ข้อมูล

ความแตกต่างระหว่างการกดทับของเนื้อเยื่อและการบดอัด

ความแตกต่างระหว่างการกดทับของเนื้อเยื่อและการบดอัด


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ฉันมักจะเห็นคำสองคำนี้ใช้ในการศึกษาแบบจำลองการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ มีความแตกต่างทางเทคนิคระหว่างคำว่า "การบีบอัด" และ "การบดอัด" ของเนื้อเยื่อเซลล์หรือไม่?


เสียง

เมื่อสลิงกี้ถูกเหวี่ยงไปมา ปรากฏการณ์สองอย่างเกิดขึ้นพร้อม ๆ กัน ประการแรกขดลวดเข้ามาใกล้กันมากขึ้นในขณะที่ขดลวดที่อยู่ติดกันบางอันจะอยู่ห่างจากกันมากขึ้น ปรากฏการณ์นี้ยังคงดำเนินต่อไปและคลื่นก็เคลื่อนไปข้างหน้า

การกระทำเมื่อขดลวดเข้ามาใกล้เรียกว่าการอัดและเมื่อขดลวดห่างจากกันเรียกว่าการหายาก

ในรูปที่กำหนด พื้นที่ของการบีบอัดจะแสดงด้วยตัวอักษร 'C' และพื้นที่ของการเกิดหายากแสดงด้วยตัวอักษร 'R'

เมื่อคลื่นเสียงเดินทางผ่านตัวกลาง กล่าวคือ อากาศ อนุภาคของตัวกลางจะรบกวนในลักษณะเดียวกัน นั่นคือ การบีบอัดและการเกิดปฏิกิริยาหายาก (depression) เมื่ออนุภาคอากาศเข้ามาใกล้จะเรียกว่าการบีบอัด ในทางกลับกัน เมื่ออนุภาคไปไกลกว่าตำแหน่งปกติจะเรียกว่าการเกิดปฏิกิริยาหายาก

ซึ่งคล้ายกับการกดทับและการคัดแยกที่เกิดขึ้นในสลิงกี้ ในสภาวะของการบีบอัด โมเลกุลของตัวกลางจะเข้าใกล้กันมากขึ้น และในสภาวะของการเกิดปฏิกิริยาหายาก โมเลกุลของตัวกลางจะอยู่ห่างจากกันมากกว่าตำแหน่งปกติ

ความหนาแน่น ความดัน และการรบกวน:

เมื่อการบีบอัดเกิดขึ้นในตัวกลาง ความหนาแน่นและแรงดันของตัวกลางจะเพิ่มขึ้น เมื่อ rarefaction เกิดขึ้นในตัวกลาง ความหนาแน่นและความดันของตัวกลางจะลดลง การเพิ่มขึ้นและลดลงของความหนาแน่นและความดันนี้เกิดขึ้นชั่วคราว

ดังนั้นการบีบอัดจึงเรียกว่าบริเวณที่มีความหนาแน่นและความดันสูง Rarefaction เรียกว่าบริเวณที่มีความหนาแน่นและความดันต่ำ

การผลิตเสียงในห้องปฏิบัติการ:

ในห้องปฏิบัติการ คลื่นเสียงเกิดจากการกระแทกส้อมเสียงบนแผ่นยาง เมื่อง่ามของตะเกียบปรับเสียงกระทบกับแผ่นยาง ง่ามของส้อมปรับเสียงจะเริ่มสั่นและทำให้เกิดเสียง

คุณสามารถสัมผัสได้ถึงการสั่นสะเทือนของง่ามโดยการสัมผัสพวกมันหลังจากแตะแผ่นยาง การสั่นสะเทือนทำให้เกิดพลังงานเสียง พลังงานเสียงนี้สร้างการรบกวนในตัวกลางโดยการบีบอัดและการแยกส่วน และคลื่นเสียงจะแพร่กระจายไปข้างหน้า


5 อันดับฟอสซิลยอดนิยม | Palaeobotany

การทำให้กลายเป็นหินนั้นดีที่สุด แต่บางทีอาจเป็นฟอสซิลที่หายากที่สุด นี่หมายถึงการเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่ออินทรีย์ให้เป็นหินอย่างแท้จริง แม้ว่ากระบวนการจริงของการกลายเป็นหินจะไม่ค่อยเข้าใจนัก แต่ก็ชัดเจนว่าไม่มีการแทนที่สารอินทรีย์โดย 'โมเลกุลโดยโมเลกุล' โมเลกุลโดยโมเลกุลของแร่เกิดขึ้น

วัสดุจากพืชที่ฝังไว้จะดูดซับสารละลายแร่ธาตุ เช่น ซิลิเกต คาร์บอเนต ซัลเฟต ฟอสและไยเฟต เป็นต้น และการแทรกซึมตามด้วยการตกตะกอนเกิดขึ้นเพื่อให้ซิลิกา แคล&ชีเซียม คาร์บอเนต แมกนีเซียมคาร์บอเนต เหล็กซัลไฟด์ ฯลฯ ซึมซับภายในเนื้อเยื่อ สารอินทรีย์ส่วนใหญ่อาจถูกทำลาย แต่อย่างน้อยก็มักจะมีสารประกอบผนังเซลล์ดั้งเดิมอยู่บ้าง

โครงสร้างทั้งหมดกลายเป็นหินเพื่อให้ส่วนที่ละเอียดอาจถูกบดบังด้วยวิธีการแบ่งหินและโครงสร้างเนื้อเยื่อที่แน่นอน (รูปที่ 504) อาจสังเกตได้ภายใต้ไมโครสโคป โครงสร้างทางกายวิภาคของพืชโบราณถูกบดบังอย่างสวยงามจากการกลายเป็นหินดังกล่าว

กลายเป็นหินมักจะเป็นเศษของลำต้น กิ่ง เมล็ด sporangia ฯลฯ มักพบเศษไม้ Silicified ฟอสซิลที่กลายเป็นปูนยังเป็นที่รู้จัก ตัวอย่างที่ดีที่สุดคือ ลูกถ่านหิน ลูกเป้าหมาย (รูปที่ 504 และ 505) เป็นลูกกลมๆ ที่ไม่เป็นระเบียบซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ไม่กี่มิลลิเมตรถึงหนึ่งเมตร

สิ่งเหล่านี้มักเกิดขึ้นเป็นจำนวนมากภายในก้อนถ่านหิน ลูกบอลแต่ละลูกเป็นมวลของแคลเซียมและแมกนีเซียมคาร์บอเนตที่มีธาตุเหล็กซัลไฟด์ในบางครั้ง สิ่งเหล่านี้แสดงให้เห็นซากที่กลายเป็นหินของเศษพืชจำนวนมากซึ่งเป็นตัวแทนของเศษซากของสมัยนั้น แม้แต่ชิ้นส่วนที่ละเอียดอ่อนก็ยังคงไม่บุบสลายในก้อนถ่านหินเพื่อให้กายวิภาคและสัณฐานวิทยามีความชัดเจน

พิมพ์ # 2 Cast หรือ Incrustation:

ฟอสซิลประเภทหนึ่งที่พบได้บ่อยที่สุดคือการหล่อหรือการฝัง ในการก่อตัวของสิ่งนี้ ส่วนของพืชจะถูกปกคลุมด้วยทรายหรือโคลน เมื่อเวลาผ่านไป วัสดุจากพืชภายในจะเน่าเปื่อยทิ้งเป็นโพรง โพรงนี้กลับถูกเติมด้วยวัสดุก่อหิน

เมื่อเวลาผ่านไป ด้านในและด้านนอกจะแข็งตัวเป็นหิน โดยที่ส่วนภายนอกอาจถูกลอกออกได้ โดยเหลือวัสดุจากพืชที่หล่อไว้อย่างชัดเจนโดยแสดงลักษณะพื้นผิวทั้งหมด

