ข้อมูล

หลอด UVC 11W จะฆ่าเชื้อแบคทีเรียหรือไม่?

หลอด UVC 11W จะฆ่าเชื้อแบคทีเรียหรือไม่?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ถ้าฉันส่องหลอดไฟ UVC (11W) บนบางสิ่ง (เช่น เคสโทรศัพท์พลาสติก) เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง นั่นจะฆ่าเชื้อแบคทีเรียจำนวนมากที่เห็นได้ชัดเจนหรือไม่ กล่าวคือ ถ้าฉันต้องเอาสำลีก้านมาเช็ดกล่องก่อนชั่วโมงและปัดสำลีเช็ดบนจานเพาะเชื้อที่มีสารอาหาร และถ้าฉันทำแบบเดียวกันหลังชั่วโมงนั้นด้วยสำลีก้านที่แตกต่างกันและจานเพาะเชื้อที่แตกต่างกัน . คุณคิดว่าหลังจากผ่านไปหนึ่งสัปดาห์การเจริญเติบโตของแบคทีเรียระหว่างจานจะแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัดหรือไม่? ฉันคิดว่าควร เนื่องจากตัวกรองสำหรับบ่อบางตัวทำงานในลักษณะเดียวกัน แต่ฉันไม่แน่ใจ เนื่องจากในกรณีของฉัน แสงต้องทะลุผ่านอากาศประมาณ 10 นิ้วก่อน และสภาพแวดล้อมไม่ได้ปิดสนิท คุณคิดอย่างไรกับเรื่องนี้?


วิธีการฆ่าเชื้อทางกายภาพบางอย่างอยู่ในโรงพยาบาล

  • นึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ
  • ความร้อนแห้ง - เทอร์โมสตัท
  • แสงสีขาว/แสงยูวีฆ่าเชื้อ

ที่แสงยูวีอย่างต่อเนื่องมีการแทรกซึมไม่ดี ความร้อนจากรังสี UV ถูกดูดซับโดยโปรตีนและกรดนิวคลีอิก จุลินทรีย์ทั้งหมดมีเทห์ม พวกมันทำให้ DNA หยุดทำงาน จะมีปฏิกิริยาอิเล็กทรอนิกส์และโฟโตเคมีโดย

  • โฟโตไลซิส
  • สูญเสียความสามารถในการสร้างอาณานิคม
  • การหยุดการทำงานของเอนไซม์
  • การทำลายกรดนิวคลีอิก

ถ้าฉันส่องหลอดไฟ UVC (11W) บนบางสิ่ง (เช่น เคสโทรศัพท์พลาสติก) เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง นั่นจะฆ่าเชื้อแบคทีเรียจำนวนมากที่เห็นได้ชัดเจนหรือไม่

คำตอบโดยตรง: ไม่ใช่แบคทีเรียทั้งหมด แต่บางชนิด. แสงยูวีมีการแทรกซึมไม่ดีจึงไม่ทำให้เกิดแบคทีเรียทั้งหมด แบคทีเรียที่แพร่หลายมากที่สุดที่นั่น

  • สเตรปโทคอกซี,
  • Staphylococci และ
  • บางคน

ฉันคาดว่าแบคทีเรียส่วนใหญ่จะยังคงอยู่เพราะแสงไปไม่ถึงแต่ละมุมของวัตถุ ในคลินิกใช้เวลาหลายชั่วโมงและอุณหภูมิสูงในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย แสงยูวีไม่มีประสิทธิภาพที่นั่น ฉันคิดว่าปัญหาคือคุณไม่สามารถเข้าถึงแต่ละมุมของวัตถุได้ อุณหภูมิสูงและสารฆ่าเชื้อสามารถไปถึงเครื่องมือทางคลินิกอีกครั้งได้อย่างทั่วถึง อย่างไรก็ตามยังต้องทำงานด้วยตนเอง

จากนั้นคุณสามารถยกตัวอย่างแบคทีเรียได้ ค้นหาช่วงอุณหภูมิที่สอดคล้องกัน การอยู่รอดยังสามารถขึ้นอยู่กับธรรมชาติของแสงของหลอดไฟ แบคทีเรียแต่ละตัวมีโครงสร้างเฉพาะตัว เราสามารถจัดการสิ่งแวดล้อมเพื่อทำให้แบคทีเรียเสี่ยงต่อความร้อนมากขึ้น เช่น เปลี่ยนโครงสร้างของแบคทีเรีย เราสามารถเพิ่มระยะเวลาในการสัมผัสกับความร้อนเพื่อทำให้การฆ่าเชื้อแบคทีเรียมีประสิทธิภาพมากขึ้น


Mini uv sterilizer สามารถฆ่าเชื้อแบคทีเรียในน้ำได้อย่างไร?

ในบทความนี้เราจะบอกคุณในรายละเอียดเกี่ยวกับ มินิยูวีฆ่าเชื้อ และรายละเอียดปลีกย่อยที่พวกเขาเลือก

คุณสมบัติในการฆ่าเชื้อของรังสีอัลตราไวโอเลตปรากฏในปี พ.ศ. 2430 และผู้คนเริ่มใช้ในกระบวนการฆ่าเชื้อในน้ำตั้งแต่ครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 ปัจจุบันมีการใช้รังสีอัลตราไวโอเลตในการฆ่าเชื้อน้ำดื่ม น้ำในสระ พื้นผิว อากาศ ฯลฯ

น้ำฆ่าเชื้อยูวีขนาดเล็กมีไว้เพื่ออะไร?

โดยทั่วไป แบคทีเรียสามารถปนเปื้อนแหล่งน้ำด้วยแบคทีเรียได้ พวกเขาสามารถเข้าไปในหลุมเจาะบ่อน้ำหรือหลุมตื้น เช่น จากรอยแตกในถังบำบัดน้ำเสียของคุณ หรือจากหลุมยุบที่รั่วของเพื่อนบ้าน จุลินทรีย์สามารถสืบพันธุ์ได้ดีมากในแหล่งพื้นผิว เช่น แม่น้ำ อ่างเก็บน้ำ ฯลฯ

สิ่งมีชีวิตเหล่านี้เป็นภัยคุกคามโดยตรงต่อสุขภาพของมนุษย์ เมื่อกลืนกินเข้าไปจะนำไปสู่ผลที่ไม่พึงประสงค์จำนวนมาก เครื่องฆ่าเชื้อด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตรับประกันและฆ่าเชื้อในน้ำได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ยังทำให้เหมาะสำหรับการดื่มและของใช้ในครัวเรือน / ครัวเรือนอื่น ๆ

UV คืออะไรและทำงานอย่างไร?

รังสีอัลตราไวโอเลตแตกต่างกันไปตามความยาวคลื่น รังสีบางชนิดมีประโยชน์ต่อร่างกายซึ่งมีส่วนช่วยในการผลิตวิตามินดี 3 ในร่างกายมนุษย์ ในเครื่องฆ่าเชื้อยูวีขนาดเล็ก หลอดไฟพิเศษที่วางอยู่ในปลอกควอตซ์จะปล่อยแสงที่มีความยาวคลื่น 254 นาโนเมตร

แสงมีปฏิสัมพันธ์กับ DNA ของจุลินทรีย์และทำลายโครงสร้างของมัน ดังที่เราทราบจากหลักสูตรชีววิทยาของโรงเรียน: ข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของเซลล์ถูกเข้ารหัสไว้ใน DNA เพื่อให้เซลล์นี้สามารถขยายพันธุ์ได้ แสงอัลตราไวโอเลตไม่ได้ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย แต่ทำให้พวกเขาขาดความสามารถในการขยายพันธุ์และเป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์

มินิยูวีฆ่าเชื้อ t น้ำประกอบด้วย:

  • เปลือกหอย (หรือห้องปฏิกิริยาที่เรียกว่า)
  • หลอดควอตซ์วางอยู่ภายในห้อง
  • หลอดอัลตราไวโอเลตส่วนใหญ่ (องค์ประกอบการเปล่งแสง)
  • แหล่งจ่ายไฟ

เครื่องฆ่าเชื้อบางชนิดอาจมีชิ้นส่วนเสริมเพิ่มเติม เช่น

  • เซ็นเซอร์ความเข้มเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของอุปกรณ์
  • วาล์วระบายที่ป้องกันไม่ให้น้ำร้อนจากหลอดไฟเข้าสู่ท่อ
  • เซ็นเซอร์การไหล ฯลฯ

น้ำเข้าสู่ห้องอบฆ่าเชื้อผ่านพอร์ตใดพอร์ตหนึ่ง จากนั้นการไหลของน้ำจะเคลื่อนผ่านหลอดควอทซ์ซึ่งสอดหลอดไฟเข้าไป เครื่องฆ่าเชื้อที่มีประสิทธิภาพสูงสามารถบรรจุตัวปล่อยได้ตั้งแต่สองถึงหลายร้อยตัวภายในห้องทำปฏิกิริยาหนึ่งห้อง ยิ่งไปกว่านั้น ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพที่ต้องการ เช่นเดียวกับแหล่งน้ำ เมื่อสิ้นสุดกระบวนการ น้ำที่ผ่านการบำบัดแล้วจะไหลออกทางพอร์ตอื่นของเครื่องฆ่าเชื้อ

