ข้อมูล

การกระจายศักยภาพการดำเนินการบน Synapses

การกระจายศักยภาพการดำเนินการบน Synapses


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

นี่เป็นคำถามทางชีววิทยา + ฟิสิกส์ เนื่องจากไม่มีแผนกชีววิทยา ฉันจึงถามที่นี่

ในสมอง เมื่อเซลล์ประสาทไปถึงค่าเกณฑ์ เซลล์ประสาทจะกระตุ้นศักยภาพในการดำเนินการ ในกราฟิกส่วนใหญ่ แสดงเป็น 40 mV ตัวอย่างคือ

ศักยภาพของนิวรอนนี้ไปถึงไซแนปส์ทั้งหมดที่เซลล์ประสาทนี้เชื่อมต่ออยู่ และถ่ายโอนทางเคมีไปยังเซลล์ประสาทอื่น และเปลี่ยนเป็นประจุไฟฟ้าอีกครั้ง

คำถามของฉันคือ เพราะในแบบจำลองเทียมไม่แสดง ถ้าทั้ง 40 mV นั้นถูกแจกจ่ายไปยังไซแนปส์เหล่านั้นตามจุดแข็งของไซแนปส์ หรือไซแนปส์ทั้งหมดใช้ทั้งหมด 40 mV ซึ่งเหมือนกับการสร้างศักยภาพในขณะที่ไม่มีอยู่

คำถามเล็ก ๆ อีกประการหนึ่งคือถ้าศักยภาพที่เก็บรวบรวมถูกเก็บไว้ในเซลล์ประสาทหรือไม่ถ้าไม่สามารถไปถึงค่าเกณฑ์เช่นตัวเก็บประจุในวงจรได้?


ฉันคิดว่าคุณคงสงสัยจริงๆ ว่าสัณฐานวิทยาของแอกซอนส่งผลต่อแรงดันไฟฟ้าตามแนวซอนอย่างไร คำตอบสั้น ๆ สำหรับคำถามของคุณคือ แต่ละขั้ว synaptic เห็นแรงดันไฟฟ้าเท่ากัน เพราะแรงดันไฟฟ้านั้นถูกสร้างขึ้น "สด" ในแต่ละไซต์ นี้มี ไม่มีอะไรเกี่ยวข้องกับความแข็งแกร่งของซินแนปติกซึ่งกำหนดปริมาณการโก่งตัวของแรงดันไฟฟ้าในเทอร์มินัล postsynaptic แต่ไม่ใช่ในเทอร์มินัลพรีซินแน็ปติก

แอกซอนมีคุณสมบัติหลักสองประการที่ช่วยให้สามารถเปิดใช้งานได้ทั่วทั้งสาขา ก่อนอื่นอย่างที่ @Armatus พูดไว้ the แอกซอนเป็นโครงสร้างเชิงรุกซึ่งหมายความว่าศักยภาพในการดำเนินการ (AP) จะสร้างใหม่เมื่อเคลื่อนที่ไปตามซอน ซึ่งหมายความว่าโดยพื้นฐานแล้วไม่มีการสลายตัวของแรงดันไฟฟ้าในขณะที่ AP แพร่กระจาย

ประการที่สอง the เรขาคณิตแอกซอน ดูเหมือนจะถูกควบคุมอย่างระมัดระวัง อย่างที่คุณเดาได้ จะต้องมีกระแสไหลเพียงพอเพื่อกระตุ้นศักย์การกระทำในแผ่นแปะที่อยู่ติดกัน มิฉะนั้นจะเกิดความล้มเหลวในการขยายพันธุ์และ AP หยุดทำงาน นี่เป็นปัญหาที่จุดสาขา axonal (ดูกล่องที่ 1 ใน Debanne, 2004) ซึ่งเส้นผ่านศูนย์กลางของกิ่งย่อยของลูกสาวจะต้องมีขนาดที่ถูกต้องเพื่อให้มีภาระทางไฟฟ้าเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย (เช่น ถ้ากิ่งหนึ่งมีขนาดเท่าแม่ อีกกิ่งหนึ่งเป็นภาระพิเศษที่จะ "ขโมย" กระแสไฟ และทำให้กระแสไฟไหลลงสู่กิ่งแม่น้อยลง) งานล่าสุดที่ใช้สีย้อมไวต่อแรงดันไฟฟ้าได้แสดงให้เห็นว่าในทางปฏิบัติเซลล์ประสาทของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนั้น ความล้มเหลวในการขยายพันธุ์เกิดขึ้นได้ยาก (Foust et al, 2010) นี่แสดงให้เห็นว่ามีการควบคุมที่ดีเพื่อให้แน่ใจว่าเรขาคณิตนั้น "ถูกต้อง" (กฎที่ "ถูกต้อง" เหล่านั้นถูกควบคุมโดยทฤษฎีเคเบิล ซึ่งฉันได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ที่นี่)

สำหรับคำถามสุดท้ายของคุณ ใช่ มีการสลายตัวที่ขึ้นอยู่กับเวลาของศักย์ไฟฟ้าย่อยเนื่องจากเมมเบรนเป็นตัวเก็บประจุ (~1 ยูเอฟ / ซม.^2) ฉันจะไม่เรียกสิ่งนี้ว่า "ที่เก็บข้อมูล" อย่างแน่นอน แต่มันทำงานเหมือนกับตัวเก็บประจุในวงจร หลายคนคิดว่าเมมเบรนเป็นตัวเก็บประจุและตัวต้านทานแบบขนาน


Debanne, D. , 2004. การประมวลผลข้อมูลในซอน ความคิดเห็นเกี่ยวกับธรรมชาติ ประสาทวิทยาศาสตร์ 5, 304-316.

Foust, A. , Popovic, M. , Zecevic, D. , McCormick, D.A., 2010. ศักยภาพการดำเนินการเริ่มต้นในส่วนเริ่มต้นของ Axon และเผยแพร่ผ่าน Axon Collaterals อย่างน่าเชื่อถือใน Cerebellar Purkinje Neurons เจ. ประสาทวิทยา. 30, 6891-6902.


ศักย์ในการดำเนินการถูกควบคุมโดยความเข้มข้นของไอออนที่ด้านต่างๆ ของเมมเบรน เมื่อ AP ถูกกระตุ้นในพื้นที่ มันจะแพร่กระจายเนื่องจากไอออนที่เดินทางผ่านเมมเบรนระหว่าง AP spike จะกระจายไปยังบริเวณข้างเคียงและกระตุ้นการตอบสนองเดียวกันในช่องไอออนที่นั่น

ดังนั้นจึงไม่เกี่ยวข้องที่ AP จะอยู่ที่แรงดันไฟฟ้าเท่ากันเสมอ 40mV ไม่ได้ "กระจาย" เลย - พวกมันกระจายและทำให้เกิดการสลับขั้วใหม่รอบตัว กระตุ้นศักยภาพ 40mV ใหม่จนกว่าจะไปถึงขั้วเซลล์ประสาท ใช่แล้ว AP แพร่กระจายโดย "สร้างศักยภาพในขณะที่ไม่มี" ขั้วทั้งหมดจะมีศักย์ไฟฟ้า 40mV เท่ากัน (แน่นอนว่าแรงดันไฟฟ้าที่แน่นอนอาจแตกต่างกันไปตามประเภทเซลล์)

ศักยภาพที่ไม่ถึงค่าเกณฑ์จะถูกเก็บไว้ในระดับหนึ่ง นี่คือความหมายที่ว่าศักยภาพรอบ ๆ เซลล์ประสาทมักจะเกิดขึ้นจากการไล่ระดับไอออน - ศักยภาพในความรู้สึกของคุณหมายถึงการเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นจากสถานะพัก จนกว่าความเข้มข้นจะถูกทำให้เป็นมาตรฐานอีกครั้งโดยกลไกการขนส่งต่างๆ สำหรับไอออนข้ามเมมเบรน ศักยภาพข้ามเมมเบรนจะยังคงเปลี่ยนแปลงและอาจใกล้หรือไกลจากเกณฑ์ AP


นี่คือแอนิเมชั่นที่ดีของสารสื่อประสาท: google:Neurotransmitter action potential

สิ่งที่พวกเขาไม่ได้แสดงให้เห็นเป็นอย่างดีก็คือสัญญาณศักยะงานไม่ได้เคลื่อนที่เหมือนแรงดันไฟฟ้าบนสายไฟ แต่เป็นสภาวะทางเคมีที่แพร่กระจาย

ที่ไซแนปส์ ความแรงของการเชื่อมต่อกับเซลล์ประสาทถัดไปนั้นชัดเจนเพียงใดในโมดูล 'การเสริมศักยภาพในระยะยาว'


ศักยภาพในการดำเนินการส่งผ่าน cholinergic synapse อย่างไร?