การหล่อนั้นถูกต้องเหมือนกับที่ได้จากดินเหนียวหรือปูนปลาสเตอร์หรือแม่พิมพ์ของปารีสในปัจจุบัน รูปที่ 506 แสดงซากดึกดำบรรพ์ของตอไม้ Lycopod โบราณ การเฝือกภายในของโพรงแกนกลางอาจยังคงรักษาไว้ในลักษณะเดียวกัน (รูปที่ 507) ฟอสซิลหล่อไม่มีส่วนใดส่วนหนึ่งของพืชดั้งเดิมแต่

พิมพ์ # 3 ความประทับใจ:

ใบไม้หรือชิ้นส่วนอินทรีย์ใดๆ ที่ตกลงมาบนดินเหนียวกึ่งแข็งจะทิ้งความประทับใจไว้บนผิวของมัน ในช่วงเวลาหนึ่ง ความประทับใจนี้จะคงอยู่ถาวรเมื่อดินเหนียวกลายเป็นหิน ความประทับใจดังกล่าวมักจะแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนโดยแสดงรายละเอียดของลายเส้น ฯลฯ (รูปที่ 508)

ความประทับใจมักจะมีสีเข้มกว่าพื้นผิวของหินด้านล่างเพราะมักจะเก็บสารอินทรีย์บางส่วนไว้ ตัวอย่างบางชิ้นมีความสวยงามมากราวกับภาพวาดหรือภาพนูนฐานของกิ่งก้านจริง ในวัสดุที่เก็บรักษาไว้อย่างดีบางชนิด อย่างน้อย ผิวหนังหรือหนังกำพร้ายังคงไม่บุบสลายเพื่อให้เห็นโครงสร้างและโครงสร้าง เช่น ปากใบได้อย่างชัดเจนในการเตรียมการที่ดี

ประเภท # 4 การบีบอัด:

การบีบอัดเป็นเพียงระดับของความประทับใจเมื่อซากอินทรีย์ของส่วนพืชยังคงอยู่ในฟอสซิลจริง ๆ แต่มีการบีบอัดสูง แรงกดดันมหาศาลที่การเกิดฟอสซิลเกิดขึ้นจะทำให้อวัยวะทั้งหมดหรืออวัยวะที่เป็นของแข็งแบนราบ ดังนั้นสิ่งที่หลงเหลืออยู่ในฟอสซิลมักจะเป็นฟิล์มคาร์บอน

แต่ในการกดหน้าอกที่ดี การทำทรีตเมนต์เคมีบางอย่างอาจทำให้อวัยวะบวมได้ เพื่อให้มองเห็นรายละเอียดได้ชัดเจน ซากดึกดำบรรพ์ที่ดีประเภทหนึ่งคือปมดินเหนียว ในขั้นตอนนี้ วัสดุจากพืชจะถูกห่อหุ้มด้วยดินเหนียว ถูกบีบอัด และลูกบอลดินเหนียวจะกลายเป็นหิน

เมื่อแยกเปิดปมนี้ พบซากอินทรีย์ที่สมบูรณ์มาก (รูปที่ 509) แม้ว่าจะไม่สมบูรณ์เท่าในฟอสซิลที่กลายเป็นหิน

ประเภท # 5 หิน แร่ธาตุ ฯลฯ ของแหล่งกำเนิดอินทรีย์:

วัตถุใดๆ ที่อาจเกี่ยวข้องกับสิ่งมีชีวิตโบราณถือเป็นฟอสซิล หินที่มีรอยเท้าของสัตว์หรือร่องรอยของหนอนเป็นซากดึกดำบรรพ์ เหงือกของไม้สนเป็นยางโบราณนั้นพบได้ในรูปแบบซากดึกดำบรรพ์เป็นอำพันซึ่งมีมูลค่าทางการค้าสูง อำพันบางครั้งล้อมรอบซากดึกดำบรรพ์ของดอกไม้หรือแมลงที่สวยงาม ถ่านหินไม่ได้เป็นเพียงซากดึกดำบรรพ์ที่ถูกบีบอัดสูงซึ่งได้มาจากป่าดึกดำบรรพ์

ดินเบาประกอบด้วยโครงกระดูกของไดอะตอมหลายพันล้านตัวที่สะสมอยู่บนพื้นทะเล แม้แต่ปิโตรเลียมก็อาจถือได้ว่าเป็นซากดึกดำบรรพ์เนื่องจากสิ่งมีชีวิตมีส่วนรับผิดชอบต่อการก่อตัวของมัน กราไฟต์ที่ใช้ในดินสอตะกั่วนั้นเป็นฟอสซิลในลักษณะเดียวกับที่คาร์บอนชนิดนี้ควรจะมีต้นกำเนิดจากสารอินทรีย์

หินปูนจากสาหร่ายมีหลายประเภท (รูปที่ 510) ในรูปแบบที่สาหร่ายเฉพาะเข้ามามีส่วนร่วม แร่ธาตุดังกล่าวทั้งหมดถือเป็นฟอสซิล


การพัฒนาคืออะไร?

การพัฒนาคือการเปลี่ยนแปลงที่ก้าวหน้าในด้านขนาด รูปร่าง และการทำงานในช่วงชีวิตของสิ่งมีชีวิต โดยที่ศักยภาพทางพันธุกรรม (จีโนไทป์) ของมันจะแปลเป็นระบบการทำงานที่สมบูรณ์ (ฟีโนไทป์) กล่าวอีกนัยหนึ่ง การพัฒนาคือความซับซ้อนที่เพิ่มขึ้นของสิ่งมีชีวิตเมื่อเติบโตขึ้น เมื่อจำนวนเซลล์เพิ่มขึ้น เซลล์เหล่านั้นก็จะแตกต่างกัน (เฉพาะสำหรับงานที่แตกต่างกัน)

สิ่งมีชีวิตเช่นสัตว์ประกอบด้วยระบบอวัยวะที่สำคัญต่างๆ เช่น ระบบทางเดินหายใจ ระบบสืบพันธุ์ ระบบไหลเวียนโลหิต ระบบย่อยอาหาร เป็นต้น ระบบทั้งหมดนี้เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการพัฒนา ปฏิสัมพันธ์ของสิ่งแวดล้อมและคำสั่งทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาจากเซลล์เป็นตัวกำหนดว่าพืชจะพัฒนาอย่างไร

การพัฒนาเกี่ยวข้องกับการสร้างความแตกต่างของเซลล์ภายในระยะเวลาหนึ่ง เซลล์เหล่านี้มีความเชี่ยวชาญสูงและทำหน้าที่เฉพาะของพวกมัน สิ่งมีชีวิตทุกชนิดมีขั้นตอนการพัฒนาของตัวเอง ตัวอย่างเช่น มนุษย์สามารถตั้งครรภ์และให้กำเนิดเมื่อถึงวัยแรกรุ่นหรือวัยผู้ใหญ่

สิ่งมีชีวิตบางชนิดยังได้รับการเปลี่ยนแปลงทางพัฒนาการหลายอย่างหลังจากการฟักไข่ เช่น การเปลี่ยนแปลง การเปลี่ยนแปลงมีระยะต่างกัน เช่น ไข่สู่ตัวอ่อน ตัวอ่อนสู่ดักแด้ และดักแด้สู่ตัวเต็มวัย การเปลี่ยนแปลงเป็นเรื่องปกติในแมลง กบ แมงมุม ผีเสื้อ ผึ้ง แมลงปอ แมงป่อง ฯลฯ