แสงอัลตราไวโอเลตทำลายเชื้อโรคของโรคต่อไปนี้:
  • ไข้หวัดใหญ่
  • โคลิบาซิลลัส
  • ไทฟอยด์และอหิวาตกโรค
  • โรคตับอักเสบ
  • โรคบิด
  • เชื้อซัลโมเนลโลซิส
  • ซีสต์ของ Giardia lamblia และ Cryptosporidium และอื่นๆ

การใช้รังสีอัลตราไวโอเลตในการบำบัดน้ำ:

  1. ในระบบจ่ายน้ำที่มีคาร์บอน โพลีโพรพิลีนหรือตลับอื่น ๆ ตัวกรองทดแทนหรือน้ำยาปรับผ้านุ่ม การเติมตัวกรองหรือพื้นผิวของตลับเป็นสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยต่อการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
  2. ในระบบจ่ายน้ำโดยใช้การติดตั้งระบบรีเวิร์สออสโมซิส ระบบดังกล่าวมักเกี่ยวข้องกับการใช้ถังเก็บน้ำ และมีความเป็นไปได้ที่น้ำจะปนเปื้อน ในกรณีนี้ มินิยูวีฆ่าเชื้อ ทำหน้าที่เป็นตาข่ายนิรภัย
  3. น้ำมาจากแหล่งน้ำหรือแหล่งน้ำต่างๆ
  4. การเติมอากาศเข้ามาในระบบบำบัดน้ำ ความอิ่มตัวของออกซิเจนในน้ำอย่างมากช่วยเร่งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ได้อย่างมาก
  5. ไฮโดรเจนซัลไฟด์หรือแอมโมเนียมีอยู่ในน้ำป้อน

วิธีการเลือกเครื่องฆ่าเชื้อยูวีขนาดเล็กในน้ำ?

การเลือกเครื่องอบฆ่าเชื้อรุ่นใดรุ่นหนึ่งขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของเครื่องเป็นหลัก ตัวบ่งชี้นี้คำนวณตามปริมาณรังสีที่น้ำได้รับเมื่อผ่านเครื่องฆ่าเชื้อ

ปริมาณอ้างอิงคือ 40 mJ / cm² แบรนด์ชั้นนำเรียกร้องประสิทธิภาพของเครื่องใช้ตามค่านี้ ในทางปฏิบัติ ปริมาณ 30 mJ / cm² นั้นปลอดภัย (นั่นคือรับประกันว่าจะให้ผลลัพธ์)

น่าเสียดาย ไม่ใช่ทุกบริษัทที่พิจารณาว่าจำเป็นต้องระบุปริมาณรังสีที่ประกาศหรือประสิทธิภาพดังกล่าว

ผู้ผลิตจีนส่วนใหญ่อ้างว่าประสิทธิภาพการทำงานโดยไม่มีการอ้างอิงถึงปริมาณรังสี ในขณะที่ผู้นำใน มินิยูวีฆ่าเชื้อ ตลาดอ้างว่ามีการแสดงหลายอย่างสำหรับเครื่องฆ่าเชื้อ นอกจากนี้ยังขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี

ตัวอย่างเช่น ในคำอธิบายของรุ่น VIQUA S5Q คุณสามารถดูประสิทธิภาพการแผ่รังสีสามโดส ดังนั้นเมื่อซื้อเครื่องนึ่งฆ่าเชื้อ เราขอแนะนำให้คุณถามก่อนว่า ปริมาณรังสีใดที่กำหนดประสิทธิภาพของแบบจำลองเฉพาะ

เราสามารถวัดตัวบ่งชี้ประสิทธิภาพเป็น m³ / hour เมื่อเลือก ให้พิจารณาว่าเครนหนึ่งตัวมีปริมาณงาน 300 ลิตร/ชม. นั่นคือถ้าเราต้องการเครื่องฆ่าเชื้อสำหรับฝักบัวแบบผสม (น้ำร้อน / เย็น) + ก๊อกน้ำในครัว (น้ำร้อน / น้ำเย็น) รุ่นที่มีความจุ 1.2 m³ / ชั่วโมงจะทำ

หากน้ำอยู่ในสภาวะที่มีการปนเปื้อนสูงในระบบบำบัดน้ำ เราแนะนำให้ใช้ a มินิยูวีฆ่าเชื้อ ด้วยขอบความจุ

เครื่องฆ่าเชื้อยูวีขนาดเล็กน้ำอัลตราไวโอเลต

เราสามารถใช้เครื่องฆ่าเชื้อด้วยแสงยูวีได้ทั้งเป็นตัวทำความสะอาดหลักและเป็นตัวเสริม เครื่องฆ่าเชื้อด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตคือขวดที่มีหลอดควอทซ์ที่มีเซ็นเซอร์อยู่ภายใน อายุการใช้งานของระบบเหล่านี้ถึง 18 เดือน อุปกรณ์ไม่ต้องการอุปกรณ์เพิ่มเติมและการซื้อสารเสริม

ระบบไม่โอ้อวดในการทำงานในกรณีที่เกิดความผิดปกติระบบจะให้สัญญาณให้สังเกตข้อดีพิเศษของเครื่องฆ่าเชื้อด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต:

  • การฆ่าเชื้อโรคในน้ำระดับสูง
  • อุปกรณ์ราคาถูก
  • หลอดควอทซ์ที่หลากหลาย
  • เคลือบป้องกันการกัดกร่อน
  • การทำงานที่ปลอดภัย

ในบริษัทของเรา คุณสามารถซื้อเครื่องฆ่าเชื้อด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตที่มีพารามิเตอร์ต่างๆ ได้ เพื่อประสิทธิภาพ เราติดตั้งทันทีก่อนการจ่ายน้ำ: ซึ่งจะป้องกันการปนเปื้อนของ H2O อีกครั้ง

ระบบการฆ่าเชื้อทำให้ E. coli เป็นกลาง ไวรัสไข้หวัดใหญ่ ตับอักเสบ ไทฟอยด์และเชื้อโรคอหิวาตกโรค เชื้อซัลโมเนลลาและเชื้อโรคอื่นๆ เครื่องฆ่าเชื้อในน้ำด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตมักใช้เป็นขั้นตอนสุดท้ายของการทำให้บริสุทธิ์

เครื่องฆ่าเชื้อยูวีขนาดเล็กเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมหรือไม่?

มินิยูวีฆ่าเชื้อ ให้วิธีการฆ่าเชื้อที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีประสิทธิภาพมาก เราใช้ไม่เพียงแต่ในอพาร์ตเมนต์ แต่ยังใช้ในโรงพยาบาล สถานประกอบการ และสำนักงานด้วย ราคาที่น่าพอใจสำหรับเครื่องฆ่าเชื้อด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตทำให้ระบบการฆ่าเชื้อเป็นที่ต้องการมากขึ้น

การฆ่าเชื้อในน้ำด้วยอุปกรณ์อัลตราไวโอเลตมีข้อดีเหนือวิธีการฆ่าเชื้อในน้ำแบบดั้งเดิม:

  • ให้การทำลายแบคทีเรียและไวรัสทันที 99.9%
  • ไม่ต้องใช้รีเอเจนต์
  • ไม่จำเป็นต้องเตรียมและจัดเก็บสารเคมีเมื่อทำการซ่อมบำรุงเครื่อง
  • รังสีอัลตราไวโอเลตไม่เป็นอันตรายต่อผู้บริโภคและสิ่งแวดล้อมมากที่สุดเมื่อเทียบกับคลอรีนและโอโซน
  • การทำงานของเครื่องไม่จำเป็นต้องใช้อุปกรณ์เพิ่มเติมและการมีเจ้าหน้าที่ซ่อมบำรุง
  • ในกรณีที่หลอดไฟเสียหาย (ล้มเหลว) ชุดควบคุมจะส่งเสียงบี๊บ ดังนั้นคุณจึงสามารถเปลี่ยนหลอดไฟที่เสียหายได้ทันเวลาเสมอ

บทสรุป

เนื่องจาก covid 19 แพร่กระจายเร็วมาก คุณจึงต้องปลอดภัยจากแบคทีเรีย เพื่อจุดประสงค์นี้จำเป็นต้องซื้อเครื่องฆ่าเชื้อยูวีขนาดเล็ก. นอกจากนี้ยังมีราคาที่ไม่แพง แต่สามารถฆ่าเชื้อโรคได้ 99%


ประสิทธิภาพในการฆ่าเชื้อโรคและความปลอดภัยของผิวหนังของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยแสงยูวี 222 นาโนเมตร