ศักยภาพในการดำเนินการคือการสลับขั้วเหนือระดับธรณีประตูที่เคลื่อนที่ไปตามเซลล์ประสาท การสื่อสารมักจะพัฒนาศักยภาพในการดำเนินการที่ส่งผ่านจากเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง ซึ่งทำได้ผ่านไซแนปส์ของเส้นประสาท
ศักย์ในการดำเนินการจะมาถึงหลอดพรีไซแนปติค เนื่องจากศักย์การดำเนินการมีความต่างศักย์ทางบวก ซึ่งจะทำให้ช่องไอออน Ca2+ ที่ปิดด้วยแรงดันไฟฟ้าเปิดขึ้น จากนั้น Ca2+ จะแพร่กระจายไปยังกระเปาะพรีซินแนปติกโดยการแพร่ ทำให้ถุงน้ำที่มีสารสื่อประสาท ในกรณีนี้ อะเซทิลโคลีน (Ach) เคลื่อนไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ก่อนการสังเคราะห์ อะเซทิลโคลีนจะถูกปลดปล่อยจากกระเปาะพรีไซแนปติกไปยังแหว่งไซแนปติกโดยเอ็กโซไซโทซิส
จากนั้น Ach จะกระจายไปทั่วช่อง synaptic และจับกับช่องโซเดียมไอออนที่มีรั้วรอบขอบรับที่ตัวรับ ซึ่งทำให้พวกมันเปิดออกและโซเดียมจะกระจายไปทั่วเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท post synaptic เข้าไปในเซลล์ประสาท post synaptic ทำให้เกิดศักยภาพ post synaptic ที่กระตุ้น ถ้าสิ่งนี้อยู่เหนือระดับธรณีประตู จะแพร่กระจายไปตามเซลล์ประสาทโพสต์ไซแนปติก
เอนไซม์อะซิติลโคลีนเอสเตอเรสจะย่อยสลายอะซิติลโคลีนที่เหลืออยู่ในรอยแยกซินแนปติกและผลิตภัณฑ์ของกระบวนการนี้ จากนั้นจะกระจายกลับเข้าไปในกระเปาะพรีไซแนปติกและใช้เอทีพีเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์อะเซทิลโคลีน


A Level Biology: Synapses บทเรียนและกิจกรรมแอมป์

'หากคุณยังคงลองสิ่งเดิมๆ คุณจะได้ผลลัพธ์แบบเดิมๆ' แนวคิดการสอนเชิงจินตนาการช่วยกระตุ้นนักเรียนและปรับปรุงการรักษานักเรียน ฉันไม่ได้อ้างว่าเป็นผู้เชี่ยวชาญ แต่ฉันหวังว่าความคิดบางอย่างของฉันจะช่วยครูคนอื่นๆ

แบ่งปันสิ่งนี้

pptx, 857.41 KB pptx, 3.48 MB pptx, 3.04 MB pptx, 2.74 MB docx, 13.39 KB pptx, 183.74 KB pptx, 55.45 KB pptx, 338.15 KB jpg, 174.97 KB jpg, 161.92 KB jpg, 16 docx 29.11 KB jpg 103.18 KB pptx, 57.24 KB pptx, 156.36 KB

แหล่งข้อมูลนี้เป็นบทเรียนพร้อมกิจกรรมที่ครอบคลุมบทบาทของส่วนการประสานของข้อกำหนดทางชีววิทยา OCR A2 ปี 2015 แหล่งข้อมูลนี้รวมถึง

1: จุดไฟที่จะนำนักเรียนผ่านบทเรียน
2: แผ่นนักเรียน
3: การค้นหาข้อมูลชิ้นส่วนไซแนปส์
4: รูปแบบกิจกรรมกิจกรรมไซแนปส์
5: การเรียงลำดับการ์ด cholinergic synapse
6: บทบาทของเกมลูกเต๋าไซแนปส์
7: กิจกรรมสรุปและควบคุมการรู้หนังสือ
8: เกมเริ่มต้น
9: งานการบ้าน
10: ชุดโน้ตให้นักเรียนใช้
11: เวอร์ชันบทเรียนที่ใช้งานได้จากหน้าห้องเท่านั้น
12: ลิงก์ไปยังวิดีโอสั่งทำพิเศษที่ประกอบด้วยบทเรียนที่สามารถใช้สำหรับการเรียนรู้ทางไกลได้

รับทรัพยากรนี้เป็นส่วนหนึ่งของบันเดิลและประหยัดสูงสุดถึง 48%

กลุ่มคือชุดของทรัพยากรที่จัดกลุ่มเข้าด้วยกันเพื่อสอนหัวข้อเฉพาะหรือชุดบทเรียนในที่เดียว

Sara Gogan

การสื่อสารทางชีววิทยา OCR A2 การรักษาสมดุลและบทเรียนเรื่องพลังงาน

ชุดบทเรียนพร้อมกิจกรรมหลากหลายที่ครอบคลุมเนื้อหาการสื่อสาร สภาวะสมดุลและพลังงานของข้อกำหนดชีววิทยา OCR A2 ปี 2015

ความคิดเห็น

การให้คะแนนของคุณเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อสะท้อนถึงความสุขของคุณ

เป็นการดีที่จะแสดงความคิดเห็น

เกิดข้อผิดพลาด โปรดลองอีกครั้งในภายหลัง

ทรัพยากรนี้ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ

เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพรีวิวของเรา เฉพาะลูกค้าที่ซื้อแหล่งข้อมูลนี้เท่านั้นที่สามารถตรวจทานได้

รายงานแหล่งข้อมูลนี้เพื่อแจ้งให้เราทราบหากละเมิดข้อกำหนดและเงื่อนไขของเรา
ทีมบริการลูกค้าของเราจะตรวจสอบรายงานของคุณและจะติดต่อกลับไป


เกียร์ Synaptic ไฟฟ้าหรือเคมี?

ไซแนปส์อาจเป็นสารเคมีหรือไฟฟ้าก็ได้ และจำเป็นต่อการทำงานของกิจกรรมประสาท นักประสาทวิทยาเข้าใจว่า synapses มีบทบาทสำคัญในการทำงานขององค์ความรู้ที่หลากหลาย รวมถึงการเรียนรู้และการสร้างความจำ

เคมีไซแนปส์เกียร์

ไซแนปส์ที่พบมากที่สุดในมนุษย์คือไซแนปส์ทางเคมี สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากกิจกรรมทางไฟฟ้าในเซลล์ประสาท presynaptic ที่กระตุ้นการปลดปล่อยสารสื่อประสาท

สารสื่อประสาทจะกระจายไปทั่วช่อง synaptic เพื่อผูกมัดตัวเองกับตัวรับเฉพาะของเซลล์ประสาท postsynaptic เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น สารสื่อประสาทจะกระตุ้นหรือยับยั้งเซลล์ประสาท postsynaptic การกระตุ้นเซลล์ประสาท postsynaptic ทำให้เกิดการกระตุ้นศักยภาพในการดำเนินการ (แรงกระตุ้นทางไฟฟ้า) ในขณะที่การยับยั้งเซลล์ประสาท postsynaptic จะป้องกันการส่งสัญญาณ

ภายในเซลล์ประสาทพรีไซแนปติกคือถุงซิแนปติก ซึ่งถูกปกคลุมด้วยเมมเบรนและมีสารสื่อประสาท เมื่อศักย์ออกฤทธิ์มาถึงขั้วพรีซินแนปติค มันจะกระตุ้นช่องแคลเซียมที่ปิดด้วยศักย์ไฟฟ้า (Ca² +) ในเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท Ca² + มีความเข้มข้นสูงที่ด้านนอกของเซลล์ประสาท และจะรีบเข้าไปในเซลล์ประสาทเมื่อเปิดใช้งาน

Ca² + อนุญาตให้ถุงน้ำ synaptic หลอมรวมกับเมมเบรนของเทอร์มินัล presynaptic ทำให้สามารถปล่อยสารสื่อประสาทเข้าไปในช่อง synaptic

โมเลกุลของตัวส่งสัญญาณจะกระจายไปทั่วช่อง synaptic และจะจับกับตัวรับของเซลล์ประสาท postsynaptic เมื่อตัวรับเหล่านี้ถูกกระตุ้น จะนำไปสู่การเปิดหรือปิดของช่องไอออน ซึ่งเป็นโปรตีนเมมเบรนที่เป็นช่องทางผ่านที่ไอออนที่มีประจุสามารถข้ามได้

ขึ้นอยู่กับไอออนที่เกี่ยวข้อง สิ่งนี้อาจเป็นการสลับขั้ว ทำให้ภายในเซลล์เป็นบวกมากขึ้น หรือการสลับขั้วซึ่งทำให้ภายในเซลล์เป็นลบมากขึ้น ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับไอออนที่เกี่ยวข้อง

ไฟฟ้าไซแนปส์เกียร์

ไซแนปส์ทางไฟฟ้าแตกต่างจากไซแนปส์ทางเคมี เนื่องจากมีการเชื่อมต่อทางกายภาพโดยตรงระหว่างเซลล์ประสาทพรีไซแนปติกและเซลล์ประสาทโพสซินแนปส์ การเชื่อมต่อนี้อยู่ในรูปของสิ่งที่เรียกว่า gap junction ซึ่งโดยพื้นฐานแล้วเป็นช่องทางที่ช่วยให้ไอออนไหลโดยตรงจากเซลล์พรีไซแนปติกไปยังเซลล์โพสซินแนปติก

รอยต่อของช่องว่างประกอบด้วยช่องคู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทก่อนและหลังไซแนปติก ทำให้เกิดรูพรุน รูพรุนเหล่านี้มีขนาดใหญ่กว่าช่องไอออนที่ควบคุมด้วยแรงดันไฟฟ้าในไซแนปส์ทางเคมี หมายความว่าสารหลายชนิดสามารถแพร่กระจายระหว่างเซลล์ประสาทได้

ไซแนปส์ไฟฟ้าส่งสัญญาณได้เร็วกว่าไซแนปส์ทางเคมีมาก เกือบจะในทันที เมื่อเทียบกับไซแนปส์ทางเคมีที่ใช้เวลาหลายมิลลิวินาที

