของโมเลกุลชีวโมเลกุลภายในไฮโดรเจลแบบคลิก แองเจิ้ล. เคมี. อินเตอร์ เอ็ด. 51, 1816–1819 (2012).

Wylie, R. G. และคณะ การกำหนดรูปแบบพร้อมกันของปัจจัยการเจริญเติบโตหลายตัวพร้อมกันในไฮโดรเจลสามมิติ แนท. มาเตอร์ 10, 799–806 (2011).

Mosiewicz, K.A. และคณะ การจัดการเซลล์ในแหล่งกำเนิดผ่านการโฟโตแพทเทิร์นด้วยเอนไซม์ไฮโดรเจล แนท. มาเตอร์ 12, 1071–1077 (2013).

Griffin, D. R. และคณะ ปฏิกิริยาเอนไซม์ที่มีรูปแบบภาพถ่ายไฮบริด (HyPER) สำหรับการจัดการเซลล์ในแหล่งกำเนิด เคมีไบโอเคมี 15, 233–242 (2014).

DeForest, C. A. & Tirrell, D. A. วิธีการสร้างรูปแบบโปรตีนที่เปลี่ยนแสงได้ด้วยแสงเพื่อชี้นำชะตากรรมของเซลล์ต้นกำเนิดในเจลสามมิติ แนท. มาเตอร์ 14, 523–531 (2015).

Fisher, S. A. , Baker, A. E. G. & Shoichet, M. S. การออกแบบเปปไทด์และไฮโดรเจลดัดแปลงโปรตีน: การเลือกกลยุทธ์การผันคำกริยาที่เหมาะสมที่สุด แยม. เคมี. ซ. 139, 7416–7427 (2017).

Baslé, E. , Joubert, N. & Pucheault, M. การดัดแปลงทางเคมีของโปรตีนในกรดอะมิโนภายในร่างกาย เคมี. ไบโอล. 17, 213–227 (2010).

Rabuka, D. วิธี Chemoenzymatic สำหรับการดัดแปลงโปรตีนเฉพาะไซต์ สกุลเงิน ความคิดเห็น เคมี. ไบโอล. 14, 790–796 (2010).

Rabuka, D. , Rush, J. S. , deHart, G. W. , Wu, P. & Bertozzi, C. R. การผันโปรตีนเคมีเฉพาะไซต์โดยใช้แท็กอัลดีไฮด์ที่เข้ารหัสทางพันธุกรรม แนท. โพรโทค 7, 1052–1067 (2012).

Kulkarni, C. , Kinzer-Ursem, T. L. & Tirrell, D. A. การทำงานแบบเฉพาะเจาะจงของปลายโปรตีน N ด้วย N-myristoyl transferase สำหรับ bioconjugation ในเซลล์ไลเสต เคมีไบโอเคมี 14, 1958–1962 (2013).

Chen, I. , Howarth, M. , Lin, W. & Ting, A. Y. การติดฉลากเฉพาะไซต์ของโปรตีนผิวเซลล์ด้วยโพรบทางชีวฟิสิกส์โดยใช้ไบโอตินลิกาส แนท. วิธีการ 2, 99–104 (2005).

Guimaraes, C. P. และคณะ การติดฉลากของโปรตีนที่ปลาย C และลูปภายในเฉพาะไซต์โดยใช้ปฏิกิริยาที่อาศัย sortase แนท. โพรโทค 8, 1787–1799 (2013).

Mao, H. , Hart, S. A. , Schink, A. & Pollok, B. A. Sortase-mediated protein ligation: วิธีการใหม่สำหรับวิศวกรรมโปรตีน แยม. เคมี. ซ. 126, 2670–2671 (2004).

Mazmanian, S. K. , Liu, G. , Hung, T. T. & Schneewind, O. Staphylococcus aureus sortase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่ยึดโปรตีนพื้นผิวกับผนังเซลล์ ศาสตร์ 285, 760–763 (1999).

Warden-Rothman, R. , Caturegli, I. , Popik, V. & Tsourkas, A. Sortase-tag แสดงโปรตีน ligation: รวมการทำให้โปรตีนบริสุทธิ์และ bioconjugation เฉพาะไซต์เป็นขั้นตอนเดียว ก้น เคมี. 85, 11090–11097 (2013).