ก่อนหน้านี้เราได้แสดงให้เห็นแล้วว่าแสงอัลตราไวโอเลต (UV) 207 นาโนเมตรมีคุณสมบัติต้านจุลชีพที่คล้ายคลึงกันกับแสงยูวีฆ่าเชื้อโรคทั่วไป (254 นาโนเมตร) แต่ไม่ก่อให้เกิดความเสียหายต่อผิวหนังของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เหตุผลทางชีวฟิสิกส์ขึ้นอยู่กับระยะการเจาะที่จำกัดของแสง 207 นาโนเมตรในตัวอย่างทางชีวภาพ (เช่น สตราตัมคอร์เนียม) เมื่อเทียบกับระยะแสง 254 นาโนเมตร ในที่นี้ เราได้ขยายการศึกษาก่อนหน้าของเราเป็นแสง 222 นาโนเมตร และทดสอบสมมติฐานว่ามีหน้าต่างความยาวคลื่นแคบๆ ในบริเวณที่มีรังสี UVC ไกล ตั้งแต่ประมาณ 200-222 นาโนเมตร ซึ่งเป็นอันตรายต่อแบคทีเรียอย่างมีนัยสำคัญ แต่ไม่มีเซลล์ในเนื้อเยื่อที่เสียหาย เราใช้หลอด excimer คริปทอนคลอรีน (Kr-Cl) ที่ผลิตแสงยูวี 222 นาโนเมตรพร้อมตัวกรองแถบความถี่เพื่อขจัดส่วนประกอบที่มีความยาวคลื่นต่ำกว่าและสูงกว่า เทียบกับกลุ่มควบคุมที่เกี่ยวข้อง เราวัด: 1. การฆ่าในหลอดทดลองของ Staphylococcus aureus (MRSA) ที่ดื้อต่อเมทิซิลลินโดยการทำงานของ UV fluence 2. ผลผลิตของรอยโรค DNA ก่อนการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับ UV หลัก (cyclobutane pyrimidine dimers และ 6-4 photoproducts) ในแบบจำลองเนื้อเยื่อผิวหนังมนุษย์แบบ 3 มิติ ในหลอดทดลอง 3. แปดจุดสิ้นสุดการทำลายผิวระดับเซลล์และโมเลกุลในหนูที่ไม่มีขนที่สัมผัส ในร่างกาย ทำการเปรียบเทียบด้วยผลลัพธ์จากหลอดฆ่าเชื้อยูวีขนาด 254 นาโนเมตรแบบธรรมดาที่ใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก เราพบว่าแสง 222 นาโนเมตรสามารถฆ่า MRSA ได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ต่างจากหลอด UV ฆ่าเชื้อโรคทั่วไป (254 นาโนเมตร) ซึ่งแทบไม่สร้างรอยโรค DNA ที่เกี่ยวข้องกับรังสียูวีก่อนการกลายพันธุ์ในแบบจำลองผิวหนังมนุษย์ 3 มิติ และไม่เป็นพิษต่อเซลล์ต่อผิวหนังของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สัมผัส ตามที่คาดการณ์ไว้โดยการพิจารณาทางชีวฟิสิกส์และสอดคล้องกับการค้นพบครั้งก่อนของเรา แสงจากรังสี UVC ระยะไกลในช่วง 200-222 นาโนเมตรสามารถฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยไม่คำนึงถึงความสามารถในการต้านทานยา แต่ไม่มีผลเสียหายต่อผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับการได้รับรังสี UV จากการฆ่าเชื้อโรคทั่วไป

ตัวเลข

การปล่อยที่วัดได้แบบไม่กรองและกรองแล้ว...

สเปกตรัมการแผ่รังสีที่วัดได้ที่ไม่ผ่านการกรองและกรองจากหลอดเอ็กซ์ไซเมอร์ Kr-Cl (พีคหลัก…

การฆ่าเซลล์แบคทีเรียที่เกิดจาก...

การฆ่าเซลล์แบคทีเรียที่เกิดจากแสงยูวี 222 และ 254 นาโนเมตร การฆ่า MRSA…

รอยโรค DNA ของผิวหนังก่อนการกลายพันธุ์ให้ผล...

รอยโรค DNA ของผิวหนังก่อนการกลายพันธุ์ทำให้เกิดแสงยูวี 222 และ 254 นาโนเมตร ผลตอบแทน…

ความหนาของผิวหนังและการเพิ่มจำนวน keratinocyte...

ความหนาของผิวหนังชั้นนอกและการเพิ่มจำนวน keratinocyte ในผิวหนังของหนูที่สัมผัสกับแสง UVC แผงหน้าปัด…

รอยโรคของดีเอ็นเอก่อนการกลายพันธุ์ที่เกิดจาก UVC ใน...

รอยโรค DNA ก่อนการกลายพันธุ์ที่เกิดจาก UVC ในผิวหนังของหนูเมาส์ แผง A: ภาพตัดขวางที่เป็นตัวแทนของ...

การอักเสบที่เกิดจากรังสี UVC ในผิวหนังของหนู…

การอักเสบที่เกิดจากรังสี UVC ในผิวหนังของหนู ความหนาแน่นของ (แผง A) แมสต์เซลล์และ (แผง...

ความแตกต่างของเนื้อเยื่อในหนูเมาส์ที่สัมผัส UVC...

ความแตกต่างของเนื้อเยื่อในผิวหนังของเมาส์ที่สัมผัส UVC ภาพตัดขวางที่เป็นตัวแทนของหนังกำพร้าหลังของหนู...


วัสดุและวิธีการ

ผลกระทบของแสง UVA ต่อจุลินทรีย์ฉวยโอกาสทั่วไปในวัฒนธรรม

การเตรียมแบคทีเรียและยีสต์

แบคทีเรียและยีสต์เติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวและสภาวะที่เหมาะสม (รายละเอียดอยู่ในตาราง S1) การเพาะเลี้ยงปฐมภูมิถูกใช้เพื่อเพาะเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นของแข็งและแยกหน่วยก่อรูปโคโลนีเดี่ยว (CFU) การเพาะเลี้ยงของเหลวถูกเตรียมจาก CFU เดี่ยวของจุลชีพแต่ละตัวเพื่อรับประกันความบริสุทธิ์ การเพาะเลี้ยงถูกบ่ม (ตาราง S1) จนกระทั่งถึงมาตรฐาน McFarland ที่ 0.5 [12] และ 1000 ไมโครลิตรของการเพาะเลี้ยงของเหลวถูกถ่ายโอนไปยังหลอดปลอดเชื้อแบบไมโครเซนตริฟิวจ์ขนาด 1.7 มิลลิลิตรแต่ละหลอด ปริมาณลิควอต 100 ไมโครลิตรจากแต่ละหลอดถูกเจือจางแบบอนุกรมและเคลือบบนอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นของแข็งเพื่อกำหนดหา CFU/มิลลิลิตรที่เส้นพื้นฐาน (ตาราง S1) และแสง UVA ถูกนำไปใช้กับส่วนที่เหลือ

แสง UVA ป้องกันแบคทีเรียและยีสต์

ผลกระทบของ UVA ได้รับการประเมินโดยใช้สเปกตรัมความยาวคลื่นทั้งแบบวงกว้าง (BB) และแถบความถี่แคบ (NB) สำหรับการประเมิน BB (ความยาวคลื่นสูงสุด

345nm) หลอดไอปรอท (Asahi Max 303, Asahi Spectra Co. , Tokyo, Japan) ถูกนำมาใช้ในการส่งแสง ทาง แท่งบอโรซิลิเกตสลักด้วยกรดซัลฟิวริกเจือจาง โซเดียมไบฟลูออไรด์ แบเรียมซัลเฟต และแอมโมเนียมไบฟลูออไรด์ (Armour, NJ) สำหรับการทดลอง NB ใช้อาร์เรย์ของ LED (ความยาวคลื่นสูงสุด 343±3nm โดยมีความกว้างเต็มที่ไม่เกิน 5 นาโนเมตร) ที่ติดตั้งบนฮีทซิงค์อะลูมิเนียม (Seoul Viosys, Gyeonggi-Do, South Korea) (S1 รูป) ความยาวคลื่นได้รับการยืนยันโดยสเปกโตรเมตรี (Flame UV-VIS, Ocean Optics, FL) และเครื่องวัดแสงยูวี (SDL470 และ UV510 UV, Extech, NH) (S1 รูปที่)

สำหรับการทดลอง BB-UVA แท่งที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วถูกวางผ่านฝาของหลอด 1.7 มล. แท่งไม้ที่ไม่มีแสงเหมือนกันถูกวางลงในหลอดควบคุม หลังจากการบ่ม CFU/มล. ถูกกำหนดโดยการเจือจางแบบอนุกรมของส่วนย่อยและวัดโดยใช้ตัวนับอาณานิคมอัตโนมัติ Scan 300 (Interscience, Woburn, MA) กระบวนการนี้ทำซ้ำในเวลา 20 และ 40 นาที