แม้จะส่งสัญญาณได้เร็วกว่ามาก ความแรงของสัญญาณของไซแนปส์ไฟฟ้าจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ในขณะที่การประสานทางเคมีจะไม่สูญเสียความแรงของสัญญาณ นอกจากนี้ ในขณะที่การประสานทางเคมีสามารถกระตุ้นหรือยับยั้ง แต่การประสานทางไฟฟ้าสามารถกระตุ้นได้เท่านั้น


เซลล์ประสาท, ไซแนปส์, ศักยภาพในการดำเนินการ

ระบบประสาท - ระบบประสาทพร้อมกับระบบต่อมไร้ท่อช่วยรักษาสภาวะควบคุมให้อยู่ในขอบเขตที่รักษาสุขภาพและช่วยรักษาสภาวะสมดุล - ระบบประสาทมีหน้าที่รับผิดชอบต่อพฤติกรรมความทรงจำและการเคลื่อนไหวทั้งหมดของเรา - สาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับ การทำงานปกติและความผิดปกติของระบบประสาทเรียกว่า ประสาทวิทยา - ระบบประสาทมีความสำคัญเช่นเดียวกับการควบคุมการเคลื่อนไหว พฤติกรรม ฯลฯ - ข้อมูลทางประสาทสัมผัสอาจมาทางตา - สมองทำงานออกไป - กล้ามเนื้อหรือต่อมทำงานบางอย่าง

ประเภทพื้นฐานของเซลล์ประสาท

สารสื่อประสาท = สารเคมีที่ส่งผ่านไซแนปส์จากเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งและมีอิทธิพลต่อว่าเซลล์ประสาทจะสร้างแรงกระตุ้นที่เป็นไปได้ในการดำเนินการหรือไม่

อุปกรณ์ต่อพ่วง - ประกอบด้วยเส้นประสาททั้งหมดที่แยกออกจากสมองและกระดูกสันหลังที่ระบบประสาทส่วนกลางจะสื่อสารกับส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย - ตั้งค่าให้ทำงานทั้งสองทิศทาง - แผนกประสาทสัมผัส (อวัยวะ) - รับสิ่งเร้าทางประสาทสัมผัสและส่งข้อมูลนี้ไปยัง สมอง - สารจากสมองไปยังกล้ามเนื้อและต่อมต่างๆ - รวมถึง: - โซมาติก/ ระบบประสาทโดยสมัครใจ = กฎการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโครงร่าง - ระบบประสาทอัตโนมัติ/ระบบประสาทที่ไม่สมัครใจ = ระบบประสาทที่เชื่อมต่อกับหัวใจ, หลอดเลือด, กล้ามเนื้อเรียบและต่อมช่วยให้ปอดหายใจ หัวใจเต้น ฯลฯ - ความเห็นอกเห็นใจ - ทำให้ร่างกายมีความกระตือรือร้นและเคลื่อนไหวร่างกาย - การแบ่งพาราซิมพาเทติก - ทำให้ร่างกายผ่อนคลายและสงบลง

  • นิ้วมีตัวรับความเจ็บปวดหรือความร้อนซึ่งนำข้อมูลทางประสาทสัมผัสจากส่วนนอกของคุณไปยังระบบประสาทส่วนกลาง
  • สิ่งนี้จะแปลข้อมูลนี้และประมวลผลแล้วส่งกลับออกไปที่กล้ามเนื้อของคุณเพื่อให้พวกมันสามารถดำเนินการได้

เนื้อเยื่อประสาท - ประกอบด้วยเซลล์สองประเภท: 1. เซลล์ประสาท - เซลล์ที่ส่งและรับสัญญาณ - พวกมันย้ายสัญญาณไฟฟ้าไปยังแรงกระตุ้นทางประสาท - ตอบสนองต่อสิ่งเร้าและส่งสัญญาณ 2. เซลล์เกลีย (เซลล์เหงือก) - เซลล์ที่สนับสนุนและปกป้องเซลล์ประสาท - พวกมันสนับสนุนเซลล์ประสาทเพื่อให้ทำงานได้อย่างถูกต้อง - ปกป้องเซลล์ประสาท - ให้การสนับสนุน โภชนาการ = ฉนวน และช่วยในการส่งสัญญาณ - ประกอบขึ้นเป็น ½ ของมวลสมอง สามสิ่งในเซลล์ประสาททั่วไป : 1. เซลล์ประสาทเป็นเซลล์บางเซลล์ที่มีอายุยืนยาวที่สุด เซลล์ในร่างกาย 2. เซลล์ประสาทไม่สามารถถูกแทนที่ได้ - อะไมโทติก 3. เซลล์ประสาทมีความอยากอาหารมาก - ข่าวสารที่สม่ำเสมอและมีปริมาณกลูโคสและออกซิเจนมากมาย- 25% ของแคลอรี่ที่บริโภคโดยการทำงานของสมอง

  • ไมโครเกลีย (มาโครฟาจ)
    • เกิดจากโมโนไซต์
    • ในบริเวณที่มีการติดเชื้อ บาดแผล หรือโรคหลอดเลือดสมอง พวกมันจะทำความสะอาดเศษเซลล์ประสาทหรือจุลินทรีย์ที่บุกรุก
    • ภูมิคุ้มกันป้องกันจุลินทรีย์บุกรุกในสมองและไขสันหลัง
    • แมงมุมเหมือนฟาโกไซต์

    ระบบประสาทส่วนปลาย - เซลล์ชวานน์ - เส้นใยไมอีลิเนตของ PNS - พวกมันพันรอบฟอสโฟลิปิดในระบบประสาทส่วนปลาย - คล้ายกับโอลิกาเดนไครส์ที่พวกมันพันรอบแอกซอนและทำปลอกไมอีลินที่เป็นฉนวน - เซลล์ดาวเทียม - พบใน PNS ให้สารอาหารแก่เซลล์ประสาทโดยรอบและยัง มีหน้าที่โครงสร้างบางอย่าง - เซลล์ดาวเทียมยังทำหน้าที่เป็นเซลล์ป้องกัน กันกระแทก - ล้อมรอบและสนับสนุนร่างกายของเซลล์ - ทำในสิ่งที่เซลล์ astrocyte ทำในระบบประสาทส่วนกลาง - ล้อมรอบและสนับสนุนร่างกายของเซลล์ประสาท

    โครงสร้างพื้นฐาน: - ร่างกายของเซลล์ - การช่วยชีวิตของเซลล์ประสาท, DNA ของนิวเคลียส, ไมโทคอนเดรีย, ไรโบโซม, ไซโทพลาซึม ฯลฯ - เดนไดรต์ - สิ่งที่แตกแขนงออกไป, ผู้ฟัง, รับข้อความและถ่ายทอดข้อมูลไปยังร่างกายของเซลล์, นำแรงกระตุ้นไปยังร่างกายของเซลล์ - แอกซอน - ส่วนขยายนี้ปิด เซลล์ประสาทจะสั้นหรือยาวมาก ส่วนใหญ่จะส่งกระแสไฟจากร่างกายไปยังเซลล์อื่น

    วิธีบอกความแตกต่างของเซลล์ประสาท 1. จำนวนกระบวนการที่ขยายออกจากร่างกายของเซลล์ - กระบวนการ = การฉายภาพส่วนหนึ่งของโครงสร้างอินทรีย์ - เซลล์ประสาทหลายขั้ว = ส่วนใหญ่สิ่งที่ยื่นออกมาจากรูสโตมา (ตัวเซลล์) รวมถึง 1 ซอนและ เดนไดรต์ - เซลล์ประสาทไบโพลาร์ = แอกซอนและเดนไดรต์เดี่ยวที่ยื่นออกมาจากด้านตรงข้ามของร่างกายเซลล์ เช่น ในเรตินาของตา - ยูนิโพลาร์ = กระบวนการเดียว พบมากในเซลล์รับความรู้สึก

    1. การทำงาน
      • กล่าวคือ แรงกระตุ้นเคลื่อนที่ไปทางใดผ่านเซลล์ประสาทที่สัมพันธ์กับสมองและกระดูกสันหลัง
      • เซลล์ประสาทรับความรู้สึก (afferent) = ส่งแรงกระตุ้นจากตัวรับความรู้สึกไปยังระบบประสาทส่วนกลาง (ส่วนใหญ่เป็น unipolar) ม.
      • เซลล์ประสาทสั่งการ (efferent) = แรงกระตุ้นเคลื่อนออกจาก CNS ไปยังส่วนที่เหลือของร่างกาย อวัยวะ กล้ามเนื้อ และต่อมต่างๆ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นแบบหลายขั้ว
      • เซลล์ประสาท Interneurons (การเชื่อมโยง) = อาศัยอยู่ใน CNS, แรงกระตุ้นระหว่างเซลล์ประสาทรับความรู้สึกและเซลล์ประสาทสั่งการ, ที่มีมากที่สุด, ส่วนใหญ่เป็นหลายขั้ว, เชื่อมต่อมอเตอร์และเซลล์ประสาทรับความรู้สึกในวิถีทางที่เป็นกลาง Myelin
    • ปกป้องและป้องกันเส้นใยและเพิ่มอัตราการส่งผ่านของแรงกระตุ้นเส้นประสาท Myelination
    • ลิปิดและโปรตีนหลายชั้นที่เรียกว่าปลอกไมอีลินและผลิตโดยเซลล์ชวานน์ (PNS) และโอลิโกเดนโดรไซต์ (CNS) ล้อมรอบแอกซอนของเซลล์ประสาทส่วนใหญ่
    • ปลอกหุ้มฉนวนไฟฟ้าของซอนและเพิ่มความเร็วของการนำกระแสประสาท
    • แอสโทรไซต์ตรวจสอบแอกซอนของเซลล์ประสาทสำหรับกิจกรรม และสัญญาณซ้ำจำนวนมากจากแอกซอนหนึ่งๆ จะกระตุ้นแอสโทรไซต์เพื่อปล่อยสารเคมีที่กระตุ้นเซลล์ที่สอง หรือที่เรียกว่าโอลิโกเดนโดรไซต์เพื่อผลิตไมอีลินซึ่งพันรอบแอกซอน
    • ไมอีลิเนชัน - เรามีไส้กรอกเล็กๆ เหล่านี้ เหมือนกับสิ่งที่พันอยู่รอบๆ ซึ่งก็คือฟอสโฟลิปิด เส้นใยประสาทอื่นๆ ไม่มีเลย และไม่มีอะไรห่อหุ้มอยู่เลย
    • ผู้ที่มีฟอสโฟลิปิดเหล่านี้พันอยู่รอบ ๆ ทำให้แรงกระตุ้นของเส้นประสาทเคลื่อนตัวลงแอกซอนเร็วขึ้นมาก
    • คนที่ไม่มีฟอสโฟลิปิดเหล่านี้จะช้ากว่ามาก