การฝังตัวของเอ็มบริโอ: การเปลี่ยนแปลงระดับโลก

การตัดสินใจชะตากรรมของเซลล์ที่สอง

ตัวอ่อนของมนุษย์และหนูเมาส์ไปถึงระยะบลาสโตซิสต์ในวันที่ตัวอ่อน E5 และ E3.5 ตามลำดับ การก่อตัวของบลาสโตซิสต์เกี่ยวข้องกับกระบวนการของการเกิดคาวิเทชันเพื่อสร้างบลาสโตโคเอล (ดูอภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) ในตัวอ่อนของเมาส์ การก่อตัวของบลาสโตโคเอลถูกขับเคลื่อนโดยการสะสมของของเหลวที่มีแรงดันระหว่างเซลล์ ของเหลวนี้เคลื่อนจากตัวกลางภายนอกไปสู่ช่องว่างระหว่างเซลล์อันเป็นผลมาจากการไล่ระดับออสโมติก ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของไมโครลูเมนที่หยาบจนก่อตัวเป็นลูเมนเดี่ยว (Dumortier et al., 2019) ในทางกลับกัน ความดันของลูเมนทำให้เกิดแรงตึงของคอร์เทกซ์ใน TE และจุดเชื่อมต่อที่แน่นหนาเพื่อให้มีการขยายตัวของลูเมน (Chan et al., 2019) นี่เป็นตัวอย่างที่สมบูรณ์แบบของการที่ตัวชี้นำทางกล ในกรณีนี้ แรงดันไฮโดรสแตติก ส่งผลต่อการสร้างความแตกต่างอย่างไร (Chan และ Hiiragi, 2020)

เมื่อตัวอ่อนถึงระยะบลาสโตซิสต์ ก็พร้อมที่จะฝังตัวในมดลูกของมารดา ในขั้นตอนนี้ ตัวอ่อนของหนูและตัวอ่อนของมนุษย์ต้องผ่านเหตุการณ์ข้อกำหนดชะตากรรมของเซลล์ครั้งที่สอง: ICM แยกออกเป็น epiblast ที่มีพลูริโพเทนต์และไฮโปบลาสต์นอกตัวอ่อน (ดู อภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) ในขณะที่ในตัวอ่อนของเมาส์มีข้อกำหนดเฉพาะของเซลล์ TE ก่อนการแยกเซลล์ ICM ไปเป็น epiblast และ PE (เทียบเท่ากับเมาส์ของ hypoblast ของมนุษย์) ระยะเวลาของการแยก epiblast-hypoblast ในตัวอ่อนของมนุษย์ยังอยู่ภายใต้การอภิปราย แม้ว่าการศึกษาบางชิ้นรายงานคุณสมบัติร่วมกันของสามเชื้อสาย epiblast, hypoblast และ TE ในตัวอ่อนมนุษย์ (Petropoulos et al., 2016) อื่น ๆ ได้ระบุสถานะ ICM ในช่วงต้นซึ่งมาก่อนการแยก epiblast-hypoblast (Stirparo et al., 2561) ตามข้อกำหนด เซลล์ไฮโปบลาสต์ของมนุษย์จะกลายเป็นโพลาไรซ์ในอะพิโคบอลัลและแสดงโปรตีนที่ปลายยอด เช่น เซียโลมูซิน (ดูอภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) โปรตีนพอโดคาไลซิน (Shahbazi et al., 2017) ในตัวอ่อนของเมาส์ จำเป็นต้องมีโพลาไรเซชันสำหรับการบำรุงรักษา PE การยับยั้งโปรตีนไคเนส C (aPKC) ที่ผิดปรกติซึ่งเป็นส่วนประกอบของ Par complex หรือ β1-integrin ซึ่งเป็นโปรตีนการยึดเกาะของเซลล์ ECM ทำให้เกิดข้อบกพร่องในเยื่อบุผิวและการเจริญเติบโตของ PE (Saiz et al., 2013 Liu et al., 2009 ). การศึกษาโดยใช้ ESC ของมนุษย์แนะนำว่า aPKC อาจควบคุมการแยกสายเลือด epiblast-hypoblast จำเป็นต้องมีการยับยั้ง aPKC เพื่อรักษา ESCs ของมนุษย์ก่อนการปลูกฝังที่ไร้เดียงสา (Takashima et al., 2014) เซลล์เหล่านี้มีความสามารถในการแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์เอนโดเดิร์มนอกตัวอ่อน และสิ่งนี้ได้รับการเสนอให้ขึ้นอยู่กับการส่งสัญญาณ aPKC (Linneberg-Agerholm et al., 2019) แม้ว่าสมมติฐานนี้จะยังคงได้รับการตรวจสอบอย่างเป็นทางการ

การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ในตัวอ่อนของเมาส์เผยให้เห็นบทบาทที่ไม่คาดคิดสำหรับบลาสโตโคเอลระหว่างข้อกำหนดของ epiblast-PE (Ryan et al., 2019) ผู้เขียนเสนอว่าจำเป็นต้องมีการขยายลูเมนสำหรับการแยกสายเลือดที่ถูกต้อง (Ryan et al., 2019) สิ่งที่น่าสนใจก็คือ ใน ICM ที่แยกได้ ตัว epiblast และต้นกำเนิดของ PE จะแยกจากกัน แม้ว่าจะมีสัดส่วนของ PE ต่อเซลล์ epiblast เพิ่มขึ้น (Wigger et al., 2017) ผลลัพธ์นี้ชี้ให้เห็นว่าแม้ว่าการตัดสินใจชะตากรรมของเซลล์ที่สองสามารถเกิดขึ้นได้ในกรณีที่ไม่มีบลาสโตโคเอล แต่ก็อาจจำเป็นต้องปรับจำนวนสัมพัทธ์ของอีพิบลาสท์และต้นกำเนิด PE

การเพาะเลี้ยงตัวอ่อนมนุษย์นอกเหนือจากการปลูกฝัง

ความรู้ของเราเกี่ยวกับพัฒนาการของตัวอ่อนมนุษย์ที่และหลังการฝัง (E7) นั้นหายากมาก ส่วนใหญ่จำกัดเฉพาะการวิเคราะห์ตัวอย่างตัวอ่อนของมนุษย์จากคอลเล็กชัน Carnegie (กล่องที่ 2) ซึ่งเปิดเผยว่าการฝังตัวบลาสโตซิสต์นั้นได้รับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาทั่วโลกเพื่อสร้างเอ็มบริโอที่มีรูปร่างเป็นดิสก์ (Hertig et al., 1956) วิธีการเพาะเลี้ยงตัวอ่อนมนุษย์แบบธรรมดาอนุญาตให้เจริญเติบโตและการอยู่รอดของตัวอ่อนได้ถึง E6-7 (ระยะบลาสโตซิสต์ตอนปลาย) เท่านั้น การเพาะเลี้ยงร่วมกับเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกมักถูกใช้เพื่อสำรวจรอยขวางระหว่างตัวอ่อนกับมดลูก (Weimar et al., 2013 Lindenberg et al., 1985) แต่ไม่ชัดเจนว่าตัวอ่อนจะผ่านการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่เหมาะสมในการตั้งค่านี้หรือไม่ เมื่อเร็ว ๆ นี้ เอ็มบริโอของมนุษย์ได้รับการเพาะเลี้ยงจนถึงวันที่ 13 ในหลอดทดลองซึ่งช่วยให้เข้าใจถึงการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่สำคัญของการพัฒนามนุษย์หลังการปลูกถ่าย – ความแตกต่างของ TE (West et al., 2019), การเกิดโพรงน้ำคร่ำ (ดู อภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) และถุงไข่แดงปฐมภูมิ (ดู อภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) – ใน การไม่มีปฏิสัมพันธ์กับเนื้อเยื่อของมารดา (Deglincerti et al., 2016 Shahbazi et al., 2016) วิธีการเพาะเลี้ยงนี้ถูกนำไปข้างหน้าโดยการเพิ่มเมทริกซ์ 3 มิติ ซึ่งช่วยให้สามารถระบุคุณสมบัติ amnion (ดูอภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) และการพัฒนาต่อไปจนถึงระยะ gastrula (Xiang et al., 2019) ระบบเหล่านี้เปิดประตูสู่การศึกษาพัฒนาการของตัวอ่อนมนุษย์ที่นอกเหนือไปจากการฝังตัวเช่น พวกมันถูกใช้เพื่อสร้างแผนที่การถอดรหัสเซลล์เดียวและแผนที่เมทิลโลมของตัวอ่อนมนุษย์หลังการปลูกถ่าย (Zhou et al., 2019 Xiang et al., 2019) แต่เนื่องจากขาด ในร่างกาย ข้อมูลอ้างอิง การเปรียบเทียบกับตัวอ่อนของไพรเมตมีความสำคัญต่อการตรวจสอบ (Nakamura et al., 2016 Boroviak and Nichols, 2017 Ma et al., 2019 Niu et al., 2019)