สำหรับการทดลอง NB-UVA นั้น อาร์เรย์ LED ถูกวาง 1 ซม. จากพื้นผิวของวัฒนธรรมที่ชุบด้วย อี. โคไล GFP และเรืองแสง (2000 μW/cm 2 ที่จาน) ในการทดลองแยกกัน เราสัมผัสวัฒนธรรมของเหลว 10 6 CFU/mL ของ อี. โคไล และ NS. aeruginosa เป็น NB-UVA ที่ความเข้ม 500, 1000, 2000 และ 3000 μW/cm2 เป็นเวลา 20 และ 40 นาที

ความปลอดภัยของ NB-UVA ต่อเซลล์ของมนุษย์

เซลล์ HeLa (ATCC® CCL-2™) ถูกเติมลงในอาหารเลี้ยงเซลล์ DMEM (Gibco, Waltham, MA) บวก 10% Bovine serum (Omega Scientific, Tarzana, CA) และ 1x Antibiotic-Antimycotic (100x, Gibco) ในมาตรฐาน 60x15 มม. จานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ (Corning, NY) และฟักที่อุณหภูมิ37ºC (5% CO2) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้ได้เซลล์ 1,000,000 ถึง 1,800,000 เซลล์ต่อจาน เซลล์สัมผัสกับ NB-UVA (2000 ไมโครวัตต์/ซม. 2 ) เป็นเวลา 0 (กลุ่มควบคุม), 10 หรือ 20 นาที หลังจาก 24 ชั่วโมงของการฟักตัวต่อไปที่ 37°C (5% CO2) ลบเซลล์โดยใช้ Trypsin-EDTA (1x) (Gibco) 0.05%) ย้อมด้วย Trypan Blue 0.4% (1:1) (Gibco) เพื่อกำหนดเซลล์ที่มีชีวิต/ตาย [13, 14] และหาปริมาณโดยใช้ตัวนับเซลล์อัตโนมัติ (Biorad T20, เฮอร์คิวลีส, แคลิฟอร์เนีย). เซลล์ HeLa ยังสัมผัสกับ NB-UVA ที่สูงขึ้นที่ 5000 μW/cm2 เป็นเวลา 20 นาที และหาปริมาณหลังจากการบ่ม 24 ชั่วโมงที่37ºC (5% CO2).

ผลของ UVA ยังได้รับการทดสอบในถุงลมของมนุษย์ (ATCC A549) และเซลล์เยื่อบุผิวหลอดลมปฐมภูมิ (HTEpC, Lot 446Z036.8, เพศชาย, อายุ 50 ปี, คนผิวขาว) (PromoCell, Heidelberg, Germany) เซลล์ถูกชุบและเติบโตเป็นเวลา 48 ชั่วโมงใน DMEM (เซลล์อัลวีโอลาร์) และตัวกลางสำหรับการเจริญเติบโตของทางเดินหายใจ (HTEpC) (โปรโมเซลล์) ที่37ºC (5% CO2). ต่อจากนั้น เซลล์ถูกสัมผัสกับ UVA (2000 ไมโครวัตต์/ซม. 2 ) เป็นเวลา 0 (กลุ่มควบคุม) หรือ 20 นาที (บำบัดแล้ว) และจำนวนเซลล์ได้รับหลังจาก 24 ชั่วโมงที่ 37ºC (5% CO2) โดยเครื่องนับเซลล์อัตโนมัติ (Biorad T20)

ระดับของ 8-ไฮดรอกซี-2’-ดีออกซีกัวโนซินีส (8-OHdG) ซึ่งเป็นเครื่องหมายที่ละเอียดอ่อนของความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากออกซิเดชันและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน [15, 16] ถูกวิเคราะห์ใน DNA ของเซลล์ที่บำบัดด้วย NB-UVA สกัด DNA โดยใช้ AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kits (Qiagen) ตรวจพบระดับ 8-OHdG โดยใช้ EpiQuik™ 8-OHdG DNA Damage Quantification Direct Kits (Epigentek, Farmingdale, NY) สำหรับการหาปริมาณที่เหมาะสมที่สุด ปริมาณ DNA ที่ป้อนเข้าคือ 300 ng เนื่องจากฐาน 8-OHdG โดยทั่วไปน้อยกว่า 0.01% ของ DNA ทั้งหมด (Epigentek) เส้นโค้งมาตรฐานของ 8-OHdG ซึ่งมีตั้งแต่ 5 ถึง 200 pg ถูกใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นของ 8-OHdG ในตัวอย่าง

ผลของแสง NB-UVA ต่อเซลล์ของมนุษย์ที่ถ่ายด้วย coxsackievirus กลุ่ม B

การได้รับ NB-UVA ของเซลล์ HeLa ที่ถ่ายด้วย coxsackievirus กลุ่ม B

เซลล์ HeLa ถูกเพาะเลี้ยง (12 แผ่น, ค่าเฉลี่ย 253,000 เซลล์/จาน) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 37ºC (5% CO2). recombinant coxsackievirus B (pMKS1) ซึ่งแสดงโปรตีนเรืองแสงสีเขียวที่เพิ่มขึ้น (EGFP-CVB) ถูกเตรียมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [17] ครึ่งหนึ่งได้รับ NB-UVA (2000 μW/cm 2 ) เป็นเวลา 20 นาทีในขณะที่อีกครึ่งหนึ่งไม่ได้สัมผัส จากนั้นเซลล์ HeLa ถูกทรานส์เฟกด้วยไวรัส NB-UVA-exposed หรือ NB-UVA-unexposed virus (การติดเชื้อหลายหลาก (MOI) = 0.1) Coxsackievirus ถือเป็น lytic สูง [18] หลังจาก 6 ชั่วโมง ส่วนลอยเหนือตะกอนถูกกำจัดออก และเซลล์ถูกล้างสองครั้งด้วย 1x PBS ปลอดเชื้อ (pH = 7.0) สื่อ DMEM ใหม่ถูกเติมและเซลล์ถูกบ่มที่ 37ºC (5% CO2). เซลล์ที่ตายใน supernatant (เซลล์ลอย) ถูกรวบรวมและหาปริมาณ 24 ชั่วโมงต่อมาโดยใช้ตัวนับเซลล์อัตโนมัติ (Biorad T20) หกเพลต (3 NB-UVA-exposed และ 3 unexposed) ถูกประเมินสำหรับเซลล์ที่มีชีวิต จากเพลตหกเพลตที่เหลือ เพลต 3 เพลตที่ทรานส์เฟกด้วยไวรัสที่สัมผัส NB-UVA สัมผัสกับ NB-UVA เพิ่มเติม 20 นาที (2000 ไมโครวัตต์/ซม. 2) หลังจาก 24 ชม. ที่ 37ºC (5% CO2) การถ่ายภาพทำได้โดยใช้ BZ-9000 BioRevo (Keyence Corp., Itasca, IL) เซลล์ที่ตายและเซลล์ที่มีชีวิตถูกกำหนดโดยวิธี Trypan Blue 0.4% (1:1) (Gibco) และได้จำนวนนับโดยใช้ตัวนับเซลล์อัตโนมัติ (Biorad T20)

การเตรียมเซลล์ HeLa ล่วงหน้าด้วยการถ่าย NB-UVA และกลุ่ม B coxsackievirus

เซลล์ HeLa ถูกชุบและบ่มใน DMEM เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 37ºC (5% CO2). เพลตถูกแบ่งออกเป็นส่วนควบคุมที่ไม่ถูกเปิดเผย (n = 3) และเซลล์ HeLa ที่สัมผัสกับ NB-UVA (2000 μW/cm 2 ) เป็นเวลา 20 นาที (n = 3) หลังจาก 24 ชม. ที่ 37ºC (5% CO2) เพลตทั้งหมดถูกทรานส์เฟกด้วย EGFP-CVB (MOI = 0.1) ที่ 24 ชั่วโมงหลังการทรานส์เฟกชัน เซลล์ถูกนับโดยใช้ตัวนับเซลล์อัตโนมัติ (Biorad T20)

การรักษาก่อนการรักษา coxsackievirus กลุ่ม B ด้วยการถ่ายเซลล์ NB-UVA และ HeLa

เซลล์ HeLa ถูกเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 37ºC (5% CO2) และถ่ายด้วย EGFP-CVB (MOI = 0.1) ก่อนการทรานส์เฟกชัน ครึ่งหนึ่งของส่วนย่อยของ EGFP-CVB ถูกเปิดเผยต่อ NB-UVA (2000 ไมโครวัตต์/ซม. 2) และอีกครึ่งหนึ่งยังคงไม่ถูกเผย หลังจาก 24 ชม. ที่ 37ºC (5% CO2) ถ่ายภาพและนับเซลล์ HeLa โดยใช้เครื่องนับเซลล์อัตโนมัติ (Biorad T20)