    ช่องไอออนสองประเภท - ช่องไอออนเป็นเหมือนประตูเล็ก ๆ และมีความเฉพาะเจาะจงเพื่อให้ไอออนบางชนิดเคลื่อนที่เข้าและออก - ปากกาหลักสองแห่งคือโพแทสเซียมและโซเดียม - ช่องสัญญาณแบบมีรั้วรอบขอบชิด - เปิดและปิดเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้า - ส่งผลให้เซลล์ประสาทตื่นตัว - เปิดและปิดเร็วมากเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้า - ส่งสัญญาณไฟฟ้าไปตามเส้นใยประสาท - ช่องสัญญาณรั่ว (nonated) เปิดตลอดเวลา - เซลล์ประสาทมีช่องการรั่วไหลของ K+ และ Na+ มากกว่า - เป็นผลให้การซึมผ่านของเมมเบรนไปยัง K+ นั้นมากขึ้น สูงกว่า Na+ ขณะพัก - อธิบายศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์พัก 70 mV ในเนื้อเยื่อเส้นประสาท - เปิดตลอดเวลาเหมือนก๊อกรั่ว - โพแทสเซียมที่ปล่อยโพแทสเซียมออกมามากกว่าก๊อกสำหรับโซเดียมทำให้โซเดียมเข้ามาซึ่งจะสร้าง การกระจายของไอออนหรือเกิดขึ้น การซึมผ่านของเมมเบรนแตกต่างกันสำหรับ Na+ และ K+ - การซึมผ่านของ K มากกว่า 50 -100 เท่า - การไหลเข้าของ Na ไม่สามารถตามกระแสภายนอกของปั๊ม K - Na/K กำจัด Na ให้เร็วที่สุดเท่าที่จะไหลเข้า - ถ้าเรามีโวลต์มิเตอร์และวัดจากด้านในกับด้านนอกของพลาสมาเมมเบรน มันต่างกันมาก - เพราะการกระจาย a=ของไอออนผ่านเมมเบรน เราจะได้รับแรงดันไฟฟ้าข้ามเมมเบรน - ข้างในเป็นลบมากกว่าด้านนอก - ภายในเซลล์ เรามีขนาดใหญ่ โปรตีนที่เพิ่มการปฏิเสธ

    การสร้างศักยภาพในการดำเนินการ - ศักยภาพในการดำเนินการก็เหมือนผลของโดมิโน - ทั้งหมดหรือไม่มีเลย - หากคุณตีโดมิโนตัวแรกแล้วตกลงมา โดมิโนตัวอื่นๆ จะล้มลง - นั่นคือวิธีที่แรงกระตุ้นของเส้นประสาททำงาน - สิ่งเร้าจะไปตามการเปลี่ยนแปลงของขั้ว การเคลื่อนไหวของโซเดียมและโพแทสเซียมตลอดเวลา - ไอออนบวกเข้ามา = การขั้ว - ไอออนบวกออกไป = การรีโพลาไรเซชัน - แอ็กชันศักย์ (AP) หรือแรงกระตุ้น (ข้อความเส้นประสาท) เป็นลำดับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งลดลงและในที่สุดก็ย้อนกลับเมมเบรน ศักยภาพ (depolarization) แล้วคืนค่าเป็นสถานะพัก (repolarization) การเปรียบเทียบที่ดีคือเอฟเฟกต์โดมิโน - ระหว่างศักยภาพในการดำเนินการ ช่องสัญญาณ Na และ K ที่กั้นด้วยแรงดันไฟฟ้าจะเปิดตามลำดับ - เซลล์ประสาทจะส่งข้อความทางไฟฟ้าเคมี ซึ่งหมายความว่าสารเคมี (อิออนที่มีประจุ_ ทำให้เกิดสัญญาณไฟฟ้า - ตามหลักการทั้งหมดหรือไม่มีเลย หากสิ่งเร้าถึงขีดจำกัด ศักยภาพในการดำเนินการจะเท่าเดิมเสมอ - แรงกระตุ้นที่แรงกว่าจะไม่ทำให้เกิดแรงกระตุ้นที่มากขึ้น

    สัญญาณไฟฟ้า: ศักยภาพในการดำเนินการ

    ศักย์ที่จัดระดับ - มีผลเพียงส่วนเล็ก ๆ ของเยื่อหุ้มเซลล์ - อนุญาตให้สื่อสารในระยะทางสั้น ๆ ศักยภาพในการดำเนินการ - ส่งผลต่อพื้นผิวทั้งหมดของเยื่อหุ้มเซลล์ - อนุญาตให้สื่อสารในระยะทางไกล

    ศักย์การจัดระดับเฉพาะที่เกิดขึ้นเมื่อมีความเบี่ยงเบนเล็กน้อยในศักย์เมมเบรนพักของเซลล์ที่เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อการเปิดหรือปิดของรั้วรอบขอบชิดทางกลไกกับช่องไอออนแบบลิแกนด์ที่มีรั้วรอบขอบชิด

    ระดับความเบี่ยงเบนใน RMP ขึ้นอยู่กับความแรงของสิ่งเร้า

    สิ่งเร้าเล็ก ๆ ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในแรงดันไฟฟ้าในขณะที่สิ่งกระตุ้นขนาดใหญ่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ในแรงดันไฟฟ้า

    ศักย์ไฟฟ้าในท้องถิ่นจะค่อยๆ หมดไป เนื่องจากประจุจะสูญเสียผ่านเมมเบรนผ่านช่องทางรั่ว ดังนั้นจึงมีประโยชน์สำหรับการสื่อสารในระยะทางสั้นเท่านั้น

    การรวมเป็นวิธีการถ่ายทอดสัญญาณระหว่างเซลล์ประสาทซึ่งกำหนดว่าศักย์การกระทำจะถูกกระตุ้นโดยผลรวมของศักย์ภายหลังการสังเคราะห์สัญญาณหรือไม่

    อาจเป็นเชิงพื้นที่หรือชั่วคราวก็ได้

    ไฮเปอร์โพลาไรเซชัน = เมมเบรนกลายเป็นลบมากขึ้น

    Depolarization = เมมเบรนกลายเป็นบวกมากขึ้น

    EPsP ขนาดเล็กเกิดขึ้นเมื่อศักยภาพถึง 60 MV เข้าใกล้ขีดจำกัดเท่านั้น

    แรงกระตุ้นจะถูกสร้างขึ้นเมื่อขีดจำกัดถึงศักยภาพของเมมเบรนที่ 55mV

    IPSP เกิดขึ้นเมื่อศักย์ไฟฟ้าไฮเปอร์โพลาไรซ์ของเมมเบรนลดลงต่ำกว่า 70 MV น้อยกว่ามากที่จะกระตุ้นศักยภาพในการดำเนินการ

    ศักยภาพ postsynaptic ที่กระตุ้น - รู้สึกตื่นเต้นเล็กน้อยแต่ไม่เพียงพอที่จะทำให้ศักยภาพในการดำเนินการยังไม่ถึงเกณฑ์ที่เรามี -60 และลดลงเหลือ -

    • การนำแบบต่อเนื่อง (เส้นใยไม่มีเยื่อ)
      • ทีละขั้นตอนของการสลับขั้วของแต่ละส่วนของความยาวของ axolemma
      • การสลับขั้วเฉพาะที่โหนดของ ranvier ที่มีความหนาแน่นสูงของช่องไอออนรั้วรอบขอบชิดด้วยแรงดันไฟฟ้า
      • กระแสที่นำพาโดยไอออนจะไหลผ่านของเหลวนอกเซลล์จากโหนดหนึ่งไปยังอีกโหนดหนึ่ง

      การนำอิมพัลส์ - เส้นใยที่ไม่มีเยื่อไมอีลิเนต

      • ตื่นเต้นง่ายกว่าตอนที่เรามาจากเพราะตื่นเต้นแล้ว การนำเกลือ - เส้นใยไมอีลิเนต
      • ช่องสัญญาณแบบมีรั้วรอบขอบชิดที่จำเป็นสำหรับ AP
      • น้อยกว่า 25 ต่อ um 2 ในภูมิภาคที่ครอบคลุมไมอีลิน
      • มากถึง 12,000 ต่อ um 2 ในโหนดของ ranvier
      • การแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของ Na เกิดขึ้นระหว่างโหนด