โคมัตสึ, N. et al. การพัฒนาแกนหลักที่ปรับให้เหมาะสมของไบโอเซนเซอร์ FRET สำหรับไคเนสและ GTPases มล. ไบโอล. เซลล์ 22, 4647–4656 (2011).

เฮอร์แมนสัน, จี.ที. เทคนิคคอนจูเกตชีวภาพ (วิชาการ, เคมบริดจ์, 2013).

Farahani, P. E. , Adelmund, S. M. , Shadish, J. A. & DeForest, C. A. การทำ oxime ligation แบบ Photomediated เป็นเครื่องมือ bioorthogonal สำหรับการสร้างและดัดแปลงไฮโดรเจลที่ควบคุมโดย spatiotemporally เจ เมเตอร์. เคมี. NS 5, 4435–4442 (2017).

Kloxin, A. M. , Kasko, A. M. , Salinas, C. N. & Anseth, K. S. ไฮโดรเจลที่ย่อยสลายได้ด้วยแสงสำหรับการปรับคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีแบบไดนามิก ศาสตร์ 324, 59–63 (2009).

Bieniarz, C. , Young, D. F. & amp Cornwell, M. J. การทดสอบ Chromogenic redox สำหรับβ-lactamases ที่ให้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ละลายน้ำ I. พฤติกรรมจลนศาสตร์และเคมีรีดอกซ์ ก้น ไบโอเคมี. 207, 321–328 (1992).

Kuhl, P. R. & Griffith-Cima, L. G. Tethered epidermal growth factor เป็นกระบวนทัศน์สำหรับการกระตุ้นที่เกิดจากปัจจัยการเจริญเติบโตจากระยะที่เป็นของแข็ง แนท. เมด. 2, 1022–1027 (1996).

แฟน V. H. et al. ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกที่ผูกไว้ให้ความได้เปรียบในการเอาชีวิตรอดให้กับเซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ เซลล์ต้นกำเนิด 25, 1241–1251 (2007).


วิทยาศาสตร์ ASM

ASM ได้เปิดตัวแพลตฟอร์มใหม่สำหรับเนื้อหาทางวิทยาศาสตร์ หากคุณอยู่ในหน้านี้ เราพลาดบางอย่างไปเมื่อเราตั้งค่าการเปลี่ยนเส้นทาง ใช้ลิงก์ด้านล่างเพื่อเข้าถึงเนื้อหา ASM

MicrobeLibrary

  • คลังเก็บหลักสูตร: ลิงค์มา
  • โปรโตคอลในห้องปฏิบัติการ: ลิงค์มา
  • แกลลอรี่รูปภาพ: ลิงค์มา
  • บทสรุปสื่อภาพ: ลิงค์มา

นิตยสาร Microbe - ลิงค์มา

หากคุณกำลังมองหาบางสิ่งที่ไม่อยู่ในรายการด้านบน โปรดใช้การค้นหาไซต์ หากคุณต้องการความช่วยเหลือในการเข้าถึงเนื้อหาที่สมัครรับข้อมูล โปรดติดต่อฝ่ายสนับสนุนลูกค้า 202-737-3600 หรือ [email protected]

ลงทะเบียนเข้าร่วมการประชุม ASM สำหรับนักการศึกษาระดับปริญญาตรี

ค้นพบการเป็นสมาชิก ASM

ได้รับการเผยแพร่

สมาคมจุลชีววิทยาแห่งอเมริกา

1752 N เซนต์ NW
วอชิงตัน ดีซี พ.ศ. 2536

American Society for Microbiology ("ASM") มุ่งมั่นที่จะรักษาความมั่นใจและความไว้วางใจของคุณเกี่ยวกับข้อมูลที่เรารวบรวมจากคุณบนเว็บไซต์ที่ ASM เป็นเจ้าของและดำเนินการ ("เว็บไซต์ ASM") และแหล่งข้อมูลอื่นๆ นโยบายความเป็นส่วนตัวนี้กำหนดข้อมูลที่เรารวบรวมเกี่ยวกับคุณ วิธีที่เราใช้ข้อมูลนี้ และตัวเลือกที่คุณมีเกี่ยวกับวิธีที่เราใช้ข้อมูลดังกล่าว ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่นี่