ผลของการสัมผัส NB-UVA ซ้ำๆ ต่อเซลล์ HeLa ที่ถ่ายด้วย coxsackievirus กลุ่ม B แล้ว

เซลล์ HeLa ถูกชุบและบ่มที่ 37ºC (5% CO2) และที่ 24 ชั่วโมง เซลล์ถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: กลุ่มที่ 1, เซลล์ที่ทรานส์เฟกด้วย EGFP-CVB (n = 3, MOI = 0.1) ทำหน้าที่เป็นกลุ่มควบคุมที่ทรานส์เฟกในเชิงบวก กลุ่มที่ 2 เซลล์ HeLa ที่ทรานส์เฟกด้วย EGFP-CVB (MOI = 0.1) ที่สัมผัสกับ NB-UVA (n = 3, 2000 μW/cm 2 เป็นเวลา 20 นาที) และ 6 ชั่วโมงต่อมาให้สัมผัสกับ NB-UVA อีกครั้ง (2000 μW/cm 2 ) เป็นเวลา 20 นาที ตามด้วยการสัมผัสเพิ่มเติม 4 ครั้ง (เปิดรับ 20 นาทีสองครั้งในวันที่ 2 ห่างกัน 8 ชั่วโมง และเปิดรับแสง 20 นาทีสองครั้งในวันที่ 3 ห่างกัน 8 ชั่วโมง กลุ่มที่ 3 ไม่ถูกถ่ายด้วย EGFP-CVB แต่สัมผัสกับ NB-UVA ที่ จุดเวลาเดียวกับกลุ่ม 2 (n = 3) เพื่อประเมินผลกระทบของ UVA ในการทดลองทั้งหมด การถ่ายภาพและการนับเซลล์ได้ดำเนินการโดยใช้เครื่องนับเซลล์อัตโนมัติ (Biorad T20)

การได้รับ NB-UVA บนเซลล์ถุงลม (A549) ถูกถ่ายด้วย coxsackievirus กลุ่ม B แล้ว

ช่วงเวลาในอุดมคติของการตายของเซลล์จากการทรานส์เฟกชันถูกกำหนดให้เป็น 24 ชั่วโมงในการทดลองเบื้องต้นกับเซลล์ถุงลม (ไม่แสดงผลลัพธ์) เซลล์ถุงถูกชุบ บ่มที่ 37ºC (5% CO2) และนับที่ 48 ชั่วโมง (n = 9, จำนวนเซลล์ 754,000) จากนั้นเซลล์ถูกทรานส์เฟกด้วย EGFP-CVB (n = 6, MOI = 0.1) และ 24 ชั่วโมงต่อมา เซลล์ที่ถูกชุบเคลือบถูกเผยสัมผัสกับ NB-UVA (2000 ไมโครวัตต์/ซม. 2 ) เป็นเวลา 0 (กลุ่มควบคุม, n = 3) หรือ 20 นาที ( ได้รับการรักษา n = 3) การเปิดรับแสงถูกทำซ้ำทุก 24 ชั่วโมงเป็นเวลาสามวัน ด้วยการถ่ายภาพและการนับเซลล์ที่ 96 ชั่วโมงหลังการทรานส์เฟกชัน เพลตควบคุมสามแผ่นไม่ถูกทรานส์เฟกและไม่ถูกเปิดเผย

การเตรียมไวรัสโคโรน่า 229E

ไวรัสโคโรน่า 229E ของมนุษย์ (CoV-229E) (ATCC VR-740, ATCC) ถูกซ้อนทับบนไฟโบรบลาสต์ปอดของมนุษย์ MRC-5 ที่ไหลมารวมกัน CoV-229E ถือเป็นไลติก [19] เมื่อเซลล์แสดงออก

ผลทางไซโทพาทิก 50%, เซลล์ถูกทริปซิไนซ์และสารแขวนลอยของเซลล์/สื่อถูกรวบรวม ของผสมของเซลล์/ตัวกลางผ่านการแช่แข็ง/การละลายอย่างรวดเร็วหนึ่งครั้งและถูกหมุนเหวี่ยงที่ 1000x g เป็นเวลา 10 นาทีเพื่อทำให้ตัวกลางกระจ่าง ไวรัสใน supernatant ถูกใช้สำหรับการทดลองในภายหลัง ปริมาตรที่เท่ากันของ supernatant จากวัฒนธรรมเดียวกันที่มีไวรัสถูกใช้สำหรับการถ่ายเซลล์ปฐมภูมิของมนุษย์

การเผยสัมผัส NB-UVA ของเซลล์เยื่อบุผิวหลอดอาหารที่มีถุงลม (HTEpC) ที่ทรานส์เฟกด้วย CoV-229E

HTepC (135,000 เซลล์) ถูกชุบเป็นสามกลุ่ม กลุ่ม 1 ถูกทรานส์เฟกด้วย CoV-229E (n = 3, 50uL ต่อจาน) ในกลุ่ม 2 ก่อนการทรานส์เฟกชัน CoV-229E ถูกสัมผัสกับ NB-UVA (n = 3, 2000 μW/cm 2 ) เป็นเวลา 20 นาที กลุ่มที่ 3 ไม่สัมผัสกับ NB-UVA หรือถูกทรานส์เฟก (n = 3) หลังจากการทรานส์เฟกชัน เซลล์ถูกเปิดเผยต่อ NB-UVA (ระยะห่าง 4 ซม. กับ 2000 ไมโครวัตต์/ซม. 2 ที่พื้นผิวเพลต) เป็นเวลา 20 นาทีทุกวัน เพลตถูกถ่ายภาพที่ 16, 36, 72 และ 96 ชั่วโมง, จำนวนเซลล์ที่อยู่รอดได้ (มีชีวิต/ตาย) ได้รับที่ 72 และ 96 ชั่วโมงหลังการทรานส์เฟกชัน Trypan Blue 0.4% (1:1) (Gibco) ถูกใช้เพื่อกำหนดเซลล์ที่มีชีวิต/ตาย และได้รับจำนวนเซลล์โดยใช้ตัวนับเซลล์อัตโนมัติ (Biorad T20, Hercules, CA) เซลล์ถูกเก็บไว้ที่ 37ºC (5% CO2).

ผลกระทบของ NB-UVA ต่อ CoV-229E และโปรตีนส่งสัญญาณต้านไวรัสของไมโตคอนเดรีย (MAVS)

AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kits (Qiagen) ถูกใช้เพื่อแยกโปรตีนทั้งหมดจากเซลล์หลอดลมที่สัมผัสรังสี UVA และที่ไม่ถูกถ่ายที่ทรานส์เฟกด้วย CoV-229E บรรจุโปรตีนลงในเจล Bis-Tris ของ Bolt 4–12% (NW04122 Thermo Fisher) และถ่ายโอนไปยังเมมเบรน Biotrace NT ไนโตรเซลลูโลส (27376–991, VWR) โปรตีนทั้งหมดถูกย้อมด้วยสารละลาย Ponceau S (P7170, Sigma-Aldrich) เมมเบรนถูกบล็อกในสารละลายบล็อค (น้ำเกลือบัฟเฟอร์ไตรที่มีอัลบูมินในซีรัมวัว 3% (A7030, Sigma-Aldrich) และ 0.1% ทวีน 20 (P1379, Sigma-Aldrich) (TBS-T) และฟักในชั่วข้ามคืนที่ 4°C ด้วย แอนติบอดีต้านไวรัสโคโรน่าสไปค์โปรตีนสำหรับกระต่าย (1:1000 PA5-81777, Thermo Fisher) หรือแอนติบอดีต้าน MAVS ของเมาส์ (1:200 SC-166583, เทคโนโลยีชีวภาพซานตาครูซ) เจือจางในสารละลายบล็อค หลังจากล้างใน TBS-T จากนั้นเมมเบรนถูกซ้อนทับด้วยแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะ (HRP) ที่คอนจูเกต (1:300 95058–734, VWR) หรือแอนติบอดี IgG ต่อต้านเมาส์ของแพะที่คอนจูเกต HRP (1:300 5220–0286, SeraCare) ล้างใน TBS-T และสัมผัสกับสารละลายเคมีลูมิเนสเซนซ์ที่ได้รับการปรับปรุง (RPN2235, GE Healthcare) ถ่ายภาพแถบโปรตีนที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยใช้ ChemiDoc Imaging System (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA)

ผลกระทบในร่างกายของ UVA

การเตรียมสัตว์.