Epiblast epithelialization และ cavitation ของน้ำคร่ำ

การเปลี่ยนแปลงครั้งแรกที่เซลล์ epiblast ได้รับคือการก่อตัวของเนื้อเยื่อบุผิวที่เรียงตัวกับโพรงน้ำคร่ำ กระบวนการนี้ได้รับการอนุรักษ์อย่างมีวิวัฒนาการในแอมนิโอตทั้งหมด (ดูอภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) และเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นเบื้องต้นสำหรับระบบทางเดินอาหาร ลักษณะเฉพาะของเชื้อสาย และพัฒนาการของพัฒนาการ (Sheng, 2015) การกลายพันธุ์ที่บั่นทอนการเกิดโพรงน้ำคร่ำ (ดูอภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) นำไปสู่การหยุดพัฒนาการในตัวอ่อนของหนูเมาส์และการสร้างความแตกต่างล้มเหลวในตัวอ่อน (ดูอภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) (Sakai et al., 2003 Liang et al., 2005 Smyth et อัล., 1999)

ในตัวอ่อนของหนูและตัวอ่อนของมนุษย์ epiblast epithelialization เกิดขึ้นในระหว่างการฝัง (Shahbazi and Zernicka-Goetz, 2018) ในการตอบสนองต่อโปรตีน ECM ที่หลั่งโดยเนื้อเยื่อนอกตัวอ่อน (Li et al., 2003) เซลล์ epiblast จะกลายเป็นโพลาไรซ์และก่อตัวเป็นโครงสร้างคล้ายดอกกุหลาบซึ่งผ่านการสร้างลูเมนเจเนซิสเพื่อสร้างโพรงน้ำคร่ำ (Bedzhov และ Zernicka-Goetz, 2014 Luckett, พ.ศ. 2518) ในเมาส์ โพลาไรซ์ของ epiblast ถูกกระตุ้นโดยการส่งสัญญาณ β1-integrin และต้องการ phosphatase และ tensin homologue (Pten) และกิจกรรมไคเนสที่เชื่อมโยงกับ integrin (Ilk) (Meng et al., 2017 Sakai et al., 2003) ในขณะที่ lumenogenesis ถูกกระตุ้น โดย exocytosis ของถุงน้ำปลายและการแยกเมมเบรน (Shahbazi et al., 2017) กระบวนการที่เรียกว่าโพรง (Bryant and Mostov, 2008). ในบริบทของมนุษย์ ความเข้าใจเชิงกลไกเพิ่มเติมได้มาจากการใช้วัฒนธรรม 3D ESC ซึ่งสรุปกระบวนการของการสร้างเยื่อบุผิวและการสร้างโพรง (Shahbazi et al., 2016 Taniguchi et al., 2015) ในขณะที่แอกตินโพลิเมอไรเซชันส่งเสริมการสร้างโพรง การหดตัวของแอคโตไมโอซิน และกิจกรรมของไคเนสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโร (ROCK) ป้องกันการเกิดลูเมนเจเนซิส (Taniguchi et al., 2015) ดังนั้นการเพิ่มสารยับยั้ง ROCK ในการเพาะเลี้ยงตัวอ่อนของมนุษย์และลิงช่วยส่งเสริมการสร้างโพรงน้ำคร่ำ (Xiang et al., 2019 Niu et al., 2019) ผลในเชิงบวกของการยับยั้ง ROCK ในระหว่างการสร้างลูเมนเจเนซิสได้รับการอธิบายไว้ในแบบจำลองอื่น ๆ ของการกลวง (Bryant et al., 2014) ซึ่งบ่งชี้ว่าได้รับการอนุรักษ์อย่างมีวิวัฒนาการ

เมื่อสร้างโพรงน้ำคร่ำเริ่มต้นขึ้น ตัวอ่อนของหนูและตัวอ่อนของมนุษย์จะมีสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกัน (รูปที่ 1) ในตัวอ่อนของเมาส์ เอ็กโตเดิร์มนอกตัวอ่อนที่ได้รับจาก TE ก็เกิดเหตุการณ์คาวิเทชันเช่นกัน การรวมตัวของ epiblast และโพรง ectoderm นอกตัวอ่อนที่ตามมาจะนำไปสู่การก่อตัวของโพรงโปรน้ำคร่ำซึ่งครอบคลุมเนื้อเยื่อทั้งสอง (Christodoulou et al., 2018) ในทางตรงกันข้าม TE ของมนุษย์ก่อให้เกิด cytotrophoblast (ดูอภิธานศัพท์ กล่องที่ 1) เซลล์ Epiblast เมื่อสัมผัสกับ cytotrophoblast จะสร้างความแตกต่างเพื่อสร้างเนื้อเยื่อ extra-embryonic amnion ในขณะที่เซลล์ epiblast ที่อยู่ตรงข้าม cytotrophoblast ยังคงเป็น pluripotent (Shahbazi และ Zernicka-Goetz, 2018) เป็นผลให้ในขณะที่ตัวอ่อนของเมาส์มีรูปทรงกระบอก แต่ตัวอ่อนของมนุษย์จะแสดงสัณฐานวิทยารูปแผ่นดิสก์

Pluripotency และรูปร่าง epiblast

เซลล์ Epiblast ที่ระยะบลาสโตซิสต์แสดง pluripotency ที่ไร้เดียงสา โดดเด่นด้วย hypomethylation ทั่วโลก การแสดงออกของปัจจัยการถอดรหัสที่ส่งเสริมสถานะไร้เดียงสาและ X-chromosomes สองตัวที่แอคทีฟในเซลล์เพศหญิง (Nichols and Smith, 2012 Theunissen et al., 2016) 'สถานะว่างเปล่า' ของพัฒนาการนี้จะสูญหายไปจากการฝังตัวของตัวอ่อน: ยีนที่ส่งเสริมสถานะไร้เดียงสานั้นถูกควบคุมลดลง ในขณะที่ปัจจัยหลังการปลูกถ่ายจะมีการควบคุม ระดับเมทิลเลชันเพิ่มขึ้น และโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งถูกปิดใช้งานในเซลล์เพศหญิง (Nakamura et al., 2016 Xiang et al., 2019 Kalkan and Smith, 2014). ที่สำคัญ การออกจากสถานะ pluripotent ไร้เดียงสาเกิดขึ้นควบคู่ไปกับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของ epiblast ไปเป็นเนื้อเยื่อเยื่อบุผิวที่เรียงตัวกับโพรงน้ำคร่ำ แต่ไม่ทราบว่าเหตุการณ์ทั้งสองนี้มีการเชื่อมโยงทางกลไกหรือไม่จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ การใช้วัฒนธรรม 3 มิติของเมาส์และ ESC ของมนุษย์ และวัฒนธรรมของเมาส์และตัวอ่อนของมนุษย์ แสดงให้เห็นว่าการก่อตัวของโพรงน้ำคร่ำถูกควบคุมโดยการถอดความโดยการเปลี่ยนสถานะ pluripotent (Shahbazi et al., 2017) เซลล์ Naïve pluripotent โพลาไรซ์เพื่อตอบสนองต่อ ECM ที่อยู่ข้างใต้ แต่ exocytosis ของจุดสุดยอดจะถูกทำลาย ดังนั้น ความล้มเหลวในการรื้อสภาพไร้เดียงสาทำให้เกิดโพรงน้ำคร่ำบกพร่องและเยื่อบุผิว epiblast ทั้งในหนูและตัวอ่อนของมนุษย์ (Shahbazi et al., 2017) ใน epiblast ของเมาส์ ปัจจัยการถอดรหัส Oct4 และ Otx2 กระตุ้นการแสดงออกของ podocalyxin ซึ่งมีส่วนร่วมในการเปิดลูเมนโดยส่งเสริมการผลักเมมเบรนไฟฟ้าสถิตของเยื่อที่ยื่นออกมาระหว่างถุงอัณฑะ ระเบียบการถอดความนี้อาจไม่ได้รับการอนุรักษ์ในตัวอ่อนของมนุษย์ เนื่องจาก OTX2 แสดงออกอย่างอ่อนใน epiblast ของมนุษย์ (Xiang et al., 2019) และ OCT4 มีหน้าที่ต่างกันในเมาส์และบลาสโตซิสต์ของมนุษย์ (Fogarty et al., 2017) ดังนั้น ปัจจัยการถอดรหัสที่ควบคุมการสร้างโพรงน้ำคร่ำในตัวอ่อนมนุษย์จึงยังคงต้องพิจารณาต่อไป แม้จะมีกลไกเฉพาะ แต่นี่เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนมากว่าการเปลี่ยนแปลงเอกลักษณ์ของเซลล์จำเป็นต่อการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเนื้อเยื่ออย่างไร