      ที่ต่ำ = พร้อมที่จะเปิดใช้งาน

      มันเคลื่อนที่ไปในทิศทางเดียวเพราะพื้นที่ต่ำจะตื่นเต้นง่ายกว่ามาก ในขณะที่อีกพื้นที่เพิ่งตื่นเต้นและเราต้องการพลังงานมากกว่านี้อีกมากจึงจะตื่นเต้น

      ตื่นเต้น = โซเดียมพุ่งขึ้นใน

      เรากำลังเปลี่ยนแปลงช่วงเวลาสั้น ๆ เกี่ยวกับการกระจายตัวของไอออนผ่านเมมเบรน

      การนำกระแสประสาทซึ่งแรงกระตุ้นกระโดดจากโหนดไปยังโหนด

      • ต่อเนื่อง = การแพร่กระจายของศักยภาพการกระทำข้ามแอกซอนที่ไม่มีเยื่อหุ้ม
      • Saltatory = การขยายพันธุ์ของศักย์แอคชั่นตามแนวแกน myelinated เช่น โหนดที่มีโหนดของ raniver
      1. การมาถึงของคลื่นสลับขั้วที่ลูกบิดขั้วพรีซินแนปติก
      2. คลื่นทำให้เกิดการเปิดช่องสัญญาณ Ca2+ และการไหลเข้าของไอออนเหล่านี้เข้าสู่เซลล์
      3. ไอออน Ca2+ ส่งเสริมการหลอมรวมของถุงน้ำ synaptic กับเยื่อหุ้มเซลล์พรีไซแนปติกและการหลั่งสารสื่อประสาทเข้าไปในช่อง synaptic (exocytosis)
      4. สารสื่อประสาทจะกระจายไปทั่วช่องไซแนปติกและจับกับตัวรับ (ช่องไอออน) บนโพสซินแนปติก
      5. การจับกันของสารสื่อประสาทจะเปิดช่องไอออนบนเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท Postsynaptic ซึ่งมักจะเป็นช่อง Na+
      6. ไอออน Na+ ไหลเข้าสู่เซลล์ทำให้เกิดการสลับขั้วและศักย์ไฟฟ้าเฉพาะที่หรือศักยภาพในการดำเนินการ
      7. เมื่อศักยภาพ postsynaptic depolarizing ถึงขีดจำกัด มันจะทริกเกอร์ศักยภาพการดำเนินการ
      8. สารสื่อประสาทมักจะก่อตัวขึ้นในร่างกายของเซลล์และขนส่งผ่านแอกซอน (การขนส่งแอกซอน) ไปยังปุ่มที่บรรจุลงในถุงน้ำ

      ภาพรวมของบทบาทของศักยภาพของเมมเบรนในกิจกรรมประสาท

      • ระดับศักยภาพ = บวกอีกเล็กน้อย ยังไม่พร้อมแม้ว่า
      • ศักยภาพในการดำเนินการ = กระตุ้น, กระตุ้นด้วยไฟฟ้า, ทำให้บริเวณที่อยู่ติดกันน่าตื่นเต้นเพื่อเคลื่อนเส้นประสาทลงเส้นใยประสาท

      สารพิษต่อระบบประสาท - สารพิษจากปลาหมึกวงแหวนสีน้ำเงินปิดกั้นช่องโซเดียม ทำให้เกิดอัมพาตของมอเตอร์และหยุดหายใจภายในไม่กี่นาทีหลังจากได้รับสาร - Toxin TTX จากปลาปักเป้าจะปิดกั้นช่องโซเดียมเพื่อป้องกันไม่ให้เส้นประสาทที่ได้รับผลกระทบในระหว่างการกระทำที่อาจนำไปสู่การหดตัวของกล้ามเนื้อและความตายลดลง - สารพิษจากใยกรวย ทำให้เส้นประสาทกระตุ้นไฟฟ้าอย่างรวดเร็วและทำให้ช่องว่าง synaptic ท่วมท้นด้วยสารสื่อประสาทเนื่องจากการเปิดช่องโซเดียม - สิ่งนี้ไปกระตุ้นเส้นประสาทที่ intune สามารถกระตุ้นกล้ามเนื้อที่นำไปสู่กล้ามเนื้อกระตุกและเป็นอัมพาตในที่สุด - เปปไทด์สารพิษอื่น ๆ อาจปิดกั้นช่องไอออนในไซแนปส์ ทำให้การกระตุ้นของกล้ามเนื้อลดลง - โบทูลินั่ม ท็อกซินเป็นโปรตีนและพิษต่อระบบประสาทที่ผลิตโดยแบคทีเรีย - โบทูลินัม ท็อกซินสามารถทำให้เกิดโรคโบทูลินัมเป็นโรคร้ายแรงและคุกคามชีวิตในคนและสัตว์ได้ poccursin อาหารเป็นพิษกับเนื้อสัตว์ส่วนใหญ่ที่ไม่ได้รับการซ่อมแซมอย่างถูกต้อง - โบทูลินัมท็อกซินชนิดเอ (Btox, dysport) สกัดกั้นการหลั่งของ neurot ransmitters (exocytosis) ที่เรียกว่า acetylcholine จากเซลล์ประสาท โดยปกติ อะเซทิลโคลีนจะส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาทไปยังเซลล์กล้ามเนื้อ ทำให้พวกเขาหดตัว หากไม่มีอะเซทิลโคลีน เส้นประสาทที่ได้รับผลกระทบจะไม่สามารถส่งสัญญาณไปยังกล้ามเนื้อได้ ส่งผลให้กล้ามเนื้อหดตัวในช่วงสุดสัปดาห์หรือไม่มีการหดตัว

      Myasthenia Gravis - โรคภูมิต้านตนเอง - แอนติบอดีโจมตี NMJ และผูกตัวรับ Ach ในกลุ่ม - ตัวรับถูกลบออก - ไวต่อ ACh น้อยลง - เปลือกตาตกและการมองเห็นสองครั้ง กลืนลำบาก แขนขาอ่อนแรง ระบบทางเดินหายใจล้มเหลว - โรคของสตรีอายุ 20 - 40 ปี - รักษาด้วยสารยับยั้ง cholinesterase (นีโอสติกมีน) สกัดกั้น ACh ออกจากตัวรับ ดังนั้นจึงทำให้กล้ามเนื้อหดตัวอ่อนของ myasthenia gravis แข็งแรงขึ้น

      สรุป

      ศักยภาพในการดำเนินการ - เมื่อเซลล์ประสาทถูกกระตุ้นมากพอ มันจะยิงแรงกระตุ้นทางไฟฟ้าที่บีบแอกซอนของมันไปยังเซลล์ประสาทข้างเคียง - พวกมันมีสัญญาณเดียวที่พวกมันสามารถส่งสัญญาณได้ และมันก็ส่งเพียงความแรงและความเร็วที่เท่ากันเท่านั้น - พวกมันสามารถเปลี่ยนแปลงจำนวนของ อย่างไรก็ตาม ชีพจร - สมองสามารถแปลสัญญาณเหล่านี้ได้ - แรงกระตุ้นของเส้นประสาท = ศักยภาพในการดำเนินการ - เซลล์ประสาทแต่ละเซลล์เปรียบเสมือนแบตเตอรีของตัวเองที่มีประจุแยกกัน มันต้องการเหตุการณ์ที่จะทริกเกอร์การรวมประจุเข้าด้วยกัน - ความแตกต่างในประจุ = ศักย์ของเมมเบรน ความต่างที่มากกว่าจะมีศักย์ไฟฟ้ามากกว่า - กระแสบ่งชี้ การไหลของไอออนที่มีประจุบวกหรือลบผ่านความต้านทานของเยื่อหุ้มเซลล์ เมมเบรนจะแยกประจุออกจากกันโดยให้ศักย์ไฟฟ้า t - เซลล์ประสาทพักจะมีค่าลบมากกว่าเมื่อเทียบกับพื้นที่นอกเซลล์รอบๆ = ศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์พัก -70 mV - ภายนอกเซลล์ประสาทพัก มีโซเดียมไอออนจำนวนหนึ่งลอยอยู่รอบ ๆ ที่เอ้อระเหยอยู่นอกเยื่อหุ้มเซลล์ - ภายในเซลล์ประสาทมีโพแทสเซียมไอออนที่เป็นไปได้ แต่พวกมันปนกับโปรตีนที่ใหญ่กว่าและมีประจุลบ - ภายในเซลล์มีประจุลบโดยรวม - เมื่อเซลล์ประสาทมีศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ลบ = โพลาไรซ์ - โซเดียมโพแทสเซียมปั๊ม - โปรตีนนี้ที่คร่อมเยื่อหุ้มเซลล์บนเซลล์ประสาท - มีกองอยู่ตามซอน - ทุกๆ 2 K เข้าไปในเซลล์จะปั๊มออกมา 3 Na - ทำให้เกิดความแตกต่างของความเข้มข้นของโซเดียมและโพแทสเซียม และความแตกต่างของประจุที่ทำให้เซลล์ภายนอกเป็นบวกมากขึ้น = ไล่ระดับเคมีไฟฟ้า - ธรรมชาติต้องการแก้ไขการไล่ระดับ - ช่องไอออน - โปรตีนขนาดใหญ่ที่สามารถทำได้ ให้ทางเดินผ่านเมมเบรนเมื่อประตูเปิด - ประตูเปิดและปิดด้วยเหตุผลที่แตกต่างกัน - ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ - ส่วนใหญ่เป็นแรงดันหลังจากช่องที่เปิดที่ศักย์ของเยื่อหุ้มบางและปิดที่อื่น - ช่องรั้วลิแกนด์ - เปิดเฉพาะเมื่อสารสื่อประสาทเฉพาะ ( สารเคมี