ในร่างกาย ผลของการได้รับรังสี UVA ต่อเซลล์อวัยวะภายในของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้รับการประเมินโดยใช้หนูเมาส์ wildtype 129S6/SvEv (n = 20, เพศเมีย = 10) และหนูเมาส์ BALB/cJ (n = 10, เพศเมีย = 5) สัตว์ถูกดมยาสลบก่อนการบำบัดด้วยแสง UVA ในห้องที่มีก๊าซยาสลบไอโซฟลูเรน (1–5%) ผสมกับออกซิเจน และคงสภาพไว้ภายใต้การระงับประสาทโดยใช้การดมยาสลบรูปกรวยจมูก (ไอโซฟลูเรน 1–2%) ที่หนึ่งลมหายใจต่อวินาที นาเซียเซียดำเนินการโดยใช้ C02 การสูดดมตามด้วยความคลาดเคลื่อนของปากมดลูก การวิจัยสัตว์ทั้งหมดดำเนินการภายใต้โปรโตคอลที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการการดูแลและการใช้สัตว์ของสถาบัน (IACUC) ที่ศูนย์การแพทย์ Cedars-Sinai, IACUC007304

การเปิดรับแสงของเยื่อบุลำไส้ต่อรังสี UVA

ภายใต้การดมยาสลบ แท่งบอโรซิลิเกต (OD = 4 มม., ความยาว = 40 มม.) ถูกนำเข้าสู่การโค้งงอของม้าม (S1C Fig) หนู BALB/cJ ห้าตัวได้รับการสัมผัส BB-UVA ในลำไส้ (2,000 ไมโครวัตต์/ซม. 2) เป็นเวลา 30 นาที และหนู 5 ตัวได้รับการรักษาด้วยก้านแก้วนำแสงที่ไม่มีแสง ในการทดลองที่สอง หนู 129S6 / SvEv จำนวน 10 ตัวได้รับรังสี UVA ที่ลำไส้ใหญ่ทุกวันเป็นเวลา 20 นาที (3,000–3,500 μW/cm 2 ) เป็นเวลา 2 วันติดต่อกัน และหนู 10 ตัว (ตัวผู้ = 5) ได้รับการรักษาด้วยแท่งที่ไม่ติดไฟ

การตรวจส่องกล้องก่อนและหลังการรักษาด้วยแสง UVA

ขณะวางยาสลบ จะใช้ซีสโตสโคปสำหรับเด็กแบบแข็ง (Olympus A37027A) เพื่อประเมินเยื่อบุลำไส้จนถึงระดับการงอของม้ามก่อนและหลังการสัมผัสรังสี UVA การส่องกล้องทั้งหมดได้รับการบันทึกและตีความโดยแพทย์ระบบทางเดินอาหารสองคน (JHP และ SYK) ที่มีความเชี่ยวชาญในการส่องกล้องแบบจำลองสัตว์ วิเคราะห์ลักษณะที่ปรากฏโดยการส่องกล้องโดยพิจารณาจากการตรวจ perianal ความโปร่งใสของผนังลำไส้ เลือดออกจากเยื่อเมือก และรอยโรคที่จุดโฟกัส

การวิเคราะห์เนื้อเยื่อ

ในวันที่ 14 หนูควบคุมและหนูที่ถูกบำบัดถูกการุณยฆาต และการเตรียมสวิสม้วนของลำไส้ใหญ่ถูกดำเนินการตามที่อธิบายไว้ [20] ลำไส้ใหญ่ที่ม้วนแล้วถูกถ่ายโอนไปยังคาสเซ็ตต์สำหรับแปรรูปเนื้อเยื่อ/ฝังและวางในฟอร์มาลินที่บัฟเฟอร์ 10% ข้ามคืน ส่วนของพาราฟินของลำไส้ใหญ่ถูกตัด ย้อมด้วย hematoxylin และ eosin (H&E) และประเมินโดยนักพยาธิวิทยาที่ตาบอด (SS)

การวิเคราะห์ทางสถิติ

สถิติเชิงพรรณนาคำนวณเพื่ออธิบายจำนวนแบคทีเรียและขนาดอาณานิคมและการได้รับรังสี UVA ที่มีความเข้มต่างกัน กลุ่ม UVA แต่ละกลุ่มรวมการวัด 4 ครั้งและรายงานค่าเฉลี่ยของการวัดในแต่ละช่วงเวลา เพื่อประเมินผลกระทบของแสง UVA ต่อแบคทีเรีย ยีสต์ และไวรัส การวัดแบคทีเรียและเซลล์ของมนุษย์ในกลุ่มที่สัมผัสรังสี UVA และกลุ่มควบคุมถูกเปรียบเทียบกับการทดสอบที การวิเคราะห์แบบ Bivariate ถูกใช้เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างการได้รับรังสี UVA และผลกระทบของไวรัสต่อเซลล์ของมนุษย์สามประเภท เปรียบเทียบตัวแปรต่อเนื่องกับ t-test นัยสำคัญทางสถิติถูกกำหนดเป็น p < 0.05 วิเคราะห์โดยใช้ GraphPAD Prism 7 (GraphPad, San Diego, CA)


ตอบคำถาม #11911 ส่งไปที่ "ถามผู้เชี่ยวชาญ"

คำถามต่อไปนี้ได้รับคำตอบโดยผู้เชี่ยวชาญในสาขาที่เหมาะสม:

ฉันเคยเห็นแสงอัลตราไวโอเลต (UV) ที่ฆ่าเชื้อแบคทีเรียในตู้ปลา แสงไม่โดนน้ำแต่ส่องลงมาในถังหรือบางครั้งจมอยู่ใต้น้ำ ฉันเรียนวิชาชีววิทยาชั้นประถมศึกษาปีที่ 9 และกำลังเขียนบทความเกี่ยวกับแสง UV-C คำถามของฉันคือ: หากแสง UV-C ส่องลงไปในภาชนะที่มีน้ำจากด้านบน มนุษย์สามารถดื่มจากภาชนะได้อย่างปลอดภัยหรือไม่? หรือถ้าแสง UV-C แบบกันน้ำถูกแช่ในแก้วน้ำ มนุษย์สามารถดื่มได้หรือไม่? ในทางทฤษฎีจะมีอันตรายใด ๆ ในทั้งสองกรณี?

คำตอบสั้น ๆ สำหรับคำถามของคุณคือน้ำดื่มจะปลอดภัย

โดยทั่วไปมีพลังงานหลายรูปแบบ บางอย่างที่เรามองเห็น (แสงที่มองเห็นได้) บางอย่างที่เราปรุงด้วย (ไมโครเวฟ) บางอย่างที่เราให้ความร้อนด้วย (อินฟราเรด) และบางอย่างเราไม่สามารถมองเห็นได้ทั้งหมด (UV) แสงยูวียังแบ่งออกเป็นสามประเภท ได้แก่ ตัวย่อ UV-A, UV-B และ UV-C

แสง UV-A และ UV-B ส่วนใหญ่ใช้สำหรับไฟปลูกพืชและเตียงสำหรับทำผิวแทน (โปรดทราบว่าเราไม่แนะนำให้ใช้เตียงสำหรับทำผิวแทนสำหรับบุคคล) แสง UV-C เป็นแสงยูวีที่มีพลังมากที่สุดและมนุษย์มองไม่เห็น สาเหตุที่คุณเห็นแสงสีน้ำเงินจากหลอดไฟประเภทนี้คือหน้าที่ของการผลิตและลักษณะทางกายภาพของแก้วควอทซ์ที่สร้างหลอดไฟ ไม่ควรจ้องแหล่งกำเนิดแสง UV-C เป็นระยะเวลานานไม่ว่าในกรณีใดๆ

เมื่อแสง UV-C ส่องบนน้ำหรือหากหลอดไฟแช่อยู่ในน้ำ แสงบางส่วนจะแทรกซึมเข้าไปในน้ำและดูดซับเชื้อโรค เช่น แบคทีเรียและไวรัสในน้ำ เมื่อแสง UV-C ถูกเชื้อโรคเหล่านี้ดูดกลืน พวกมันจะถูกฆ่าและทำให้น้ำปลอดเชื้อ

ตัวน้ำเองไม่ได้รับอันตรายจาก UV-C และแสง UV-C จะไม่หลงเหลืออยู่ในน้ำ เมื่อคุณดื่มน้ำไม่มี UV-C ในน้ำ ซัพพลายเออร์น้ำสาธารณะบางรายใช้แสง UV-C เพื่อฆ่าเชื้อน้ำดื่ม และคุณยังสามารถซื้อระบบแสง UV-C เพื่อฆ่าเชื้อน้ำหรืออากาศในบ้านของคุณเองได้ นอกจากนี้ยังมีอุปกรณ์ UV-C แบบพกพาขนาดเล็กที่นักปีนเขาและนักเดินทางแบ็คแพ็คใช้เพื่อฆ่าเชื้อในน้ำเมื่อเดินป่า ตัวอย่างหนึ่งคือ SteriPEN อุปกรณ์เหล่านี้ทำงานได้ดี แต่ต้องแน่ใจว่ามีแบตเตอรี่สำรอง!