ความสัมพันธ์ของโชคชะตาและรูปร่างเป็นแบบสองทิศทาง เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงรูปร่างและกลไกของเซลล์ยังควบคุมเอกลักษณ์ของเซลล์ที่มีพลูริโพเทนต์อีกด้วย การทดลองใน ESCs ของมนุษย์เปิดเผยว่า epithelialization นำไปสู่การแสดงออกของยีน pluripotent ที่ลดลงผ่านการกระตุ้น integrin β1 (Hamidi et al., 2020) ดังนั้น epiblast epithelialization สามารถอำนวยความสะดวกในการออกจาก pluripotency ในร่างกาย. ใน ESC ของเมาส์ การลดแรงตึงของเมมเบรนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับทางออกที่ไร้เดียงสา (Bergert et al., 2019) เนื่องจากช่วยให้สามารถกระตุ้นการส่งสัญญาณ FGF ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นทางออกที่ไร้เดียงสาผ่าน endocytosis ของตัวรับ FGF (De Belly et al. , 2019). ใน ESCs ของมนุษย์ การยับยั้งการส่งสัญญาณ FGF นั้นบอกเป็นนัยว่าเป็นข้อกำหนดหลักสำหรับ ESC ของมนุษย์ที่ไร้เดียงสา และการเปิดใช้งานนั้นสัมพันธ์กับทางออกที่ไร้เดียงสา (Di Stefano et al., 2018) ดังนั้นจึงเป็นเรื่องที่น่าสนใจที่จะคาดเดาว่าการสูญเสียสถานะไร้เดียงสาในตัวอ่อนของมนุษย์ยังสามารถควบคุมได้โดยการเปลี่ยนแปลงของแรงตึงของเมมเบรนที่นำไปสู่การเอนโดไซโทซิสของตัวรับ FGF (รูปที่ 3) จำเป็นต้องมีการศึกษาในอนาคตเพื่อพิจารณาว่าการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายคลึงกันในความตึงและการส่งสัญญาณของเมมเบรนนั้นอยู่นอกเหนือวัฒนธรรม 2 มิติหรือไม่ โดยใช้ระบบที่สรุปทั้งการแสดงออกและรูปร่างของยีน epiblast ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์กับเซลล์และเมทริกซ์กับเซลล์ ตลอดจนคุณสมบัติทางกลของ ECM เป็นตัวควบคุมหลักของเอกลักษณ์ของเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ในหลอดทดลอง (Ranga et al., 2014 Przybyla et al., 2016 Pieters and Van Roy, 2014 Hamidi et al., 2020). เมื่อออกจาก pluripotency อย่างไร้เดียงสา เซลล์จะตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางกล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การยืดตัวของเซลล์นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของระดับแคลเซียมภายในเซลล์ ซึ่งกระตุ้นความเครียดและวิถีการเผาผลาญ (Verstreken et al., 2019)

ครอสทอล์ครูปร่างชะตากรรมของเซลล์ที่เสนอระหว่างการพัฒนาการฝังของมนุษย์ เมื่อมีการปลูกฝัง เซลล์ epiblast จะออกจากสถานะ pluripotent ที่ไร้เดียงสา และเริ่มการแสดงออกของปัจจัยหลังการปลูกถ่าย การศึกษาใน ESC ของเมาส์แสดงให้เห็นว่าสิ่งนี้ถูกควบคุมโดยการลดแรงตึงของเมมเบรนซึ่งส่งเสริม endocytosis และเป็นผลให้กิจกรรมการส่งสัญญาณไฟโบรบลาสต์เพิ่มขึ้น (FGF) ซึ่งจำเป็นสำหรับการออก pluripotency ที่ไร้เดียงสา ดังนั้นความตึงของเมมเบรนจึงส่งผลต่อสถานะพหุโพเทนต์ของเซลล์ ว่าเส้นทางนี้มีการใช้งานในตัวอ่อนของมนุษย์หรือไม่ยังคงต้องสำรวจ เมื่อออกจาก pluripotency อย่างไร้เดียงสา ยีนที่เกี่ยวข้องกับ exocytosis จะแสดงออกมาและเริ่มกระบวนการสร้างลูเมนเจเนซิสเพื่อสร้างโพรงน้ำคร่ำ ถุง exocytic ให้เยื่อหุ้มปลายและโปรตีน luminal ซึ่งจำเป็นในการสร้างลูเมน เดอโนโว. ปัจจัยการถอดความที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ยังคงต้องระบุ เครื่องหมายคำถามแสดงถึงเหตุการณ์ระดับโมเลกุลที่ยังไม่ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องในตัวอ่อนของมนุษย์

ครอสทอล์ครูปร่างชะตากรรมของเซลล์ที่เสนอระหว่างการพัฒนาการฝังของมนุษย์ เมื่อมีการปลูกฝัง เซลล์ epiblast จะออกจากสถานะ pluripotent ที่ไร้เดียงสา และเริ่มการแสดงออกของปัจจัยหลังการปลูกถ่าย การศึกษาใน ESC ของเมาส์แสดงให้เห็นว่าสิ่งนี้ถูกควบคุมโดยการลดแรงตึงของเมมเบรนซึ่งส่งเสริม endocytosis และเป็นผลให้กิจกรรมการส่งสัญญาณไฟโบรบลาสต์เพิ่มขึ้น (FGF) ซึ่งจำเป็นสำหรับการออก pluripotency ที่ไร้เดียงสา ดังนั้นความตึงของเมมเบรนจึงส่งผลต่อสถานะพหุโพเทนต์ของเซลล์ ว่าเส้นทางนี้มีการใช้งานในตัวอ่อนของมนุษย์หรือไม่ยังคงต้องสำรวจ เมื่อออกจาก pluripotency อย่างไร้เดียงสา ยีนที่เกี่ยวข้องกับ exocytosis จะแสดงออกมาและเริ่มกระบวนการสร้างลูเมนเจเนซิสเพื่อสร้างโพรงน้ำคร่ำ ถุง exocytic ให้เยื่อหุ้มปลายและโปรตีน luminal ซึ่งจำเป็นในการสร้างลูเมน เดอโนโว. ปัจจัยการถอดความที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ยังคงต้องระบุ เครื่องหมายคำถามแสดงถึงเหตุการณ์ระดับโมเลกุลที่ยังไม่ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องในตัวอ่อนของมนุษย์

โดยรวมแล้ว การศึกษาเหล่านี้ให้ภาพรวมของการโต้ตอบที่ซับซ้อนระหว่างการตอบสนองการถอดรหัส กลศาสตร์ เรขาคณิต และการส่งสัญญาณในเซลล์ที่มีพลูริโพเทนต์ อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการศึกษาเชิงหน้าที่ในตัวอ่อนของมนุษย์เพื่อตรวจสอบว่ากลไกเหล่านี้ได้รับการอนุรักษ์จาก ESCs ไปจนถึงเอ็มบริโอและจากหนูสู่มนุษย์หรือไม่