      ศักยภาพในการดำเนินการ ถ้าเปิดได้เพียงไม่กี่ประตู ศักย์ของเมมเบรนก็อาจไม่ลดลงเพียงพอ ในกรณีนี้ เซลล์ประสาทจะไม่ยิงและเมมเบรนของเดนไดรต์จะกลับสู่ศักยภาพในการพักผ่อน (เวลาสูงสุดที่เซลล์ประสาทสามารถยิงได้ในหนึ่งวินาทีคือ 2500 ครั้ง)

      การสลับขั้ว: - การเปลี่ยนแปลงศักย์ของเมมเบรนจาก -70mv เป็นประมาณ +40mv - ประตูควบคุมแรงดัน Na+ เปิดและ Na รีบเข้ามา - ด้านในของเซลล์ประสาทกลายเป็นบวกมากขึ้น ภายนอกกลายเป็นบวกน้อยลง - ความแตกต่างของประจุระหว่างภายในและภายนอกของเซลล์ประสาทลดลง - เมมเบรนจะมีขั้วน้อยลงหรือมีการสลับขั้ว - เกตควบคุมแรงดันนาปิด - ประตูควบคุมแรงดันไฟฟ้า K+ เปิดและ K วิ่งออก - ด้านในของเอนรอนกลายเป็นลบมากขึ้น - ศักย์ของเมมเบรนลดลงกลับไปที่ -70mV - เซลล์ประสาทไม่เหมือนกับที่หยุดนิ่ง มี Na อยู่ด้านในและ K อยู่ด้านนอกมากเกินไป ต้องส่งกลับที่เดิมโดยปั๊มขนส่งแบบแอคทีฟก่อนที่จะยิงได้อีกครั้ง ไฮเปอร์โพลาไรเซชัน - หลังจากที่เซลล์ประสาทถึง -70 K ประตูควบคุมแรงดันไฟฟ้ายังคงเปิดอยู่ - ทำให้มีโอกาสลดลงต่ำกว่า -70 ถึง - - เมมเบรนจะมีโพลาไรซ์มากกว่าที่หยุดนิ่ง - ปั๊ม Na+ K+ พร้อมคืนศักย์ของเมมเบรนให้เป็นปกติ

      ช่วงการทนไฟ = พรีโอเมื่อเซลล์ประสาทไม่สามารถยิงได้อีก - วัสดุทนไฟสัมบูรณ์ - เซลล์ประสาทไม่สามารถสร้างศักยภาพในการดำเนินการอื่นได้ ประตู Na+ เปิดและปิด และประตู K+ เปิด - วัสดุทนไฟสัมพัทธ์ - ศักยภาพในการดำเนินการสามารถสร้างขึ้นได้โดยแรงกระตุ้นที่แข็งแกร่งกว่าเกณฑ์เท่านั้น ประตู K+ กำลังปิด

      ค่าขีดจำกัดเริ่มต้น = -55mV การสลับขั้วสูงสุด = 40mV - ไม่ว่าช้างจะเหยียบคุณหรือนก เซลล์ประสาทจะสื่อสารกันด้วยเสียงพึมพำเดียว ความแรงของศักยภาพในการดำเนินการนั้นก็เหมือนเดิม - สิ่งที่เปลี่ยนแปลงคือความถี่ของเสียงกระหึ่ม - สิ่งเร้าที่อ่อนแอมีแนวโน้มที่จะกระตุ้นศักยภาพในการดำเนินการที่มีความถี่น้อยลง - ศักยภาพในการดำเนินการยังแตกต่างกันไปตามความเร็วของการนำความเร็ว - เส้นทางที่เร็วที่สุด = ควบคุมการสะท้อนกลับ - ช้า = ต่อม, ความกล้า, หลอดเลือด - ปัจจัยที่ส่งผลต่อความเร็วมากที่สุดคือมีปลอกไมอีลินติดอยู่หรือไม่ แอกซอน - แอกซอนที่เข้ารหัสในไมอีลินที่เป็นฉนวนทำให้เกิดแรงกระตุ้นเร็วกว่าอันที่ไม่มีเยื่อไมอีลินบางส่วนเพราะแทนที่จะกระตุ้นทีละช่องในปฏิกิริยาลูกโซ่ กระแสสามารถกระโดดจากช่องว่างหนึ่งในไมอีลินไปยังโหนดที่เรียกว่าแรนเวียร์ถัดไปได้อย่างมีประสิทธิภาพ = ความก้าวหน้านี้เรียกว่า การนำเกลือ - เมื่อการกระทำที่อาจเกิดขึ้นในกระท่อมส่วนปลายของแอกซอนและพร้อมที่จะข้ามไปยังการใช้เซลล์ประสาทอื่น

      ศักย์เฉพาะที่ = การเปลี่ยนแปลงศักย์เมมเบรนของเดนไดรต์ที่เกิดจาก Na+

      ไซแนปส์ - ไซแนปส์ (synaptic cleft)= ช่องว่างระหว่างเซลล์ประสาทที่อยู่ติดกันซึ่งเป็นสื่อกลางในการถ่ายโอนข้อมูล - 2 วิธีที่เซลล์ประสาทเชื่อมต่อ = เซลล์ประสาทกับเซลล์ประสาท / เซลล์ประสาทไปยังเซลล์เอฟเฟกต์ - บางมาก - จุดนัดพบระหว่างสองเซลล์ประสาท - การเชื่อมโยงการสื่อสารขนาดเล็กระหว่างเซลล์ประสาท - ความแรงและ จุดประสงค์ของเซลล์ประสาทอยู่ในการเชื่อมต่อ เช่น ไซแนปส์ - เมื่อศักยะงานส่งข้อความไฟฟ้าไปยังจุดสิ้นสุดของซอน ข้อความนั้นกระทบไซแนปส์แล้วแปลงเป็นสัญญาณที่แตกต่างกันและโยนมันไปยังเซลล์ประสาทอื่น - 100 ถึง 1,000 ล้านล้าน ไซแนปส์ในสมอง - เปลี่ยนแปลงและปรับตัวตามรูปแบบการยิงของเซลล์ประสาท - ให้คุณเรียนรู้และจดจำ - เซลล์ประสาทมี 2 ฉากหลักคือการสื่อสารระหว่างกันขึ้นอยู่กับไขมันที่ข่าวต้องการเดินทาง: - ไฟฟ้า - ทันที - ส่งกระแสไอออนโดยตรงจากไซโตพลาสซึมของเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งผ่านทางแยกช่องว่าง - พวกมันเร็วมากโดยไม่เคยแปลงเป็นสัญญาณอื่น ๆ เช่นสารเคมี - ไซแนปส์หนึ่งอันและเซลล์หนึ่งเซลล์สามารถกระตุ้นเซลล์อื่นๆ อีกหลายพันเซลล์ที่สามารถทำงานพร้อมกันได้ - เคมี - ใช้เวลาในการอ่านและส่งมากขึ้น แต่จะใช้บ่อยกว่ามากและควบคุมการส่งเฉพาะผู้รับที่เจาะจงได้ง่ายกว่า - ช้ากว่าและแม่นยำกว่าและเลือก - ใช้สารสื่อประสาทที่กระจายไปตามช่องว่าง synaptic - พวกมันแปลงสัญญาณจากไฟฟ้าเป็นเคมีกลับเป็นไฟฟ้า = วิธีต่างๆ ในการควบคุมแรงกระตุ้นนั้น - ที่สัญญาณไซแนปส์สามารถปรับเปลี่ยน ขยาย ยับยั้ง หรือแยกได้ทันทีหรือในระยะเวลานาน - Presynaptic เซลล์ประสาท = เซลล์ประสาทที่ส่งแรงกระตุ้นไปยังไซแนปส์, สัมผัสกับเดนไดรต์หรือโซมาของเซลล์ประสาทอื่นหรือเซลล์เอฟเฟกเตอร์บางส่วน, เซลล์ที่ตรวจจับสัญญาณ, ส่งผ่านโครงสร้างที่เรียกว่ารู้ เรียกว่า ปลายพรีไซแนปติก/ ปลายแอกซอน - ปลายประสาทสังเคราะห์/ ปลายแอกซอน = ค้าง ถุง synaptic ทั้งพวง บรรจุโมเลกุลสารสื่อประสาทหลายพันโมเลกุล - เซลล์ประสาท Postsynaptic = ยอมรับ สารสื่อประสาทในบริเวณตัวรับซึ่งมักจะอยู่บนเดนไดรต์หรือบนตัวเซลล์เอง นำแรงกระตุ้นออกจากไซแนปส์ ใน PNS อาจเป็นเซลล์ประสาท กล้ามเนื้อ หรือต่อมอื่นได้ - เซลล์ประสาท 2 เซลล์สื่อสารกันแม้ว่าจะไม่เคยสัมผัสกันจริงๆ = แหว่งไซแนปติก separates them by tiny tiny gap - Messages transmitted by chemical are not transmitted directly between neurons, like they are in electrical synapses instead theres a whole chemical event including the release diffusion and reception of neurotransmitters in order to transmit signals - An action potential in one neuron will generate an action potential in the other cells across the


      Formation and Transmission of Impulses

      These actively pump Na + (Sodium) ions out of the cytoplasm to the outside of the cell. At the same time, K + (Potassium) ions are pumped from the outside in.

      This active pumping of Na + and K + ions requires energy (in the form of ATP) because the ions are being moved against their concentration gradients (from where they are at a lower concentration to where they are at a higher concentration). K + and Na + ions diffuse back down their concentration gradient but K + diffuses back out of the cell faster than Na + can diffuse back in.