โดยสรุป การส่องแหล่งกำเนิดแสง UV-C บนน้ำหรือการวางหลอด UV-C ในน้ำไม่เป็นอันตรายต่อน้ำ ดังนั้นน้ำจึงปลอดภัยสำหรับดื่ม


ตรวจสอบเครื่องมือและเคล็ดลับชีวิตที่เราแนะนำ

กูรูทำเอง พ่อ สามี บล็อกเกอร์ เมื่อฉันไม่ได้สร้างแฮ็กชีวิต ฉันกำลังสอนลูก ๆ ของฉันถึงวิธีแก้ไขสิ่งต่าง ๆ หลังจากที่พ่อของพวกเขาทำลายมัน

โพสต์ล่าสุด

โอกาสที่คุณมีหญ้าฤดูหนาวหรืออบอุ่นหรือทั้งสองอย่างรวมกัน คุณไม่สามารถพูดได้เพียงว่า "ฉันอาศัยอยู่ในเวอร์จิเนียดังนั้นฉันจึงมีต้นสนชนิดหนึ่งหรือหญ้าแฝก" มันไม่ง่ายขนาดนั้นเพราะหลายๆ

เครื่องเป่าใบไม้ใช้เพื่อกำจัดเศษซากที่ร่วงหล่นจากหลา ทางรถวิ่ง และทางเท้า เช่นเดียวกับการพัดใบไม้ร่วงหนักๆ ออกจากลานของคุณ การค้นหาเครื่องเป่าลมใบไม้ที่เหมาะสมสำหรับงานนี้เกี่ยวข้องกับ


หลอด UVC 11W จะฆ่าเชื้อแบคทีเรียหรือไม่? - ชีววิทยา

บทวิจารณ์เกี่ยวกับเครื่องฆ่าเชื้อด้วยรังสี UV บทความ แนวคิด ความคิดเห็น และลิงก์ไปยังแหล่งข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการฆ่าเชื้อด้วย UVC ในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ/ บ่อน้ำ

UVC, วัตต์, ไมโครวัตต์

UVC, วัตต์, ไมโครวัตต์, จูลส์ & การแทรกซึมของแสง

บทความ/โพสต์นี้มีขึ้นเพื่อให้เข้าใจพื้นฐานบางประการระหว่างความสัมพันธ์ของวัตต์ ไมโครวัตต์ จูลของพลังงาน UVC และวิธีที่สิ่งนี้แปลถึงประสิทธิภาพของเครื่องฆ่าเชื้อด้วยแสงยูวี

โปรดทราบว่าแผนภาพในบทความนี้อิงจากการแทรกซึมของอากาศ ดังนั้นการอนุมานบางอย่างจึงจำเป็นสำหรับการใช้งานในน้ำ (ซึ่งเป็นจุดประสงค์หลักของบทความนี้ แม้ว่าหลักการจะนำไปใช้กับอุปกรณ์ฆ่าเชื้อในอากาศด้วย UVC ด้วยเช่นกัน)
อุปกรณ์ฆ่าเชื้อด้วยอากาศ UVC

วัตต์/ไมโครวัตต์คืออะไร?

พลังงานหนึ่งจูล = 1,000 มิลลิวัตต์วินาที = 1,000,000 ไมโครวัตต์วินาที
หนึ่งจูลคือปริมาณพลังงานที่จำเป็นสำหรับการดำเนินการต่อไปนี้:

• งานที่ทำโดยแรงหนึ่งนิวตันเดินทางผ่านระยะทางหนึ่งเมตร (นิวตันคือหน่วยของแรงเท่ากับปริมาณของแรงที่ต้องใช้ในการเร่งมวลหนึ่งกิโลกรัมที่อัตราหนึ่งเมตรต่อวินาทีต่อวินาที)
• งานที่ต้องใช้ในการเคลื่อนย้ายประจุไฟฟ้าหนึ่งคูลอมบ์* (ปริมาณประจุไฟฟ้าที่ขนส่งโดยกระแส 1 แอมแปร์ใน 1 วินาที) ผ่านความต่างศักย์ไฟฟ้าหนึ่งโวลต์หรือหนึ่งคูลอมบ์โวลต์ โดยมีสัญลักษณ์ C•V
• งานที่ทำเพื่อผลิตกำลังไฟฟ้าหนึ่งวัตต์อย่างต่อเนื่องเป็นเวลาหนึ่งวินาทีหรือหนึ่งวัตต์วินาที (เปรียบเทียบกิโลวัตต์-ชั่วโมง) โดยมีสัญลักษณ์ W•s ดังนั้นกิโลวัตต์ชั่วโมงจึงเท่ากับ 3,600,000 จูลหรือ 3.6 เมกะจูล
• พลังงานจลน์ของมวล 2 กก. เคลื่อนที่ด้วยความเร็ว 1 เมตร/วินาที พลังงานเป็นเส้นตรงในมวลแต่เป็นกำลังสองในความเร็ว โดย E = ½mv²
เราวัดความเข้มของ UV-C ในหน่วยไมโครวัตต์ซึ่งกระทบพื้นที่ผิวหนึ่งตารางเซนติเมตร
ข้อมูลอ้างอิง: คูลอมบ์คืออะไร?

UVC ทะลุทะลวง
คำพูดจากบทความการทำหมันขั้นสูง:
UV Sterilization วิธี UV Sterilizer ทำงานอย่างไร

"The emission or light intensity of a UVC germicidal light bulb is usually expressed in a term called "microwatts per square centimeter" (Mw/cm2). The maximum intensity provided by a single UV-C Bulb is at its surface.
So, if we calculate the surface area of the UVC lamp and only use that area which effectively emits UVC light rays, the effective area of UVC transmission will be established. Basic mathematics will show that the surface area of a cylindrical tube is ‘pie’ D L.

Next extrapolate this effective area of UVC transmission as having a screen with squares 1 centimeter in size. Each of these cm2 areas now, for measurement purposes, emits a UVC lamp intensity measured in microwatts, in other words the term microwatts/cm2. UVC light intensity decreasingly varies as the distance from the UVC light increases.

Put more simply (a non scientific analogy) The amount of wattage will also increase penetration, as a higher watt UV-C bulb will generally have more Mw/cm2."
See this product link for high output Straight Tube UV Bulbs:
Premium HO Straight Tube UV Lamps

"In my own experiments I have used 15 watt and 25 watt UVC bulbs in exactly the same unit (both were 18”), if wattage were only considered there would be a 60% increase in effectiveness, however I only observed a about a 25% increase.
When I used a 30 Watt UVC bulb in a unit with over twice the exposure as the 15 Watt, the kill rate more than doubled. From my experience, if you increase wattage (and Mw/cm2) you need to also increase the volume of water to maximize the higher watt bulb.
Experiments can also be safely conducted with standard household light bulbs to correlate penetration. For this start with a 7 watt clear bulb (such as a Christmas bulb) and place varying thicknesses of paper/ cardboard in front of the bulb and measure when penetration stops. Continue this with higher and higher wattage bulbs."

The Diagram to the left can give a rough comparison of distance as per UVC energy as expressed by MW/cm2 in Air transmission.
The dose applied by an UV-C lamp installation is a function of the lamp output, the intensity factor, and time. As an equation Intensity x Exposure time= microwatt seconds/cm2.

As an example, a 9 watt UVC lamp at one inch from the lamp is found by this formula:
9 x 127 = 1143 mW/cm2.
Since many bacteria such as Vibrio require a UVC exposure of 6500 mW/cm2 or more, this means an exposure time of 5.68 seconds is required to kill this pathogen


Now let me point out that even though I have published this diagram, please use this as a rough guide only, as I have found inaccuracies in it. To be more blunt I have found the distance, wattage, and flow rate to be the MOST IMPORTANT factors in determining exposure/effectiveness. This diagram is STATIC and does NOT take into consideration the dynamics of UVC radiation penetration for which I have yet to find a good formula to demonstrate this (even in University studies).

What is often missing in any equations I have seen is the dynamics of water flow geometry, actual water flow, and wattage. The bottom line is to use this table and others you might find elsewhere with “a grain of salt” noting that these are static and even then are flawed when true output via wattage is taken into consideration.

Further Reading, References, Product Resources:


UV Bulb Replacement Lamps
The very best UV Replacement Lamps/Bulbs at competitive prices!


WEBINAR: Science Behind UVC Sterilizing Lights

Get an in-depth look at how UVC sterilization germicidal lights can be used for disinfection and what that means to you. In this video you will see:

• How UVC lights fight germs including coronavirus
• Effects of UVC light and safety considerations
• Top 6 industries ideal for UVC disinfection deployment
• Independent lab reports on SARIN UVC devices

Featuring:
Dr. Takrima Sadikot, PhD Molecular Biology & Biochemistry Associate Professor Washburn University
Inayat Noormohmad, President/Founder SARIN Energy


คำถามที่พบบ่อย

Please click on any of the questions below for answers to frequently asked questions about UVC sterilization. Of course we also welcome phone calls and e-mails regarding these, and any other questions you may have. Please visit the contact page for individual numbers and addresses of American Ultraviolet associates in your area.