ความแตกต่างของแอมนีออน

เหตุการณ์สำคัญในการพัฒนาการฝังตัวของเอ็มบริโอของมนุษย์คือการแบ่งเซลล์ epiblast ลงในแผ่น epiblast ที่มีพลูริโพเทนต์และเยื่อบุผิวนอกตัวอ่อนที่แตกต่างออกไป ความรู้ของเราเกี่ยวกับกลไกต่างๆ ที่ควบคุมเหตุการณ์นี้เป็นพื้นฐานอย่างยิ่ง เนื่องจากในแบบจำลองสัตว์ส่วนใหญ่จะเกิด amnion ที่ gastrulation (Dobreva et al., 2010) สิ่งที่เรารู้ส่วนใหญ่มาจากการศึกษาในตัวอ่อนของลิง (Hill, 1932) เมื่อมีการปลูกฝัง เซลล์ epiblast ที่สัมผัสกับ cytotrophoblast จะใช้สัณฐานวิทยาของเยื่อบุผิว squamous และลดปัจจัย pluripotency เช่น NANOG และ SOX2 ในขณะที่เซลล์ epiblast ที่สัมผัสกับ hypoblast จะสร้างเยื่อบุผิวแบบเสาและยังคงเป็น pluripotent (Luckett, 1975 Sasaki et al., 2016 ). การแยกชะตากรรมนี้สามารถควบคุมได้โดยการไล่ระดับของกิจกรรม BMP และ/หรือ WNT เนื่องจากไซโตโทรโฟบลาสต์ของลิงและ amnion เป็นแหล่งของแกนด์ WNT และ BMP ในขณะที่ไฮโปบลาสต์จะหลั่งสารยับยั้ง WNT และ BMP (Sasaki et al., 2016) ตามแนวคิดนี้ การกระตุ้น ESCs ของมนุษย์ด้วย BMP นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ที่มีลักษณะคล้าย amnion (Guo et al., 2020 Minn et al., 2020) การส่งสัญญาณ BMP เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับข้อกำหนด amnion ในตัวอ่อนของเมาส์ (Dobreva et al. ., 2018) และวัฒนธรรมของ ESC ของมนุษย์ในเมทริกซ์ 3 มิติที่นุ่มนวลสร้างสความัสสเฟียรอยด์เหมือนแอมนีออนในลักษณะที่ขึ้นกับ BMP (Shao et al., 2016) ตัวชี้นำทางกลอาจร่วมมือกับการส่งสัญญาณ BMP เนื่องจากการชุบ ESC ของมนุษย์บนพื้นผิวที่แข็งจะช่วยป้องกันการสร้างน้ำคร่ำ (Shao et al., 2016) การก่อตัวของน้ำคร่ำยังถูกควบคุมโดยความหนาแน่นของเซลล์ ความหนาแน่นของเซลล์สูงช่วยรักษา pluripotency และยับยั้งการสร้างน้ำคร่ำในขณะที่ความหนาแน่นของเซลล์ต่ำส่งเสริมคุณสมบัติของน้ำคร่ำ (Shao et al., 2017) อย่างไรก็ตาม กลไกที่แน่นอนของข้อกำหนด amnion กำลังรอการตรวจสอบเพิ่มเติม


ประเภทของฟอสซิล

ประเภทของฟอสซิลจะถูกจัดกลุ่มตามกระบวนการที่เกิดขึ้น หรือตามหลักฐานที่ทิ้งไว้เบื้องหลัง วิธีการสร้างฟอสซิลเรียกว่า ฟอสซิล. สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการกลายเป็นฟอสซิลคือการที่สิ่งมีชีวิตถูกฝังในไม่ช้าหลังจากการตายของมัน และในกรณีที่ไม่มีการสลายตัวของแบคทีเรียหรือเชื้อรา น้ำและตะกอนที่อุดมด้วยแร่ธาตุล้อมรอบพื้นที่ และสภาพแวดล้อมในบริเวณใกล้เคียงจะเย็นและไม่มีพิษ

การบีบอัด

การบีบอัดเป็นรูปแบบฟอสซิลที่พบบ่อยที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในพืช โดยที่ สิ่งมีชีวิตเดิมบางส่วนหรือทั้งหมดถูกทิ้งไว้ข้างหลังเป็นรอยประทับเนื่องจากสิ่งมีชีวิตถูกบีบอัดอย่างช้าๆระหว่างชั้นตะกอน. ซึ่งหมายความว่าฟอสซิลอัดมักจะบิดเบี้ยว ถ่านหิน ซึ่งเป็นเชื้อเพลิงฟอสซิลเป็นตัวอย่างหนึ่งของการบีบอัด ซึ่งการรวมกันของพืชพรรณที่ร่วงหล่นบนพื้นที่ชุ่มน้ำที่เป็นพิษทำให้เกิดตะกอนซึ่งถูกบีบอัดอย่างช้าๆ ภายใต้แรงกดดันในแนวดิ่งของตะกอนหนองบึง และตลอดระยะเวลาประมาณ 300 ล้านปี ถ่านหินซึ่งเป็นแหล่งพลังงานเชื้อเพลิงฟอสซิลจึงอยู่ห่างไกลจากแหล่งพลังงานหมุนเวียน

Petrifactions

ซากที่กลายเป็นหินเป็นผลมาจาก ทดแทนซากเดิมด้วยแร่ธาตุจำเพาะซึ่งต้องมีอยู่ในปริมาณที่เพียงพอซึ่งละลายในแหล่งน้ำ กลายเป็นหินเป็นคำที่เก่ากว่าและไม่ค่อยได้ใช้ยกเว้นสถานที่ท่องเที่ยวบางแห่ง กระบวนการที่ส่วนประกอบของสิ่งมีชีวิตถูกแทนที่ด้วยแร่ธาตุที่ละลายน้ำได้เรียกว่า การทำให้เป็นแร่. แร่ธาตุเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นแคลเซียมคาร์บอเนต ซิลิกอนไดออกไซด์ เหล็กซัลไฟด์ เหล็กคาร์บอเนตและแคลเซียมฟอสเฟต ในขณะที่เนื้อเยื่อของผู้เสียชีวิตและสิ่งมีชีวิตที่ฝังอยู่สลายตัว ช่องว่างที่ทิ้งไว้จะช่วยให้แร่ธาตุเหล่านี้ซึมเข้าไปได้ โดยทั่วไปเนื้อเยื่ออ่อนจะได้รับการเก็บรักษาไว้เป็นอย่างดีน้อยกว่าการกลายเป็นหิน (หรือการกลายเป็นหิน) ของเนื้อเยื่อแข็ง ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมและอัตราการทดแทน กระบวนการ. ป่ากลายเป็นหินเช่นเดียวกับในรัฐแอริโซนาที่แสดงด้านล่างมีตอไม้เหมือนหินซึ่งเป็นผลมาจากเนื้อเยื่อดั้งเดิมถูกแทนที่ด้วยแร่ธาตุที่ตกผลึก

หล่อและแม่พิมพ์

เมื่อสิ่งมีชีวิตที่ตายแล้วจากยุคทางธรณีวิทยาก่อนหน้านี้ถูกฝังอย่างรวดเร็วในทราย ดินเหนียว หรือตะกอนตะกอน เนื้อเยื่ออ่อนจะสลายตัว แต่เนื้อเยื่อที่แข็งกว่า เช่น เปลือก กระดอง ฟัน และกระดูกต้องใช้เวลานานกว่ามากในการละลาย

ฟอสซิลเชื้อราคือ เทียบเท่าแม่พิมพ์หล่อปูนปลาสเตอร์ของหุ่นขี้ผึ้ง. หากสิ่งมีชีวิตติดอยู่ในตะกอน การสลายตัวจะเกิดขึ้นในอัตราที่ช้ามากเมื่อตะกอนแห้งและกลายเป็นหิน เมื่อหินถูกเปิดออกในอีกหลายล้านปีต่อมา ความประทับใจของสิ่งมีชีวิตสามารถเห็นได้อย่างชัดเจนในหิน ดังในเปลือกที่แสดงด้านล่าง