      This means there is a net movement of positive ions out of the cell making the inside of the cell negatively charged, relative to the outside.

      This charge is the ศักยภาพในการพักผ่อน of the cell and is about -70mV.

      Action potential

      When a receptor is stimulated, it will create a positive environment inside the cell.

      This is caused by a change in the concentrations of Na + and K + ions in the cell and happens in a number of steps:

      There is a change in permeability (the ability of the cell membrane to let ions through it) to Na + and K + in the cell surface membrane at the area of stimulation, which causes Na + channels in that area to open.

      Na + therefore floods into the cytoplasm down the concentration gradient.

      As this happens the membrane depolarises (this means that the resting potential of the cells starts to decrease). If this depolarisation reaches a certain level, called the threshold level (about -55 to -50 mV), then an ศักยภาพในการดำเนินการ has been generated and an impulse will be fired. If it does not reach this level, nothing will happen.

      Once +40mV is reached the Na + channels close and K + channels open. K + floods out of the cytoplasm so that the overall charge inside goes back down. This stage is called repolarisation.

      The K + channels then close, the sodium-potassium pump restarts, restoring the normal distribution of ions either side of the cell surface membrane and thus restoring the resting potential.

      An example of an action potential being reached would be pressure receptors cells in the skin which. If your hand was squashed, the pressure receptors cells in your skin would be would be pressed out of shape (this would be the external stimuli).

      In response to this the Na + channels in that area would open up, allowing นา + ions to flood into the cell and thus reducing the resting potential of the cells. If the resting potential of the cell drops to the threshold level, then an ศักยภาพในการดำเนินการ has been generated and an impulse will be fired.

      The above has only described one area of the neurone and not how the impulse is carried along the neuron, this happens by another chain reaction.

      Once an impulse is made, a local current is set up between the area where there is an action potential and the resting area next to it. The flow of some Na + sideways towards the negative area next to it causes the Na + channels in that area to open and depolarisation to occur there. That way, the action potential is moved down the neurone.

      There is a length of time called the ระยะเวลาทนไฟ when the resting potential is being re-established. During this time no new action potential can be generated.

      In this way the action potential can only travel in one direction down the neurone because the area behind the action potential is in a state of recovery.

      Saltatory conduction

      Generally cells are covered in a fatty myelin sheath and therefore the Na + and K + cannot flow through this. This means that the ions can only flow through unprotected cell-surface membrane.

      In the case of a myelinated neurone, the ions can only move in and out of the cytoplasm at the nodes of Ranvier.

      Because of this, the action potential will 'jump' from one node to the next, a process called saltatory conduction, and so will travel much faster than in an unmyelinated neurone.

      Other factors that affect the speed of conduction are diameter of the axon (the bigger, the faster) and temperature (up to 40°C, the higher the faster).

      Action potentials themselves do not change size as they move down the neurone. All stimuli, as long as they cause the threshold level to be reached, cause an action potential of +40mV, no more or less. The speed of conduction is not altered by the intensity of the stimulus either.

      If the stimulus is large, it will produce a greater frequency of impulses. Another one will very quickly follow the previous action potential (i.e. the intensity is frequency modulated).

      Another consequence of an intense stimulus is that more than one neurone is likely to be affected. That way the brain, receiving more action potentials from more neurones, will interpret the stimulus as being strong.


      Abbott LF, Nelson SB (2000) Synaptic plasticity: Taming the beast. แนท. Neurosci. 3(Suppl): 1178-1183.

      Amaral DG, Witter MP (1995) Hippocampal Formation. In: Paxinos G, ed. The Rat Nervous System. Academic Press, pp. 443-493.

      Andrasfalvy BK, Magee JC (2001) Distance-dependent increase in AMPA receptor number in the dendrites of adult hippocampal CA1 pyramidal neurons. เจ. ประสาทวิทยา. 21: 9151-9159.

      Bannister NJ, Larkman AU (1995a) Dendritic morphology of CA1 pyramidal neurones from the rat hippocampus: II. Spine distributions. เจ คอมพ์ นิวโรล. 360: 161-171.

      Bannister NJ, Larkman AU (1995b) Dendritic morphology of CA1 pyramidal neurones from the rat hippocampus: I. Branching patterns. เจ คอมพ์ นิวโรล. 360: 150-160.

      Bi GQ, Poo MM (1998) Synaptic modifications in cultured hippocampal neurons: Dependence on spike timing, synaptic strength, and postsynaptic cell type. เจ. ประสาทวิทยา. 18: 10464-10472.

      Bi GQ, Poo MM (2001) Synaptic modification by correlated activity: Hebb's postulate revisited. Annu. รายได้ Neurosci 24: 139-166.

      Bliss TV, Lomo T (1973) Long-lasting potentiation of synaptic transmission in the dentate area of the anaesthetized rabbit following stimulation of the perforant path. เจ. ฟิสิออล. 232: 331-356.

      Cannon RC, Turner DA, Pyapali GK, Wheal HV (1998) An online archive of reconstructed hippocampal neurons. เจ. ประสาทวิทยา. วิธีการ 84: 49-54.

      Colbert CM, Johnston D (1996) Axonal action-potential initiation and Na + channel densities in the soma and axon initial segment of subicular pyramidal neurons. เจ. ประสาทวิทยา. 16: 6676-6686.

      Engert F, Bonhoeffer T (1997) Synapse specificity of long-term potentiation breaks down at short distances. Nature 388: 279-284.

      Frick A, Magee J, Koester H, Migliore M, Johnston D (2003) Normalization of Ca 2+ signals by small oblique dendrites of CA1 pyramidal neurons. เจ. ประสาทวิทยา. 23: 3243-3250.

      Golding NL, Kath WL, Spruston N (2001) Dichotomy of actionpotential backpropagation in CA1 pyramidal neuron dendrites. J. Neurophysiol. 86: 2998-3010.

      Golding NL, Staff NP, Spruston N (2002) Dendritic spikes as a mechanism for cooperative long-term potentiation. Nature 418: 326-331.

      Hebb D (1949) The Organization of Behavior. ไวลีย์, นิวยอร์ก.

      Hines ML, Carnevale NT (1997) The NEURON simulation environment. Neural Comput. 9: 1179-1209.

      Hoffman DA, Magee JC, Colbert CM, Johnston D (1997) K + channel regulation of signal propagation in dendrites of hippocampal pyramidal neurons. Nature 387: 869-875.

      Karmarkar UR, Najarian MT, Buonomano DV (2002) Mechanisms and significance of spike-timing dependent plasticity. ไบโอล. Cybern. 87: 373-382.

      Hoffman DA, Johnston D (1998) Down regulation of transient K + channels in dendrites of hippocampal CA1 pyramidal neurons by activation of PKA and PKC. เจ. ประสาทวิทยา. 18: 3521-3528.

      Hoffman DA, Johnston D (1999) Neuromodulation of dendritic action potentials. J. Neurophysiol. 81: 408-411.

      Magee JC, Johnston D (1995) Characterization of single voltage gated Na + and Ca 2+ channels in apical dendrites of rat CA1 pyramidal neurons. เจ. ฟิสิออล. 487: 67-90.

      Magee JC, Johnston D (1997) A synaptically controlled, associative signal for Hebbian plasticity in hippocampal neurons. Science 275: 209-213.

      Magee JC, Cook EP (2000) Somatic EPSP amplitude is independent of synapse location in hippocampal pyramidal neurons. แนท. Neurosci. 3: 895-903.

      Markram H, Lubke J, Frotscher M, Sakmann B (1997) Regulation of synaptic efficacy by coincidence of postsynaptic APs and EPSPs. Science 275: 213-215.

      Migliore M, Shepherd GM (2002) Emerging rules for the distributions of active dendritic conductances. แนท. รายได้ Neurosci 3: 362-370.

      Migliore M, Hoffman DA, Magee JC, Johnston D (1999) Role of an A-type K + conductance in the back-propagation of action potentials in the dendrites of hippocampal pyramidal neurons. เจ. คอมพิวเตอร์. Neurosci. 7: 5-15.

      Nishiyama M, Hong K, Mikoshiba K, Poo MM, Kato K (2000) Calcium stores regulate the polarity and input specificity of synaptic modification. Nature 408: 584-588.

      Pyapali GK, Sik A, Penttonen M, Buzsaki G, Turner DA (1998) Dendritic properties of hippocampal CA1 pyramidal neurons in the rat: Intracellular staining in vivo and in vitro. เจ คอมพ์ นิวโรล. 391: 335-352. [The data are available at http: //neuron.duke.edu/cells/]

      Rall W (1962a) Electrophysiology of a dendritic neuron model. Biophysical. J. 2: 145-167.

      Rall W (1962b) Theory of physiological properties of dendrites. Annals of New York Academy of Science 96: 1071-1092.

      Remondes M, Schuman EM (2002) Direct cortical input modulates plasticity and spiking in CA1 pyramidal neurons. Nature 416: 736-740.

      Sabatini BL, Maravall M, Svoboda K (2001) Ca( 2+ ) signaling in dendritic spines. สกุลเงิน Opin. นิวโรไบโอล. 11: 349-356.

      Shouval HZ, Bear MF, Cooper LN (2002)A unified model of NMDA receptor-dependent bidirectional synaptic plasticity. Proc. Natl. Acad. วิทย์. USA 99: 10831-10836.

      Spruston N, Jonas P, Sakmann B (1995a) Dendritic glutamate receptor channels in rat hippocampal CA3 and CA1 pyramidal neurons. เจ. ฟิสิออล. 482: 325-352.