Q: Can I put UVC fixtures in my home?

Yes - ultraviolet fixtures from American Ultraviolet have been safely used in homes, as well as in hospitals, laboratories, clean rooms, doctors&Prime offices, commercial buildings, food processing plants and other commercial and residential environments throughout the world - any place a concern for clean air exists.

Q: Do germicidal lamps kill viruses?

Yes -germicidal UVC lamps kill up to 99.9% of most viruses, airborne bacteria and mold spores.

Q: What is UVGI and how does it work?

Ultraviolet (UV) energy is a portion of the electromagnetic spectrum. The electromagnetic spectrum is the range of all types of known electromagnetic energy (also known as electromagnetic radiation). The term radiation simply means energy that travels and spreads out as it travels. Read Full Answer.

Q: Can Ultraviolet Light Kill Coronavirus (Caution Required)?

Answer provided by By Naomi Millán, Senior editor of Building Operating Management (May 2020). Read Full Answer.

Q: Will germicidal UV take care of mold?

ใช่. Germicidal UVC lamps will kill up to 99.9% of mold and help prevent future mold growth.

Q: How often do the lamps need to be replaced?

Germicidal UVC lamps from American Ultraviolet are good for approximately 17,000 hours (two years) of continuous use, with only 20% decrease in output over the two years.

Q: Should UVC lamps be cleaned?

Yes - depending on the surrounding environment, UVC lamps should be checked periodically (approximately every three months), and can be cleaned with a dry cotton cloth or paper towel. Wear rubber gloves and clean with alcohol only. This will also help maximize lamp life.

Q: How much intensity do I need to kill certain organisms?

The exposure of germicidal ultraviolet is the product of time and intensity. High intensities for a short period and low intensities for a long period are fundamentally equal in lethal action on bacteria. The inverse square law applies to germicidal ultraviolet as it does to light: the killing power decreases as the distance from the lamps increases. The average bacterium will be killed in ten seconds at a distance of six inches from the lamp in an American Ultraviolet Germicidal Fixture.

Q: Can germicidal lamps be turned on and off continuously?

There are three common types of germicidal UVC lamps:

Q: How do germicidal lamps kill?

Ultraviolet light in the germicidal wavelength - 185-254 nanometers - renders the organisms sterile. When organisms can no longer reproduce, they die. To learn more please visit the Basics of UVC section within the Overview section.

Q: How hot do the lamps get?

Germicidal UVC lamps do not produce much heat - about the same as fluorescent lamps.

Q: To be effective, how close to the surface do the lamps need to be?

The exposure of germicidal ultraviolet is the product of time and intensity. High intensities for a short period and low intensities for a long period are fundamentally equal in lethal action on bacteria. The inverse square law applies to germicidal ultraviolet as it does to light: the killing power decreases as the distance from the lamps increases. The average bacterium will be killed in ten seconds at a distance of six inches from the lamp in an American Ultraviolet Germicidal Fixture.

Q: Do I need ozone-producing lamps?

Some Germicidal UVC lamps produce ozone. Whether or not you need ozone-producing lamps depends on your particular application. Most of the time you do not need ozone, unless there are shaded areas that the UVC light cannot reach, and the space will not be occupied by people. Ozone can travel in the air to where UVC cannot reach directly, but should not be used in spaces where people will be present, without proper PPE. American Ultraviolet only uses ozone-producing germicidal UVC lamps when specifically required by unique applications, or customer requirements. American Ultraviolet standard UVC lamps do not produce any ozone. Our lamps only emit from 240NM and up.

Q: When do I need to use ozone-producing lamps?

Certain germicidal UVC lamps can generate energy at 185 nanometers, as well as 254nm. The 185nm wavelength produces abundant amounts of ozone in air. Ozone is an extremely active oxidizer and destroys microorganisms on contact. Ozone also acts as a deodorizer. Another advantage is that it can be carried by air into places that UVC radiation cannot reach directly. American Ultraviolet standard UVC lamps do not produce any ozone. Our lamps only emit from 240NM and up.

Q: What damage will the lamps do to me?

Prolonged, direct exposure to UVC light can cause temporary skin redness and eye irritation, but does not cause skin cancer or cataracts. American Ultraviolet systems are designed with safety in mind and, when properly installed by a professional contractor, do not allow exposure to ultraviolet irradiation and allow for safe operation and maintenance. If you are exposed to direct germicidal light, it can burn the top surface of your skin. If your eyes are exposed, it would be similar to a "welder's flash", and your eyes can feel dry or gritty. At no time do germicidal lamps cause any permanent damage.

Q: What effects does UV light have on surrounding materials?

Long-term exposure of germicidal UVC light to plastics will shorten the shelf life of the plastic by approximately 10%. Example: If the plastic would normally last about ten years, and it's exposed to germicidal UVC light the entire time, it would probably need to be replaced in 9 years. Plant life may be damaged by direct, or reflected, germicidal ultraviolet rays. Transient dyes and colors may be faded from prolonged exposure to ultraviolet rays.

Q: Can germicidal UVC penetrate surfaces or substances?

No - germicidal UVC sterilizes only what it comes in contact with. If you have a room sterilizer, such as one of our TB models, and there are light fixtures or fans hanging from the ceiling, the UVC light will stop when it hits these fixtures. This may require additional fixtures placed strategically in the room to ensure complete coverage.

Q: How do you determine the square footage that one germicidal UVC lamp will cover?

This is determined by the wattage of the lamp. Example: A 15-watt lamp will cover approximately 100 square feet a 30-watt lamp will cover approximately 200 square feet.

Q: Do the lamps need a ballast to work?

Yes - a germicidal lamp is one part of a system, and the system cannot be fully defined and optimized unless the lamp and ballast combination is determined. It is the interaction of the lamp and ballast that is the true determinant of system performance.

Q: How are UVC lamps used to disinfect the air?

Germicidal UVC lamps can be used in ceiling fixtures suspended above the people in a room, or within air ducts of re-circulating systems. The first method is called Upper Air Irradiation. The fixtures are shielded on the bottom so that the radiation is directed only up toward the ceiling and out the sides. These upper-air germicidal fixtures are mounted at least 7ft. above the floor so that people will not bump into them or look directly at the lamps.

The second method of air disinfection uses UVC lamps placed inside the ventilation system ducts. If a ceiling is too low for an upper-air irradiation fixture, this type of an in-duct germicidal fixture can be used. Also, because people are not exposed to the UVC radiation, very high levels can be used inside the ducts.

Q: Why doesn't the government, or insurance companies, reimburse for UVC fixtures?

Germicidal lamps were not placed on the Medicare or Medicaid list when the government requested it in the early 60s, because tuberculosis was not a major issue at that time. Because it's not on these lists, the government, and insurance companies, will not reimburse individuals for purchasing a UVC system.

Q: What safety precautions should be taken when using germicidal UVC?

In personal protection applications (the use of lamps for room irradiation in homes, schools, offices, etc.), indirect fixtures such as TB and Corner Mount fixtures are mounted above eye level. Only the upper air is irradiated and persons or animals occupying the area receive no direct exposure. Direct ultraviolet irradiations, such as American Ultraviolet's Utility Fixtures or Deluxe Surface Mounted Fixtures, irradiate the air in the entire room. In such installations, personnel should be protected by wearing either goggles or face shields, such as American Ultraviolet's Ultra-Spec 100 Safety Goggles and Ultra-Shield Face Shields designed for ultraviolet exposure, and by covering as much skin as possible with clothing or sun block.


UV light could reduce hospital-acquired infections

A new study shows that ultraviolet disinfection technology eliminates up to 97.7 percent of pathogens in the operating room. Using this light wavelength might help defeat superbugs.

Could light help lower the risk of dangerous infections in hospitals?

The study, published in theAmerican Journal of Infection Control, examined the effects of a type of ultraviolet (UV) light technology called PurpleSun.

This technology is designed for use in operating rooms, patient rooms, and other healthcare settings.

The study shows that the device can help reduce the risk of infections acquired in the hospital.

These infections cost billions of dollars, and some estimates state that they cause almost100,000 deaths each year in the United States.

In the current study, researchers used over 3,000 microbiological samples from 100 different surgical cases at three hospitals in the New York area.

Researchers then looked at how well the PurpleSun technology worked. They found that it eliminated most pathogens.

PurpleSun is unique, as it has foldable partitions, which means that it can surround equipment on all sides, and its light hits five surface points. It also uses high levels of UV intensity in 90-second intervals for optimum effect.

“[UV] light technology will not replace manual cleaning and disinfection with chemicals, but it has a place in healthcare settings,” says Donna Armellino, lead author of the study and vice president of infection prevention at Northwell Health. She explains:

“ This technology can optimize environmental cleanliness, resulting in decreased pathogens that could potentially cause infection.”

Donna Armellino