ฟอสซิลหล่อนั้นเทียบเท่ากับพอร์ซเลนเหลวที่เทลงในแม่พิมพ์ปูนปลาสเตอร์ เมื่อแห้งแล้ว แม่พิมพ์สามารถแกะออกได้ และผลลัพธ์ที่ได้คือหุ่นขี้ผึ้งรุ่นพอร์ซเลน ในการหล่อหลอม จำเป็นต้องมีการทำให้เป็นแร่ของสิ่งมีชีวิตที่ย่อยสลายอย่างช้าๆ กระบวนการนี้เหมือนกับการทำให้กลายเป็นหิน แต่ในกรณีนี้ตั้งชื่อตามรูปแบบฟอสซิล นักแสดงมักมีแม่พิมพ์แม้ว่าสิ่งเหล่านี้จะสูญหายไปนับพันปี หุ่นกระบอกยักษ์นี้แสดงให้เห็นสัณฐานวิทยาของมันอย่างชัดเจนในสามมิติ

ฟอสซิลเคมีหรือเคมีฟอสซิล

บางครั้งก็เป็นเพียงสารเคมีที่ถูกทิ้งไว้เบื้องหลัง เช่นในกรณีของคาร์บอนไนเซชันซึ่งร่องรอยทางเคมีอื่นๆ ทั้งหมดจะค่อยๆ หายไปอย่างช้าๆ ทำให้เหลือชั้นบางๆ ของคาร์บอน ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าฟอสซิลของฟิล์มคาร์บอนหรือไฟโตเลม และดูเหมือนสิ่งมีชีวิตดั้งเดิมที่มีสีดำหรือน้ำตาลตามรอยอย่างระมัดระวังในสองมิติ ฟิล์มคาร์บอนมักเกิดขึ้นพร้อมๆ กับการบีบอัด โดยทิ้งรอยคาร์บอนละเอียดไว้บนพื้นผิวของหิน ในความเป็นจริง, โมเลกุลอินทรีย์ใด ๆ ที่หลงเหลือไว้ซึ่งพิสูจน์การดำรงอยู่ของชีวิตที่ผ่านมาถือเป็นซากดึกดำบรรพ์เคมี.

ร่องรอย, ลู่และทาง

ซากดึกดำบรรพ์ที่เรียกว่า อิคโนฟอสซิล บอกเราเกี่ยวกับพฤติกรรมของสิ่งมีชีวิตแทนที่จะแสดงรูปแบบทางกายวิภาคของมัน ร่องรอยแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มย่อย - รอยทาง, ทางเดิน, coprolites และ gastroliths รอยเท้าคือรอยเท้า รอยตีน หรือรอยเล็บที่ปกคลุมไปด้วยตะกอนก่อนที่จะถูกฝนหรือคลื่นซัดหายไป ปกติแล้วรอยเท้าไม่ได้สร้างขึ้นด้วยเท้า แต่เกิดจากหนวด รูปแบบการคลานของงูและหนอน หรือรูของแมลงเต่าทองยุคก่อนประวัติศาสตร์ ภาพด้านล่างมีลักษณะเป็น ไทแรนโนซอรัสเร็กซ์ ติดตาม.

มีซากดึกดำบรรพ์อื่นอีกสองประเภทคือ coprolites และ gastroliths ตัวแทนแรก อุจจาระเป็นฟอสซิล ซึ่งมักจะมีเศษอาหารที่ย่อยยาก Coprolites มักจะกลายเป็นหินหรือฟอสซิลหล่อและเชื้อรา กระเพาะคือ หิน สัตว์บางชนิดกลืนเข้าไปเพื่อช่วยย่อยอาหาร


4. การอภิปราย

ในการศึกษานี้ เปรียบเทียบตัวอย่างน้ำอสุจิของชายที่มีภาวะมีบุตรยาก 20 คนที่มีภาวะ asthenoteratozoospermia โดยใช้สามวิธี ได้แก่ DGC, ยาเม็ดคิวมูลัส และ SPAS

ผลลัพธ์ของเราแสดงให้เห็นว่าเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่ของอสุจิทั้งหมดในทั้งสามกลุ่มสูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (p & #x02264 0.05) ตามที่คาดไว้ เมื่อพิจารณาถึงธรรมชาติของวิธี DGC โดยพิจารณาจากการแยกตัวอสุจิ เนื่องจากความแตกต่างในความหนาแน่นระหว่างตัวอสุจิที่ตายและตัวอสุจิที่รอดตาย การเพิ่มขึ้นของการเคลื่อนไหวโดยรวมในกลุ่มนี้สามารถพิสูจน์ได้ การค้นพบนี้สอดคล้องกับผลการศึกษาของ Rijsdijk และ Franken ในปี 2550 (9) อย่างไรก็ตาม มีการแนะนำว่าความแข็งแรงเชิงกลของเมทริกซ์คิวมูลัสอาจส่งผลต่อแบบจำลองสเปิร์มของมอเตอร์ (10)

จากผลการศึกษาในปัจจุบัน ถึงแม้ว่าเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่ของอสุจิด้วย SPAS และคอลัมน์คิวมูลัสจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม แต่การเปรียบเทียบค่าเฉลี่ยของพารามิเตอร์ทั้งสองนี้ใน SPAS และคอลัมน์คิวมูลัส กลุ่มนิยมใช้วิธีการ SPAS ในทางสถิติ (รูปที่ 2) ในวิธี SPAS เป็นไปได้ที่จะเน้นเนื้อหาของเซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งรวมถึงปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน (IGF) ปัจจัยการเจริญเติบโตของตับ (HGF) และปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ (FGF) Selvaraju และเพื่อนร่วมงานรายงานในปี 2555 ว่าการเปลี่ยนแปลงระดับ IGF-I ในน้ำเชื้อในพลาสมาอาจส่งผลต่อการพัฒนา การสุก และการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิ (11) การมี HGF ในระดับสูงในหลอดน้ำอสุจิส่วนปลายแสดงให้เห็นว่าปัจจัยนี้กระตุ้นให้เกิดการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิเพิ่มขึ้น (12) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าตัวรับ FGF 1,2,3,4 แสดงในอัณฑะและสเปิร์มของมนุษย์และตำแหน่งของพวกมันถูก จำกัด ไว้ที่เยื่อหุ้มเซลล์ acrosome และ flagella The findings also revealed that several kinases of the FGF/FGFR-signaling pathways (especially ERK and PI3K/Akt) are involved in maintaining movement, capacity-building, acrosome exocytosis, and sperm survival (12, 13).

Our results showed that the SPAS and cumulus column groups were significantly affected by sperm count. Statistical analysis of the results of the sperm morphology in different groups indicated that the SPAS and the cumulus column groups were almost identical in the isolation of normal morphology sperm.

Since one of the defects of chromatin compaction is DNA fragmentation, it can result in incorrect chromatin condensation and cause DNA damage in the reproductive system (7).

In our study, there was a significant decrease in DNA fragmentation in the cumulus column and the SPAS groups compared with the controls. The mechanisms involved in the rearrangement of sperm chromatin are still not fully understood, however, it is assumed that these changes begin at capacity, possibly by reducing the disulfide bridges that reduces chromatin compression and allows re-orientation to histones (10).

A clinical evidence suggests that sperm DNA damage can be considered unfavorable for reproductive results. Investigating the integrity of the sperm DNA can help with the selection of sperm with minimal damage for use in ART.The importance of damage to the DNA of the sperm nucleus on the extent of fertilization is still controversial, but there is some agreement about its negative effects on embryo development and pregnancy rates. In floating wash methods, good sperm are obtained, while DGC is usually used to retrieve the number of moving sperm more than the sample with poor parameters (14).

By using the cumulus column technique, sperm that successfully pass an important physiological stage of the inclination cascade, including capacity and acrosome reactivity, are considered to be without risk factors and are commonly used in the selection of spermatozoa. They are selected on the basis of the appearance parameters (13).