      Spruston N, Schiller Y, Stuart G, Sakmann B (1995b) Activity dependent action potential invasion and calcium influx into hippocampal CA1 dendrites. Science 268: 297-300.

      Stuart G, Hausser M (1994) Initiation and spread of sodium action potentials in cerebellar Purkinje cells. เซลล์ประสาท 13: 703-712.

      Stuart GJ, Sakmann B (1994) Active propagation of somatic action potentials into neocortical pyramidal cell dendrites. Nature 367: 69-72.

      Stuart GJ, Hausser M (2001) Dendritic coincidence detection of EPSPs and action potentials. แนท. Neurosci. 4: 63-71.

      Tsubokawa H, Ross WN (1996) IPSPs modulate spike backpropagation and associated [Ca 2+ ]ผมchanges in the dendrites of hippocampal CA1 pyramidal neurons. J. Neurophysiol. 76: 2896-2906.

      Tuckwell HC (1988) Introduction to Theoretical Neurobiology: Cambridge University Press.

      Watanabe S, Hoffman DA, Migliore M, Johnston D (2002) Dendritic K + channels contribute to spike-timing dependent long-term potentiation in hippocampal pyramidal neurons. Proc. Natl. Acad. วิทย์. USA 99: 8366-8371.

      Zhang LI, Tao HW, Holt CE, Harris WA, Poo M (1998) A critical window for cooperation and competition among developing retinotectal synapses. Nature 395: 37-44.


      บทสรุป

      This study analyzed and discussed synaptic devices based on pulses of optical and electrical signals. In accordance with the signal stimulation mode, the devices were divided into electrically stimulated, optically stimulated, and photoelectric synergetic synaptic devices. This paper discussed in detail the respective working principles of various synaptic devices, progress, and applications. The essential mechanism of the synaptic devices is based on the properties of memristive systems. Except for ferroelectric and metal-ion-migration-based synaptic devices, which are only related to electrical pulses, all other mechanisms such as phase transition, capture and release of carriers, as well as oxygen and halide ions migration are related to both electrical and optical pulses. It is worth mentioning that the photovoltaic effect exists in ferroelectric materials. Optical pulses are expected to stimulate the ferroelectric materials for mimicking synaptic functions.

      Electrically stimulated synaptic devices have many advantages, such as complete synaptic function simulation, scalability of the devices, and good endurance property. However, the largest drawbacks of electrically stimulated synaptic devices are high energy consumption, limited number of weight changes, and poor linearity of the LTP behavior. Further device engineering is obviously needed to address these issues. In optically stimulated synaptic devices, optical signals have the advantages of high bandwidth and fast propagation speed and can directly simulate vision for color recognition. However, the device area and width of optical pulses are still large, and energy consumption is high. Furthermore, the mimicking of IPSC function is difficult to realize in these devices. Further investigations into improving these synaptic properties and increasing the linearity of LTP behaviors by seeking excellent photoelectric conversion materials and frameworks are needed for the applications of these synaptic devices.

      Recently, photoelectric synergetic synaptic devices have demonstrated some progress in mimicking IPSC/LTD functions and decreasing energy consumption. This provides a possibility that a device could possess both LTP and LTD functions, which utilize the advantages of both electrical and optical signals to regulate the properties of devices. Therefore, emerging materials and architectures based on excellent optical and electrical properties (e.g., perovskite and 2D-layered materials) deserve investigation for photoelectric synergetic synaptic devices. Due to the needs of the integration, synaptic devices with rectify properties are worth studying by exploring various heterojunction devices. These are expected to significantly contribute to the large-scale deployment of neuromorphic computing.


      Action Potential Distribution On Synapses - Biology

      ความเข้าใจที่ยั่งยืน 3.E: การส่งข้อมูลส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงภายในและระหว่างระบบทางชีววิทยา

      Essential knowledge 3.E.2: Animals have nervous systems that detect external and internal signals,transmit and integrate information, and produce responses

      I. The neuron is the basic structure of the nervous system that reflects function.

      NS. A typical neuron has a cell body, axon, and dendrites. Many axons have a myelin sheath that acts as an electrical insulator.

      1. Most of the cell’s organelles and the nucleus are in the cell body. Each neuron has highly branched extension called dendrites. These dendrites end up receiving signals from other neurons. Each neuron also has one axon, which transmits signals to other cells. Myelin sheaths are electrical insulators that increase the speed of transmission of signals across the axon.

      NS. The structure of the neuron allows for the detection, generation, transmission, and integration of signal information.

      1. Detection: occurs at the dendrite where it receives signals from other neurons.

      2. Generation: generation of the message is created at the base of the axon, or the axon hillock. This is typically where messages that are sent down the axon is created.

      3. Transmission: The cell is transmitted where each axon creates a synaptic terminal. At this synaptic terminal, the axon passes chemical messengers called neurotransmitters.

      4. Integration: All of the signals sent are integrated into a message by the brain. All of the messages are transferred into a reaction or response.

      ค. Schwann cells, which form the myelin sheath are separated by gaps of unsheathed axon over which the impulse travels as the signal propagates along the neuron.

      1. Myelin sheaths are created by two types of glia-oligodendrocytes and Schwann cells. Schwann cells wrap the axons with many membranes, which are very poor conductors of electricity because of the fact that they are mainly made up of lipids.

      ครั้งที่สอง Action potentials propagate impulses along the neurons

      NS. Membranes of neurons are polarized by the establishment of electrical potentials across the membranes

      1. Membrane potential is derived from the attraction of opposite charges across the membrane. Therefore, this membrane potential is the charge difference or voltage. This is mainly due to the fact that the inside of the cell is negative because of the uneven distribution of ions.

      NS. In response to a stimulus, Na+ and K+ gated channels sequentially open and cause the membrane to become locally depolarized.

      1. Na+ and K+ gated channels sequentially open and they cause the membrane to become locally depolarized. As the gates open, a reduction of membrane potential occurs, causing the signal to be able to move across the axon.

      ค. NA+/K+ pumps, powered by ATP, work to maintain membrane potential.

      1. Membrane potential is maintained against the concentration gradient. Even though there is a higher concentration of sodium outside the cell and a higher concentration of potassium inside the cell, the pump utilizes both ions to maintain the gradient.

      สาม. Transmission of information between neurons occurs across synapses

      NS. In most animals, transmission across synapses involves chemical messengers called neurotransmitters

      1. Neurotransmitters are molecules that are sent across the synapse in order for the chemicals to send a signal between neurons. มีสารสื่อประสาทหลายประเภท Different types include Acetylcholine, Amino acids, biogenic amines, neuropeptides, and gases.

      2. Acetylcholine: vital for nervous system functions that are needed for muscle stimulation, memory formation, and learning.

      3. Amino acids: the most common amino acid neurotransmitter is the glutamate, which has a key role in the formation of long-term memory.

      4. Biogenic amines: these are synthesized from amino acids. These have a central role in a number of nervous system disorders and treatments. An example would include serotonin, which is made from tryptophan, and are released at many sites of the brain. Serotonin affects the mood, sleep, and attention in humans.

      5. Neuropeptides: These are relatively short chains of amino acid. These were found to operate via metabotropic receptors. There are two types: endorphins and substance P. Substance P mediates the sense of pain while endorphins function as analgesics.

      6. Gases are also used as neurotransmitters as cells release gases.

      NS. Transmission of information along neurons and synapses results in a response

      1. The transmission of information along neurons and synapses results in response due to many reasons. However, as there is a highly specific receptor for each type of neurotransmitter, each response can be specific to the cell. An example would be glutamate, which binds to ion channels and has an excitatory effect upon postsynaptic cells.

      ค. The response can be stimulatory or inhibitory

      1. The response to a neurotransmitter can be stimulatory or inhibitory. This can be seen through the glutamate, which stimulates postsynaptic cells. Therefore, it binds to an ion channel and stimulates the cells. Therefore, the response is stimulatory. Looking at the picture below, one can see that the cell receives stimuli from the glutamate and other neurotransmitters. Therefore, as the glutamate enters the cell, it causes a response.

      IV. Different regions of the vertebrate brain have different functions

      NS. Different areas of the brain have different functions. One such example can be seen through the process of human brain development. The human brain develops in 3 different sections. The first section is the forebrain, midbrain, and the hindbrain. The midbrain and part of the hindbrain end up creating the brainstem, which is a section of the brain that connects the brain with the spinal cord. The rest of the hindbrain ends up creating the cerebellum, which is behind the brainstem. The forebrain ends up making up the diencephalon and then telencephalon, which becomes the cerebrum.

      NS. The forebrain is involved for motor function, sensing, and thought processes. The midbrain is makes up the section of the brain that is mostly responsible for hearing and vision. The hindbrain is used for balance and movement.


      The causes of disease in humans

      Pathogens:Pathogens include bacteria, viruses and fungiPathogens cause disease by damaging cells and producing toxinsCholera bacteria produce toxins resulting in diarrhoeaSymptoms and transmission of pulmonary tuberculosisHorizontal gene transmission and MRSA

      ไลฟ์สไตล์:
      Risk factors associated with cancer and coronary heart
      โรค
      The effects of fibrosis, asthma and emphysema on lung
      การทำงาน
      The biological basis of heart disease

      พันธุศาสตร์:
      Differences in bases may lead to non-functional enzymes
      Relationship between the cell cycle and cancer
      Proto-oncogenes and tumour suppressor genes
      Gene mutations


      ดูวิดีโอ: Neural Conduction, Action Potential, and Synaptic Transmission (อาจ 2022).