As discussed in a previous study, one of the anomalies that may exist in the sperm, and ultimately lead to irreparable damage to the development of the fetus is the structure of the sperm (14). A new method has recently been introduced, that is, SPAS. It has been shown that the contents of this environment, including growth factors and various cytokines such as interleukin 6, VEGF, Interleukin 8, Granulocyte-colony stimulating factor, Stem cell factor, IGF, HGF, Interleukin 15, Interleukin 10, NGF, PDGF�, and BFGF not only improve movement parameters but also surprisingly reduce the amount of DNA fragmentation (12, 8).


Efficacy vs Potency of a Drug

Efficacy vs Potency. Potency and efficacy are frequently mixed up, but these terms are not synonymous and used misleadingly. However, it is foremost significant to differentiate the efficacy and potency of a drug for clinical use. Independently, potency and efficacy of drug may vary. Probably from graded dose-response curves, two key properties of drugs can be determined, those are potency and efficacy. Certainly, you may clearly understand the difference between potency and efficacy after reading this article.

1. Definition of Efficacy vs Potency

ประสิทธิภาพ is the ability of a drug after binding with receptors to initiate change which leads to certain effects. Simply, Efficacy (Emax) is the capacity of a drug to produce a maximum response. Also, it is known as maximal efficacy. In other words, Efficacy is the maximal response that can be elicited by the drug [1]. In other words, Efficacy is the ability of a drug to elicit a physiologic response when it interacts with a receptor[3].

ในทางกลับกัน, Potency is a comparative measure of different doses of two drugs that are needed to produce the same pharmacological effect. It is also known as drug strength. Simply, Potency is the amount of drug needed to produce a certain response [1].

In other words, Potency refers to the concentration (EC50) or dose (ED50) of a drug required to produce 50% of that drug’s maximal effect [2]. Certainly, more the ED 50 of a drug, less the potency and Less the ED50, more the potency. Potency is a measure of the amount of drug necessary to produce an effect of a given magnitude [3].

2. The core theme of Efficacy vs Potency

Efficacy is therapeutic potency. Whereas, Potency is absolute potency.

3. Estimation of Efficacy vs Potency

Efficacy is estimated by comparing differences in the highest response at high drug concentrations or doses. On the other hand, Potency is estimated by comparing dose (ED50).

4. Depending factor of Efficacy vs Potency

Efficacy depends on the concentration at the site of action, the number of drug-receptor binding, psychological factors and, the efficiency of the coupling of receptor activation to cellular responses. Whereas, Potency of a drug depends on the affinity of the receptors to bind the drug and how effectively the drug-receptor interaction leads to clinical response [4].

5. Decisive component

Efficacy is a decisive component to choose a drug among other drugs of the same kind. While Potency is a decisive component to choose the dose of the drug.

6. Relation with clinical effectiveness

The clinical effectiveness of a drug depends on its efficacy. On the other hand, The clinical effectiveness of a drug does not depend on its potency.

7. Why is efficacy more important than potency?

Potency is less significant than efficacy. While efficacy is more significant than drug potency. Certainly, a drug with greater efficacy than greater potency is more therapeutically beneficial.

8. Usefulness of Efficacy vs Potency

Efficacy may be beneficial in the determination of clinical effectiveness of a drug. While Potency of a drug may be beneficial in the dosage forms design.

9. Example of Efficacy vs Potency

Generally, Morphine produces an optimum level of analgesia which is not possible with any dose of aspirin. Hence, morphine has more efficacy than aspirin. Likewise, is furosemide a diuretic has more capacity to eliminate more salt and fluid from urine than metolazone. So, furosemide has greater efficacy than metolazone.

On the other hand, 500 mg of Paracetamol and 30 mg of morphine used as an analgesic. Here, a small dose of morphine requires to produce an analgesic effect. Thus, morphine is more potent analgesic than Paracetamol.


What is compaction?

Soil compaction occurs when soil particles are pressed together, reducing pore space between them (Figure 1). Heavily compacted soils contain few large pores, less total pore volume and, consequently, a greater density.

A compacted soil has a reduced rate of both water infiltration and drainage. This happens because large pores more effectively move water downward through the soil than smaller pores.

In addition, the exchange of gases slows down in compacted soils, causing an increase in the likelihood of aeration-related problems. Finally, while soil compaction increases soil strength – the ability of soil to resist being moved by an applied force – a compacted soil also means roots must exert greater force to penetrate the compacted layer.

Figure 1: Effects of compaction on pore space.

Soil compaction changes pore space size, distribution and soil strength. One way to quantify the change is by measuring the bulk density. As the pore space decreases within a soil, the bulk density increases. Soils with a higher percentage of clay and silt, which naturally have more pore space, have a lower bulk density than sandier soils.

Myths about soil compaction

There are two common, widespread myths about soil compaction:

  1. Freeze-thaw cycles will alleviate a majority of the soil compaction created by machinery.
  2. Whatever compaction Mother Nature doesn’t take care of, deep tillage or subsoiling will.

Although soils in the Upper Midwest are subject to annual freeze-thaw cycles and freeze depths of three feet or more, only the top two to five inches will experience more than one freeze-thaw cycle per year.

The belief that freeze-thaw cycles loosen compacted soils may have developed years ago when compaction would have been relatively shallow. At that time, machinery weighed less and grass and deep-rooted legumes were grown in the crop rotation.

Combining heavy axle loads and wet soil conditions increase compaction’s depth in the soil profile. For example, a load of 10 tons per axle or more on wet soils can extend compaction to depths of two feet or more. Because this is well below the depth of normal tillage, the compaction is more likely to persist compared to shallow compaction that can largely be removed by tillage.

However, compaction can be alleviated to a limited degree in excessively dry soils. In very dry soils, cracks will form in most Minnesota soils. Considered a natural tillage tool, these cracks will break up compaction, but only to the depth of the crack (Figure 2).

While deep tillage (greater than 18 inches) is capable of shattering hard pans created by wheel traffic, it hasn’t been proven to increase yield consistently or for a long period of time.

In the Midwest, research results have shown few positive yield responses to subsoiling. When responses do occur, they’re relatively small and variable. Predicting the effects of subsoiling is difficult and may be due to the following:

Degree of subsoil compaction


Biomechanical characterization of aortic valve tissue in humans and common animal models †

How to cite this article: Martin C, Sun W. 2012. Biomechanical characterization of aortic valve tissue in humans and common animal models. J Biomed Mater Res Part A 2012:100A:1591–1599.

เชิงนามธรรม

Aortic valve disease develops in an escalating fashion in elderly patients. Current treatments including total valve replacement and valve repair techniques are still suboptimal. A thorough understanding of the animal and human valve tissue properties, particularly their differences, is crucial for the establishment of preclinical animal models and strategies for evaluating new valve treatment techniques, such as transcatheter valve intervention and tissue engineered valves. The goal of this study was to characterize and compare the biomechanical properties and histological structure of healthy ovine, porcine, and human aortic valve leaflets. The biaxial mechanical properties of the aortic valve leaflets of 10 ovine (∼1 year), 10 porcine (6–9 months), and 10 aged human (80.6 ± 8.34) hearts were quantified. Tissue microstructure was analyzed via histological techniques. Aged human aortic valve leaflets were significantly less compliant than both ovine and porcine leaflets, with the ovine leaflets being the most compliant. Histological analysis revealed structural differences between the species: the human and porcine leaflets contained more collagen and elastin than the ovine leaflets. Significant mechanical and structural differences in the aortic valve tissues of 6- to 9-month-old porcine models and 1-year-old ovine models with respect to those of aged humans, suggest that these animal models may not be representative of the typical patient undergoing aortic valve replacement. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Part A, 2012.


การบีบอัด

(in Russian, kompressiia), a force effect on a gaseous body that reduces the volume occupied by the gas and increases its pressure and temperature. Compression is achieved by means of compressors and during the operation of internal combustion engines and other equipment.

Russian technical literature usually uses the word szhatie แทน kompressiia, although the meaning of the former is more general, since it also covers solids and volume reduction upon cooling.


ดูวิดีโอ: การบดอดถนน แบบมอโปร (อาจ 2022).